Фосфорилирование аденозиндифосфата

Типичный нуклеотид — аденозин-5 -монофосфат, впервые выделенный из скелетных мышц животных, известен также под названием мышечной адениловой кислоты. Аденозин-5 -монофосфат — соединение, родственное аденозиндифосфату (АДФ) и аденозин-трифосфату (АТФ) —ключевой паре нуклеотидов, обеспечивающей процессы биологического фосфорилирования. [c.354]

Главный путь биологического окисления (дыхательная цепь) включает ряд следующих одна за другой окислительно-восстановительных реакций, сопряженных с фосфорилированием аденозиндифосфата (окислительное фосфорилирование). Основными компонентами дыхательной цепи являются высокомолекулярные белки, содержащие в качестве коферментов и простетических групп вещества нуклеотидной и порфириновой природы — никотинамидные ферменты, флавопротеиды и цитохромы. Наиболее важной особенностью кофакторов этих ферментов является их снособность восстанавливаться, принимая на себя протоны субстратов, и существовать в восстановленной форме (таковы, например, никотинамиднуклеотидные коферменты и флавиннуклеотиды), либо передавать электроны от одного кофактора к другому за счет разности потенциалов (цитохромный участок дыхательной цепи). Кроме того, как показали исследования последних лет, в дыхательной цени могут принимать участие дополнительные промежуточные переносчики электронов, например хиноны (убихиноны, витамины Е и К) или производные аскорбиновой кислоты (витамин С). [c.250]

Аденозиндифосфат может образовываться в результате фосфорилирования аденозиимонофосфата (АМР) аденозинтрифосфатом в обратимой ферментативной реакции, катализируемой миокиназой схема (73) . [c.625]

Химическая энергия, высвобождающаяся при расщеплении пирофосфатной связи, используется в различных процессах в клетке. При участии АТФазы осуществляется не ТОЛЬКО высвобождение энергии при расщеплении АТФ, но и обратный синтез АТФ из АДФ (аденозиндифосфата) при окислительном фосфорилировании. Из печени крысы было выделено два типа АТФазы—активируемая кальцием миозин-АТФаза (КФ.3.6.1.3) и активируемая магнием митохондриальная АТФаза (КФ 3.6.1.4). Свойства и локализация этих ферментов охарактеризованы в табл. 38. [c.183]

АТФ-аденозинтрифосфат, АДФ - аденозиндифосфат, Р-фосфорная к-та нли ее остаток Фосфорилирование сопровождается активацией или инактивацией ферментов, напр, гликозилтрансфераз, а также изменением физ.-хим. св-в неферментных белков. Обратимое фосфорилирование белков контролирует, напр., такие важные процессы, как транскрипция и трансляция, метаболизм липидов, глюконеогенез, мышечное сокращение. [c.103]

Получение аденозиндифосфата и аденозинтрифосфата основано на реакции фосфорилирования аденина или адениловой кислоты (5 -АМФ), осущ,ествляемой культурой микроорганизма. Примером может служить Breviba terium ammoniagenes, растуш ая на среде, содержащ,ей глюкозу, мочевину, дрожжевой экстракт, соли фосфора, магния, кальция и биотин. По мере культивирования вносят аденозин, который затем подвергается ферментативному фосфорилированию с образованием адениловой кислоты, АТФ и АДФ. При внесении гуанозина аналогично образуются гуанило-вая кислота, ГДФ и ГТФ. Фосфорилирующим агентом, видимо, выступает АТФ. [c.430]

Аденозиндифосфат — пуриновый нуклеотид, который получается путем дальнейшего фосфорилирования в 5 -положенни аденозин-5 -фосфата. [c.34]

Образующийся аденозиндифосфат в свою очередь стимулирует дыхание ткани. При этом происходят распад запасных углеводов и изменение активности синтетических процессов. Известно, что при подавлении процессов фосфорилирования энергия дыхания не может быть использована клеткой и выделяется в виде тепла. [c.149]

Ряд последующих фаз фотосинтеза — это те же основные процессы дыхания, но энергию для их прохождения дает не окисление углеводов, а солнечный свет через хлорофилл. В хлорофилле на свету протекают реакции восстановления пиридиннуклеотида (реакция TPN—>-TPNH) и фосфорилирование аденозиндифосфата (ADP—)-АТР), которые приводят к другим важным восстановительным процессам. Они ингибируются дипири-диловыми гербицидами, которые на свету восстанавливаются до свободных радикалов, а в темноте переокис-ляются до четвертичных ионов. Наличие этих соединений приводит к тому, что восстановительная сила всего процесса фотосинтеза бесполезно растрачивается на побочные реакции. [c.231]

Если две реакции, образующие общий продукт, протекают в одиой пробирке, то они в коще концов могут лишь замедлить друг друга. В то же время наша цель объяснить, почему дыхание активирует, увлекает за собой реакцию фосфорилирования аденозиндифосфата неорганической фосфорной кислотой. Итак, введя в поле нашего зрения воду, мы все еще не продвинулись к цели. [c.44]

Синтез (регенерация) АТР осуществляется в основном с помощью трех процессов фотосинтетического фосфорилирования (разд. 12.2), окислительного фосфорилирования (фосфорилирование в дыхательной цепи, разд. 7.4) и фосфорилирования на уровне субстрата (разд. 7.2.1). Два первых процесса сходны между собой в том, что АТР образуется в них при участии АТР-синтазы. Субстратное фосфорилирование может происходить при различных реакциях промежуточного метаболизма. В обмене углеводов важнейшие реакции, приводящие к регенерации АТР, катализируются фосфоглицераткиназой, пируваткиназой и аце таткиназой. Бактерии и дрожжи, сбраживающие сахара, располагают лишь тем АТР, который образуется с помощью этих ферментов. Во всех таких процессах фосфорилирования (за редкими исключениями) акцептором фосфата служит аденозиндифосфат (ADP). Аденозинмонофос- [c.223]

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ, синтез, 1ТФ и,ч аденозиндифосфата и фосфорной к-ты, происходящий с использ. энергни, освобождающейся при окислении [впжппых клетках. Различают О. ф. на уровне субстратов Ероисходит при гликолизе илн в цикле трикарбоновых к-т) [c.399]

В реакции Пастера участвует, видимо, несколько регуляторных механизмов, действующих в одном направлении. Эффект одного из них проявляется на уровне процессов фосфорилирования. В основе его лежит конкуренция за аденозиндифосфат (ADP) и неорганический фосфат (Р ). Для дегидрирования при расщеплении глицеральдегидфосфата необходимы ортофосфат и ADP [c.269]

Дальнейшее фосфорилирование нуклеозид-5 -фосфатов в положении 5 приводит к образованию ди- и трифосфатов. Таким путем из аденозин-5 -фосфата (АМФ) получаются аденозиндифосфат (АДФ) и аденозинтрифосфат (АТФ). Было установлено также образование аденозинтетрафосфата. [c.24]

Нетрудно также установить структурно-химическую связь между процессом ресиитеза АТФ и углеводным дыханием (окислением углеводов). Хотя отдельные промежуточные продукты окислительного распада сахара и не столь хорошо изучены, как промежуточные продукты его анаэробного расщепления, тем не менее возможность переноса в процессе тканевого дыхания фосфатных групп с фосфорилированных обломков углевода на аденозиндифосфат не вызывает сомнения. [c.428]

Аденозин-5 -фосфат может быть подвергнут дальнейшему фосфорилированию в 5 -положении с образованием аденозиндифосфата (АДФ) и аденозинтрифосфата (АТФ). Возможно также образование аденозинтетрафосфата. [c.36]

Нукяеозид-5 -фосфаты в организме подвергаются биологическому фосфорнлиро-вавию, в результате чего образуются ди- и трифосфорные эфиры. Например, нз а озяя-5 -фосфата (АМФ) можно получить аденозиндифосфат (АДФ) и аденозинтрифосфат (АТФ). Фосфорилирование других нуклеозидов ведет к образованию соответ ственно ГДФ. ЦДФ, УДФ, ГТФ, ЦТФ и УТФ. В качестве примера приводим структуру АДФ и АТФ [c.63]

Круговорот фосфора в гидросфере в значительной мере аналогичен круговороту азота, так как в нем исключительно важную роль играют микробиологические процессы. Неорганический фосфат первоначально преобразуется в биоте в форму аденозинтри-фосфата (АТФ, средний фосфат аденозина) и аденозиндифосфата (АДФ, вторичный кислый фосфат аденозина), которые обычно рассматриваются как источники энергии, получаемой в процессе этих преобразований и удовлетворяющей энергетические нужды всех биохимических процессов в организме. Например, протеин хотя и не содержит фосфора, не может быть получен в отсутствие фосфора. Действительно, если фосфорилирование сахарозы затруднено или прекращено, то требуемая сахароза может быть получена из диоксида углерода с помощью фотосинтеза. Однако ее последующие реакции будут строго ограничены. Общая схема поглощения и переработки фосфора в реакциях с использованием сахарозы будет иметь вид [c.324]

Аденозинтрифосфат (АТФ). Это фосфорилирование идет при участии аденозинтрифосфата, превращающегося при этом в аденозиндифосфат. Следует отметить, что только одна макроэргическая связь, т. е. связь крайнего остатка молекулы фосфорной кислоты, имеющейся в аденозинтрифосфате, непосредственно используется при действии аденозинтрифосфатазы. Вторая макроэргическая связь АТФ не может быть непосредственно использована, как источник энергии для химических синтезов или вообще для продуцирования энергии. Но и она становится доступной для использования вследствие деятельности фермента миокиназы. [c.378]

Согласно современным представлениям, одним из факторов, регулирующих скорость дыхания клетки, служит содержание в ней акцепторов неорганического фосфора (АДФ) на этапе окислительного фосфорилирования (Simon, 1953 Slater а. Lewis, 1954). В нормальных условиях в процессе дыхания происходит непрерывное запасание энергии в макроэргических соединениях типа АТФ. Под влиянием 2,4-динитрофенола (ДНФ) повышается активность ферментов, расщепляющих АТФ (аденозинтрифосфатаза), что приводит к накоплению большого количества аденозиндифосфата. [c.148]

Главным источникод АТФ в аэробных организмах являются процессы окислительного фосфорилирования, в которых восстановле1[ные никотин-амидные или флавиновый нуклеотиды вновь окисляются молекулярным кислородом. Это окисление сопряжено с серией реакций переноса электронов, которые приводят к синтезу аденозинтрифосфата из аденозиндифосфата и неорганического фосфата. Современные представления о последовательности переноса электронов частично иллюстрируются схемой , fia этой схеме SHg и S— восстановленный и окисленный метаболиты ФП Нг и ФП — восстановленное и окисленное флавиновые производные (ср. 4а и За), связанные с определенными протеинами KoQHg и KoQ — гидрохиноновое и хиноновое производные типа кофермента Q (6), а различные цитохромы (e, , i и т. д.) — белки, содержащие хелатные атомы железа и имеющие отчетливые окислительно-восстановительные потенциалы. [c.160]

Важная роль фосфатов в процессах метаболизма стала ясна после того, как были выяснены химические детали гликолиза и установлено, какую роль в этом процессе играют АТР, аденозиндифосфат (ADP) и неорганический фосфат (Р ). Вначале АТР рассматривали как переносчик фосфатных радикалов в процессе фосфорилирования. Роль АТР в биохимической энергетике была установлена в экспериментах, показывающих, что в процессе мышечного сокращения происходит распад АТР и креатинфос-фата и что их ресинтез осуществляется за счет энергии, поступающей от протекающих в мышце окислительных процессов. Окончательную ясность внес Липман, который ввел представление о богатых энергией фосфатах и богатой энергией фосфатной связи и указал на их роль в биоэнергетике. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология