Пигменты состояние в хлоропластах

Состав пигментной системы хлоропластов и свойства отдельных пигментов будут рассмотрены в главах XV — XX. В настоящей главе мы рассматриваем только состояние пигментов в хлоропластах и их отношение к белкам и липоидам. [c.384]

Состояние пигментов в хлоропластах [c.399]

Установлено, что зеленые пигменты в хлоропластах могут находиться в ином состоянии (форме), чем в орга- [c.38]

СОСТОЯНИЕ ПИГМЕНТОВ В ХЛОРОПЛАСТАХ [c.124]

Биофизика фотосинтеза объединяет исследования, посвященные расшифровке особенностей поглощения квантов света пигментами, образованию электронных возбужденных состояний, миграции энергии электронного возбуждения, расходованию энергии на осуществление химической работы, люминесценцию и рассеивание в виде тепла. К этому же разделу относится изучение тонкой структуры фотосинтетического аппарата, конфор-мационных изменений хлоропластов и их компонентов, процессов диффузии и т. д. [c.4]

Михаил Семенович Цвет пришел к созданию хроматографии, изучая условия извлечения пигментов, содержащихся в хлоро-фильных зернах (хлоропластах), различными растворителями. Как было уже известно ранее, эти пигменты легко извлекаются из растертых листьев растений полярными растворителями (спиртами) или углеводородами с добавкой спирта. Чистыми нефтяными углеводородами (лигроином) извлекается лишь каротин, а хлорофиллы и ксантофиллы остаются в хлоропластах. Было предложено много объяснений этого явления, которые, однако, все оказались неверными. М. С. Цвет рядом опытов доказал, что пигменты находятся в хлоропластах в адсорбированном состоянии, и указанное выше различие в результатах экстракции обусловлено ничтожной десорбционной способностью лигроина и высокой десорбционной способностью спиртов [c.181]

Сравнение времени жизни возбужденного состояния пигментов в живим листе, гомогенизированных хлоропластах [c.417]

Большое влияние оказывает свет на формирование хлоропластов, причем это касается тонкой структуры органоидов и состояния в них пигментов. [c.186]

После этого пигмент становится растворимым в спирте, бензине и других растворителях. Работы А. Н. Теренина и А. А. Крас-новского показали, что хлорофилл в листе находится в состояниях агрегации и адсорбции это зависит от внешних и внутренних условий деятельности хлоропласта. [c.173]

Одним из наиболее обоснованных доказательств особого состояния пигментов в живой клетке является расхождение их оптических свойств со свойствами раствора тех же пигментов. Максимум поглощения света хлорофиллом и другими пигментами в живой клетке сильно смещен в длинноволновую область по сравнению с максимумом поглощения его пигментами, находящимися в растворе. Установлено, что фотохимическая активность хлорофилла в растворе изменяется параллельно со способностями к флуоресценции, максимальное проявление которой, как правило, указывает на мономолекулярную дисперсность. В листе хлорофилл частично находится во флуоресцирующей моиомолекулярной форме. Менее прочно связан с белками хлорофилл молодых листьев. Установлена также способность белков хлоропластов связывать хлорофилл тем больше, чем выше степень их восстановленности. Экспериментально доказано, что восстановление белковых препаратов водородом приводило к повышению их способности связывать хлорофилл. [c.173]

Т. Н. Г о д н е в и О. П. О с и п о в а. О природе связи хлорофилла и белка в хлоропластах. ДАН СССР , 1947, т. 55, № 2, стр. 161—164 их же. О состоянии хлорофилла в пластидах и характере связи пигмента с белково-липоид-ной стромой хлоропласта. Изв. АН БССР , 1948, № 1, стр. 17—26 О. П. О с и-п о в а. О белковом компоненте хлорофилл-белкового комплекса. Труды Ин-та физиологии растений АН СССР , 1953, т. 8, вып. 1, стр. 57—66 е е ж е. К вопросу о состоянии хлорофилла в хлоропластах. Физиология растений . 1957, т. 4, вып. 1, стр. 28—32. [c.186]

A. Н. Теренина, А. А. Ерасновского, Т. Н. Годнева, А. А. Табенц-кого, Н. М. Сисакяна, О. П. Осиповой дали материалы решающего значения для познания природы пигментов хлоропластов, их оптических свойств, состояния в растениях, механизма участия в процессе фотосинтеза, химизма образования хлорофилла . [c.12]

Химическая природа процессов, ведуш их к образованию пигментов, неизвестна. Как указывалось выше, Любименко [166] высказал мнение, что образование и разрушение пигментов в зеленых листьях связаны с изменениями окислительно-восстановительного потенциала. Любименко обнаружил устойчивое возрастание активности пероксидазы в листьях с их возрастом и рассматривал это увеличение как характеристику окислительной активности клетки. Вначале у молодых листьев эта активность низка, и пигментная система у них почти в бесцветнохМ восстановленном состоянии позднее активность возрастает и пигменты переходят друг за другом в окрашенное окисленное состояние осенью пигменты окисляются дальше и переходят в бесцветные продукты. Постоянная концентрация пигментов у летних листьев отвечает некоторой благоприятной интенсивности процессов окисления , которая устанаьливает равновесие между скоростями окисления предшественника хлорофилла в хлорофилл и хлорофилла — в бесцветный продукт окисления. Этот баланс по Любименко, поддерживается заш итным редуцирующим веществом , находящимся предположительно в хлоропластах, которое он называет антиоксидазой . [c.434]

Присутствие пигментов этого типа усложняет дело не только тем, что добавляются новые компоненты в сложном спектре поглощения, но также возникновением проблемы светофильтров. Вообще, чтобы судить о распределении поглощенного света между различными пигментами в области общего поглощения, необходимо знание не только истинных кривых поглощения пигментов в том состоянии, в котором они находятся в живых клетках, но также и знание их микроскопического и субмикроскопического распределения. О флавонах и антоцианинах точно известно, что их распределение отличается от распределения хлорофилла они концентрируются не в хлоропластах, но в клеточных оболочках или в вакуолях, образуя как бы светофильтры перед хлоропластами или между ними (см. вычисления Ноддака и Эйхгофа [109]). В силу изложенного для количественного [c.126]

Была рассмотрена возможность того, что фотосинтез инициируется триплетным возбужденным состоянием хлорофилла. На это особенно указывал Дж. Франк, который предполагал, что в фотосинтезе принимают участие как триплетное, так и синглетное состояния пигментов, причем каждое из них фактически инициирует одну из двух фотореакций. Триплетное состояние хлорофилла интенсивно исследовалось in vitro [68], однако в интактных хлоропластах и в интактных водорослях оно не было выявлено [71]. [c.557]

Вверху разностные спектры, полученные для хлоропластов, из которых водным ацетоном экстрагировано около 80% хлорофилла. Сплошная кривая — разностный спектр окисленное состояние — восстановленное состояние (ДЕ-100), в котором обнаруживаются полоса цитохрома / (555 ммк) и красная полоса Р700 (698 ммк). Для ясности коротковолновая часть этого спектра опущена, так как изменения, обусловленные полосами ope ( синие полосы) обоих пигментов, перекрываются. Пунктирная кривая — разностный спектр свет — темнота (относительные единицы), в котором проявляются обе полосы Р700. Полуширина щели составляет 1,7 ммк [63]. Внизу индуцированные светом изменения поглощения в коротковолновой части спектра хлореллы. Изменения при 520 ммк и изменения при 475 ммк приписываются превращению одного и того же пигмента, тогда как полоса при 420 ммк обусловлена превращением другого пигмента. Ни один из пигментов, ответственных за эти изменения, пока не идентифицирован [26]. [c.562]

В состав хлоропластов входят белки, липиды, нуклеиновые. шслоты, углеводы, пигменты, минеральные соединения и некоторые другие вещества. Состав хлоропластов не является постоянным,Он сильно меняется в зависимости от физиологического состояния растений, их возраста, условий питания, освещения и других факторов. Содержание воды в хлоропластах достигает 70-80 . В процентах на сухой вес содержание белков варьирует в пределах 35-55Л, ипадов 18-37 , неорганических соединений 5-8 , хлорофилла око- [c.34]

Пигменты хлоропластов хлорофиллы, цитохромы и каротиноиды в природном состоянии, очевидно, не являются свободными, но связаны с протеинами и липопротеинами. Фрей-Вислинг и Штейнман (1957) установили, что па хороших электронных микрофотографиях ламеллы могут рассматриваться как состоящие из сферических частиц около 65 А в диаметре и что эти частицы представляют собой макромолекулы протеинов и [c.308]

Согласно этой точке зрения, хлорофилл находится нормально в восстановленном состоянии. Поглощение хлорофиллом кванта света сопровождается отделением одного электрона и окислением молекулы пигмента. Электрон через зону проводимости ли-попротеидных пластинок стромы хлоропласта передается к центрам восстановления СО2, сам же хлорофилл с помощью системы дегидрогеназ восстанавливается за счет электрона (водорода) воды. [c.149]

Выше было показано, чти первичная фотохимическая реакция фитохрома сопровождается конформационными изменениями белковой части пигмента. Очевидно, именно это свойство фитохрома является определяющим в механизме его регуляторного действия на структурное состояние мембран и активность ферментов. Аналогичным свойством обладает и ряд других фоторецепторных систем, например зрительный пигмент родопсин и светочувствительная система голохром — протохлорфиллид. Последняя участвует в контроле за формированием хлоропластов высших растений и некоторых зеленых водорослей. Поглощение красного света вызывает гидрирование протохлорофиллида, разрушение комплекса голохром — [c.429]

При температурах 4 и 77 К хлорофилл 2 флуоресцирует при 698, а хлорофилл 1 — при 725 нм. Максимумы флуоресценции при 681 и 687 нм принадлежат формам хлорофилла а Р то и Рв78 — пигментам-светосборщикам фотосистемы П. Характерно, что пигменты фотосистемы П обладают большим квантовым выходом флуоресценции и меньшей степенью поляризации свечения, чем пигменты фотосистемы I. Данные поляризованной люминесценции для отдельного хлоропласта, а также дихроизм при 700 нм указывают на то, что небольшая доля молекул хлорофилла, дающего свечение при 720 нм (ФС I), находится в мембране в ориентированном состоянии. [c.67]

Сопоставление этих данных с данными экспериментов на фасоли [6491 позволяет считать, что вызываемые световыми воздействиями колебания биопотенциалов у высших растений имеют сложную комплексную природу и на клеточном уровне могут быть представлены как типичными ПД надпорогового характера, так и градуальными фотоэлектрическими реакциями. При зтом ПД локализованы на плазматических мембранах клеток, а запускаемые светом подпороговые электрические ответы, по крайней мере на начальных этапах своего развития, протекают в хлоропластах, ПД возникают только в тех случаях, когда фотовозбуждение пигментов способно обеспечить пороговую деполяризацию возбудимых плазматических мембран. В зависимости от состояния межклеточных связей эти ПД могут быть распространяющимися или местными. Подтверждением этого предположения могут служить данные о возникновении подобных ПД местных спайков, возникающих по достижении критического уровня деполяризации в ходе медленных светоиндуцированных изменений Е в мезофилле листьев томата [349], [c.112]

Хромопласты содержат пигменты. Так, в хлоропластах имеются хлорофилл, ксантофил и каротин в каротинопластах — те же пигменты, только вместо хлорофилла — ликопин. Пигменты представлены в виде кристаллов или находятся в аморфном состоянии. [c.54]

Антенные комплексы и миграция энергии в пигменгных системах. Эмерсон и Арнольд показали, что в хлоропластах растений на каждый реакционный центр приходится от 200 до 400 молекул Хлорофилла, функции которых связаны с поглощением света и передачей энергии возбужденного состояния на реакционные центры. Молекулы хлорофилла а и дополнительные пигменты — хлорофилл Ь, каротиноиды, фикобилины — входят в состав антенных, или светособирающих, комплексов (ССК). Из ламелл хлоропластов выделены светособирающий белковый комплекс с хлорофиллами а и Ь (ССК ),), тесно связанный с ФС II, и антенные комплексы, непосредственно входящие в фотосистемы I и II (фокусирующие антенные компоненты фотосистем). [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология