Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислоты фиолетовый антрахиноновый

    Для получения кислотного фиолетового антрахинонового (КИ 1073) лучше всего в качестве исходного вещества применять хинизарин. При нагревании его с л-толуидином в отсутствие борной кислоты только одна оксигруппа заменяется на остаток л-толуидина. Полученное основание сульфируют  [c.522]

    При конденсации пирогаллола или галловой кислоты с фталевым ангидридом получается галлеин. Он красного цвета его щелочные соли синего цвета, алюминиевые и хромовые лаки — фиолетовые. При действии концентрированной серной кислоты галлеин циклизуется, превращаясь в антрахиноновое производное це рулей н чрезвычайно прочные хромовые лаки церулеина используются в крашении шелка, шерсти и хлопка, а также в ситцепечатании  [c.770]


    Оранжевый кристаллический порошок хорошо растворяется в этаноле, хлороформе, бензоле, ледяной уксусной кислоте, диметилформамиде, ацетоне в конц. НгЗОч образуется желтовато-зеленый раствор. Применяется для крашения синтетических волокон и как исходный продукт при синтезе Кислотного фиолетового антрахинонового С. [c.68]

    Этот краситель по С1 относится к антрахиноновым. Краситель (33%) отделяют от наполнителя обработкой образца кипящей водой и осаждением монододецилполиэтиленгликолем. Цвет раствора красителя в концентрированной серной кислоте — оливковозеленый, он переходит в сине-зеленый при добавлении параформальдегида. Следовательно, краситель является производным аминоантрахинона. Краситель нагревают 1 ч в 93% серной кислоте при 100 °С. Из коричневого раствора при разбавлении выпадает фиолетовый осадок. Фильтрат нейтрализуют карбонатом кальция, подщелачивают содой, фильтруют. Фильтрат концентрируют, подкисляют и экстрагируют эфиром. Таким образом получена бензойная кислота. Фиолетовый осадок превращается обратно в исходный краситель при нагревании с хлористым бензоилом в нитробензоле при 130 °С. Более глубокая деструкция красителя происходит при нагревании его в 85% серной кислоте при 150°С в течение 2 ч. Пурпурно-синий осадок, полученный при разбавлении реакционной массы охарактеризован капельными пробами и с помощью спектроскопии как 1,4-диаминоантрахинон-2-карбоновая кислота. [c.367]

    Кислотный фиолетовый антрахиноновый (89) получают из Хинизарина (9) нагреванием его с и-толуидином в этаноле при кипении (78—80 °С) в присутствии небольшого количества цинковой пыли (менее 0,5 моль на 1 моль Хинизарина) и хлороводородной кислоты. При этом часть Хинизарина восстанавливается в лейкосоединение, которое в таутомерной форме (38) реагирует с л-толуидином, образуя монотолуидид (86). Последний окисляется невосстановленным Хинизарином в 1-гидрокси-4-(л-толиламино) антрахинон (88) [сначала образуется тауто-мерная форма (87)] Хинизарин при этом превращается в лейкосоединение (38) и в свою очередь реагирует с л-толуидином. Сульфированием (88) 2%-ным олеумом при 20—25°С получают краситель (89), образующий на шерсти и шелке фиолетовые окраски, устойчивые к свету, причем хромированием на волокне можно повысить устойчивость окрасок к стирке и валке. [c.226]

    Фенил-пери кислота, толил-пери кисло 1а, толил-пери кис-.юта — магниевая соль, фенил-И-кислота, фенил-гамма кислота, дифенил-эпсилон кислота и другие полупродукты, кислотный сине-черный антрахиноновы , кислотный фиолетовый антрахиноновый, кислотный зеленый антрахиноно-вый 2Ж, кислотный чистоголубой антрахиноновый б/м, кислотный зеленый антрахиноновый и другие красители  [c.209]


    Ациламиноантрахиноны желтого, оранжевого, красного и фиолетового цвета среди них нет синих, зеленых и черных красителей. Красные красители этой группы обладают низкой красящей способностью, а некоторые желтые и оранжевые красители сильно снижают прочность волокна. Эти красители применяют главным образом для холодного крашения или крашения методом IK, так как в этих условиях достигаются оптимальные результаты имеется небольшая опасность гидролиза ациламиногруппы в условиях горячего крашения, которое иногда предлагается. Красители растворяют в щелочном растворе гидросульфита при 20—25°, применяя относительно небольшое количество едкого натра, и добавляют соль для полного выбирания красителя из ванны. Кубы обычно бледно-крас-ного, красно-коричневого и красно-фиолетового цвета, а в серной кислоте эти красители дают бледно-желтое, оранжевое или краснокоричневое окрашивание. Эгализующие свойства этих красителей хороши. За исключением фиолетовых красителей, содержащих в молекуле гидроксильные группы, обычно прочности этих красителей к мокрым обработкам и хлору так же высоки, как и у других антрахиноновых красителей. Светопрочность большинства желтых красителей этой группы мала (4—5) в сравнении с характерной для всего класса антрахиноновых кубовых красителей исключительной светопрочностью, но светопрочность красных и фиолетовых красителей находится на должном уровне. [c.1010]

    Кубовый ярко-фиолетовый К представляет собой дихлоризодибензан-трон (положение атомов хлора не установлено). Получают его хлорированием изодибензантрона хлористым сульфурилом (SOa lg) в присутствии пиридина при 30 °С в течение 24 ч. В конце реакции добавляют серную кислоту и при 75 °С отгоняют избыточный хлористый сульфурил, после чего краситель выделяют разбавлением водой. Куб окрашен в небесно-голубой цвет. Этот краситель широко применяется для крашения хлопка, вискозного волокна и шелка. Окраски отличаются высокой устойчивостью. Под названием Пигмент ярко-фиолетовый антрахиноновый К он используется для крашения пластических масс (аминопласты, полистирол), а также в лакокрасочной и полиграфической промышленности. [c.95]

    По другому способу тяжелый алкильный остаток можно ввести заменой атома галогена или сульфогруппы в молекуле соответствующего производного антрахинона взаимодействием с высшими спиртами. Таким путем получают, например, Кислотный фиолетовый антрахиноновый НК из бромаминовой кислоты, анилина и смеси высших спиртов Сю—С12  [c.166]

    Например, приведенный выше краситель кислотный фиолетовый антрахиноновый получается следующим образом. 1,4-Ди-оксиантрахинон нагревают при 80° с п-толуидином в присутствии соляной и борной кислот и цинковой пыли в среде 85%-ного этилового спирта. Реакцию заканчивают, когда раствор реакционной массы в пиридине по цвету будет соответствовать раствору стандартного красителя. При этих-условиях только одна из двух оксигрупп 1,4-диоксиантрахинона замещается на толиламино-группз и образуется 1-то,лиламино-4-оксиантрахинон  [c.357]

    По методам производства и свойствам антрахиноновые пигменты разделяются на ряд групп. Красители кубовый синий О (индантрен синий РС), кубовый голубой К (индантрен голубой БЦ), кубовый желтый Ж (индантрен желтый Г) относятся к группе индантрона и флавантрона (антрахиноназины) кубовый темно-синий О (виолантрон), кубовый ярко-зеленый С (индантрен зеленый Б), кубовый ярко-фиолетовый (индантрен фиолетовый Р)— к группе бензантрона перинон оранжевый и периленовые красители красного, ярко-красного, бордового и каштанового цвета — к группе периона и перилена (производные нафталинтетракар-боновой и перилентетракарбоновой кислот) в особую группу [c.597]

    КИМ путем получают, например. Кислотный фиолетовый антрахиноновый НК из бромаминовой кислоты, анилина и смеси высших спиртов Сю—С12  [c.190]

    В настоящее время антрахиноновые кубовые красители включают широкую гамму оттенков от желтого до черного некоторые лучшие образцы приведены в хронологическом порядке в гл. I. Антрахиноновые кубовые красители в ранние годы развития их производства давали тупые оттенки на хлопке и не выдерживали сравнения с яркими основными красителями. В результате непрерывного усоверщенствования производства и синтеза новых красителей этого ряда появился ряд антрахиноновых кубовых красителей, которые могут конкурировать по яркости с Аурамином, Кристаллическим фиолетовым и другими основными красителями. Яркость оттенков была достигнута непрерывным повышением чистоты промежуточных продуктов, применяющихся в производстве кубовых красителей, а также усовершенствованием методов очистки самих красителей (например, выделение из раствора в серной кислоте или окисление примесей гипохлоритом или бихроматом). Однако яркость и интенсивность алых и красных азокрасителей, а также голубых и зеленых основных красителей еще не достигнута. Исключительная прочность антрахиноновых кубовых красителей оправдывает их применение, но красители этого класса дороги, особенно потому, что для получения интенсивных окрасок многие из них (красные, коричневые и черные) приходится применять в высокопроцентном крашении. Широкое применение кубовых красителей в крашении и печати является особой проблемой, и, хотя большинство из них теперь может быть переведено в раствор, применение их требует еще большого мастерства. Многие желтые и оранжевые кубовые антрахиноновые красители ускоряют разрушение целлюлозы под действием света, а красители, дающие лимонные или зеленовато-желтые тона с большой светопрочностью, но не способствующие разрушению волокна, еще не найдены. [c.988]


    Самыми распространенными видами активных антрахиноновых красителей являются дихлор-, монохлортриазиновые и винилсульфоновые. Большое значение для их синтеза имеет бромаминовая кислота. На ее основе получают активные красители фиолетового, синего, голубого и зеленого цветов. [c.219]

    Краситель желтый представляет собой хромовый комплекс азокрасителя из антраниловой кислоты и фенилметилпиразолона (спирторастворимый желтый) и относится к тому же классу, что и алый краситель. Красители бордо, фиолетовый, ярко-голубой и темно-зеленый представляют собой несульфированные основания кислотных антрахиноновых красителей зеленый 4С — краситель фталоцианинового ряда. [c.253]

    Из реакций замещения ОН-группы в оксиантрахинонах представляет интерес получение оснований фиолетового и зеленого антрахинонового красителя. Лейкохинизарин и избыток ароматического амина нагревают в метиловом спирте в присутствии борной кислоты. Полученный лейко-1,4-диариламиноантрахинон окисляют кислородом воздуха. [c.275]

    Антрахиноноиламидоантрахиноны образуют самостоятельную группу соединений, в которых оба компонента являются производными антрахинона, в результате чего они легко образуют куб и имеют, вероятно, повышенное сродство к целлюлозе однако ни один краситель этого типа, повидимому, не производится. Продукты конденсации 2-хлорантрахинон-6-карбоновой кислоты и аминоантрахинонов являются оранжевыми и красными красителями, обладающими высокой красящей способностью и прочностью красители, содержащие третий антрахиноновый остаток в молекуле, можно получить конденсацией с а-аминоантрахиноном таким образом эти красители также принадлежат к ряду антримида. Чистый красный кубовый краситель был получен действием аммиака на продукт конденсации а-аминоантрахинона и хлорангидрида 1-хлорантрахи-нон-2-карбоновой кислоты. Красители от красного до фиолетового цвета образуются при действии двух молей 1-нитро-, амино- или хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты на 4,8-диамино-1-ароил- [c.1018]

    Краситель, полученный хлорированием виолантрона в нитробензоле, выпускается под названием Индантреновый фиолетовый RT ( I 1100). Тетрахлорвнолантрон (Индантреновый флотский или морской синий RB), получаемый хлорированием виолантрона в трихлорбензоле или фталевом ангидриде при 145°, и монобром-виолантрон (Индантреновый флотский синий ВР) имеют примерно ту же прочность ко всем воздействиям, что и виолантрон, а галоидирование применяется для изменения оттенка. Хлорирование необходимо проводить в органическом растворителе, так как хлорирование в неорганическом растворителе, например в серной кислоте, приводит к образованию красителя с другим расположением атомов хлора и ухудшает прочность окрасок к влаге. Если бромирование производится бромистоводородной кислотой, то в качестве растворителя может применяться хлорсульфоновая кислота этот метод был применен к антрахиноновым кубовым красителям других ти- [c.1105]

    Индантреновый красно-фиолетовый КН довольно широко применяется несмотря на то, что уступает кубовым антрахиноновым красителям по светопрочности и по прочности к кипячению в щелочи (светопрочность 5). Он получается циклизацией тиогликолевой кислоты (IV) в тиоиндоксил (V) с помощью хлорсульфоновой кислоты при — 5° и окислением соединения V бромом в хлорсульфоновой кислоте при той же температуре, поддерживаемой твердой двуокисью углерода. [c.1183]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислоты фиолетовый антрахиноновый: [c.143]    [c.248]    [c.105]    [c.225]    [c.495]    [c.495]    [c.416]    [c.416]    [c.23]    [c.613]    [c.933]    [c.960]    [c.982]    [c.1016]    [c.1020]    [c.1636]    [c.613]    [c.933]    [c.960]    [c.982]   
Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.356 , c.357 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Антрахиноновый фиолетовый



© 2025 chem21.info Реклама на сайте