Катализаторы дегидратации этиленциангидрин

Так как дегидратации этиленциангидрина сопутствуют реакции полимеризации, осмоления и разложения, был предложен другой способ для перехода от этиленциангидрина к акрилопитрилу, основанный на замене дегидратации этиленциангидрина разложением ацетата этиленциангидрина. Этиленциангидрин обрабатывают уксусным ангидридом, и полученный ацетат при нагревании в отсутствие катализатора разлагается с образованием нитрила акриловой кислоты [c.636]

В качестве катализаторов процесса дегидратации этиленциангидрина наилучшие результаты дают алюминиевая пудра и гранулированное олово. Дегидратацию этиленциангидрина также можно производить, применяя активную окись алюминия в качестве катализатора при этом получают высокий выход нитрила акриловой кислоты. [c.636]

Пары этиленциангидрина перегреваются затем в аппарате 5 примерно до 400° и проходят через реактор 6, работающий при 100 мм рт. ст. В реакторе 6 в присутствии катализатора происходит дегидратация этиленциангидрина с образованием нитрила акриловой кислоты и воды. Выходящие из реактора 6 пары проходят через теплообменник 14 и конденсируются в конденсаторе 7, конденсат поступает в сепаратор 8, где он разделяется на два слоя верхний — с большим содержанием нитрила акриловой кислоты и нижний — водный. Верхний слой проходит дегазационную колонну 9, где отгоняется вода и удаляются легколетучие примеси. [c.637]

В промышленности дегидратацию этиленциангидрина ведут в жидкой или паровой фазе. В жидкой фазе — в присутствии инертных растворителей (нефтяные фракции, дифенилэтан, гексаэтилбензол, дибензиловый эфир) при температуре 185—300° с добавлением от 0,2 до 50%. (по весу) катализатора, который обычно суспендируется в жидкости. В качестве катализаторов [c.54]

Следующая стадия производства состоит в дегидратации этиленциангидрина, проводимой в жидкой фазе на твердых дегидратирующих катализаторах при 180—280°С [c.411]

Дегидратацию этиленциангидрина ведут при 180—190°, также в присутствии катализаторов. [c.208]

Дегидратацию этиленциангидрина ведут при 200—300 также в присутствии катализатора. Требующаяся для этого синтеза окись этилена производится в больших количествах, поскольку она широко применяется в производстве этиленгликоля, этанол-аминов и других продуктов. [c.232]

В качестве катализаторов при дегидратации этиленциангидрина наилучшие результаты дают алюминиевая пудра и гранулированное олово. [c.300]

Дегидратацию этиленциангидрина также можно проводить, применяя активную окись алюминия в качестве катализатора при этом получают высокий выход нитрила акриловой кислоты. [c.300]

При дегидратации этиленциангидрина образуется нитрил акриловой кислоты. В качестве катализаторов дегидратации исследованы [17] углекислый магний, силикагель, активированный уголь, активированная глина, фосфорная и серная кислоты, их соли и многие другие вещества. [c.310]

В качестве катализаторов предложены окись алюминия, фосфаты, окись магния, боксит. Этиленциангидрин непрерывно вводят в реактор, обогреваемый высокотемпературным теплоносителем, а акрилонитрил и воду отгоняют по мере образования. Наряду, с основной реакцией внутримолекулярной дегидратации получается [c.411]

Окись этилена легко взаимодействуете синильной кислотой, образуя этиленциангидрин, дегидратацией которого получают акрилонитрил. Реакция дегидратации может быть проведена как периодическим методом при 175—235 °С, так и непрерывным— при 250 °С в присутствии муравьинокислой соли щелочного металла в качестве катализатора [30] или при температурах 350—500 С на силикагеле [361 [c.19]

По литературным данным, превосходным дегидратирующим катализатором для этой реакции является формиат натрия. Можно с успехом применять для этой цели окись кальция. Рекомендуется также в качестве очень хорошего катализатора смесь хлористого натрия с окисью углерода. Реакция дегидратации дает акрилонитрил с выходом до 98%, как и для стадии образования этиленциангидрина на промышленных установках можно ожидать выхода в 95%. [c.259]

Этиленциангидрин кипит при 221°. Он является важным промежуточным продуктом в производстве мономеров, способных к полимеризации. Дегидратация этиленциангидрина приводит к получению акрилонитрила СН2=СНСМ с выходом 80—90%. Реакцию осуществляют либо в паровой фазе при 300° над катализаторами дегидратации (активная окись алюминия), либо в жидкой фазе при кипении под атмосферным давлением в присутствии разнообразных катализаторов (металлическое олово, углекислый магний или сульфаминовая кислота) [c.368]

Как уже упоминалось на стр. 368, этиленциангидрин легко отщепляет вопу под действием обычных катализаторов дегидратации, причем образуется акрилонитрил с высоким выходом. Процесс можно проводить в паровой или жидкой фазе. [c.382]

Дегидратация этиленциангидрина. В круглодойную колбу емкостью 100 мл, снабженную игольчатым дефлегматором длиной 25—Зр см, вливают 50 г этиленциангидрина и вносят 5 г оловянной пыли, приготовлепной, как указано выше. Затем начинают медленно нагревать колбу на слабом пламени, соединив отводную трубку дефле1Гматора с холодильником и охлаждая приемник льдом. Через некоторое время (иногда через 1 Л—2 часа) начинает отгоняться акрилонитрил с водой. Температура в дефлегматоре не должна превышать 110°, так как в противном случае начинае перегоняться этиленциангидрин и падает активность катализатора. Когда акрилонитрил перестанет отгоняться (под конец реакции в колбе наблюдается пиролиз и осмоление вещества), отделяют верхний слой дестиллата от воды, суншт хлористым кальцием (не в колбе, а в склянке, вследствие высокого давления паров при комнаткой температуре) и перегоняют, охлаждая приемник льдом, отбирая фракцию, кипящую при 75—77°. К полученному акрилонитрилу добавляют 0,5—1,0 г фосфорного ангидрида, дают постоять 10—15 мин., переливают в другую колбу и перегоняют. Получается 30 г (т. е. 80% от теоретического) бесцветного акрилонитрила, кипящего при 78° (758 мм). [c.99]

Наиболее распространены акриловые реагенты, получаемые гидролизом полиакрилонптрила или полиакриламида — продуктов полимеризации нитрила акриловой кислоты. Промышленное значение имеют три способа получения этого мономера дегидратация этиленциангидрина, получаемого- взаимодействием окиси этилена с синильной кислотой (стадии / и // на рис. 34) присоединение синильной кислоты к ацетилену в присутствии катализатора и совместное каталитическое Окисление пропилена и аммиака. [c.190]

Взаимодействие синильной кислоты и окиси этилена с образованием этиленциангидрина является экзотермической реакцией, протекающей в присутствии щелочного катализатора, например диэтиламина. Реакцию проводят в аппаратах периодического или nenpepbiBHoro действия в растворе этиленциангидрина или воды. Сообщается, что выход циангидрина составляет 95%- После очистки путем дистилляции в вакууме продукт подвергают дегидратации в газовой фазе в реакторе непрерывного действия при температуре 250—350 °С над активной окисью алюминия. Возможна также жидкофазная дегидратация этиленциангидрина при температуре 200 °С в присутствии формиата натрия или окиси кальция. Выход акрилонитрила по этому методу, как сообщают, равен 90%. [c.207]

Затем после очистки от непрореагировавших и побочных веществ пары этиленциангидрина направляются в реактор, где при давлении, равном 100 мм рт. ст., в присутствии катализатора (алюминиевой пудры, активной окиси алюминия А1зОз и др.) происходит дегидратация этиленциангидрина и образуется нитрил акриловой кислоты. После сложной очистки нитрил имеет концентрацию 99%. В таком виде он направляется на полимеризацию. [c.232]

Этиленциангидрин кипит при 22Г С. Он является важным промежуточным продуктом в производстве мономеров, применяемых для получения высокомолекулярных соединений. При дегидратации этиленциангидрин превращается с хорошим выходом в акрилонитрил H2= H N реакцию осуществляют в паровой фазе над активной окисью алюминия, или в жидкой фазе при кипячении под атмосферным давлением в присутствии разнообразных катализаторов, например металлического олова, карбоната магния или сульфаминовой кислоты [23] [c.357]

Дегидратация [23, 24] этиленциангидрина проводится каталити-чески в жидкой фазе при температуре 200—280 °С или в газовой фазе с активной окисью алюминия в качестве катализатора. При работе Б жидкой фазе стальную емкость для дегидратации, снабженную мощной мешалкой, заполняют наполовину техническим этилен-циангидрином и 3%-ной окисью магния или бокситом и постепенно нагревают до 280 °С. Воду и образующийся акрилонитрил непрерывно отгоняют. В зависимости от степени отгонки обоих компонентов вводят дополнительное количество этиленциангидрина. Спустя 40 ч реакцию прерывают для очистки реакционного котла. Затем дегидратация продолжается. Для осуществления непрерывного процесса нужно илшть несколько реакторов. [c.118]

Из этиленциангидрина. Для промышленного получения акрилонитрила в качестве сырья предпочитают этиленциангидрин, так как он является жидкостью, разлагающейся при нагревании на акрилонитрил и воду. Никаких побочных продуктов с температурой кипения, близкой к температуре кипемга акрилонитрила, не образуется благодаря этому продукт легко очистить. Дегидратацию проводят или в жидкой, или паровой фазе, причем скорость ее значительно увеличивается при применении самых разнообразных катализаторов. [c.11]

Из окиси этилена и синильной к-ты через этилон-циангидрин, к-рый образуется в водном р-ре при 50— 60 °С в присутствии катализаторов основного характера (карбонатов и цианидов щелочных и щелочноземельных металлов, аминов, спиртов) выход этиленциангидрина 88—90%. Дегидратацию этилепциангидрина осуществляют при 20() °С в присутствии катализаторов, напр, формиата натрия, СаО или Zn lj выход А. 95— 98% по синильной к-те. [c.21]

Жидкофазную дегидратацию проводят в тех случаях, когда парофазный процесс неприменим из-за того, что исходные или конечные реагенты при высокой температуре склонны к побочным реакциям расщепления, конденсации или гидролиза. Это относится к синтезу диоксана, р,р -дихлордиметилового эфира, морфолина, бис-(хлорметил)-оксациклобутана, ненасыщенных альдегидов и кетонов (кротонового альдегида, окиси мезитила), акрилонитрила из этиленциангидрина и др. Наиболее часто в качестве катализаторов используют серную кислоту (с концентрацией до 70%), фосфорную кислоту и фосфаты кальция и магния. Температура реакции большей частью находится в пределах от 100 °С (при получении ненасыщенных альдегидов и кетонов) до 160—200 °С и выше (при синтезе простых эфиров и дегидратации этиленцнангид-рина), причем она определяется не только легкостью отщепления воды, но и активностью применяемого катализатора [c.332]

Процесс синтеза МА основан на гидролизе этиленциангидрина (ЭЦГ) до гидроакриловой кислоты и ее этерификации метанолом. Метиловый эфир гидроакриловой кислоты подвергается дегидратации в присутствии кислотного катализатора с образованием МА. При гидролизе ЭЦГ наряду с гидроакриловой кислотой образуется акриловая кислота (АК), из которой непосредственно получают МА [c.146]

Парофазная дегидратация используется в тех случаях, когда исходные и конечные вещества не разлагаются при повышенных температурах и достаточно стойки к гидролизующему действию воды. Это относится к получению бутадиена и тетрагидрофурана из бутандиолов, к синтезу диэтилового и дифенилового эфиров. Этим же путем иногда дегидратируют этиленциангидрин в акрилонитрил, а оксикарбоновые кислоты, оксиальдегиды и оксикето-ны — в соответствующие ненасыщенные соединения. Наиболее употребительные катализаторы — фосфорная кислота на носителях, окись алюминия, фосфаты. Температура реакции колеблется от 225—250 °С (синтез диэтилового эфира) до 400—450 °С (синтез [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология