Кроветворение

Как видно пз табл. 6, бензол, толуол и ксилолы имеют низкую температуру вспышки, что обусловливает их высокую пожароопасность. По своим токсическим свойствам они значительно превосходят углеводороды других классов и являются кровяными ядами, нарушающими систему костномозгового кроветворения. Вследствие этого предельно допустимая концентрация (ПДК) в [c.59]

Марганец является одним из важнейших биогенных элементов. Принадлежит к числу микроэлементов. Его присутствие в разных количествах установлено во всех растительных и животных организмах, прежде всего в составе многих металлоферментов, в тканях, в крови. С наличием марганца в растениях и животных связаны многие биохимические функции фотосинтез, окислительновосстановительные процессы, синтез хлорофилла, витаминов. Он оказывает существенное влияние на кроветворение, минеральный обмен, способствует выработке антител, повышающих сопротивляемость организма различным заболеваниям. [c.490]

Процессы разделения жидких систем играют важную роль во многих отраслях народного хозяйства. Для осуществления этих процессов уже давно применяют разнообразные способы перегонку и ректификацию, абсорбцию и адсорбцию, экстракцию и др. Однако природа за миллионы лет эволюции живых организмов выработала наиболее универсальный и совершенный метод разделения с использованием полупроницаемых мембран. Действительно, биологические мембраны обеспечивают направленный перенос необходимых организму веществ из внешней среды в клетку, и наоборот. Без мембран невозможны были бы дыхание, кроветворение, синтез белка, усвоение пищи, удаление отходов и другие процессы. [c.13]

Большая группа промышленных ядов действует на кровь и органы кроветворения. К ним относятся окись углерода и мышьяковистый водород. [c.18]

При хроническом отравлении бензолом поражаются органы кроветворения (костный мозг, ткани печени и селезенки, лимфатические узлы), которые производят красные и белые кровяные тельца. Это вызывает неблагоприятные изменения состава крови и серьезные заболевания организма, кроме того, понижается его [c.92]

Каталитическими свойствами обладают ионы металлов и образованные ими комплексные соединения. В природе катализаторы, являющиеся комплексными соединениями, выполняют важные функции. Например, комплексное соединение кобальта (витамин В12) необходимо для процессов кроветворения металлопорфирины железа входят в состав гемоглобина и ряда ферментов. [c.298]

Комплексные соединения кобальта играют важную роль в кроветворении. [c.215]

С пищей человек получает ежедневно 2—5 мг Си, из которых усваивается 30%, что необходимо для пополнения в организме ее комплексных органических соединений, участвующих в процессах кроветворения. При поступлении с пищей повышенных количеств меди происходит раздражение слизистых оболочек дыха -тельных путей и желудочно-кишечного тракта. [c.319]

Соединения Аз, 5Ь очень ядовиты, особенно со степенью окисления +3- Наибольшей токсичностью обладают соединения мышьяка в степени его окисления +3 очень опасен и гидрид мышьяка АзНз. Однако очень малые дозы мышьяка стимулируют кроветворение и благотворно влияют на общее состояние организма. [c.343]

Для живых организмов кобальт также имеет большое значение, поскольку с его участием связаны процессы образования белков, аминокислот, витаминов, ассимиляция азота растениями, активность ферментов и другие биохимические процессы. Особенно важна роль кобальта как главной составляющей витамина В12, без которого невозможны процессы кроветворения (образование эритроцитов и синтез гемоглобина). [c.499]

В работе приведены экспериментальные данные, показывающие, что фаза эритроцитоза не связана со стимуляцией кроветворения (количество ретикулоцитов не увеличивалось) или выбросом крови из депо (удаление селезенки не изменяло характера реакции на яды). По мнению автора, в фазу эритроцитоза наблюдалось сгущение крови — жидкая часть крови выходила за пределы кровеносного русла вследствие повышения проницаемости кровеносных сосудов. [c.91]

Рис. 1, Радиозащитное действие цистамина (150 мг/кг внутримышечно), оцениваемое по состоянию кроветворения в селезенке мышей на 8-е сутки после тотального облучения в дозе 8 Гр.

И 8 Гр (рис. 45). Во всех группах мышей, облученных в дозах 4—10 Гр и защиш енных гаммафосом, количество колоний было значительно выше, чем в соответствующих незащищенных группах. По сравнению с гаммафосом цистамин обеспечивал более слабую защиту стволовых клеток кроветворения в селезенке мышей, облученных в дозе 4 Гр. При сравнении с контрольными животными цистамин не обнаруживал выраженного защитного действия в отношении селезеночного кроветворения у мышей, облученных в наиболее высокой дозе- 10 Гр. [c.142]

Сравнение эффективных радиозащитных доз гаммафоса и цистамина на уровне поражения тонкой кишки и селезеночного кроветворения у мышей показало, что цистамин превосходит гаммафос в защите кишечного эпителия, тогда как гаммафос эффективней защищает кроветворение. В полном соответствии с этим наблюдением находятся результаты, полученные при оценке защитного действия [c.143]

Белый с кремовым оттенком мелкокристаллический порошок, без запаха, практически нерастворим в воде (pH водной вытяжки 5,5—7), мало растворим в хлороформе и диметилформамиде, очень мало растворим в спирте ВФС 42-307-74. Дийодбензотэф — оригинальное противоопухолевое средство [206], характеризующееся по сравнению с тиофосфамидом и бензотэфом более широким спектром действия на опухоли и лучшей переносимостью. Относительно редко вызывает в терапевтических дозах угнетение кроветворения. Эффективен при приеме внутрь. Применяют дийодбензотэф при неоперабельных формах рака щитовидной железы, раке молочной железы и мочевого пузыря. [c.19]

Степень радиозащитного действия цистамина, гаммафоса и их комбинаций на уровне тонкой кишки и кроветворения у крыс (см. табл. 25 и 26), в частности, получивших дозы тотального облучения—12 и 8 Гр, не коррелирует точно с эффективностью защиты, оцениваемой с помощью [c.152]

ФУД (см. табл. 24). Эти результаты подтверждают предположение, что выживаемость крыс, облученных в дозах, вызывающих преимущественно костномозговую форму острой лучевой болезни, зависит не только от обновления кроветворения. [c.154]

Большая группа промышленных ядов действует на кровь и органы кроветворения. Сюда относятся окись углерода, нитро-, нитрозо- и аминосоединения аромати-ч бкого ряда, препятствующие переносу кислорода из легких в ткани, мышьяковистый водород и др., вызывающие распад красных кровяных телец бензол, толуол, сйинец и его соединения, нарушающие кроветворение, отчего уменьшается количество в крови кровяных телец. [c.92]

Кровяные яды различны ио своему действию. Оксид углерода, реагируя с гемоглобином крови, образует карбоксигемог-лобин, а некоторые органические нитриты и нитраты — метге-мо лобин. Образовавшиеся соединения лишают гемоглобин его ро.,[и — переносчика кислорода из легких в ткани, вследствие чего развивается глубокая кислородная недостаточность, могущая привести к смертельному исходу. Некоторые кровяные яды нарушают процессы кроветворения, к их числу относятся гомологи бензола, свинец и его неорганические соединершя и другие яды. [c.41]

Нафталин поражает нервную систему, нарущая обмен азота, кроме того, поражается желудочно-кищечный тракт, почки, развивается гемолиз и лейкоцитоз. Метилнафталины менее токсичны, чем нафталин. Для фенантрена и аценафтена ЛДзо равны соответственно 2,0 и 2,1 г/кг эти вещества вызывают лейкоцитоз. Антрацен также. влияет на кроветворение и способен при длительном воздействии проникать через кожу ЛДзо для него 4,88 г/кг. [c.318]

Серьезную опасность представляет цитотоксическое действие бензола или, по-видимому, продуктов его метаболизма. При этом снижается дыхание клеток костного мозга, наблюдается нарушение клеточных ростков в системе кровепворения, наблюдается лимфоцитотоксический эффект, увеличивается количество функционально измененных клеток [2, с. 94—108]. Бензол оказывает прямое повреждающее действие на окислительные процессы в кроветворной ткани. Учитывая склонность бензола депонироваться в костном мозгу, можно объяснить особое влияние его на кроветворение. Высказывается мнение [4], основывающееся на экспериментальных данных, что бензол может явиться причиной злокачественной анемии (лейкоза). На этом основании он внесен в США федеральной администрацией по охране труда (OSHA) в список наиболее опасных химических веществ. [c.320]

Пгероилглутаминовая кислота довольно трудно растворяется в воде, но легко растворима в щелочах. Она оказывает некоторое лечебное действие ири алиментарной анемии и тропической сиру, ири пер-нициозной анемии хорошо стимулирует кроветворение, однако другие симптомы заболевания не устраняет. [c.905]

Биологическая роль кобальта в животном организме связана, вероятно, главным образом с кроветворением. Установлено, что добавка соединений этого элемента к пище животных (порядка 1 мг/кг их массы) сопровождается повышением содержания в крови гемоглобина (но без увеличения количества самой крови). Антианемический и стимулирующий рост витамин В нмеет состав 6зH9oOl4Nl4P o [содержит 4,35% (масс.) Со]. Имеется также интересное указание на то, что введенный в организм кобальт угнетает рост клеток злокачественных новообразований. Из обычных пищевых продуктов наиболее богаты этим элементом печень и почки рогатого скота. В повышенных концентрациях кобальт токсичен. Одним из ранних симптомов отравления им является нарушение обоняния. При остром отравлении наблюдается покраснение лица, рвота и др. [c.443]

Трехфазные изменения красной крови, сходные с вышеизложенными, были описаны А. Т. Бердыевой и Е. П. Серебряковым (1970) при отравлении крыс ядом гюрзы. Увеличение гемоглобина и гематокрита авторы объясняли повышением проницаемости и выходом жидкости из кровеносного русла, а не усилением нормобла-сгнческого кроветворения. [c.91]

Применяют для лечения анемии. Входяш,ий в состав кобальт стиму-лпрует кроветворение, способствует усвоению организмом железа и процессам его преобразования (образованию белковых комплексов, синтезу гемоглобина и др.). Препарат вводят под кожу в виде 1%-ного водного раствора по 1 мл ежедневно. Продолжительность лечения — 3—4 недели. [c.662]

В опытах на мышах мы установили [Kuna et al., 1978], что предварительное введение атропина (5 мг/кг) не препятствует выраженному защитному действию цистамина, оцениваемому по уровню репарации кроветворения на 8-е сутки после тотального гамма-облучения в дозе 8 Гр или по выживаемости животных к 30-м суткам после облучения. Введение атропина снижает (иногда существенно, но в большинстве случаев незначительно) степень защиты, обусловленной циетамином. Эти данные не подтвердили значения активизации парасимпатической системы в механизме токсического действия цистамина у необлученных и облученных мышей. Предварительное введение атропина в дозах 5 и 20 мг/кг не повлияло статистически значимо на величину токсических доз цистамина. [c.105]

С практической точки зрения необходимо знать, как исследуемое радиозащитное вещество предохраняет от поражения наиболее важные радиочувствительные органы кроветворения или кишечный эпителий. Чтобы судить о защите, достигаемой при поражении кишечника, можно определить величины летальных доз, вызывающих гибель животных до 7-х суток после облучения, т. е. ЛД50/7 [Qu-astler, 1956], и рассчитать ФУД для этой дозы. Величины ФУД для летального действия излучения, прослеженного до 30-х суток после облучения, дают информацию о способности протектора защищать прежде всего кроветворную систему организма. [c.120]

Зависимость защитного действия цистамина от величины внутримышечно введенной дозы, повышающейся с 75 до 175 мг/кг, наглядно показана на рис. 32, В опыте на мышах мы также выявили, что продолжительность защитного действия цистамина (150 мг/кг) не отличается при внутрибрюшинной и внутримышечной инъекции протектора (рис, 33), По показателям кроветворения у тотально облученных мышей мы обнаружили [Kuna, 1981с] равноценности радиозащитного действия внутрибрюшинно и внутримышечно введенного цистамина (см. рис. 1). Отчетливое благоприятное влияние внутримышечно введенного цистамина (60 мг/кг) на репарацию радиационного поражения селезенки и тонкой кишки крыс, тотально облученных в дозе 10 Гр, мы подтвердили [Кипа, 198И] с помощью определения массы селезенки и клеточности отрезка тонкой кишки (рис. 34). [c.127]

Защитное действие внутримышечно введенного цистамина в дозе по основанию 50 мг/кг за 15—20 мин до тотального гамма-облучения в дозе 3 Гр (1,05—1,17 Гр/мин) мы обнаружили и у собак [Kuna et al., 1982],. Непосредственно перед инъекцией протектора внутримышечно вводили метоклопрамид ( eru al inj., ГДР) в дозе 0,5 мг/кг с целью предотвратить нежелательное раздражение желудочно-кишечного тракта и рвотного центра. После облучения собакам вводили антибиотики, витамины и стимуляторы кроветворения по схеме без индивидуальной оценки клинического состояния. Из 6 облученных собак, защищенных внутривенным введением цистамина в дозе 50 мг/кг, выжили после летального облучения 2, при внутримышечном введении такой же дозы — 3 из б собак. [c.130]

В отношении кроветворения в селезенке мышей мы для оценки радиационного поражения выбрали три показате ля масса сухого вещества селезенки, количество эндогенных колоний и инкорпорация радиожелеза. Группы мышей облучали в возрастающих дозах —от 4 до 10 Гр. На 8-е сутки после облучения сравниваемые группы мышей, которым перед облучением внутримышечно вводили изотонический раствор хлорида натрия, гаммафос или цистамин, забивали и по указанным показателям оценивали состояние репарации, пострадиационного поражения кроветворной функции селезенки. [c.141]

По оценке Jones (1981), для выживания от летального в иных условиях облучения мышам достаточно сохранить хотя бы 0,2% стволовых клеток кроветворения, свиньям и собакам — 7—10%. Для проверки радиозащитного действия гаммафоса и цистамина у неравномерно облученных мышей мы выбирали два крайни вида физического экранирования организма свинцом, а именно экранирование тела, за исключением головы, и одно лишь экранирование головы. Доза под экраном была практически равна нулю. Гаммафос в дозе 300 мг/кг и цистамин в дозе 150 мг/кг вводили мышам внутримышечно за 15—20 мин до начала гамма-облучения. В первом опыте экранирование только головы повысило контрольную величину ЛДбо/зо при тотальном облучении с 7,7 до 17,5 Гр, экранирование остальной части тела, кроме головы (облучение только головы), увеличило ЛДйо/зо до 20,4 Гр (табл. 22). Аналогичные величины ЛДбо/зо мы зарегистрировали в обоих вариантах физического экранирования в другом опыте. При облуче- [c.144]

Уровень репарации тотального радиационного поражения, вызванного гамма-облучением в дозе 8 Гр, оценивали в области кроветворения на 8-е сутки после облучения (табл. 26). У всех защищенных крыс клеточность была выше, чем у незащищенных. Эритропоэтическая активность, определяемая с помощью инкорпорации радиожелеза, была по сравнению с незащищенными облученными крысами значительно выше у всех защищенных особей, за исключением тех, которым перед облучением вводился цистамин (40 мг/кг). Однако у крыс, защищенных циста-мином, 4-часовое накопление Fe в селезенке соответствовало величине, полученной у необлученных интактных животных. [c.152]

Лейкоцитоз, а также тенденция к увеличению количества ретикулоцитов в начальном периоде хронической затравки бромбензолом, по-видимому, являются результатом стимулирующего действия 1малых концентраций на вдраветвор-ную систему. Наблюдаемое в дальнейшем снижение количества пейкоцитов в сочетании с уменьшением количества тромбоцитов и ретикулоцитов можно рассматривать как угнетение процессов кроветворения (А. М. Рашевская, Л. А. Зорина, 1968). [c.202]

Асалин — оригинальный противоопухолевый препарат алкилирующе1 0 типа действия [123], является дипептидом—Ы-ацетилсарколизин-валином. По характеру действия близок к сарколизину, но оказывает меньшее угнетающее влияние на кроветворение. [c.12]

Проспидин —оригинальный противоопухолевый препарат [164, 204], в лечебных дозах не оказывающий значительного угнетающего действия на кроветворение. Наиболее чувствительны к препарату экзофитно растущие и гистологически малодифференцированные новообразования. [c.43]

К этой же группе относится оригинальное лекарственное средство ферроцерон (см. с. 72), разработанное в Институте элементоорганическнх соединений АН СССР и Ленинградском институте гематологии и переливания крави, предложенное для лечения железодефицитных анемий [171]. В отличие от других препаратов железа, широко применяющихся при анемиях, ферроцерон представляет собой индивидуальное водорастворимое железоорганическое соединение, производное ферроцена (V). Ферроцерон практически не вызывает побочных явлений и улучшает кроветворение даже в тех случаях, когда другие препараты железа не оказывают положительного действия. [c.50]

Виндаус выделил витамин Bi в чистом виде [6] и в 1932 г. установил его эмпирическую формулу С12Н ig0N4S l2-HjO. Витамин Bj имеет важное значение для животного организма. Он входит в состав фермента карбокси-лазы, катализирующего реакции декарбоксилирования пировиноградной кислоты и других а-кетокислот. При недостатке тиамина в организме происходит накопление пировиноградной кислоты — продукта обмена углеводов, что нарушает нормальную функцию нервной системы и вызывает заболевание полиневритом (бери-бери). Тиамин излечивает эту болезнь. Кроме того, дифосфат тиамина входит в состав многих других ферментов в качестве кофермента, связанного с апоферментом — белком. Сюда относятся и ферменты, катализирующие реакции обмена углеводов типа альдоль-ных конденсаций и др. Витамин Bj связан также с функцией органов кроветворения, участвует в обмене воды, углеводов, жиров и минеральннх солей [7, 8, 9, 101. Витамином В богаты дрожжи (пивные и пекарские) и злаки, не очищенные от отрубей. Ржаной, а также пшеничный цельный хлеб, крупы (в особенности гречневая) являются для человека основным источником витамина Bj. [c.64]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.180 , c.181 , c.182 , c.183 , c.184 , c.185 , c.186 , c.187 ]

Сборник Иммуногенез и клеточная дифференцировка (1978) -- [ c.120 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.180 , c.181 , c.182 , c.183 , c.184 , c.185 , c.186 , c.187 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология