Обмен азота

Обмен азота па водород............... 87 [c.5]

Обмен галогена на карбоксильный кислород . , . . . . 31Я ///- Обмен- азота на кислород.............. 319 [c.8]

Обмен азота на карбонильный кислород ....... 322 [c.8]

Обмен азота на карбоксильный кислород........ 326 [c.8]

ITT- ОБМЕН АЗОТА НА ВОДОРОД [c.87]

Обмен азота на водород [c.87]

III. ОБМЕН АЗОТА НА КИСЛОРОД [c.319]

Обмен, азота па кислород [c.319]

Обмен азота на карбонильный кислород [c.322]

Обмен азота на карбонильный кислород имеет очень небольшое препаративное значение. Используемые при этом методы не всегда применимы. [c.322]

IV, Обмен других элементов на азот 1. Обмен азота на азот [c.502]

И среди каталитических реакций встречаются такие, в которых используются либо все центры поверхности, либо активна небольшая их часть. При окислении аммиака в азотную кислоту на платине реакция настолько быстрая, что с поверхностью реагирует при столкновении практически каждая молекула (см. разд. 6, гл. Vni). Тоже самое наблюдается при разложении озона на поверхности окиси серебра [52] и аммиака или германа на поверхностях германия [53]. С другой стороны, не может быть сомнений в том, что необходимость удаления последних следов кислорода с поверхности железных катализаторов синтеза аммиака при обмене азота или при синтезе аммиака указывает на то, что лишь небольшая доля центров активна это подтверждается действием промоторов, например окиси калия, которые могут удалять кислотные центры , активные для крекинга, но неактивные для синтеза аммиака (см. разд. 3 гл. Vni). Доказано (см. разд.7 гл. VHI), что такие кислотные центры активны в реакциях крекинга на природных глинах и алюмосиликатных катализаторах независимо от того, являются ли они кислотами Брэнстеда или Льюиса однако они не заполняют полностью поверхности катализаторов. Введение в поверхность окислов показало, что в некоторых реакциях окисления в каждый данный момент времени активна только небольшая часть центров 154 .. [c.267]

В противоположность этому на никеле при 450° скорость обмена в 17 раз превышает скорость разложения аммиака при равной степени покрытия поверхности азотом. Если принять, что и для никеля синтез КНз и обмен азота протекают через общую стадию хемосорбции азота в атомарной форме, то надо заключить, что на никеле лимитирующим этапом синтеза является не хемосорбция азота, а гидрирование адсорбированного азота. Этот вывод, однако, противоречит высокой активности никеля в отношении других реакций гидрирования. [c.197]

Более вероятным нам кажется предположение, что на никеле синтез аммиака и изотопный обмен азота не имеют общей стадии. Возможно, что изотопный обмен на никеле осуществляется путем взаимодействия адсорбированного атомарного азота с молекулярным азотом с регенерацией атома азота на поверхности. В этом случае скорость обмена может значительно превышать скорость сорбции азота. На возможность протекания изотопного обмена на никеле по другому механизму, чем на железе и кобальте, указывает значительно более низкая величина энергии активации. [c.197]

Замещение. Изотопный обмен азота [c.709]

В неактивном состоянии, между тем как она должна функционировать для удаления азота, так как происходит накопление аминокислот. В действительности именно накопление аминокислот и служит регуляторным связующим звеном между обменом азота и энергии в этом пункте (рис. 64). Некоторые аминокис- [c.186]

ОБМЕН АЗОТА МЕЖДУ АМИНОГРУППАМИ И АММИАКОМ [c.118]

Обмен азота между аминогруппами и жидким № Нз [c.119]

ИЗОТОПНЫЙ ОБМЕН АЗОТА МЕЖДУ АМИНОСОЕДИНЕНИЯМИ И ЖИДКИМ АММИАКОМ [c.124]

Изотопный обмен азота остается до настоящего времени малоизученным [1]. В частности, недостаточно внимания было уделено обмену его в органических соединениях, аммиаке и его производных. Не было обнаружено заметного обмена в растворах между ионом аммония и ионом нитрата [2], между аммиаком и рядом аминокислот [3], а также между хлористым аммонием и некоторыми первичными и вторичными ароматическими аминами [4]. [c.124]

ИЗОТОПНЫЙ ОБМЕН АЗОТА В АМИДАХ КИСЛОТ [c.130]

Изотопный обмен азота в амидах кислот.— ДАН СССР, 134, 595. (Совместно с Л. Л. Гордиенко.) [c.511]

Обмен азотом между амидами карбоновых кислот и жидким аммиаком изучался с использованием аммиака, меченного изотопом Процесс обмена катализируется хлоридом аммония. Для этой реакции предложен следующий механизм [c.37]

Появление в анионите АВ-16(0Н ) после проведения испытания в спиртах неактивного к ионному обмену азота может быть обусловлено теми же причинами, что и при нагревании анионита АВ-17(0Н-) [182,243]. [c.93]

Одновременно идущий обмен азота между газообразным и растворенным аммиаком несколько уменьшает а. Из опытной величины переноса Т и соотношения (20) было получено я = 1,023, что отвечает 300 теоретическим тарелкам. [c.82]

Мы здесь также не будем останавливаться на ряде биохимических работ, в которых изучался обмен азота в аминокислотах, белках и других соединениях (см. главу 10). [c.218]

Нафталин поражает нервную систему, нарущая обмен азота, кроме того, поражается желудочно-кищечный тракт, почки, развивается гемолиз и лейкоцитоз. Метилнафталины менее токсичны, чем нафталин. Для фенантрена и аценафтена ЛДзо равны соответственно 2,0 и 2,1 г/кг эти вещества вызывают лейкоцитоз. Антрацен также. влияет на кроветворение и способен при длительном воздействии проникать через кожу ЛДзо для него 4,88 г/кг. [c.318]

Обмен азота в солях диазония и диазосоедипениях [c.508]

Например, при получении глутамина, играющего важную роль в обмене азота в организме, одной из промежуточных стадий является образование ацилфосфат а. Непосредственное взаимодействие глутаминовой кислоты с аммиаком не происходит из-за слабой электрофильности атома углерода карбоксильной группы. Однако эта реакция может быть осуществлена в организме с участием АТФ (в присутствии фермента глутаминсинте-тазы). Глутаминовая кислота при этом образует ангидрид с остатком фосфорной кислоты и таким образом становится более активной в последующей стадии ацилирования аммиака. [c.450]

Этилен, На (Оа) Nf, Этан (дейтероэтан) Изотопны Nf W (пленка) от —45 до +100° С (оптим. 20° С). Гидрирование сопровождается изотопным обменом [813] i обмен азота W (проволока) 6 10 торр, 20—1667° С (оптим. 1027° С) [814] 535 [c.535]

На орошаемых землях Зауралья идет избыточное накопление микроэлементов. По нашим исследованиям (1994—1998 гг), орошаемые почвы совхозов Матраевский, Таналыкский, Хайбуллинский сильно насыщены (мг/кг) марганцем (4463-5480), медью (60-64), хромом (146-203), цинком (96-113), фтором (260-320). Наблюдается ураганное содержание марганца. Как отмечает В.Ф. Корякина [1974], марганец является важным регулятором окислительно-восстанови-тельных процессов, происходящих в почвах и растениях влияет на синтез таннидов, алкалоидов, регулирует обмен азота и прочих процессов. Однако избыток (как и недостаток) марганца вызывает болезнь — хлороз растений и оказывает вредное воздействие на развитие растений. [c.132]

Изотопный обмен азота в растворе между Nj и NO , N0-, o(N02) i-, а также NHjOH H l не протекает. Медленный обмен обнаружен в растворе I4 и в газовой фазе между N0 и N.Ot, более быстрый — между N0 и NU. Прак- [c.97]

Вопрос о роли Нг привлек к себе особое внимание после того, как было обнаружено, что гидрогеназа всегда содержится в комплексе ферментов, фиксирующих N2. Культуры азотобактера, растущие на NH в качестве источника азота, образуют значительно меньше гид-рогеназы, чем культуры, которые фиксируют N2. Это наводит на мысль о том, что гидрогеназа принимает участие в обмене азота. Недавно было обнаружено, что Нг может слун ить донором водорода при фиксации азота экстрактами и.г [c.594]

Постановка опыта по изучению баланса азота. При изучении обмена азота необходимо учесть следующие обстоятельства если моча за 24 часа обычно отвечает обмену азота за то же время и азот, полученный из пищи, разрушенный и перешедший в мочу, обычно успевает выделиться за то же время, то выделение кала сильно отстает, иногда на 3—4 дня. Поэтому при определении баланса нельзя производить определение азота только в кале, выведенном в день опыта, и вообще нужно изучать баланс не за один, а за 4—5—б дней (чехМ больше, тем лучше), т. к. и моча может быть задержана на некоторое время в зависимости от водного обмена, что видно по иногда резко колеблющимся суточным количествам ее. Кроме того, некоторое изменение привычных условий жизни и питания, связанное с постановкой опыта, также может отразиться на балансе, в силу хотя бы большего или меньшего, чем обычно, потребления пищи. Поэтому опыт ставят обычно следующим образом. Подопытное лицо подвергается медицинскому исследованию, исследованию мочи на белок и сахар, исследованию крови на число форменных элементов и гемоглобина, измерению роста и взвешиванию (последнее аовтиряется ежедневно все время опыта, так как вес в зависимости отводного обмена иногда сильно колеблется).-После этого составляется точная раскладка (с учетом не только белков, но и жиров и углеводов, общей калорийности и витаминов), которую в данном опыте хотят исследовать. Затем начинается предварительный 4—5-дневный период. В течение его у исследуемого лица собирается за каждые 24 часа моча (с 9 ч, утра до 9 ч. следующего утра), точно измеряется и выливается. Собирается отдельно и кал в стеклянную, фарфоровую или новую (без трещин ) эмалированную посуду кал ежедневно взвешивается и выбрасывается. Вся пища, которую получает исследуе [c.194]

Изотопный обмен азота между аминосоединениями и жидким аммиаком.— ДАН СССР, 124, 1089. (Совместно с Л. Л. Стрижак и С. Г. Демиденко.) [c.511]

В работе Е. G. Mulder был выявлен ряд взаимосвязей между молибденом и обменом азота у различных организмов. Данной работой было подтверждено, что Azotoba ter и Aspergillus сильнее реагируют на добавление молибдена, когда они получают азот в виде нитратов, а не в виде солей аммония. Было также обнаружено, что у томатов при недостатке молибдена высоко содержание нитратов и денитрифицирующие бактерии, выращенные на среде, лишенной молибдена, неспособны восстанавливать нитраты. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология