Теоретические тарелки линейная скорость

Показатели работы тарелок. К основным показателям работы ректификационных колонн и контактных устройств промышленных установок АВТ относятся кратность орошения (флегмовое число), весовая скорость паров, линейная скорость паров в свободном сечении колонны, плотность орошения тарелки, градиент уровня жидкости на тарелке, высота подбора слива, гидравлическое сопротивление тарелки, число теоретических тарелок, к. п. д. тарелки. Немаловажную роль играет также конструкция тарелки, способ подачи орошения и отвода тепла. [c.57]

В колонку хроматографа загружается катализатор. На вход колонки подается прямоугольный импульс газа. Находится зависимость высоты теоретической тарелки Н от линейной скорости V газа-носителя [c.366]

Это уравнение неравносторонней гиперболы оно выражает зависимость между высотой теоретической тарелки и линейной скоростью потока газа-носителя. График его показан на рис. 25. [c.55]

Оптимальную скорость газа-носителя, соответствующую минимуму высоты, эквивалентной теоретической тарелке, определить на графике зависимости высоты Н теоретической тарелки от линейной скорости газа-носителя. Н рассчитывать по толуолу согласно (111.83), а число теоретических тарелок — по (111.82). а подсчитать по времени выхода из колонки неадсорбирующегося газа (метана) по формуле [c.82]

По данным таблицы строят график Я а и сравнивают по эффективности капиллярную колонку при различных скоростях потока с наполненной аналитической колонкой (см. работу 6). По графику зависимости высоты Н теоретической тарелки от линейной скорости газа-носителя находят оптимальную скорость газа-носителя, соответствующую минимуму высоты, эквивалентной теоретической тарелке. [c.126]

График этой зависимости приведен на рис. 9.8, из которого следует, что существует такая скорость потока, при которой наблюдается наибольщая эффективность хроматографической колонки, т. е. высота эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ) при этой скорости минимальная. В зависимости от скорости потока кривую Ван-Деемтера можно разбить на три участка (рис. 9.8). В области малых скоростей (//) членом Са можно пренебречь, тогда Н В/а. В области средних скоростей (III) ВЭТТ не зависит от скорости потока здесь Н а (область вихревой диффузии). В области больших скоростей (/) Н линейно зависит от а (область диффузии за счет конечности кинетики сорбции). Коэффициенты А, В и С приближенно определяют графически и более точно — методом наименьших квадратов. [c.230]

Одпако это соотношение выполняется лишь в определенных условиях. Как правило, при удлинении колонки высота теоретической тарелки зависит от соотношения давления на входе и выходе колонки. Айерс и сотр. (1961) нашли, что при поддержании одинаковой скорости газа-носителя на выходе колонки зависимость высоты теоретической тарелки от их, совпадает для хроматографических колонок длиной 1,2 2,4 и 3,6 ж. Ири одинаковой средней скорости газа-носителя й положение сдвигается с увеличением длины колонки в сторону меньших значений й (ср. рис. 19, а и 19, б). Вследствие этого не наблюдают линейной зависимости между эффективностью разделе- [c.61]

Рис. 2.3. Зависимость высоты, эквивалентной теоретической тарелке, Н от линейной скорости газа-носителя и.

Здесь Я — высота, эквивалентная теоретической тарелке, т. е. Я = LIN — длина колонки N — ее эффективность в теоретических тарелках Л, В, С — коэффициенты, характеризующие вклады различных видов диффузии в размывания хроматографических зон анализируемых компонентов F — средняя объемная (или пропорциональная ей средняя линейная) скорость газа-носителя. [c.70]

Для удобства уравнение обычно пишут для средней высоты теоретической тарелки и средней линейной скорости в сокращенном виде [c.110]

Согласно теории скоростей, зависимость высоты, эквивалентной теоретической тарелке Н), от линейной [c.32]

Рис. 12. Зависимость высоты, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), от линейной скорости газа-носителя

Рис. 5. Влияние линейной (выходной) скорости газа-носителя (водорода) на высоту теоретической тарелки при различных зернениях (указанных на рисунке), используе юго пористого стекла (но этану).

Рис. IV.11. Зависимость величины эквивалентной теоретической тарелки Н от линейной скорости потока газа при элюировании Не, Аг и На на активированном угле с различными радиусами частиц

Рис. IV. 12. Зависимость величины эквивалентной теоретической тарелки Я от линейной скорости потока при элюировании Не(11, Аг (2), N2 (3), СО3 (4) на стекле с размерами частиц 0,5—0,6

Эффективность колонки и фактор эффективности растворителя. Эффективность колонки измеряли при помощи ВЭТТ (высоты, эквивалентной теоретической тарелке). Теоретическая тарелка определяется как участок колонки, необходимый для достижения равновесия при распределении растворенного вещества между движущейся газовой и неподвижной жидкой фазами. Это свойство колонки связано с такими параметрами, как скорость потока газа-носителя, температура колонки и физические свойства растворенного вещества и растворителя. Однако эффективность — неудачное слово для этого случая. Значение ВЭТТ в колонке в действительности является мерилом отклонения колонки от идеальной линейной хроматографии. Это особенно справедливо при использовании рекомендованного метода вычисления ВЭТТ, т. е. по формуле (U/16) (х /у ), где I — длина колонки, х — экстраполированное основание треугольника, у — время удерживания данного растворенного вещества [4]. В этом выражении ничто не говорит о разделяющей способности колонки. [c.61]

Рис. 8. Зависимость высоты теоретической тарелки от линейной скорости потока газа (по Ван Деемтеру).

Стеклянные шарики. На непористые стеклянные шарики можно нанести однородную пленку жидкой фазы, что позволяет повысить эффективность разделения на них. В отличие от диатомитовых носителей, стеклянные шарики обладают малой адсорбционной и каталитической активностью. Из-за малой удельной поверхности стеклянных шариков (около 0,01 м г) на них можно нанести только небольшие количества жидкой фазы. Максимальное количество жидкой фазы зависит от диаметра шариков, поверхностного натяжения и плотности жидкой фазы и изменяется в пределах 0,05—2%. На колонках с таким сорбентом легко достигается высота теоретической тарелки 0,5 мм. Такая высокая эффективность не уменьшается с повышением линейной скорости газа-носителя, так как массообмен в тонкой и однородной пленке жидкой фазы происходит быстро. [c.155]

Скорость потока. Кривая зависимости высоты слоя сорбента Н, эквивалентной теоретической тарелке, от линейной скорости (рис. 11,5), соответствующая уравнению (1,47), представляет собой гиперболу, минимум которой отвечает минимальному значению Н. Ограничиваясь лишь первыми тремя членами правой части уравнения (1,47), как это делают многие авторы, получим [c.57]

Газовая хроматография. Зная время удерживания сорбируемого вещества, можно по форме кривой элюирования оценить равновесные и кинетические характеристики сорбции. Часто используют такие концентрации вещества, которые соответствуют линейному начальному участку изотермы адсорбции. Провести такой эксперимент несложно, значительно труднее осуществить математическую обработку результатов. Наиболее распространены два подхода расчет по уравнению, связывающему ВЭТТ (высота, эквивалентная теоретической тарелке) со скоростью газа-носителя [16], и метод, основанный на анализе моментов [17, 18]. [c.468]

Газ-носитель — водород. Хроматографическая колонка— 20% сквалана на стерхамоле ( ), на тефлоне-6 фирмы Ви Роп1 (О)- Анализируемое вещество — гексан. Температура 70°, и — линейная скорость потока газа. ВЭТТ — валентной теоретической тарелки. [c.90]

При использовании насадочных колонок оптимальная средняя линейная скорость газа-носителя Uopt и минимальная высота, эквивалентная теоретической тарелке, Hmin, определяются согласно уравнениям [c.26]

Благоприятное влияние низкого давления на степень обогащения заключается в том, что при этом увеличивается скорость диффузии в паровой фазе. Скорость диффузии приблизительно обратно пропорциональна давлению, однако ускорение диффузии приводит лишь к улучшению переноса в -паровой фазе, поскольку скорость диффузии в жидкости существенно не меняется при изменении давления. Сочетание обоих явлений приводит, очевидно, к тому, что при давлениях ниже атмосферного скорость всего процесса определяется скоростью диффузии в жидкой фазе и дальнейшее увеличение скорости диффузии пара не. приводит к заметному улучшению скорости-переноса. Увеличение скорости диффузии пара при низком давлении имеет добавочный эффект, который к тому же неблагоприятен для процесса. При этом увеличивается перемешивание вдоль оси, так что поток пара становится уже неспособным поддерживать больпюй градиент концентрации. Это не представляет особого значения до тех пор, пока давление не достигнет нескольких миллиметров ртутного столба однако в последнем случае это явление оказывает сильное воздействие на степень обогащения. В предельном случае, когда скорость диффузии пара можно считать бесконечной, любая колонна, сколь бы длинна она нн была, будет иметь один и гот же состав пара по всей своей длине и суммарная эффективность, как можно показать, будет в точности равна двум теоретическим тарелкам. Другим неблагоприятным эффектом пониженного давления, являef я сильное увеличение линейной скорости пара скорость становится [c.394]

На рис 3-6 изображена зависимость между высотой, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), и линейной скоростью подвижной фазы и для колонок, заполненных октадецилсиликагелем с размером зерен 3 и 5 мкм На колонках с насадкой 3 мкм разделение происходит быстрее Высокоскоростное разделение многоядерных ароматических углеводородов (14 соединений всего за 2 мин) показано на рис 3-7 [c.54]

Сверхкритические жидкости имеют плотности, близкие к обычным жидкостям, но вязкость их меньше, а коэффициенты диффузии растворенных в них веществ больше Поэтому при применении таких жидкостей в качестве подвижных фаз удается добиться минимальной высоты, эквивалентной теоретической тарелке, при больших линейных скоростях, чем в ВЭЖХ Чаще всего подвижными фазами в СФХ служат н-пентан и диоксид углерода Последний имеет целый ряд преимуществ по фавнению с растворителями, обычными для ВЭЖХ он нетоксичен, негорюч, отличается высокой прозрачностью в коротковолновой УФ-области спектра, у него низкая критическая температура (31°С), и он относительно дешев [c.191]

Для линейных изотерм зависимость между высотой единицы переноса и высотой, эквивалентной теоретической тарелке, можно получить при йсключенйи л из уравнений (VHI-70) и (УП1-78), так как Da и Еа характеризуют относительные мольные скорости потоков обеих фаз [c.559]

С целью определе1[ия оптимальных условий хроматографического разделения на пористом стекле было определено влияние зернения и линейной скорости на высоту теоретической тарелки Л. На рис. 5 приведены эти зависимости к от линейной скорости газа а. Высота теоретической тарелки уменьшается с уменьшением зернения от 0,25—0,5жл до0,14—0,18лгж в 3 раза минимальная высота теоретической тарелки для зернения 0,14—0,18 мм равна 0,6 мм. Линейная скорость газа-посителя, соответствующая минимальной теоретической тарелке, с уменьшением зернения увеличивается, причем наклон ветви кривой, соответствующей размыванию в колонке, связанному с кинетикой адсорбции, уменьшается с уменьшением зернения. Это показывает, что для быстрых анализов выгоднее использовать меньшее зернение, так как при меньших зернениях минимальная высота теоретической тарелки слабее зависит от линейной скорости газа-носителя. [c.64]

Рис. 1У.10. Зависимость величины эквивалентной теоретической тарелки от линейной скорости потока при элюировании пиков СО2 на активированном угле суперкарбон с различным размером гранул

Рис. 6. Высота теоретической тарелки Н в зависимости от линейной скорости потока щ входящего в колонку газа па колонке, заполненной носителем С-22 с 10% сквалана, по бутану в водороде при комнс1Т-пой температуре 1 — рассчитано при помощи каса-тельной в точь с переги а фронтального фронта проскока (х = 0,25) по уравнению рУ дУ/дх 2 — рассчитано по ширине основания про-ясительного пика по уравнению 16

Как уже говорилось, линейная скорость оказывает значительное влияние на эффективность колонки. Графическим изображением этой зависимости (эффективность разделения представлена высотой, эквивалентной теоретической тарелке) является гипербо, 1а с минимумом при ы= /В С (см. рис. 8). Следовательно, каждой колонке соответствует одна оптимальная линейная скорость, которая способствует лучшему разделению. Однако работать [c.30]

Смотреть страницы где упоминается термин Теоретические тарелки линейная скорость: [c.103] [c.207] [c.238] [c.209] [c.297] [c.272] [c.74] [c.490] [c.52] [c.256] [c.37] [c.60] [c.61] [c.290] [c.137] [c.203] [c.240] [c.220] [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология