Опий г таблетки

В избытке аскорбиновой кислоты, когда она вся не успевает быстро окислиться кислородом воздуха, медь также ускоряет образование лейкоформы метиленового синего. В этом можно убедиться, проделав тот же опыт с таблеткой витамина С. [c.99]

В таких аппаратах с неподвижным слоем, как скрубберы и рекуператоры, помимо естественного кускового материала засыпки (уголь, руда и т. п.) или брикетированного и формованного (таблетки, шарики) материала, используют различные малообъемные насадки с низким гидравлическим сопротивлением при развитой поверхности (кольца Рашига, седла Берля и т. п.). В технике псевдоожижения подобные насадки используются редко, хотя за 1975—1979 гг. накоплен некоторый опыт успешного использования взвешенных насадок, особенно обрезков пластмассовых и резиновых труб в мокрых скрубберах для очистки газов в фосфорной и других отраслях промышленности [238]. [c.203]

Калориметрический опыт следует начинать тогда, когда установится скорость изменения температуры, е превышающая 0,005 град/мин. Частота вращения мешалки 190—210 об/мин. Температуру раствора перед началом растворения определить термохимическим термометром с точностью 0,02°. В начальном периоде через каждые 30 с произвести отсчеты температуры и записать показания термометра. После пятого отсчета погрузить таблетку в раствор, так чтобы она не (касалась дна стенок сосуда, и продолжать запись показаний термометра через каждые 15 с в течение 1 мин. Затем опыт закончить, таблетку вынуть и высушить фильтровальной бумагой. Если поверхность таблетки и концентрация раствора изменились незначительно, то можно с ними провести еще три последовательных опыта. Ко второму и третьему опытам калориметр подготовить так же, как описано -выше. [c.152]

Опыт 4. Цинк, кусочки. Железные стружки. Алюминий, кусочки. Уротропин, порошок или таблетки. Соляная кислота, 2 н. раствор. Ингибиторы ПБ или ЧМ. [c.308]

Приведем другой пример приготовления катализатора указанным методом. Платиновую фольгу или проволоку растворяют в царской водке и выпаривают досуха. Твердый остаток снова растворяют в концентрированной соляной кислоте, опять выпаривают досуха и, наконец, растворяют в небольшом количестве воды. Этим раствором пропитывают гранулы активированной окиси алюминия (8—10 меш) или таблетки диаметром приблизительно 3 мм. После сушки и восстановления получается катализатор, содержащий около 5 вес.% платины. При температуре 100—200° и атмосферном давлении он является активным катализатором гидрирования олефинов и бензола при температуре 300—350° этот катализатор становится способным дегидрировать циклогексан в бензол. [c.11]

Перед озолением пробы необходимо принять особые меры по предотвращению потерь никеля и ванадия. С этой целью озоление ведут в присутствии активированного алюмосиликатного катализатора, который ускоряет испарение основы, адсорбирует примеси металлов и служит буфером [62]. Применяют чистый алюмосиликат, содержащий 87% кремния и 13% алюминия с внутренней поверхностью около 200 м , растирают его в агатовой ступке до того, что он становится похожим на тальк. Внутренний стандарт представляет собой смесь 5 г окиси хрома и 1 г угольного порошка. Для приготовления эталонов навеску алюмосиликата пропитывают растворами, содержащими различные количества азотнокислого никеля и ванадиевокислого аммония. После сушки и тщательного перемешивания эталоны смешивают с порошком, содержащим внутренний стандарт в соотношении 1 2, и опять тщательно перемешивают. Затем из полученной смеси прессуют под давлением около 200 кГ/см таблетки диаметром 4,75 мм, которые испаряют из кратера нижнего угольного электрода диаметром 6,2 жж. Верхним электродом служит угольный стержень диаметром 6,2 мм с концом, заточенным на конус под углом 15° на вершине. Спектр возбуждают в дуге переменного тока [c.161]

Определение морфина в таблетках опия. Около 0,6 г (точная навеска) порошка растертых таблеток помещают в фарфоровую чашку емкостью 100 мл, прибавляют 5 мл раствора гидрата окиси кальция (1 г окиси кальция и 10—20 мл воды) и растирают пестиком 15 мин. [c.102]

В правой части этого уравнения находятся только экспериментально определяемые величины. Если физические свойства таблетки катализатора заранее известны, то величины ар, рь, Vg ж D (зависящие от размера пор и общего давления) нет необходимости определять но отдельности, а нужно провести только один опыт в проточных условиях с данным количеством катализатора, чтобы определить значение th h , а следовательно, и величину hi. [c.208]

Таблетки изготовляют массой от нескольких граммов до нескольких килограммов под давлением 50—150 МН/м при этом объем материала уменьшается примерно в 2 раза. Опыт прессования изделий из термореактивных материалов показал, что наилучшие результаты достигаются при форме таблеток, сходной с формой изделия. Процесс таблетирования состоит из четырех операций подачи реактопласта в матрицу, сжатия его пуансоном, выталкивания таблетки из матрицы и сбрасывания таблеток. [c.42]

Описание. Первый опыт Имел целью определить поперечный профиль распределения каждого удобрения пробы были расположены по линии, перпендикулярной к направлению полета, вплотную друг к другу, так что были сделаны измерения по всей ширине полосы. Чтобы по возможности исключить влияние сноса ветром, опыт был проведен с одним заходом при полете строго навстречу ветру. Скорость ветра была 4—4,5 м/сек, ветер был довольно устойчивый, погода солнечная и теплая, но влажность воздуха высокая (75—80%). Самолет Тайгер Мот, оборудованный видоизмененным разбрасывателем (см. статью Бриттена и Роуза стр. 321), пролетел со скоростью 120 км/час на высоте 14—15 м точно над серединой линии проб. Заслонка выпускного отверстия бака была отрегулирована на расход 125 кг/га мочевины в таблетках это положение заслонки было сохранено и при внесении двух других удобрений, чтобы определить относительные значения расхода. [c.349]

Когда (через 5—7 мин.) будет достигнута постоянная (в пределах 0,00Г) температура кипения, ее записывают и в прибор через холодильник 7 вносят таблетку вещества. Через 2— 3 мин., когда температура опять достигнет постоянной величины, ее снова записывают. Дольше выжидать перед отсчетом темпе ратуры нецелесообразно, так как может возникнуть ошибка вследствие изменения барометрического давления. [c.196]

Рассмотрим еще одну классификацию машинных технологических процессов. В зависимости от степени дискретности различают прерывно-операционные и непрерывно-операционные технологические процессы. Для первых характерно наличие пауз между отдельными этапами процесса, следствием чего является прерывистое воздействие рабочих органов машины на объект обработки. Например, при существующих методах формования — вулканизации резинотехнических изделий отдельные операции процесса, начиная с момента загрузки и до момента выгрузки изделия включительно, выполняются с перерывами между отдельными операциями. При прерывно-операционном процессе производятся большей частью штучные объекты. В химической промышленности это изделия из пластмасс, резины, брикеты из различных порошковых продуктов, катализаторные таблетки и т. п. Для непрерывно-опе-рационных процессов характерно отсутствие пауз между отдельными последовательными этапами процесса, следствием чего является и непрерывное воздействие на объект обработки рабочих [c.7]

Большой опыт по очистке монокристаллов, полученных оптической промышленностью, накоплен в лаборатории автора этой главы. Оптические монокристаллы, к сожалению, мало удобны для ручной обработки и при измельчении поглощают воду. Однако слабые полосы воды можно компенсировать, помещая в пучок сравнения спектрометра таблетку из КВг той же степени чистоты. [c.47]

Описана кювета с нагревателе.м, пригодная для исследования полимерных пленок при температурах до 200°С [130]. Пленки помещают между таблетками из КС1 или на таблетку. Перед использованием таблетки отжигают при те.мпературе выше те.мперату-ры, при которой проводят опыт. Таким образом таблетки предохраняют от помутнения, которое возможно под действием давления в ходе регистрации спектра. Полимеры следует хорошо высушивать перед измерениями и проводить исследования в атмосфере инертного газа или в вакууме, так как во многих полимерах при высокой температуре протекают реакции окислительной и гидроли- [c.177]

Описание. Таблетки бурого цвета с характерным запахом опия. [c.497]

Опыт 10. Поглощение углем растворенных веществ и газов. Опыт демонстрируют в широкой кювете, наполненной очень слабым раствором соляной кислоты или аммиака с добавкой индикатора — лакмуса или, соответственно, фенолфталеина. Вначале показывают кювету с раствором, а затем опускают в него таблетку карболена (активированного угля), которую перед опытом прокаливают с целью удалвния адсорбированных газов. Спустя несколько секунд таблетка тонет и вокруг нее начинает изменяться окраска индикатора. Возникают вертикальные потоки раствора, имеющие другую окраску, так как электролит поглощается углем. [c.161]

Фракции, выходящие из газового хроматографа, можно собрать, а их спектры записать как от сконденсированных жидких образцов [10], так и от паров по мере их выхода из хроматографа, используя метод остановленного потока ( 8Юррес1-По% ) или проточный метод ( оп-Ле-Пу ) [6]. Улавливание фракций обычно требует умелого обращения с малыми количествами образца (10—100 мкг) и в этой связи представляет меньший интерес, чем методики, позволяющие проводить измерения в момент выделения. Однако преимущество первого способа состоит в том, что можно получать спектры, сопоставимые с эталонными. Низколетучие продукты улавливают на порошкообразном КВг, помещенном в капилляр, из которого прессуют таблетки [93]. [c.112]

Клеметт [33] предлагает снимать зоны веществ с тонкослойной хроматограммы с помощью пипетки, изображенной на рис. 66, а. В пипетку отсасывают сорбент и промывают его растворителем. Этим растворителем затем пропитывают порошкообразный бромид калия, который после высушивания прессуют в таблетки. Амос [6] описал применение шприца, в иглу которого помещают порощок бромида калия. Силикагель с веществом с помощью микрошпателя помещают на вершинку столбика бромида калия в игле. К игле присоединяют мик-рошприц с ацетоном, и бромид калия с сорбентом постепенно промывают ацетоном, который скапывает с иглы на порцию сухого бромида калия (рис. 66,6). Шталь и Шилд [190] использовали стеклянную трубку длиной 60—80 мм и диаметром 1—2 мм (рис. 67, а). В трубку с помощью вакуума засасывают сорбент с веществом, трубку поворачивают на 180° и затыкают тампоном из стекловаты (вещества, которые могут окисляться кислородом воздуха, помещают в трубку с помощью шпателя), фиксируя слой сорбента. Затем трубку опять поворачивают на 180° и заполняют ее порошком бромида Калия. Постукивая по стенке капилляра, формируют столбик бромида калия и уплотняют его шпателем, чтобы он не высыпался из трубки. Трубку снова поворачивают, так чтобы вверху оказался слой сорбента, и с помощью шприца заполняют элюентом ее расширенный конец. Вещество переходит в столбик бромида калия. Еще до момента впитывания всего количества растворителя трубку снова поворачивают на 180° и опускают в пробирку с растворителем. Растворитель поднимается кверху, увлекает с собой вещество, и испаряется из верхней части столбика. Верхняя часть столбика бромида калия обогащается веществом. Из этой части столбика затем готовят микротаблетки. Вещество можно извлечь из пятна хроматограммы с помощью полоски фильтровальной бумаги, касающейся пятна (рис. 67,6) [182]. В этой же работе описан также перенос вещества с бумажной хроматограммы на слой при этом вещество концентрируют в полоске фильтровальной бумаги (рис. 67, в), вырезанной из хроматограммы вблизи пятна. С кончика этой полоски пятно смывают в слой. [c.152]

Выполнение определения. К 50 мл раствора, содержащим —60 мг Au(III), добавляют несколько капель 0,04 %-ного раствора бромкрезолового зеленого и нейтрализуют раствор до появления слабоголубого окращивания. Добавляют 5 мл 0,1 н. раствора НС1 и 10 мл 2,5 %-ного раствора тетрацианоникколята (П) калия, за Гем добавляют 10 мл буферного раствора с pH 10 и хорошо перемешивают добавляют 50,0 мл 0,01 М раствора комплексона III. Раствор комплексона III должен быть в избытке. Если появился слабый осадок, добавляют еще буферный раствор с pH 10 до полного исчезновения осадка, затем 0,1 -г аскорбиновой кислоты и индикаторную буферную таблетку, через 15 мин титруют 0,01 М раствором сульфата марганца До перехода зеленой окраски в красную. Параллельно проводят холостой опыт с тетрацианоник-колятом (П) калия и всеми применяемыми реактивами. [c.229]

Опыт состоял в том, что из композиции, полученной сухим смешением порошкообразного полимера со вспенивающим агентом, при 150 °С под вакуумом отливали дискообразные заготовки диаметром 125 мм и толщиной 1,2 мм при этой температуре разложения азодикарбамида не происходит, так что потери газообразных продуктов при формовании заготовок отсутствуют. Из этих заготовок вырезали таблетки диаметром около 8 мм, равным диаметру цилиндрической камеры реометра. Эти таблетки плотно заполняли камеру, что позволило свести к минимуму содержание воздуха в исследуемом образце. [c.166]

Опыты проводились в очищенном от примесей Аг [7]. В микротигель помещалась таблетка окисла или смеси в количестве 0,3—0,6 г. Время нагревания до 900° составляло 3 ч. Измерения длины спирали производились каждые полчаса после повышения температуры на 150° за Юмин и выдержке (20 мин) при данной температуре. При 900° опыт заканчивался. Чтобы избежать влияния удлинения спирали при нагревании, периодически повторялись глухие опыты при тех же температурах и вносились соответствующие поправки. [c.255]

Угол дна матрицы (60°) выбран ак дающий наименьшее сопротивление течению пасты при входе ее в канал мундщтука. Полезно при переходе из конуса в цилиндрический канал делать второй конус с меньшим углом (20—30°) или делать обтекаемый переход, закругляя угол между конусом и каналом. Конический конец пуансона делается для того, чтобы повторяющие этот конус таблетки пасты лучше сращивались, не давая ясно различимого шва. Опыт показал, что при такой форме таблеток сращивание загрузок матрицы (таблеток) происходит на больщой длине трубки, что позволяет получать трубку неограниченной длины. [c.110]

Опыт, полученный по применению таблеток в качестве эталонов в микроспектральном анализе дшнералов, позволяет определить область использования и выделить критерии их возможного применения. Таблетки вполне пригодны для микроспектрального количественного анализа [4], но требуют осторожности при эталонировании прозрачных минералов. Поскольку таблетки отличаются высокой поглощательной способностью, они более пригодны для эталонирования непрозрачных минералов. Другим критерием является наличие зоны плавления, т. е. морфология дна и стенок кратера. Процесс плавления вещества в лунке приближает смесь таблетки к состоянию, близкому по своим свойствам расплаву минерала. Поэтому нельзя допускать большого различия в химических составах и вводить клеящие компоненты. [c.175]

Дюри [27], по-видимому, удалось разработать более перспективный метод. Спектры образцов в таблетках с КВг, приготовленных обычным способом, имеют, как указывалось, полосы поглощения воды. Однако, если растирание образца с КВг проводить под слоем жидкости, например четыреххлористого углерода, то полосы поглощения воды в спектре такой таблетки не появляются. Отсюда, вероятно, следует, что мешающие полосы возникают за счет воды, поглощаемой бромистым калием из атмосферы. Опыт с добавлением воды в КВг показал, что сама по себе вода не является причиной этих полос поглощения. При изготовлении таблетки угля с КВг по методу Дюри под слоем жидкости, содержащей 5% воды (95%-ный этиловый спирт), ложные полосы поглощения комплекса КВг—НгО не появляются. Таким образом, одно лишь присутствие воды не является причиной возникновения этих полос. Поэтому полагают, что успех метода Дюри, возможно, обусловлен тем фактом, что покрывающая жидкость отводит тепло, выделяющееся при растирании порошка, от поверхности частиц КВг и тем самым предотвращает активированную адсорбцию молекул воды на поверхности частиц КВг. Однако вполне возможно также, что процесс адсорбции требует присутствия воды в парообразном состоянии. [c.171]

Устойчивая работа автоматически действующего оборудование зависит от качества пресс-материалов и формующего инструмен та, а также от уровня контроля процесса прессования. Прессы автоматы могут работать на порошке или на таблетках (первьи иногда имеют преимущество благодаря более экономичному обслуживанию). Их основной недостаток — ограниченная номен клатура изготавливаемых деталей. Опыт показывает, что на этo [c.60]

Большинство немецюих торговых фирм занималось расфасовкой импортных химико-фармацевтических препаратов или изготовлением готовых лекарственных форм (таблетки, драже, пилюли и др.), опять-таки из завезенных из-за границы готовых фабрикатов. [c.62]

Ход определения. Анализируемый раствор, желательно содержащий одну только соляную кислоту, разбавляют до 400 мл, нейтрализуют с таким расчетом, чтобы в растворе осталось приблизительно 10 мл свободной соляной кислоты, и прибавляют 1 г (НН4)2НР04 или больше, если этого количества недостаточно, чтобы обеспечить десятикратный избыток реагента. Вводят мацерированную бумагу, полученную из одного 11-сан-тиметрового фильтра, или половину таблетки готовой бумажной массы, затем 2 капли метилового оранжевого, нейтрализуют раствором аммиака и прибавляют 0,5 мл соляной кислоты, после чего окраска раствора должна опять стать розовой. Раствор нагревают до кипения, прибавляют 30 мл 25%-ного раствора ацетата аммония и продолжают кипятить 5 мин. Осадок отфильтровывают и промывают горячим 5%-ным раствором нитрата аммония до тех пор, пока 5 мл промывной жидкости не дадут лишь едва заметную опалесценцию с подкисленным раствором нитрата серебра. Во время фильтрования и промывания нельзя давать осадку высыхать. Фильтр с осадком высушивают, осторожно нагревая в открытом платиновом или фарфоровом тигле, и сжигают уголь при низкой температуре. Под конец, закрыв тигель крышкой, прокаливают примерно при 1000° до постоянного веса. Взвешивают в виде А1РО4. [c.522]

В момент окончания опыта термостатированный стакан опускают. не выключая электромотора, касанлем фильтровальной бумаги снимают внещнюю влагу с вала и таблетки. Затем мотор выключают, снимают оправу, вынимают таблетку, снимают грубой наждачной бумагой ее верхний слой со стороны поверхности растворения на 0,5 мм, отшлифовывают тонкой (J ig 0) наждачной бумагой и повторяют опыт при другой частоте вращения или другой температуре. [c.284]

Второй опыт заключается во вращении вокруг продольной оси постоянного магнита, имеющего форму цилиндрического кольца или таблетки, который намагничен вдоль своей оси. Вначале измеряетхя напряженность магнитного поля вблизи неподвижного магнита. Затем он приводится в быстрое вращение со скоростью 20—30 тысяч и более оборотов в минуту. [c.277]

К 10-м годам относится начало применения в качестве лекарственного средства папаверина. Этот алкалоид был открыт в 848 году (в опии), но синтезирован в 1910. В 1913 году обнаружено его спазмолитическое и сосудорасширяющее действие. Вскоре его стали применять при спазмах гладкой мускулатуры кишечника и мочеточников и как гипотензивное средство при лечении гипертонии. Длительное время папаверин рассматривался как один из основных антигипертензивных препаратов. Однако в последние десятилетия в связи с появлением значительно более эффективных антигипертензивных средств папаверин в этом отношении значение практически потерян, хотя сохранился как компонент некоторых комбинированных препаратов, иногда применяемых при легких формах гипертонии (таблетки папазол и др.). В качестве спазмолитического средства при спазмах кишечника папаверин значение сохранил и применяется как индивидуально, так и в составе целого ряда комбинированных препаратов (таблетки бепасал , палюфин , теоверин и др.). [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология