Адсорбция смеси газов

Изотерма адсорбции Лэнгмюра. Адсорбция смеси газов 443 [c.443]

Лимитирующей стадией может быть реакция в адсорбционном слое. При этом концентрации адсорбированных веществ на поверхности в простейшем, но весьма распространенном случае определяются уравнением изотермы адсорбции Ленгмюра. Как было показано в 17 главы VII, при адсорбции смеси газов А и В эти уравнения имеют вид [c.309]

Практически обычно приходится иметь дело не с адсорбцией чистого газа, а с адсорбцией смеси газов. Здесь возможны два случая 1) один из компонентов смеси адсорбируется легче, а остальные компоненты—трудней тогда процесс протекает почти так же, как он протекал бы в случае одного газа 2) компоненты смеси, имея близкие критические температуры, адсорбируются с более или менее одинаковой легкостью в этом случае проявляется значительное влияние одних компонентов на адсорбцию других, возрастающее с увеличением давления. [c.51]

Принцип объемно-весового метода впервые изложен в работе [4] и использован для исследования адсорбции бинарных смесей паров. Если исследуется адсорбция смеси газов А п В, молекулярные веса которых Ма и Мв, и адсорбируется мо- [c.146]

Теоретическая трактовка адсорбции смеси газов несколько более сложна, чем для случая адсорбции одного вещества, тем не менее были сделаны некоторые попытки разработки этой проблемы. В простейшем случае адсорбция одного из газов может быть настолько меньше адсорбции другого, что ею можно полностью пренебречь. Адсорбцию первого газа можно тогда трактовать как адсорбцию одного газа, и мы так и поступали в предыдущих главах. В качестве примера вспомним адсорбцию четыреххлористого углерода из воздуха, частично насыщенного G l i ] (рис. 140), и адсорбцию бензола из воздуха, полностью насыщенного его паром[з] (рис. 139). Если адсорбцией второго компонента нельзя пренебречь, то имеются три возможности второй компонент или не влияет на адсорбцию первого, или уменьшает ее, или же ее увеличивает. Примеры всех этих случаев известны и рассматриваются в этой главе. [c.641]

Вследствие сложности проблемы до сего времени были сделаны попытки вывода теории только для мономолекулярной адсорбции смеси. Две теории мономолекулярной адсорбции, а именно — теории Лэнгмюра и Магнуса, были распространены и на случай адсорбции смеси газов. [c.642]

Этот метод особенно удобен при изучении начальных участков изотерм адсорбции, при исследовании адсорбентов с малой удельной поверхностью, при измерении дифференциальных теплот адсорбции, при исследовании адсорбции смеси газов и т. д. [c.675]

ДРУГИЕ РАБОТЫ В ОБЛАСТИ АДСОРБЦИИ СМЕСЕЙ ГАЗОВ И ПАРОВ [c.752]

В настоящем сообщении будут рассмотрены вопросы, связанные с общим видом парциальных изотерм адсорбции компонентов смеси, а также отдельные вопросы, относящиеся к теплотам адсорбции смеси газов. Причем в первом случае формулировка основных термодинамических положений будет проведена в рамках осмотической теории адсорбции на языке вакансионных растворов [1, 2]. Без потери общности мы можем ограничиться рассмотрением адсорбции из бинарной газовой смеси. [c.62]

Уравнение Лэнгмюра для адсорбции смеси газов [c.642]

КИНЕТИКА АДСОРБЦИИ СМЕСЕЙ ГАЗОВ [c.246]

Согласно уравнению Лангмюра для адсорбции смеси газов на однородной поверхности доля поверхности катализатора, занятая соответствующим компонентом, равна [c.58]

Адсорбция смеси газов [c.419]

Вышеприведенное уравнение было распространено на ионы с неодинаковой валентностью [134], а в самое последнее время некоторые авторы [302] установили аналогию между ионным обменом и равновесием при адсорбции смеси газов на поверхности, применив при анализе методы статистической термодинамики [174,215]. В случае ряда индивидуальных ионов Л, 5, С,. .. с валентностями Г1, Гг, Гз, Г4,. .. обмен для пары А—В выражается формулой [c.21]

При изучении адсорбции смесей газов с аммиаком другая задача заключалась в том, чтобы достичь выравнивания кон- [c.163]

Беринг Б. П., Серпинский В. В. Адсорбция смеси газов. О возможности статистической трактовки явлений адсорбции смеси газов. Изв. АН СССР, ОХН № 1, 37, 1953. [c.168]

Практически обычно приходится иметь дело ие с адсорбцией чистого газа, а с адсорбцией смеси газов. Здесь возможны два случая [c.50]

Вакантно-хроматографический метод измерения изотерм адсорбции смесей газов и паров. [c.148]

Адсорбция смесей газов на активном угле. [c.179]

Пористую структуру образцов характеризовали исходя из изотерм адсорбции и десорбции аргона при температуре 77.3 К [7]. Изотермы адсорбции индивидуальных газов СОз и Хе, а также изотермы адсорбции смесей этих газов измеряли при температуре 173 К с помощью специально сконструированной аппаратуры [8]. Конструкция аппаратуры позволяет проводить измерения изотерм адсорбции смеси газов при постоянстве общего давления и измерять скорость их адсорбции [c.162]

Динамический метод был применен Маркгемом и Бентоном [ ] для изучения адсорбции смеси газов. Прибор этих исследователей показан на рис, 20, Газы смешиваютсч в резервуарах 1 и 2, проходят через осушающие трубки X и У, после чего направляются или через сосуд В с адсорбентом, или, минуя его, — в бюретку А для измерения и анализа. Манометр М служит для измерения давления в сосуде В. Опыт заключается в том, что смесь газов пропускают над адсорбентом в течение достаточно долгого времени для достижения равновесия, поддерживая при этом постоянное давление 760 мм путем регулирования уровня серной кислоты в сосуде N. После установления равновесия газ удаляют из В при помощи теплеровского насоса Т, измеряют его объем в газовой бюретке А и затем анализируют. Зная объем газа, откачанного из сосуда В, и его состав, можно вычислить объем каждого компонента смеси отдельно при этом получается суммарный объем газа, адсорбированного на поверх- [c.58]

Прибор для объемного изучения адсорбции смеси газов был описан также Магнусом и Краусом [2 ]. Вместо метода непрерывного потока газа, использованного Маркгемом и Бентоном, эти авторы применили метод циркуляции газа. Наряду с этим Уббелоде и Идшертон [2 ] также воспользовались объемным методом при динамическом изучении скорости установления десорбционного равновесия в системе водород — уголь. [c.59]

На рис. II.2,е показано расноло кение хроматографических полос при так называемом фронтальном анализе, основы которого для жидкостной хроматографии были заложены Тизелиусом и Классоном [20], а для газовой — экспериментальными исследованиями Дубинина с сотрудниками по динамике адсорбции смесей газов и паров [34, 35] и известной теоретической работой Тодеса [36]. В этом случае смесь веществ (например, А и Б) непрерывно пропускают через хроматографическую колонку. После того как поглотительная способность неподвижной фазы колонки исчерпается, из нее сначала выходит наименее поглощающийся компонент А, а некоторое время спустя и лучше сорбирующийся компонент Б в смеси с [c.83]

Идеальный раствор. Для такого раствора =72 = 7 2 (где VI 2 — коэффициент активности вакансий) и, следовательно, т =( т2 = ( т 2 (то, ЧТО различие В рззмерах молекул должно вызывать отклонение свойств растворов от идеального поведения, было показано еще в 1937 г. Фаулером и Рашбруком [3]). В этом случае из уравнения (6) очевидным образом следуют известные уравнения Ленгмюра для адсорбции смеси газов. Таким образом, как и в случае адсорбции индивидуальных веществ, в рамках осмотической теории адсорбции смеси идеальная адсорбция — это адсорбция леигмюровского типа. [c.64]

Динамический метод был применен Маркгемом и Бентоном для изучения адсорбции смеси газов. [c.58]

В технологии очистки газов, в хроматографических процессах важнейшее значение имеет избирательность адсорбции компонентов смеси. К сожалению, теория адсорбции смесей газов разработана в настоящее время еще слабо. Для интерпретации экспериментальных данных а этом случае чаще всего прибегают к уравнениям изотермы адсорбции Ленг-мюра [163]. [c.85]

Происходящее выпрямление изотерм адсорбции под действием более сорбируемого компонента можно объяснить энергетической неоднородностью активированного угля. Наиболее активные места занимаются более сорбируемым компонентом, а на долю менее сорбируемого компонента остаются менее активные и энергетически более однородные места. Эта точка зрения подтверждается при рассмотрении вопроса о теплотах адсорбции смеси газов. Так, присутствие пропилена в адсорбционной фазе значительно снижает дифференциальную теплоту адсорбции этилена, тогда как дифференциальная теплота адсорбции пропилена практически не зависит от содержания этилена в адсорбируемой фазе. [c.201]

Стройной теории по адсорбщш смеси газов до сих пор не создано. Математическую обработку вопроса адсорбции смеси газов на основании обобщения теории Ленгмюра произвели Б. П. Беринг и В. В. Серпинский [4]. Однако авторы сами отмечают, что рассмотренная приближенная статистическая теория адсорбции бинарных смесей находится в полуколпчественном согласии с результатами опытов. Сложность учета взаимного влияния адсорбированных молекул и селективности поверхности заставляет до настоящего времени признать опыт единственно надежным средством для расчета адсорбции многокомпонентных смесей. [c.158]

Исследования адсорбции смесей газов. 2. Новый хроматографический метод для определения смешанной адсорбции. Адсорбция омесей СОг—СгНг на угле. [c.158]

Коррозия и защита от коррозии (2002) -- [ c.39 ]

Коррозия и защита от коррозии Изд2 (2006) -- [ c.39 ]

Справочник по физико-техническим основам криогенетики Издание 3 (1985) -- [ c.229 ]

Справочник по физико-техническим основам глубокого охлаждения (1963) -- [ c.49 , c.192 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология