Клиффорд

Качественное определение влаги по способу Клиффорда. Испытуемый продукт встряхивают в делительной воронке с сухим марганцовокислым калием. При наличии влаги образуется быстро исчезающая слабо-розовая окраска. [c.53]

Так как дитизонаты свинца и висмута образуют при длинах волн 360 м л и 530 мц (в U) различные полосы поглощения (см. рис. 23 и 38), то Клиффорду [43 ] в присутствии умеренных и примерно равных концентраций дитизонатов свинца и висмута удалось фотометрированием по разности обеих длин волн определить с помощью номограммы еще 5% дитизоната висмута в присутствии дитизоната свинца [c.291]

Хром i M. табл. 14—17). Известны соли Сг(ЫНз)б(ВР()з и Сг[Со(МН2)2]б(Вр4)з обе они получаются из водных растворов. Клиффорд утверждает, что Сг(Вр4)з можно приготовить [c.216]

Клиффорд показал, что при взаимодействии дифторида серебра с раствором трехфтористого бора в фтористом еодороде получается нерастворимое соединение цвета берлинской лазури, являющееся, возможно, тетрафтороборатом серебра А (Вр4). [c.221]

Использовав смесь фенол — метанол — аммиак (90 10 1), с помощью хроматографии на бумаге можно разделить диазепам, оксазепам и хлордиазепоксид (2821, а также метаболиты последнего 1283]. Рассматривая перспективы развития методов бумажной хроматографии применительно к бенздиазепинам, Клиффорд и Смит 2651 указывают на перспективность бумаги, пропитанной катионно-обменными смолами и силикагелем. Они приводят методику разделения на такой бумаге хлордиазепоксида, диазепама, нитразепама, оксазепама и медазепама, а также указывают их значения У / в системе растворителей хлороформ—этанол (49 1). [c.222]

В 1924 г. В. Клиффорд [5] проводил опыты с осадком, транспортируемым по трубопроводу диаметром 100 мм. В результате исследований он пришел к следующим выводам [c.15]

Частичный или полный обмен аниона неоднократно проводился путем эквилибрирования органического раствора четвертичной аммониевой соли [Q+X ] с водным раствором Ыа . На основе этих исследований можно построить щкалу липофильности. Клиффорд и Ирвинг [63] установили следующий порядок экстракционной способности ионов, начиная с липофиль-ного иона С1О4 и кончая гидрофильным ионом Р04 , для системы хлороформ/вода [c.30]

После сообщения о предполагаемом отравлении Наполеона к ученым пришел некто Клиффорд Фрей с прядью волос — фамильной реликвией. Анализ подтвердил, что волосы сострижены с головы Наполеона незадолго до смерти. Волос длиной 13 см после облучения был приклеен к листу диаграммной бумаги и нарезан на куски по 5 мм (суточная норма роста примерно 0,35 мм возраст 13-сантиметрового волоса чуть больше года) каждый отрезок проанализировали. Оказалось, что начиная примерно с сентября 1820 года в течение четырех месяцев Наполеон регулярно получал значительные дозы мышьяка. Исследование других волос из этой пряди дало тот же результат. Так было доказано, что Наполеон отравлен мышьяком. [c.130]

Предполагая, что стадии III.40 и III.41 быстрые и что / з[Си(ОАс)2] >>А 2[0Ас ], Клиффорд и Уотерс получили уравнение [c.155]

Возвращаясь к работе Клиффорда и Уотерса, можно показать, что данные, полученные авторами, хорошо укладываются и в другую схему механизма [c.158]

На кислотно-основные свойства ряда высших фторидов указывали Клиффорд с сотр. [71, 75]. По сравнительной силе кислот авторы расположили фториды в следуюш,ий ряд [c.273]

Тщательное исследование коллоидных систем (включая эмульсии) нужно начинать с рассмотрения природы химических соединений на поверхности частиц, так как они оказывают основное влияние на взаимодействие частиц. Из-за отсутствия аппаратуры, пригодной для прямого исследования, данные о структуре и составе поверхностного слоя должны быть получены нри изучении адсорбции, -потен-циала и т. д. Правда последние работы по ядерно-магнитному резонансу и спектроскопии дисперсных систем, вероятно, позволят получить информацию о структуре воды около поверхностей раздела фаз (Клиффорд и др., 1965 Клиффорд и Петика, 1964, 1965а, 1965Ь). [c.83]

Можно показать, что Е8р2(1) = 24. Если учитывать фазовые множители, то получилась бы группа Клиффорда из 24 8 = 192 элементов. Основные свойства введённого отображения и G" —> G" таковы [c.132]

Определение содержания воды. В зависимости от природы нефтепродукта применяют различные способы определения наличия воды. Присутствие воды в светлых нефтепродуктах бензине, керосине, реактивных и дизельных топливах, бензоле и т.д. определяют по способу Клиффорда. Для определения воды в смазочных маслах и других темных нефтепродуктах используют пробу на потрескивание . Количественное содержание воды в нефтепродуктах определяют по способу Дина и Старка. Этот метод наиболее дост>т1ен и достаточно точен. [c.53]

Хотя еще в 1903 г. Джексон и Эрл [467] высказали правильное предположение, что соль является ие продуктом замещения, а продуктом присоединения и построена по типу аддуктов полинитроароматических соедииеиий с алкоголятамн металлов (комплексы Мейзенгеймера), однако лишь к 1965 г. были получены строгие доказательства такого типа строения усилиями трех фупп исследователей независимо друг от друга -Брауна и Кейеса [241], Норриса и Осмундсена [466], Боултона н Клиффорда [468]. [c.331]

Представления о механизме возникновения гидрофобных взаимодействий, развиваемые Шерагой, подтверждаются при наблюдении ряда свойств водных растворов глобулярных белков и ПАВ. Исследование указанных систем представляется чрезвычайно плодотворным для получения экспериментальных доказательств основных предпосылок теории гидрофобного взаимодействия. Безусловно, необходимы и прямые исследования структурирования воды вблизи углеводородных молекул. Некоторые попытки таких исследований были выполнены Песиком и Клиффордом [71] цтГ с помощью ЯМР-спектроскопии, однако пока не получено ясных результатов. Тем не менее Герцем и Цайдлером [72] показано, что время релаксации молекул воды вблизи углеводородных лю-лекул в 2 раза больше, чем у чистой воды. Создание количественной теории жид] ой воды и, следовательно, детального механизма гидрофобных взаимодействий возможно только при комплексном рассйтотренин данных, получаемых при исследованиях водных растворов как методом ЯМР, так и в результате разнообразных физико-химических исследований систем, свойства которых он-реде.ляются гидрофобными взаимодействиями. [c.17]

Первой операцией в этом методе является дистилляция фторида Б виде гексафторкремневой кислоты, необходимая в связи с многочисленными помехами, происходящими в ином случае при титровании. Клиффорд тщательно изучил операцию дистилляции и показал, что она наиболее эффективна при использовании хлорной кислоты и регулировании добавок воды для поддержания температуры в пределах 135—140° С, [c.243]

В то время как хлорзамещенные углеводороды (хлороформ, гексахлорэтян, тетрахлорэтилен и трихлорэти-лен), а также сероуглерод изменяют спектр поглощения раствора дитизона, другие примеси пр концентрации 1 мкМ вызывают его заметное разложение. При комнатной температуре разложение протекает весьма медленно, поэто.му Клиффорд [38"] считал, что раствор дитизона перестает изменяться только через две недели после его изготовления, [c.82]

Клиффорд, Эль-Шами, Эмелеус и Хасселдин пытались фторировать при помощи электрохимического метода диметил-селенид и диселенид углерода. Ни из того, ни из другого исходного вещества не были получены перфторселеновые соединения в обоих случаях на анодах выделялся металлический селен. Для объяснения этого можно предположить тот же механизм, что и в случае выделения свободной серы (см. стр. 504). Кроме того, легкость выделения селена обусловлена малой прочностью селен-углеродной связи. Энергия ее разрыва на 15 ккал/моль меньше энергии разрыва связи 5—С, а сера, как упоминалось выше, при электрохимическом фторировании ее соединений может выделяться в свободном виде. Это характерно и для галоген-углеродных связей. При электрохимическом фторировании полностью разрываются все имеющиеся бром- и иод-углеродные связи, в то время как хлоруглеродная связь, более прочная по сравнению с ними, частично остается незатронутой. [c.510]

Избыточный активный ил, образовавшийся в результате неполной биологической очистки сточных вод, обладает лучшей водоотдачей, чем ил после полной биологической очистки. Как отмечает Клиффорд, при обезвоживании такого ила ка вакуум-фильтре с фильтровальной средой из спирально-кольцевых пружин поверхностью фильтрации 9,3 ж2 была получена производительность около 16—17 кг1м ч по сухому веществу ила при влажности кэка 81,6%. Исходная влажность ила в этом случае была 94%, доза коагулянтов 2,8% хлоргидрата алюминия и 14% извести в расчете на СаО, величина вакуума 330 мм рт. ст. [c.150]

При реакции несимметричных кетонов присоединение виннл-пиридинов идет только по метиленовой группе, а не по метильной, что хорошо согласуется с другими реакциями несимметричных кетонов. Патентные данные Клиффорда ", указавшего без доказательств на пиридилэтилирование метилэтилкетона по а-метнльному углеродному атому, не подтвердились при тщательном исследовании строения получающихся изомеров, проведенном Вилтом и Левины-м . [c.190]

Другой новый метод предложен Ирвингом и Дамодараном [39]. Метод основывается на более ранней работе Клиффорда и Ирвинга [40]. В не.м используют окрашенный жидкий ионообменник, приготовленный экстракцией из водного раствора соли Эрдманна раствором иодида тетрагексиламмония и подходящим растворителем (NHI [Со (NH3)2(N02)4] ). Молярный коэффициент светопоглощения окрашенного жидкого ионообменника равен 101 Различные анионы могут замещать окрашенный эрдманнат иона Е в соответствии с реакцией [c.407]

Фурановое кольцо, по-видимому, дезактивирует винильную группу. Например, скорость сополимеризации 2-винилфурана с бутадиеном меньше, чем скорость сополимеризации стирола с бутадиеном 2-Винилфуран также менее активен, чем стирол, по отношению к радикалам хлористого винилидена. Каменар с сотр. показали, что скорость сополимеризации в системе 2-винилфуран — хлористый винилиден меньше, чем скорость полимеризации каждого из мономеров. Скорость уменьшается по мере увеличения содержания хлористого винилидена в мономерной смеси. Клиффорд в результате эмульсионной сополимеризации получил сополимеры 2-ви-нилфурана с акрилатами и метакрилатами метакрилонитрилом и хлористым винилиденом Ингибирующее действие фурановых аналогов нитрила коричной кислоты на полимеризацию стирола уже отмечалось выше. [c.340]

Клиффорд и Смит [238] определяли нитразепам (Т-нитроаналрг III) по пику восстановления нитро-группы до гидроксиламиновой группы в буферном растворе Бриттона — Робинсона с pH = 5,15. ДИП регистрировали на приборе PAR-174. Смин = 5— 10 нг/см . Пропорциональная зависимость между Яд и С сохраняется в пределах концентрации от 10 до 10 М. В работе [239] исследовали на том же приборе возможность определения по ДИП флюразепа-ма (V) и его основных метаболитов — VI и VII. Азо-метиновая группа V, VI и VII восстанавливается в широких пределах pH. Значения п для всех соединений совпадают. Наиболее удобно определять V, VI и [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология