Интенсивность линий водорода

Ионы щелочных металлов имеют устойчивую структуру соответствующих инертных газов и очень высокий потенциал возбуждения. Их наиболее интенсивные линии лежат в области вакуумного ультрафиолета и мало доступны для аналитических целей (см. рис. 22, на котором приведено распределение наиболее интенсивных линий атомов и ионов по спектру). Спектры щелочных металлов почти такие же простые, как спектр водорода. Но по другим характеристикам водород резко отличается от щелочных металлов, хотя его единственный электрон также расположен на 5-уровне. Дело в том, что в первой оболочке нет р-уровня и ближайшим разрешенным для водорода уровнем является 2р, который находится очень высоко. Наиболее интенсивная линия водорода расположена поэтому в вакуумном ультрафиолете [I. [c.43]

F — линии Са 11 усиливаются линии металлов развиваются линии И слабеют G — линии Са 11 железа и других металлов интенсивны линии водорода слабее К — линии металлов очень интенсивны развиваются молекулярные полосы М — очень красные звезды сильные полосы поглощения окиси титана R, N — полосы поглощения молекулярных соединений углерода, окиси углерода и циана [c.979]

Бройда и Майер [44 ] показали, что относительная интенсивность линий водорода и дейтерия, служащих мерой концентрации дейтерия, зависит от диаметра разрядной трубки и давления в ней, плотности тока и скорости протекания струи газа через разрядную трубку. [c.233]

Было установлено, что /4 /, отношение интенсивностей линий водорода и дейтерия не равно отношению концентраций этих изотопов поэтому анализ велся по градуировочной кривой, построенной при определенных условиях разряда. [c.235]

Для получения на применяемых пластинках достаточно интенсивных линий водорода в случае титановых сплавов необходимы три импульса, в случае сталей — четыре. [c.187]

Спектрально-изотопный метод дает возможность определить водород, содержащийся в металле, не выделяя его целиком из последнего достаточно создать условия для изотопического уравновешивания водорода, содержащегося в металле с газообразным дейтерием, находящимся над металлом после наступления изотопического равновесия производится спектроскопическая оценка содержания водорода в металле путем измерения интенсивностей линий водорода и дейтерия в газовой фазе. Естественно, что такой метод не зависит от потерь, так как последние не могут изменить соотношение между водородом и дейтерием. Этот метод является абсолютным, не требующим создания эталонов. [c.197]

В последующих опытах были получены сравнительные данные определения водорода в твердом и расплавленном образцах. Для этой цели в обменник загружалась лодочка, содержащая три стандартных образца бронзы общим весом 25 г. После откачки в обменник впускался дейтерий и производился нагрев до 900° (металл при этом находился еще в твердом состоянии). По истечении 30 мин., достаточных для установления изотопического равновесия, производилось измерение отношения интенсивностей линий водорода и дейтерия /н/./в.и вычислялись соответствующие им значения концентраций водорода. Затем температура обменника повышалась до 1180° (металл при этом расплавлялся), по истечении 20 мин. производились замеры Jj3./Jd и по результатам этих измерений вычислялись значения концентраций водорода. Результаты этих определений приведены в табл. 3. [c.200]

Интересной особенностью этого метода является то, что в указанной области концентраций водяные пары, содержащиеся в воздухе, а также адсорбированные поверхностью образца, не вызывают заметного увеличения интенсивности линий водорода. Это дает возможность проводить анализ без применения специальных камер с защитной атмосферой, что существенно сокращает работу. [c.201]

Одной из причин, могущих привести к существенным отклонениям от равенства (129), является разделение изотонов водорода, которое может происходить в капиллярах проточной системы. В этом случае отношение интенсивностей зависит от давления в разрядной трубке и диаметров подводящего и отводящего капилляров. Необходимые условия, обеспечивающие отсутствие разделения, подобрать легко. Одним из методов проверки их выполнения может быть добавление к анализируемой смеси двух-трехкратного количества гелия (следить, чтобы он не содержал водорода ) если при этом отношение интенсивностей линий водорода и дейтерия не изменится, то разделение изотопов не происходит, так как добавление гелия уменьшает длину свободного пробега, а следовательно, снижает эффект разделения. [c.266]

Для опытов брали по 1 г порошка металлического германия. После сжигания образцов металлического германия, перекристаллизованного в вакууме, в газовой смеси спектроскопически водород но был обнаружен. Между тем после сжигания металлического германия, искусственно насыщенного водородом, на спектрограмме была обнаружена интенсивная линия водорода. [c.46]

При построении градуировочной кривой по оси ординат откладывалась относительная интенсивность линий водород — гелий и азот — гелий, пропорциональная отношению соответствующих фототоков, а по оси абсцисс— концентрация примеси. Для каждого десятикратного интервала концентраций примеси при соответствующем давлении мог быть построен прямолинейный градуировоч- [c.204]

Отношение интенсивностей линий водорода и дейтерия меняется с изменением давления в разрядной трубке. Поэтому для сохранения неизменным давления к разрядной трубке присоединялся сосуд объемом 500 сж кроме того, на установке имелся насос Тепплера, с помощью которого, не изменяя состава смеси, можно было менять давление в трубке примерно в 4 раза. Авторы указывают, что если в смеси преобладает один из изотопов, то нет необходимости измерять интенсивность каждой линии с точностью до 0,5%, чтобы определить концентрацию этой примеси с той же точностью. Погрешность определения отношения концентрации дейтерия к водороду 8. по расчету авторов, определяется по формуле [c.234]

В результате фотометрирования полученных спектрограмм были построены кривые, описывающие поступление водорода в аналитический промежуток во времени в зависимости от числа разрядов, воздействующих на один и тот же участок пробы. На рис. 3 приведены такие кривые для титанового сплава, из которых видно, что в атмосфере аргона с увеличением количества импульсов интенсивность линии водорода падает, т. е. происходит своеобразное выгорание водорода из обыскриваемого участка пробы. Волнообразный ход кривой обыскривания в атмосфере воздуха свидетельствует о вероятном влиянии [c.184]

Измерение относительных интенсивностей линий водорода и дейтерия в уравновешенном газе ведется поляризационным дейтерометром 5 (рис. 1), принцип действия которого описан в работе [5]. [c.273]

Брорща наблюдал различную величину отношения интенсивностей в разных участках положительного столба в применявшейся им разрядной трубке, расположенной вертикально. Представлялось единственно возможным объяснить наблюдаемое явление предположением о термодиффузионном разделении изотопов водорода в такой трубке, поскольку условия в ней напоминают условия в термодиффузионной колонке (вертикальная трубка с радиальным градиентом температуры). Такое предположение было выдвинуто в работе Р ]. Позднее оно подвергалось экспериментальной проверке и было показано, что в тщательно оттренированной трубке отношение интенсивностей линий водорода и дейтерия остается постоянным по всей ее длине [35]. [c.536]

Особо следует рассмотреть влияние посторонних примесей на отношение интенсивностей линий водорода и дейтерия. Наличие такого влияния показано в работах Ван-Тиггелена и др. 25] Менее убедительна сделанная авторами попытка объяснения этого явления, которая никакими прямыми опытами не подтверждена (см. стр. 526). [c.543]

Используемая для изотопного анализа водорода установка должна состоять из вакуумной системы, обеспечивающей регулируемый поток анализируемой смеси через разрядную трубку, высокочастотного генератора для возбуждения спектра и спектрального прибора. Регистрация интенсивностей линий водорода и дейтерия может осуществляться фотографически, фотоэлектрически и визуально. [c.264]

Описанная установка обладает сравнительно малой памятью . Предварительная тренировка разрядной трубки заключается в промывании ее анализируемой смесйю при включенном разрядном токе в течение времени, необходимого для того, чтобы отношение интенсивностей линий водорода и дейтерия пришло к постоянному значению. [c.265]

Состав смесн, бывшей в трубке до анализа, также сказывается на длительности тренировки если мы должны после анализа чистого дейтерия анализировать естественный водород, то тренировка должна быть очень длительной наоборот, при анализе слшсей с близкими содержаниями водорода и дейтерия время тренировки мо)1 ет быть сильно сокращено. В обычных условиях достаточна тренировка в течение 5—10 мин. Во всех случаях лучше это время определить экспериментально, что особенно удобно делать при фотоэлектрической регистрации с применением пишущего потенциолютра. При этом окончание тренировки соответствует моменту, когда прекратится систематическое изменение отношения интенсивностей линий водорода и дейтерия и показания прибора начнут воспроизводиться с той степенью точности, которую обеспечивает аналитическая установка. [c.265]

При одновременном измерении обеих сравниваемых линий, что в значительной мере исключает влияние колебаний интенсивности источника, точность измерений, во всяком случае в области средних концентраций, может быть, по-видимому, существенно повышена. Увеличение точности измерений может быть достигнуто с помощью автостабилизированного генератора с оптической обратной связью (см. гл. 1), которая поддерживает на постоянном уровне яркость свечения разрядной трубки независимо от колебаний питающего напряжения и изменения давления газа в системе. При анализе смесей со сравнимыми концентрациями водорода и дейтерия возможно визуальное измерение интенсивностей линий водорода и дейтерия с помощью специального поляризационного фотометра [12.33]. [c.266]

Для анализа удобно выбрать такие условия, когда относительная интенсивность линий водорода и дейтерия равна отношению концентраций атомов этих изотопов в анализируемой смеси, т. е. выполняется равенство (129). Достаточно точное выполнение этого соотношения может быть достигнуто для определенных условий разряда, что дает возможность вести анализ без нримепения эталонов. Это является довольно существенным обстоятельством, так как не для всех нужных концентраций изотопов водорода есть возможность легко составить эталонные смеси. [c.266]

Разработан спектральньп метод определения водорода в металлическом германпи до 2 10 %. Металл сжигают в струе кислорода, нары образовавшейся воды после вымораживания переводят в безэлектродную спектральную ячейку. Содержание водорода устанавл11вают по интенсивности линий водорода — 6563 А и 4861 А. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология