Спектр циркония

Рнс. 1.11. Масс-спектр циркония (а) и свинца (б). [c.19]

На рис. 1.11 показаны масс-спектры циркония и свинца. На графиках приведены высоты пиков и значения массовых чисел изотопов. Вычислите средние атомные массы этих элементов. [c.20]

Возбужденные в обычных источниках света спектры циркония и гафния имеют очень много линий, но среди них мало характерных интенсивных линий. В особенности это относится к спектру гафния. [c.167]

Дуговые спектры циркония и гафния определяются четырьмя оптическими электронами, два из которых у атома циркония находятся на орбите Ы, а два — на орбите 5з. У атома гафния два электрона находятся на орбите Ъй и два — на орбите 6з. Спектры нейтральных атомов циркония и гафния довольно сложны. Несколько проще спектры однократно ионизированных атомов. [c.167]

Спектральное определение гафния в природных материалах, как правило, приходится проводить на фоне многолинейчатого спектра циркония. [c.168]

Хотя интенсивность линий /С-серии спектра циркония и гафния превосходит интенсивность линий -серии, тем не менее определение этих элементов большей частью проводят по -линиям. Это объясняется их более низким потенциалом возбуждения (2,51 кв в случае циркония и 11,3 /свт в случае гафния) и > значительно большей относительной величиной фотографического действия линий -серии (при фотографической регистрации спектров). [c.190]

Физические и химические свойства металлического циркония и гафния (высокая температура плавления, энергичное взаимодействие с газами атмосферы и т. д.) таковы, что приготовление однородных по составу массивных электродов и особенно эталонов представляет трудную задачу. Даже если приготовить серию металлических эталонов, то устранить наложение на аналитические линии примесей многолинейного спектра циркония и гафния очень трудно. Это обстоятельство требует при определении примесей в цирконии и гафнии применения спектрографов с большой дисперсией или отделения примесей, от циркония и гафния различными физико-химическими и химическими методами. [c.202]

В ряде работ по определению примесей в двуокиси циркония описываются высокочувствительные методы, как, например, применение полого катода [7], метод испарения [8], а такн<е методы с предварительным химическим обогащением пробы [9, 10]. Кроме того, имеются работы по определению примесей в цирконии методом фракционной дистилляции в дуге постоянного [10—13] и переменного тока [14] причем ввиду сложного спектра циркония наиболее благоприятным является применение спектрографов с большей дисперсией, как в работах [12, 13]. Среди рассмотренных работ нет подходящего метода, обеспечивающего требуемую чувствительность по всем интересующим нас примесям (Сг, Со, Си, Мп, Ре, V, N1) для спектрографа средней дисперсии ИСП-28 или ИСП-22). [c.151]

Рекомендуемые способы стабилизации температуры пламени дуги путем добавления к руде соединений элементов с низким потенциалом ионизации в этом случае не дают желаемых результатов, поскольку введенный элемент обычно не поступает в пламя одновременно с малолетучими окислами циркония и гафния. Введение элементов с низким ионизационным потенциалом непосредственно в пламя дуги на фитиле не приводит к удовлетворительным результатам, так как в этом случае ослабляется спектр циркония и гафния. [c.416]

В данной работе описаны три метода анализа циркония метод прямого спектрального анализа, основанный на фракционном испарении примесей с носителем — хлористым серебром химико-спектральный метод с обогащением примесей путем хлорирования металлического циркония химико-спектральный метод с концентрированием примесей путем отделения циркония миндальной кислотой. В этих методах устранено мешающее влияние собственного спектра циркония. Анализ выполняется на спектрографе средней дисперсии, причем одновременно определяют 18—20 элементов. Средняя относительная ошибка в каждом методе составляет около 20%. [c.151]

Цирконий. Перед анализом цирконий переводят в двуокись. При определении десятых и сотых долей процента магния и других примесей [17, 61] для устранения влияния спектра циркония применяют метод фракционной дистилляции в дуге постоянного тока (/ =10 а). Для повышения чувствительности метода и стабильности дугового разряда применяют носитель GaaOg. Чувствительность метода 10 %, средняя квадратическая ошибка +20%. По другому методу [368] цирконий после перевода в двуокись смешивают с носителем Ag l и осуществляют фракционное испарение примесей в дуговой разряд авторы предложили также два метода определепия магния после удаления циркония в виде Zr l4 и с миндальной кислотой. Чувствительность этих методов 10 %, 5-10 %, 2-10 % соответственно, относительная ошибка 20%. Об определении магния в цирконии см. также в [128, 198, 285, 305]. [c.174]

Близость химических свойств гафния и циркония и их соединений исключает применение методов с использованием явления фракционного испарения. Поэтому определение гафния приходится проводить всегда на фоне многолинейчатого спектра циркония при непосредственном возбуждении спектров в дуге или искре. Для достижения высокой чувствительности и точности определения гафния в цирконии имеет значение правильный выбор аналитических линий, условий возбуждения и регистрации спектров. Как правило, высокая концентрационная чувствительность определения гафния достигается при работе на спектрографах с большой линейной дис-nejp nen и высокой разрешающей силой. Приемы введения пробы в разряд и возбуждения спектров могут быть самыми разнообразными. [c.183]

Для устранения селективных поглощения и возбуждения характеристического спектра циркония другими присутствующими в пробах элементами Нарбутт и Беспалова [213] при рентгенофлуоресцентном определении циркония в рудах и минералах использовали тонкослойные вторичные излучатели. [c.192]

Аналогичный прием устранения наложения или ослабления К-спектра циркония при определении гафния в цирконии путем понижения напряжения ( 17 кв) на рентгеновской трубке использовали другие исследователи [4791. При регистрации Ь ,-линии сцинтил-ляционным счетчиком удается определять до 1 10" Н с ошибкой 40%. При 3%Н ошибка снижается до 0,1%. [c.193]

Приводятся рекомендации аналитических линий гафния для его обнаружения и определения [81. Отмечается, что сравнительно малая чувствительность линий гафния и многолинейность спектра циркония сильно затрудняют определение гафния, вследствие чего удается определить лишь сотые и в некоторых случаях тысячные доли процента его. Так как отношение масс циркония и гафния в большинстве природных минералов равно примерно 50, то без предварительного химического обогащения спектральным методом можно-определять гафний только в циркониевых рудах, содержащих не менее 0,5% циркония. [c.415]

История открытия элементов. Титан был открыт в 1791 г. Грегором в минерале рутиле. Цирконий был обнаружен в 1789 г. Клапротом в минерале цирконе. Существование гафния было предсказано в 1895 г. Томсеном, но открыт этот элемент был только в 1922 г. Хевеши и Костером при анализе рентгеновских спектров циркония. Оказалось, что цирконий постоянно сопровождает еще один элемент с порядковым номером 72, который и назвали гафнием по имени старинного названия столицы Дании — Копенгагена (Hafnia). [c.426]

Для определения малых количеств циркония в природном сырье и технических материалах успеншо применяются спек т р а л ь н ы е м е -то ды.Оптический спектр циркония был изучен Киссол с сотрудниками I Г)9 , которые измерили около 1600 линий в интервале 2089—4277 А, а в последующей работе 11601 классифицировали линии вплоть до 10739 А. Авторы показали, что в связи с невысоким потендиа.чом ионизации атома Zr ( 6,95 ) наряду с дуговым спектром возбуждается искровой сдскт ) Н61]. [c.316]

В настоящей работе был исно.льзован метод фракционной дистилляции в дуге постоянного тока, позволивший избежать влияния спектра циркония. Для повышения чувствительности определений и стабильности дугового разряда применяли носитель — окись галлия GajOg [5]. Оптимальная добавка окиси галлия к эталонам и анализируемым образцам оказалась равной 2 вес. %. Влияние окиси галлия на интенсивность линий примесей иллюстрируется па примере железа (рис. 1). На этом рисунке, как и на всех последующих, AS означает разность почернений спектральной линии и фона. [c.142]

В 1789 г. Клапрот пришел к выводу, что циркон — минерал, который использовался уже древними народами, — содержит неизвестный металл. Этот новый металл был выделен Берцелиусом в 1824 г. Первым, кто наблюдал спектр циркония, был Талён в 1866 г. он опубликовал схему спектра, а в 1868 г. произвел измерения длин волн. Цирконий представляет особый интерес с точки зрения астрофизики, так как полосы 2гО являются характерными признаками спектров типа 8. [c.91]