спектр схема строения

Определяемое методом масс-спектрометрии [10] распределение насыщенных молекул в соответствии с числом циклов в молекуле (0—5 циклов) дает достаточно подробную характеристику насыщенных углеводородов в исследуемых нефтях. При желании можно провести соответствующий масс-спектрометрический анализ и ароматических углеводородов (см. главу 4). Кроме того, масс-спектро-метрия позволяет определять общее содержание алканов отдельно нормального и отдельно разветвленного строения. Близкая схема анализа была использована также в работах Французского института нефти, посвященных характеристике большого числа нефтей [5]. [c.11]

Рис. 22. Схема строения электронного спектра поглощения

Выбранный авторами стиль изложения, который мало приемлем (или просто неприемлем) в специализированной литературе, оказывается эффективным для быстрого знакомства с широким кругом явлений на современном уровне. Благодаря этому удалось затронуть или даже подробно обсудить следующие темы (выбранные произвольно, чтобы продемонстрировать их разнообразие) колебательные спектры молекул, строение полиэдрических и полициклических молекул, концепцию отталкивания электронных пар валентной оболочки (ОЭПВО), эффект Яна-Теллера, координату реакции, теорию плотнейшей упаковки, квазикристаллы с некоторыми признаками симметрии пятого порядка. Чаще всего используется такая схема при введении новых понятий даются самые общие и элементарные сведения с ссылками на литературу обзорного характера, далее уровень изложения быстро повышается, становясь более специализированным, и авторы уже ссылаются на узкоспециальные журнальные статьи, преимущественно вышедшие за последние 10-15 лет. Особенно это заметно на примере гл. 3, материал которой наиболее близок к научным интересам авторов. [c.6]

Рис. 24. Схема строения электронного спектра поглощения / — интенсивность поглощения, к — длина волны)

Принципиальная схема рентгеновского спектрометра. Первичное излучение рентгеновской трубки вызывает флуоресценцию элементов, входящих в состав пробы. Излучение флуоресценции проходит вдоль набора продольных плоскопараллельных пластин, падает на кристалл-анализатор и, отражаясь от него, разлагается в спектр. Отражающееся в различных направлениях излучение определенных длин волн регистрируется счетчиком, совмещенным с гониометром. Такая схема прибора основана на принципе рентгеновской дифрактометрии. Этот метод отличается от рентгеновской спектроскопии только тем, что в нем задаются длиной волны регистрируемого излучения, а строение кристалл-анализатора остается неизвестным. В рентгеновской же спектроскопии имеет место обратное. [c.204]

ИК-Спектрометрия и метод ЯМР включены в общую схему идентификации веществ. В гл. 5 изложена техника получения ИК- и ЯМР-спектров, а в гл. 6 рассказано, каким образом соотнести эти спектры со строением вещества и с результатами проведенных с ним химических реакций. Особое внимание уделено изучению ИК- и ЯМР-спектров и корреляции полученной при этом информации со строением веществ. Теория методов ИК- и ЯМР-спектроскопии излагается в учебниках по органической химии и инструментальному анализу, к которым и отсылаются интересующиеся этими вопросами читатели. [c.11]

Наконец, отметим, что спектры излучения различных элементов связаны с электронными процессами внутри их. Поэтому оптический спектр дает указание о строении верхних электронных слоев, а рентгеновский спектр позволяет разобраться в строении глубинных электронных слоев атома. Также и ряд других наблюдений, опытов и теоретических расчетов лег в основу построения электронных схем строения атома. [c.92]

Полученными теми или иными путями данные позволили установить, что спектры поглощения кристаллофосфоров, как правило, представляют собой широкие полосы, расположенные в ближней и далекой областях ультрафиолетового участка спектра. Кроме того, удалось установить, что полосы поглощения имеют весьма сложное строение и представляют собой совокупность полос поглошения как основного вещества, так и активатора. Полосу поглощения, обязанную своим происхождением основному веществу, принято называть основной или фундаментальной полосой поглощения. Ее происхождение может быть объяснено при рассмотрении зонной схемы строения кристаллофосфора (рис. 24). [c.68]

Каждому квадрату (называемому квантовой ячейкой) соответствует определенная орбиталь. В первой схеме все р-электроны имеют разные значения т во второй - у двух р-электронов они одинаковы. Квантовая механика и анализ атомных спектров показывают, что заполнение орбиталей, отвечающее низшему энергетическому состоянию атома, происходит следующим образом. При заполнении подуровня электроны сначала располагаются по орбиталям, отвечающим различным значениям магнитного квантового числа, и только после того как все орбитали подуровня однократно заполнены, в орбиталях появляется по два электрона с противоположно направленными спинами . Иными словами, заполнение энергетических подуровней происходит таким образом, чтобы суммарный спин был максимальным. Это важное положение носит название правила Хунда. Из двух приведенных схем строения атома азота устойчивому состоянию (с наименьшей энергией) отвечает первая, где все р-электроны занимают разные орбитали. [c.32]

Рис. 8. Схема строения однослойной цветной пленки. Пакеты зерен галогенида серебра, очувствленных к красной (/), зеленой (//) и синей (///) частям спектра

Этим путем удалось выделить и охарактеризовать несколько индивидуальных алифатических и циклических сульфидов (тиофанов). Этим же путем показано наличие производных тиофана общей формулы С На 8 [4] в бензиновом дистилляте иранской нефти. Методом сульфирования для выделения и общей характеристики сернистых соединений пользовались и в исследовательских работах [5—7]. Из бензино-керосинового дистиллята кокай-тинской нефти Узбекской ССР был получен и охарактеризован а-метилтиофан [8]. Методом сульфирования керосинового дистиллята иранской нефти (140—250° С) 0,4 объемн. % 98%-ной серной кислоты выделено и идентифицировано 27 индивидуальных сернистых соединений [9]. Этот метод чрезвычайно сложен, о чем свидетельствует схема, приведенная на рис. 7. Индивидуальные сернистые соединения выделяли в виде комплексов с ацетатом ртути, которые затем разлагали. Строение сернистых соединений устанавливали по физическим свойствам и химической характеристике с помощью инфракрасных спектров. Спек-трометрировали углеводороды, полученные гидрогено-лизом сернистых соединений на никеле Ренея. Таким сложным путем идентифицированы моно- и бициклические сульфиды, диалкилсульфиды и тиофены. [c.97]

НИИ. Подобные попытки анализа ураниловых спектров, как указано выше, уже делались [378, 379, 380, 544], однако результаты нельзя считать окончательными. Соответственно этому схема строения энергетических уровней ураниловых соединений известна лишь приблизительно. [c.209]

На рис. 58 показана схема возникновения К- и -серий рентгеновских лучей. В действительности характеристический рентгеновский спектр имеет более сложное строение. Практическое значение в рентгеноструктурном анализе имеют линии /(-серии Ка Каг и /(р. Анализ проводят на /(а-лучах с длиной волны X , которую определяют [c.109]

Используя аддитивную схему оценки химического сдвига, брутто-формулу и спектр ЯМР С, определите строение соединений [c.167]

Объясните на основе общей схемы электронного строения происхождение спектров электронных (1— -переходов и переноса заряда для оксидов переходных элементов. [c.170]

Исследование спектров элементов по периодической системе является одним из важнейших экспериментальных оснований теории строения атомов. Схема получения атомного спектра водорода в спектрографе изображена на рис. 14. В трубке Т находится в состоянии сильного разрежения водород. Он подвергается возбуждению под действием электрического разряда и при этом излучает свет разной длины волны Свет, пройдя через диафрагму и через линзу, разлагается в призме, так как более длинноволновые лучи (с меньшими волновыми чис- [c.69]

Методом ИК-спектроскопии на ИКС-14 исследованы дорожные битумы в области частот 5 000—1 450 см . Наилучшая избирательность спектра поглощения оказалась при применении призм пз фтористого лития и хлористого натрия. Наиболее четкие и ясные линии в области 2—5,5 мк мкм) (5 000—1 820 см ) дает применение первой призмы. При исследовании битум наносят слоем 0,2 0,05 мм на стеклянные пластинки, подобранные так, чтобы при работе по двухлучевой схеме исключалось их влияние. Однако применение инфракрасных спектров ввиду сложности состава битумов не всегда позволяет судить об их составе и строении.. Часто битумы и остаточные продукты с одинаковым инфракрасным спектром поглощения существенно отличаются друг от друга, поэтому для изучения состава и строения битумов необходимы комплексные исследования. [c.23]

Реальная схема первоначально ие была выведена нз к.-л. строгих теоретич. представлений. Оиа основывалась иа известных хнм. св-вах элементов н сведениях об нх спектрах. Действит. физ. обоснование реальная схема получила благодаря применению методов квантовой механики к описанию строения атомов. В квантовомех. интерпретации теории строения атомов понятие электронных оболочек и подоболочек прн строгом подходе утратило свой исходный смысл ныне широко используется представление об атомных орбиталях. Тем не меиее разработанный Бором принцип физ. интерпретации явления периодичности не потерял своего значения н в первом приближении достаточно исчерпывающе объясняет теоретич. основы П. с. Во всяком случае, в публикуемых формах изображения П.с. отражается представление о характере распределения электронов по оболочкам н подоболочкам. [c.484]

Таким образом, схема вычислений положения электронных полос поглощения и излучения в спектрах сложных молекул оказывается достаточно простой Обычно при вычислениях положений таких полос в спектрах прибегают еще к одному упрощению Именно, ограничиваются лишь вычислением минимума потенциальной поверхности дпя основного состояния, а в качестве уровней энергии электронно-возбужденных состояний принимаются энергии электронов в поле неподвижных ядер при таком относительном расположении ядер (геометрии), которое отвечает основному состоянию (с минимальной энергией) Это можно сделать, потому что, как правило, минимумы потенциальных поверхностей электронно-возбужденных состояний многоатомных молекул очень мало отличаются от положения минимума основной поверхности Это, в свою очередь, связано с тем, что при электронном переходе радикально меняется состояние лишь одного электрона, что не затрагивает драматически строения всего электронного облака, которое зависит от состояния всех электронов и суммарное действие которого и определяет геометрию всей системы в целом [c.335]

Тогда становится понятным направление замыкания цикла в двух указанных окисях ), и можно предсказать образование соединений Illa из масляного альдегида. Если промежуточный бирадикал недостаточно стабилизован заместителями (как в случае а-олефинов с длинной цепью и циклогексена),.то происходит присоединение по Харашу. В противном случае может произойти атака активированного атома водорода, как это наблюдается при образовании карбинола. Приведенные соображения носят умозрительный характер, так как необязателен одинаковый механизм реакций с участием альдегидов и кетонов алифатического и ароматического рядов. ЯМР-Спектры веществ, полученных из масляного альдегида и дейтеромасляного альдегида, указывают на присутствие двух и соответственно одного атомов водорода у атома углерода, связанного с атомом кислорода эти данные подтверждают строение И1 [51] и, следовательно, всю приведенную схему. Строение циклической окиси HI было полностью подтверждено результатами исследования продуктов распада методом масс-спектрометрии [52]. [c.380]

Дальнейшая характеристика строения этого иолисахарида была проведена методом С-ЯМР спектроскопии. Используя прибор Вгикег АМ-300 с рабочей частотой по ядрам углерода 75 МГц для 4%-ных растворов иолисахарида в DaO (99,9%) прп 50°С, исследовали частично деиолимеризованный водорастворимый полисахарид. Интерпретация спектра этого галактомаинана в области 60—105 м. д. дана в табл. 2.7. В результате рассмотрения данных установлена схема строения фрагмента цепи этого поли сахарида [c.101]

Судя по масс-спектрам, эти углеводороды имеют связанный с четвертичным атомом углерода длинный алифатический радикал, при отрыве которого образуется интенсивный фрагментарный ион с mie 125. Данные масс-спектров, а также отсутствие углеводорода этого типа строения состава Сю (он тождествен ранее описанным 1,1,3-трйметил-2-алкилциклогексанам) заставляют предположить для них строение II. Структуры эти могут быть образованы за счет 1,2-смещения метильного радикала по схеме 2. [c.93]

В масс-спектрах спиртов нормального строения и имеющих разветвление в положении в значительных количествах представлены ионы (М—45)+ и (М—46)+. Их появление можно объяснить либо разрывом связи между р- и уатома-ми углерода, либо распадом молекулы спирта ио схеме, предложенной Джерасси и Будзикевичем [153] [c.83]

Всегдяпгний вопрос в масс-спектрометрии ка каком оскозапии приписывается та или иная структура молекулярным и осколочным ионам В масс-спектрах химической ионизации соединений (1-3) регистрируются осколочные ионы типа (Г,Д) (см. схема 2), которые могут образоваться только из ионов (М-СНз) в результате ретро-диеновой реакции [17]. Следовательно, фрагменты (Г,Д) и (М-СНз) и протонированные МН имеют строение, указанное на схеме 2. [c.171]

При окислении ц//с-3-триметилсилил-2-пропенола диоксидом марганца образуется альдегид с г(ис-конфигурацией. На это указывает значение константы спин-спинового взаимодействия протонов СН =СН фрагмента (спиновая система АВ) 14 Гц при окислении хромовым ангидридом альдегид имеет транс-строение, -/дц 18 Гц. Слабопольные сигналы в спектрах этих альдегидов при 9,59 и 10,05 м. д. указывают на то, что исследуемые ве щества — альдегиды. Изменение конфигурации вещества при окислении в кислой среде обусловлено изомеризацией (( с-альдегида в транс- по схеме, [c.299]

По брутто-формулам, спектрам МР С (рис. 5.22) и с помощью аддитивных схем расчета химических сдвигов установите строение соединений а) СэНыОз [c.167]

Вещество С5Н12О обладает следующими свойствами а) в ИК-спектре (10%-ный раствор в СС14) дает широкую интенсивную полосу при 3350 см б) при нагревании с водным раствором перманганата калия превращается в соединение С5Н10О, которое дает оксим и фенилгидразон в) при дегидратации образует углеводород СйНю- одним из продуктов окисления которого является ацетон. Каково строение соединения СаН зО Приведите схемы реакций. [c.87]

Из о-нитрохлорбензола было получено соединение состава вHвN202 Установите его строение по ИК-спектру (рис. 61). Напишите схему химического превращения, укажите условия. [c.149]

Из толуола последовательным хлорированием и окислением было получено соединение С,Н50С1, в спектре ПМР которого имеется мультиплет, 6 = 7,40— 7,90 м. д. (4Н), и синглет, 6 = 9,97 м. д. (1Н). Установите строение соединения С7Н5ОС1. Приведите схему его синтеза из толуола, укажите условия. [c.182]

Установите строение соединения gHgNO, ИК-спектр которого приведен на рис. 87 (пластинка КВг). Оно обладает следуюнц1ми свойствами а) при нагревании с водным раствором щелочи выделяет аммиак б) при восстановлении LiAIH превращается в р-фенилэтиламин. Приведите схемы реакций. [c.190]

Исследование спектров элементов по периодической системе является одним из важнейших экспериментальных оснований теории строения атомов. Схема получения атомного спектра водорода в спектрографе изображена на рис. 14. В трубке Т находится в состоянии сильного разрежения водород. Он подвергается возбуждению под действием электрического разряда и при этом излучает свет разной длины волны X. Свет, пройдя через диафрагму и через линзу, разлагается в призме, так как более длинноволновые лучи (с меньшими волновыми числами) преломляются меньше коротковолновых. Эти лучи после фокусировки по падают в разные места фотогра( ической пластинки Ф, соответствующие определенным длинам волн. Взаимосвязь длины вол- [c.57]

В девятой главе приведена схема расчета диэлектрической проницаемости полимеров и органических жидкостей по их химическому строению, что важно как для синтеза полимеров с требуемой величиной диэлектрической проницаемости, так и для прогноза растворимости полимера в органических жидкостях. Учет не только вклада различньгх полярных групп в величину коэффициента диэлектрической проницаемости полимеров и жидкостей, но и различного вклада полярной гругпп.1 в данном классе жидкостей позволил получить ранее не достигавшееся согласование экспериментальных и расчетных значений диэлектричесюй проницаемости для широкого спектра органических полимеров и жидкостей. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология