Температура зависимость от количества образующейся окиси углерод

Очистка карбидного ацетилена от примесей. При разложении карбида кальция водой одновременно с основной реакцией, продуктами которой являются высококонцентрированный ацетилен и гидрат оки. и кальция, протекают реакции разложения содержащихся в карбиде примесей (фосфористого, сернистого и кремнистого кальция, азотистого алюминия и других соединений). В результате этих побочных реакций технический ацетилен содержит обычно в качестве примесей сероводород и органические сернистые соединения, фосфористый водород и другие фосфористые соединения, аммиак, кремневодороды (силаны), а также водород, окись углерода, мышьяковистые соединения. Кроме того, в качестве основной примеси в карбидном ацетилене присутствует то или иное количество водяных паров (в зависимости от температуры генерирования ацетилена) и воздуха. Содержание примесей в ацетилене зависит главным образом от качества исходного карбида кальция и от способа его разложения. При получении ацетилена в мокрых генераторах, при сравнительно низких температурах (до 50 °С), получается газ с содержанием примесей в 4—5 раз меньше, чем при получении его в сухих генераторах при более высокой температуре. [c.51]

При пиролизе смеси окиси этилена (20%) с азотом Зимаков установил, что при температурах ниже 400 °С окись этилена изомеризуется преимущественно в уксусный альдегид. При 450 °С степень превращения составляет 60—80% (в зависимости от продолжительности пиролиза). В продуктах пиролиза были найдены главным образом уксусный альдегид (до 75%), муравьиный альдегид (до 20%), а также метан, окись углерода, водород и этилен последний в количестве до 10% от превращенной окиси этилена. Наличие этилена Зимаков объясняет следующей схемой распада окиси этилена (образование бирадикалов н их последующее взаимодействие) [c.63]

Авторы изучили зависимость количества образующейся окиси азота от состава смеси при взрывах смесей, содержащих, кроме кислорода и азота, различные горючие компоненты (водород, окись углерода, этилен, метан). Оказалось, что выход, окиси азота зависит от температуры горения, а не от химической. [c.92]

Авторы изучили зависимость количества образующейся окиси азота от состава смеси при взрывах смесей, содержащих, кроме кислорода и азота, различные горючие компоненты (водород, окись углерода, этилен, метан). Оказалось, что выход окиси азота зависит от температуры горения, а не от химической специфики горючего компонента, что свидетельствует в пользу предположения [c.147]

Параллельные реакции очень часто текут независимо одна от другой, но в данном случае они оказываются взаимно зависимыми, как говорят, сопряженными. Характерным для сопряженных реакций является то обстоятельство, что одна из реакций (2Нг + О2) при не слишком высоких температурах может протекать самостоятельно, а другая (2С0 + О2) идет в этих условиях лишь при наличии первой и самостоятельно не возникает или начинается при гораздо более высоких температурах. Явление размораживания одной реакции с помощью другой носит название химической индукции индуцирующую реакцию называют первичной, а индуцируемую ею и сопряженную с ней реакцию — вторичной. Вещество, участвующее в обеих реакциях, в нашем случае кислород, именуют актором водород мы назовем индуктором, а окись углерода — акцептором, т. е. приемщиком актора (кислорода) необходимую помощь в этом приеме оказывает, как это ясно, индуктор. Фактором индукции мы назовем отношение количеств образующихся СО2 и Н2О. [c.62]

Газообразные продукты — окись углерода и углекислый газ — образуются на значительных глубинах окисления в результате процессов деструкции, претерпеваемых продуктами окисления циклогексана. Окись углерода в отходящих газах содержится в количестве 0,1—0,6% в зависимости от скорости газа и от температуры реакции [6, 26]. Углекислый газ образуется в больших количествах. Так, при 155°, 100 аг и скорости подачи воздуха 190 л л циклогексана в час содержание СОг в отходящих газах при очень продолжительном окислении достигает 9% [6]. Количество выделяющегося углекислого газа составляет в этих условиях примерно половину поглощающегося в реакции кислорода. В более мягких условиях окисления содержание СОг в отходящих газах достигает 0,5-2% [6, 26]. [c.62]

Авторы изучили зависимость количества образующейся окиси азота от состава смеси при взрывах смесей, содержащих, кроме кислорода и азота, различные горючие компоненты (водород, окись углерода, этилен, метан). Оказалось, что выход окиси азота зависит от температуры горения, а не от химической спещ1фики горючего компонента, что свидетельствует в пользу предположения о термическом характере окисления азота. Это предположение было затем подтверждено другими специальными опытами. [c.105]

ЦИИ разложения содержащихся в карбиде примесей (фосфористого, сернистого и кремнистого кальция, азотистого алюминия и других соединений). В результате этих побочных реакций технический ацетилен содержит обычно в качестве примесей сероводород и органические сернистые соединения, фосфористый водород и другие фосфористые соединения, аммиак, кремневодороды (си-ланы), а также водород, окись углерода, мышьяковистые соединения. Кроме того, в качестве основной примеси в карбидном ацетилене присутствует то или иное количество водяных паров (в зависимости от температуры генерирования ацетилена) и воздуха. Содержание примесей в ацетилене зависит главным образом от качества исходного карбида кальция и от способа его разложения. При получении ацетилена в мокрых генераторах, при сравнительно низких температурах (до 50°), получается газ с содержанием примесей в 4—5 раз меньше, чем при получении его в сухих генераторах при более высокой температуре. [c.116]

Как указывалось выше, основной реакцией в ванне печи является реакция с участием жидкой фазы. В печи постоянно должна находиться жидкая фаза, соприкасающаяся с плавающими в расплаве твердыми кусками углерода, вступающих во взаимодействие с окисью кальция. В зависимости от мощности печи в единицу времени образуется определенное количество жидкого карбида кальция, который должен быть своевременно выпущен. Недопустимы ни преждевременный слив карбида, ни задержка слива, так как и в том и в другом случае нарушается нормальный ход реакции. Преждевременный слив приводит к охлаждению ванны печи и выпуску низкопроцентного карбида кальция. В случае задержки слива ванна печи переполняется расплавом и температура расплава повышается до 2200—2400°, что приводит к. разложению карбида кальция на окись кальция и углерод, следовательно—к потерям продукта и перерасходу электроэнергии. На практике установлено, что высота остаточного слоя расплава Б печи мощностью 7500 ква должна быть 150—200 мм, а в печи мощностью 5000 ква 100—150 мм. [c.132]

Теоретический расход воздуха на горение изменяется в нределах 0,9— 1,2 м ]кг сланца в зависимости от содержания керогена. Общий характер влияния изменения соотношения воздух слаиец такой же, как и при любом другом топливе. При количестве воздуха, подаваемого на горение, меньшем,чем требуется для полного сгорания, образуется окись углерода и в дымовых газах обнаруживается присутствие несгоревших частиц углерода. С увеличением подачи воздуха содержадие окиси уг.перода в дымовых газах снижалось и достигались условия, при которых и чeзaJra темная окраска дыма. Одновременно наблюдалось повышение температуры как слоя, так и дымовых газов. При дальнейшем увеличении количества подаваемого воздуха происходили обратные изменения вследствие охлаждения слоя воздл хом и разбавления газов. Оптимальные условия достигались при избытке воздуха около 40% по сравнению с теоретическим, что является обычной цифрой для всех твердых тоилив. [c.485]

Селективное отравление предполагает определенные условия, а именно 1) скорость покрытия катализатора ядом изменяется в зависимости от природы активных центров [81] 2) количество яда, покрывающего катализатор, должно бьп ь меньше мономолекулярного слоя 3) сам яд не должен обладать никакой каталитической активностью и 4) во время избирательного отравления активные центры ведут себя так, как будто они образованы поверхностью, имеющей самую низкую теплоту активации. Конечно, отравление может быть также чисто механического характера, как это и было показано Мэкстедом [182] при гидрогенизации жидкой олеиновой кислоты в присутствии соответствующего металлического катализатора при температуре ниже температуры плавления продукта реакции — стеариновой кислоты. Накопление твердого продукта реакции на поверхности катализатора препятствует проникновению к поверхности реагентов (водород) задолго до того, как наступает насыщение олеиновой кислоты. Когда температуру реакции поднимали выше температуры плавления стеариновой кислоты, то отравления не наблюдалось. Сабатье и Сендерен показали, что то же самое механическое отравление дают смолистые продукты, образующиеся в процессе гидрогенизации многих органичесих веществ в паровой фазе. Аналогично, углекислый газ или окись углерода, адсорбируемые на поверхности катализатора во время процесса, также понижают его активность. Например, пленка окиси углерода на поверхности платиновой черни значительно снижает ее активность, как это сообщали Тейлор и Бёрнс [276]. [c.384]

Основную долю низкокипящих летучих продуктов при термической деструкции целлюлозы и ее производных в интервале 250—400°С составляют вода, окись углерода и двуокись углерода. В более высококипя-щнх фракциях содержится значительное количество дегидратированной глюкозы и левоглюкозана, который представляет собой продукт дегидратации концевых глюкозных колец. При всех температурах образуется небольшое количество (10%) нерастворимого смолистого остатка. Эти результаты [83, 84] подтверждают механизм разрыва цепей по закону случая, который сопровождается образованием на концах новых цепей левоглюкозановых остатков и остатков глюкозы. Отщепление копцевых колец приводит к появлению летучих мономерных продуктов. В работах [83, 84] не рассматривается механизм образования окиси углерода и влияние гидролиза на разрыв цепей. Между тем очевидно, что наличие воды может приводить к разрыву глюкозидных связей основной цепи, а также к раскрытию глюкозных колец. В последнем случае образуются альдегидные группы, легко распадающиеся с выделением окиси углерода. На важную роль гидролитических процессов указывает ускорение пиролиза и изменение характера зависимости скорости этого процесса от конверсии после предварительной обработки образцов хлопка раствором соды. [c.71]