Ганглиозиды содержание

Важными компонентами многих распознающих или рецепторных участков мембраны животных клеток служат, по-видимому, ганглиозиды. Содержание ганглиозидов по сравнению с другими мембранными липидами очень невелико, но, видимо, они могут концентрироваться в определенных участках. Большое разнообразие ганглиозидов, каждый из которых несет свою олигосахаридную голову, позволило предположить, что ганглиозиды наряду с гликопротеинами формируют на поверхности клеток специфические мозаичные структуры, выполняющие роль рецепторных участков. Отрицательно заряженные полярные группы (головы) ганглиозидов могут служить рецепторами, т.е. выступающими на поверхности клетки антеннами, распознающими молекулы определенных сигнальных веществ, в частности гормонов. [c.350]

При амавротическом слабоумии, болезни наследственного характера, содержание ганглиозидов в мозгу возрастает в 10—15 раз, причем в некоторых случаях ганглиозиды полностью замещают цереброзиды или фосфолипиды мозга. [c.427]

Содержание разных ганглиозидов [c.57]

Поскольку ряд физико-химических свойств ганглиозидов и фосфоинозитидов зависит от наличия анионных групп, мы, исходя из содержания фосфоинозитидов и ганглиозидов (Туманова, 1964 Виноградов, 1972), подсчитали общее количество (свободных и связанных) анионных групп у исследованных представителей фосфоинозитидов и ганглиозидов. [c.69]

Ганглиозиды имеют отношение не только к синаптическим контактам, но локализованы и в других типах нейрональных и глиальных мембран, о чем свидетельствуют различия в содержании и составе ганглиозидов в различных областях мозга. [c.125]

Первая группа липидов — эфиры холестерина и ганглиозиды. Концентрация их резко меняется в первые 6 дней постнатального развития крыс. Содержание эфиров холестерина уменьшается от 2 мкмолей на 1 г сырой массы до концентрации, составляюшей менее 5% от начальной. У крыс это снижение происходит задолго до начала миелинизации, что отражает пролиферацию клеток или очень раннюю дифференциацию глиальных клеток. [c.141]

Установлены существенные различия в липидном составе важнейших мембранных образований нервной ткани. Обращает на себя внимание высокое содержание и чрезвычайное разнообразие ганглиозидов, особенно в мембранах нервных окончаний и в дендритах. Именно здесь наиболее полно проявляется функциональная роль этих специфических липидов, участвующих в связывании различных катионов (Ма , К , Са и др.), в процессах адгезии, в обеспечении иммунохимической специфичности и др. [c.143]

Содержание ганглиозидов в мозгу ребенка, страдающего болезнью Тея-Сакса, сильно повышено. Особенно сильно, во много раз по сравнению с нормой, повышается концентрация ганглиозида Сд/г Аномально высокое содержание этого ганглиозида обусловлено недостаточностью фермента, отщепляющего концевой остаток ]У-ацетилгалактозамина. Фермент, отсутствие (или недостаточная активность) [c.211]

Среди химических компонентов головного мозга особое место занимают липиды, высокое содержание и специфическая природа которых придают мозговой ткани характерные особенности. В группу липидов головного мозга входят фосфоглицериды, холестерин, сфингомиелины, цереброзиды, ганглиозиды и очень небольшое количество нейтрального жира (табл. 19.2). Многие липиды нервной ткани находятся в тесной взаимосвязи с белками, образуя сложные системы типа протеолипидов. [c.630]

За последнее время привлекают внимание исследователей сахарсодержащие липиды, цереброзиды и особенно ганглиозиды. Впервые в чистом виде ганглиозиды были выделены Кленком [1]. В дальнейшем Кленке сотр. [2], Богоч [3, 4] и другие исследователи установили количественное содержание отдельных компонентов, входящих в молекулу ганглиозидов. Богоч предложил структуру молекулы ганглиозидов, состоящую из отдельных фрагментов с молекулярным весом каждого 3314. По мнению того же автора минимальный молекулярный вес всей молекулы ганглиозида равен 250 ООО. [c.165]

Содержание и скорость обновления общей фракции липидов определяли по методу Фолча и др. [13] и Сперри [14] с внесенными в нашей лаборатории изменениями 1151. Тарановой [16] был разработан метод выделения и очистки цереброзидов и ганглиозидов, в осадке которых производили определение их удельной активности. Количество извлеченных цереброзидов определяли по галактозе [17], содержание которой в цереброзидах равно 22,2%. Содержание извлеченных ганглиозидов определяли антроновым методом, исходя из того факта, что содержание гексоз в ганглиозидах равняется 24% [4]. [c.166]

В процессе утробного развития и у новорожденных в мозге преобладают ганглиозиды со сфингозином is, но затем содержание их уменьшается, и у взрослых особей преобладающими являются ганглиозиды со сфингозином Сад. Пять-десять процентов сфингозиновых оснований являются насыщенными соединениями. Тин жирной кислоты в ганглиозидах ткани мозга различен 90% ганглиозидов имеют в своем составе стеариновую кислоту, а остальные 107о —жирные кислоты с углеродными цепями ao, if, и i8 i. в ганглиозидах других тканей тремя основными жирными кислотами являются кислоты с углеродной цепью С24 ь Са4 о и Сг2 о-Липидный состав этих ганглиозидов мало меняется с возрастом преобладающим основанием в них является сфингозин ig. [c.349]

Чтобы выход GDia был ВЫСОКИМ, следует использовать смесь ганглиозидов, выделенную из мозга молодого животного, так как в этом случае содержание Gma в ткани мозга наибольшее [1]. Около 2 г ганглио-зидов (соответствует 0,5 г N-ацетилнейраминовой кислоты) растворяют в 50 мл смеси хлороформ — метанол — вода (65 25 4 по объему) и наносят на колонку (300x50 мм) с 200 г силикагеля G, уравновешенную в смеси хлороформ — метанол (9 1 по объему). Колонку последовательно промывают смесями (по 2 л каждой) хлороформ—метанол—вода со следующим соотношением компонентов (по объему) а) 65 25 4 б) 60 32 7 в) 60 35 8. Рекомендуется собирать фракции по 25 мл. За ходом разделения следят при помощи ТСХ, проявляя пластинки в систе- [c.352]

Ненормальности в обмене цереброзидов наблюдаются и в генетически обусловленных нарушениях липидного метаболизма в патологии человека. При так называемой болезни Тай-Сакса, или инфантильном амавротическом идиотизме, содержание цереброзидов в мозгу также чрезвыйчайно уменьшено и при этом увеличено содержание ганглиозидов. Непосредственные биохимические сдвиги надо искать в уклонениях от нормы многих ферментных систем, ведущих к недостаточному синтезу или чрезмерному распаду отдельных гликосфинголипидов. [c.53]

Описан еще третий ганглиозидоз — так называемая инфантильная болезнь Гоше. В ганглиозидах мозга таких больных обнаружено увеличение количества глюкозилцерамида, которого обычно находят только следы, и повышение содержания ганглиозида Gms- [c.59]

Фосфоинозитиды, особенно полифосфоинозитиды, и ганглиозиды в последнее время привлекают исключительное внимание исследователей. Фосфоинозитиды и ганглиозиды относятся к разным классам липидов, поэтому по своему составу и структуре они существенно отличаются друг от друга. Однако наряду с различием они имеют ряд общих признаков. Прежде всего, полифосфоинозитиды и ганглиозиды являются полианион-ными соединениями, содержание которых в мозгу примерно одинаково. В мозгу взрослых животных они являются наиболее интенсивно метаболи-зируемыми липидами. Кроме того, имеются экспериментальные данные, позволяющие сделать вывод, что ганглиозиды и полифосфоинозитиды непосредственно участвуют в транспорте катионов при проведении нервного импульса. [c.61]

Интересно, что углеводный компонент, в первую очередь N-aцeтилнeйpaминoвaя кислота и N-aцeтилгaлaктoзaмин, ифа-ет важную специфическую роль, определяя, по-видимому, своеобразие внешних участков пространственной структуры гли-копротеинов. Обнаружено сушественное различие в содержании К-ацетилнейраминовой кислоты как в отдельных гликопротеинах, так и в различных мембранных субклеточных структурах мозга. Пептидная же часть представляет собой стабильную основу (каркас) молекулы, которая фиксирована непосредственно в мембране, в то время как углеводный компонент расположен на поверхности мембраны (рис.3.1). Все это дает основания считать, что в значительной мере именно углеводный компонент в молекуле гликопротеинов определяет их специфичность и функциональную роль. Это представление основывается, в частности, на аналогии с молекулярной структурой ганглиозидов, в которой каркасом служит церамидная часть (жирнокислотный эфир сфингозина), а углеводные компоненты и их производные (галактозамин, Ы-ацетилнейраминовая кислота и др.) являются наиболее вариабельной и специфичной частью молекулы. [c.78]

Таблица 4.7. Содержание ганглиозидов в тканях человека (К.Ье(1ееп, 1983) Концентрация выражена в нмолях липидосвязанной сиаловой кислоты — характерного компонента ганг-ЛИ031Щ0В — на 1 г свежей ткани

Как уже упоминалось выше, ганглиозиды могут обеспечивать некоторые сигнальные механизмы, регулирующие последовательность процессов развития ЦНС. Это подтвердилось при исследовании поведенческих, морфологических и химических изменений при введении aнти-Gf J антител новорожценным животным. У молодых животных наблюдался дефицит в обучаемости, потеря пирамидных клеток, тонких корешков дендритов и миелина, а в соматосенсорном кортексе на 30% снижалось содержание ганглиозидов, галактозилцерамида и РНК. Точное выяснение дифференциального участия индивидуальных ганглиозидов в этих процессах может оказаться важнейшим ключом к синаптическим механизмам. [c.139]

Содержание основных ганглиозидов мозга человека (в%) (С.О Вйеп, 1978) [c.141]

Ганглиозиды на 3-й день постнатального развития составляют 27% от содержания во взрослом организме. Концентрация ганглиозидов за 24 последующих дня быстро увеличивается, достигая 90% от уровня взрослого животного. Спектр индивидуальных ганглиозидов также меняется при рождении преобладает моносиалоганглиозид Ощ, а затем увеличивается содержание дисиалоганглиозидов. %еличение количества ганглиозидов и изменение их состава связано с ростом аксонов и дендритов. [c.141]

Наиболее резкие различия в жирнокислотном составе при сравнении мембран мозга рыб разных сред обитания обнаруживают ганглиозиды. В них же наиболее быстро выявляются изменения в наборе жирных кислот при смене температур и глубины обитания понижение температуры и увеличение глубины синергично повышают содержание полиненасыщенных жирных кислот в составе ганглиозидов. В то же время изменений насыщенности жирнокислотного радикала сфингозинового основания не наблюдается. Цереброзиды и сульфатиды адаптационной изменчивости не проявляют. [c.19]

Ганглиозиды мембран принимают участие в дифференци-ровке нейрональной ткани. Особенно высоко их содержание в сером веществе головного мозга ганглиозиды других клеток, в том числе лимфоцитов, определяют видоспецифичность и регулируют межклеточные контакты. В клетках иммунокомпе-тентной системы различные гликолипиды принимают участие в [c.20]

Олигосахаридная часть необычайно изменчива по числу входящих компонентов максимально их может быть 9, минимально—2 (табл. 25). Вариации этих компонентов создают различные молекулярные виды ганглиозидов, которых в настоящее время выделено около 12 и которые четко делятся на MOHO-, ДИ-, три-, тетра- и пентасиалоганглиозиды по числу входящих молекул N-ацетилнейраминовой кислоты иа цера-мидный остаток. В табл. 26 представлено содержание основных индивидуальных ганглиозидов в головном мозгу человека. [c.101]

Миелин, отложенный в первые 5 дней, очень сильно отличается от миелина зрелого мозга. Рыхлый или ранний миелин формируется в зрелый миелин в результате химических процессов, включающих добавление основного белка, который электростатически связывается с кислыми липида 1и, а также длинноцепочечных гликолипидов в мембраны, которые, видимо, благодаря своим гексозам благоприятствуют адгезии мембран. По мере созревания увеличивается содержание галактолипидов (на 50%) и отношение основного белка к протеолипнду Фолча содержание лецитина, десмостерола и доля полисиало-ганглиозидов уменьшается. У крыс изменения подобного рода происходят почти до 2-летнего возраста. [c.119]

На основании данных о распределении и содержании серотонина в структурах головного мозга, о существовании ферментативных систем биосинтеза и распада, а также о субклеточной локализации этих систем и воздействиях серотонина на ЦНС, было высказано предположение о его нейромедиаторной роли. Она осуществляется в результате взаимодействия серотонина со специфическими серотонинэргическими рецепторами. Предполагают, что эти рецепторы представляют собой ганглиозиды, так как обработка нейраминидазой предотвращает взаимодействие серотонина с рецептором. [c.229]

Как известно, лиииды играют важную роль в мембранах всех субклеточных элементов. Особенно пелика роль фосфолипидов в нейрональных мембранах, где они представлены разнообразно и содержание их высоко, там же содержатся специфические липиды (ганглиозиды, фосфоинозитиды и др.). Кроме того, нервная система характеризуется исключительным разнообразием и большим количеством липопротеидных комплексов, входящих в сложные мембранные структуры нейронов, и особенно синаптических образований, роль которых, г.о-видимому, велика в нейрологической памяти. В этой связи представляет особый интерес вопрос об участии липидов в формировании п хранении долговременной памяти. [c.254]

Снижается потребность в факторах роста сыворотки Свойства поверхности Появляются новые вирусоспецифические антигены Один из белков наружной поверхности клеток-фи-бронектин - исчезает Падает содержание ганглиозидов На поверхности клетки появляются антигены плода Скорость транспорта питательных веществ увеличивается [c.187]

Смотреть страницы где упоминается термин Ганглиозиды содержание: [c.351] [c.46] [c.47] [c.99] [c.143] [c.171] [c.92] [c.225] [c.367] [c.56] [c.69] [c.71] [c.159] [c.211] [c.561] [c.140] [c.21] [c.84] [c.12] [c.103] [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология