Левинит состав

А. И. Левиным. Состав его более сложный [c.305]

Заслуживает внимания также электролит, предложенный А. И. Левиным. Состав его более сложный [c.265]

Благодаря фундаментальным исследованиям Фишера, Фрейденберга и Каррера, а также работам Левина стереохимические отношения в ряду аминокислот, входящих в состав белка, в настоящее время достаточно хорошо выяснены. Все эти аминокислоты обладают одинаковой конфигурацией а-углеродного атома и относятся к одному стерическому [c.454]

В 1943 г. акад. О. Ю. Шмидт выступил с новой гипотезой образования Солнечной системы, развиваемой в настоящее время Б. Ю. Левиным и другими. В основе этой гипотезы лежит предположение о том, что когда-то Солнце при своем движении вокруг центра Галактики прошло сквозь газопылевую туманность. Выйдя из этой туманности, оно увлекло за собой небольшое облако космической пыли и газа. Сравнительно большие сгустки пыли, входящие в состав этого облака, двигаясь беспорядочным образом, сталкивались между собой и раздроблялись до мелкой пыли. Последующая эволюция этой пыли исследована советскими физиками Л. Э. Гуревичем и А. И. Лебединским. По их мнению, пылевая часть облака постепенно сжималась и принимала плоскую форму она изображена на рис. 46 (стадия А). Форма облака на этой стадии напоминает кольцо Сатурна. Когда толщина этого об.лака становилась достаточно малой , а плотность частиц в нем большой, то благодаря гравитационному сжатию происходило объединение частиц в сгустки, по массе сравнимых с массой астероидов (стадия Б). В дальнейшем благодаря пересечению орбит многих астероидов с одной стороны происходило их слипание, которое в конце концов привело к образованию планет (стадия В). Столкновения астероидов сопровождались их дроблением, при котором образовывались метеориты. [c.148]

Нуклеиновая кислота из тимуса оказалась устойчивой к щелочному гидролизу и структура нуклеозидов, получающихся из нее, была проанализирована, поэтому на 20 лет позднее. В то время Левин [10] определил входящий в их состав сахар как 2-дезокси-Д-рибозу и в результате этого объяснил ее необычное свойство восстанавливать окраску реагента Шиффа. Тимусная нуклеиновая кислота также дает четыре гетероциклических основания аденин, гуанин, цитозин и вместо урацила — тимин (7). Эти две отличительные черты (различие в природе сахарного остатка и замена урацила тимином) определяют различие между ДНК, которая, как полагали в то время, аналогично тимусной нуклеиновой кислоте, присуща животным, и РНК, которая, как полагали, является характерным компонентом растительных тканей. [c.34]

Изменение величины к, продемонстрированное в табл. 14 и 15, может быть использовано для управления распределением между фазами. Например, Пирсон и Левин [1603] показали, каким образом следует выбирать состав смеси, чтобы, комбинируя различное действие растворителей, получать желаемые изменения к. [c.50]

Для некоторых цеолитов установлены структуры. К таким цеолитам относятся анальцит [245, 246], натролит, сколецит, томсонит и эдингтонит [178, 247, 248], шабазит, гмелинит, левинит и эрионит [47, 109, 238], филлипсит и гармотом [37, 229], морденит [179], дакиардит [180] и фоязит [79, 89]. Сюда можно добавить также синтетический продукт — сито Линде А [55, 89, 210]. Мы не будем останавливаться на детальном рассмотрении этих структур, но отметим лишь существенные особенности некоторых из них. До сих пор наиболее интересные цеолиты [фоязит (и синтетические фоязиты, такие, как сита Линде X и У), сито Линде А, шабазит, гмелинит, левинит и эрионит, а также морденит, птилолит и дакиардит ] изучались как молекулярные сита. Как будет сказано ниже, нри получении искусственных разновидностей природных цеолитов, меняя состав, им можно придавать самые разнообразные свойства молекулярных сит. [c.341]

Обычные Т-х-диаграммы, приводимые, например, в монографиях Хансена [31 и Левина [4], отличаются от рассмотренных проекций и сечений P-7-х-диа-грамм в двух отношениях. Во-первых, часто не рассматривается газовая фаза, благодаря чему можно не указывать ее состав. Это оправдано в тех случаях, когда давление пара достаточно мало (или по крайней мере заметно меньше [c.68]

Проф. А. И. Левиным разработан более сложный состав (в г л) йодистого электролита с применением катодных плотностей тока от 0,05 до 0,3 а дм , обеспечивающий наиболее высокие эксплуатационные показатели [c.30]

Химия нуклеотидов является одним из самых молодых разделов органической химии. Хотя первые представители этого важного клаюса были известны в более нли менее индивидуальном состоянии еще Либиху, который в 1847 г. описал так называемую инозиновую кислоту, и Мишеру, впервые выделившему нуклеиновую кислоту, тем не менее подлинному развитию химия нуклеотидов обязана последним 10—15 годам. В 1909 г. Левин, работы которого знаменуют первый период развития химии нуклеотидов, впервые выделил инозин из нуклеиновых кислот и в последующие годы (1910—1930) получил другие мономеры, входящие в состав нуклеиновых кислот, определил их состав и основные черты строения. Решающее значение для развития химии нуклеотидов имели работы, начатые в 1942 г. А. Тоддом, которым было окончательно установлено строение мономерных нуклеотидов и осуществлен их синтез, выяснены основные черты структуры полимерных нуклеотидов, осз ществлен синтез многих мононуклеотидов, являющихся коэнзимами важнейших ферментных систем. Приблизительно в это же время биохимиками и биологами была выяснена в общих чертах и биологическая роль нуклеотидов, их участие в важных процессах жизнедеятельности. Развитие химии нуклеотидов продолжается во все нарастающем темпе и трудно найти какой-либо другой раздел химии природных соединений, который в последние годы развивалоя бы так стремительно. [c.173]

Аденин обнаружен также в экстрактах чайного листа [123, 124], в хмеле [125], в сахарной свекле [126] и других растениях [127]. Левин и Якобс [128] показали, что аденин входит в состав аденозиновой части молекулы рибонуклеиновой кислоты. Обнаружено, что аденин в виде 7-а-п-рибофуранозиладенина [c.134]

Вопрос о природе сахара, входящего в состав ДНК, был разрешен Левином и Мори [3]. Углеводный компонент ДНК зобной железы был охарактеризован ими как )-2-дезоксири-боза. В дальнейшем было установлено, что пентоза в дрожжевой РНК представляет собой /)-рибозу [4]. [c.168]

Тананаев и Левина [309] подробно исследовали титрование никеля раствором ферроцианида калия и установили, что следует применять эмпирический титр ферроцианида найденный авторами состав осадка отличается от теоретического — К4Ы14[Ре(СМ)в]з. [c.98]

Вопрос о природе сахара, входящего в состав ДНК зобной железы, был разрешен Левином и Мори [7]. Эти исследователи выделили сахар из гуаниннуклеозида указанной нуклеиновой кислоты и установили, что он представляет собой дезоксипентозу. [c.20]

При окислении жидких парафиновых углеводородов, содержащих 94% нормальных соединений и выкипающих в пределах температур от 247 до 355° С, выход кислот s — Сд составляет 16%, Сю — i5 — 34%, а io — С20 — примерно 22%. Кислоты выше С20 отсутствуют. Увеличение в исходном сырье разветвленных углеводородов приводит к увеличению выхода низших кислот и уменьшению целевой фракции кислот Сю — С20. На тонну мыловаренных кпслот Сю — С20 расходуется 1,8 тте жидкпх парафинов. Состав кпслот, полученных пз жидких парафинов, по данным А. И. Левина, ирнведен в табл. 10 [115]. [c.67]

Известно, что с ростом содержания в твердом растворе хрома потенциал хромоникелевого аустенита сдвигается в положительную сторону. Поэтому в участке пересыщенного хромом металла, непосредственно прилегающего к частице карбида хрома (зона адсорбции), должен быть повышенный электродный потенциал, абсолютные значения которого будут лежать между по-тёнциалами карбида и аустенита, имеющего гомогенный состав. Зона, обедненная хромом, располагающаяся между участками адсорбции и гомогенного аустенита, напротив, будет иметь потенциал более электроотрицательный, чем потенциал гомогенного аустенита. Границы зерен, по которым выпали карбиды хрома, имели потенциал на 0,2—0,3 В ниже, чем потенциал аустенита (по данным И. А. Левина [48] даже на 0,6 В). Такое снижение, исходя из полученных нами данных, можно объяснить только наличием на границах зерен вокруг карбидов участков металла, значительно обедненных хромом. Зоны неоднородности вследствие адсорбции и обеднения могут образовываться и по другим элементам, участвующим в фазообразовании, например, титану, углероду. Очевидно, что участки металла, имеющие промежуточные уровни насыщения по важнейшим элементам и соответстеующие пониженным или повышенным значениям электродных потенциалов, будут играть важную роль в реальных электрохимических процессах на границах зерен. Схематично распределение электродных потенциалов участков металла вблизи границ зерен изображено на рис. 77, а, для системы аусте-нит —карбид титана и на рис. 77, б для стали, в которой по Границам зерен имело место выделение частиц карбида хрома. [c.133]

Грибова и Левин [290] определяли состав смеси анилпна, гексиламина и дициклогек-силамина, с этой целью они проводили два титрования. Если титрование выполнялось в ацетоновом растворе 0,1 н. хлорной кислотой в диоксане с использованием стеклянного и каломельного электродов, то наблюдалось два скачка потенциала. Первый указывает на общий эквивалент нейтрализованных циклогексиламина и дицпклогексиламина, а второй соответствует титрованию анилина. Второе титрование, которому предшествует реакция с салициловым альдегидом, снопа дает два перегиба на кривой, причем первый характеризует дициклогексиламин, а второй соответствует общей эквивалентной точке циклогексиламина и салицилальдимина анилина. [c.350]

Величина зерна обычно изменяется в результате закалки с различных температур. Имеются данные [72], показывающие, что с увеличением размера зериа (полученного закалкой с более высоких температур) возрастает склонность сталей к МКК. Однако при закалке с различных температур изменяется не только вел нчипа зерна, но и другие факторы, воздействующие на МКК химический состав твердо го раствора и количество дефектов в кристаллической решеже, сильно влияющее на скорость диффузионных про цессов. Поэтому такие данные не являются строгими, выявляющими действие только одного фактора. И.. 4. Левиным [38, с. 401] при изучении влияния величины зерна на склоннность к МКК проводилась двойная закалка первая с 1250° С (для изменения величины зерна) и вторая с 1050° С, что приводило состояние металла, близкое к состоянию, получаемому при обычной закалке с 1050°С. После такой обработки было установлено, что величина зерна, полученная методом двойной закалки на сталях типа 18-8 с Т1 и без Т1, практически не влияет на склонность к МКК при выдержках в опасной зоне температур. [c.113]

В том случае, если в составе марсианской микрофлоры присутствует группа автотрофов, Левин (Levin, 1972) предлагает включить в состав среды сульфат натрия, меченный по "S. Эксперименты с анаэробными бактериями Desnltovibrio показали легкость восстановлепия сульфата до сероводорода. Однако, ка] ужо выше отмечалось, S обладает рядом недостатков, которые ограничивают ого применение в исследованиях, связанных с поиском жизпи иа Марсе. [c.119]

Левин (Levin, 1972) приводит состав питательной среды, которая предназначена для поисков гипотетической марсианской микрофлоры. Предполагается, что с помощью такой среды удастся обнаружить 80—90% от общего числа почвенных микроорганизмов. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология