Хлоропласты функции

К утрате свойственных хлоропласту функций приводит также избирательное удаление отдельных компонентов электронно-транспортной цепи. Для этого используют сравнительно мягкие воздействия на хлоропласт малополярные растворители, детергенты, ультразвук, ферменты. Например, вымывание из лиофилизированных хлоропластов пластоцианина при воздействии на них гептаном приводит к утрате функций фотосистемы I. Эти функции восстанавливаются после добавления препарата пластоцианина. [c.75]

Пластиды — это органеллы клеток растений, выполняющие различные функции. Наиболее важную роль играют хлоропласты, содержащие-хлорофилл структуры, в которых протекает фотосинтез. Как и в митохондриях, в хлоропластах имеется складчатая внутренняя мембрана и некоторое количество ДНК небольшого молекулярного веса. [c.34]

Наконец, в последнее время флавоноиды обнаружены в хлоропластах, причем они были найдены у всех видов, в которых их искали. Это позволяет предполагать, что флавоноиды могут иметь важную, но пока неизвестную функцию в этой органелле. [c.152]

Мембраны не являются пассивными полупроницаемыми оболочками, но принимают прямое и очень важное участие во всех функциях клетки. Мембраны обеспечивают активный транспорт вещества, идущий в направлении, противоположном градиенту химического или электрохимического потенциала. В мембранах локализованы основные биоэнергетические процессы — окислительное фосфорилирование и фотосинтез. АТФ синтезируется в мембранах митохондрий, в тилакоидных мембранах хлоропластов зеленых растений. Есть основания думать о связи между рибосомами, на которых синтезируется белок, и мембранной системой эндоплазматического ретикулума. Репликация ДНК и хромосом, по-видимому, происходит с участием мембран. [c.333]

Биоэнергетические процессы, приводящие к синтезу АТФ, к зарядке биологических аккумуляторов , протекают в мембранах митохондрий. В них локализованы и пространственно организованы молекулярные системы, ответственные за энергетику живых организмов. Синтез АТФ в митохондриях сопряжен с электронным и ионным транспортом и с механохимическими явлениями. Функции митохондриальных мембран весьма сложны и многообразны. Другой тип биоэнергетических сопрягающих мембран — мембраны хлоропластов растений, ответственные за фотосинтез,— рассматривается в гл. 14. У бактерий сопряжение реализуется в плазматических мембранах. [c.423]

Антиметаболиты, антибактериальные агенты и ингибиторы Г. Ингибиторы функций митохондрий и хлоропластов [c.251]

Хлоропласты—фрагменты растений, которые сохраняют все фотосинтетические функции растений, в том числе и выделение 0 при освещении видимым светом. Исследование процесса выделения О2 в хлоропластах с помощью нитроксильных зондов затрудняется тем, что при освещении зонды восстанавливаются и переходят в диамагнитные производные. Уменьшение сигнала ЭПР во времени делает невозможным регистрацию кривых насыщения. Для регистрации спинового обмена нами был предложен под ход [8], основанный на измерении изменения амплитуды спектров ЭПР зондов под действием света при двух значениях СВЧ поля (рис. 7). Особенность этих зависимостей для зонда (5) заключается в увеличении амплитуды сигнала ЭПР в начальный момент при [c.220]

Прокариотная клетка отличается тем, что имеет одну внутреннюю полость, образуемую элементарной мембраной, называемой клеточной, или цитоплазматической (ЦПМ). У подавляющего большинства прокариот ЦПМ — единственная мембрана, обнаруживаемая в клетке. В эукариотных клетках в отличие от прокариотных есть вторичные полости. Ядерная мембрана, отграничивающая ДНК от остальной цитоплазмы, формирует вторичную полость. Наружные мембраны хлоропластов и митохондрий, окружающие заключенные в них функционально специализированные мембраны, играют аналогичную роль. Клеточные структуры, Офаниченные элементарными мембранами и выполняющие в клетке определенные функции, получили название органелл. Ядро, митохондрии, хлоропласты — это клеточные органеллы. В эукариотных клетках помимо перечисленных выше есть и другие органеллы. [c.18]

Энергопреобразующая. Важнейшей функцией многих биомембран служит превращение одной формы энергии в другую. К энергопреобразующим мембранам относятся внутренняя мембрана митохондрий, цитоплазматическая мембрана бактерий, мембраны бактериальных хроматофоров, тилакоидов хлоропластов, цианобактерий и ряд других. [c.302]

Совершенно неясно, проявляют ли природные ингибиторы функции разобщителей в самом растении. Остается мало изученной и возможность контакта природных ингибиторов с хлоропластами и митохондриями в растительных клетках. [c.196]

Существование такого взаимодействия, очевидно, необходимо для координирования ростовых процессов. Известно, что у этиолированных растений содержание ингибиторов практически ничтожно. В таком растении происходят в основном процессы растяжения осевых органов, а листья и боковые побеги недоразвиты. Свет активирует синтез природных ингибиторов, и прежде всего фенолов, т. е. осуществляет регуляцию функционирования метаболических вилок . Образование этих соединений начинается в связи с активацией функций хлоропластов. [c.212]

Эукариотические клетки намного крупнее прокариотических, их объем в 1000-10000 раз больше объема прокариотических клеток. Параду с четко выраженным и ограниченным мембраной ядром с многочисленными хромосомами в эукариотических клетках содержатся окруженные мембраной органеллы. К ним, в частности, относятся митохондрии, функция которых состоит в окислении клеточного топлива и образовании АТР, а также хлоропласты (в фотосинтезирующих клетках), улавливающие энер- [c.50]

Основная функция хлоропластов — синтез макроэргических фосфатных связей АТФ. В этом их функции очень близки к функциям митохондрий, И митохондрии, и хлоропласты служат поставщиками энергии для синтетических процессов, протекаю- [c.33]

В хлоропластах содержатся все ферментные системы, необходимые для течения процесса фотосинтеза. Но, как показали исследования Н. М. Сисакяна, фотосинтез не единственная функция хлоропластов. Они принимают участие не только в ассимиляции СОг зелеными растениями, но и во многих других [c.34]

Фоторецепторы глаза выполняют совершенно иные функции, чем хлоропласты. Зрительные рецепторы предназначены для инициации нервного импульса, и поэтому их главным свойством является высокая чувствительность — некоторые рецепторы улавливают практически каждый падающий на них фотон. Этой цели служат многослойные мембраны, в которые включены в большом количестве сильно поглощающие Молекулы [133, 133а]. [c.61]

Мембраны выполняют в клетке большое число функций. Наиболее очевидной из них является разделение внутриклеточного пространства на компартменты. Плазматические мембраны, например, ограничивают содержимое клетки, а митохондриальные — отделяют митохондриальные ферменты и метаболиты от цитоплазматических. Полупроницае-мость мембран и позволяет им регулировать проникновение внутрь клеток и клеточных органелл как ионов, так и незаряженных соединений. Проникновение многих из них внутрь клетки осуществляется против градиента концентрации. Таким образом, в процессе, известном под названием активный транспорт, совершается осмотическая работа. Протекающий в мембранных структурах бактерий и митохондрий процесс окислительного фосфорилирования служит источником энергии для организма. В хлоропластах зеленых листьев имеются мембраны с очень большим числом складок, которые содержат хлорофилл, обладающий способностью поглощать солнечную энергию. Тонкие мембраны клеток глаза содержат фоторецепторные белки, воспринимающие световые сигналы, а мембраны нервных клеток осуществляют передачу электрических импульсов. [c.337]

Каковы же функции этих интересных хинонов и хромаяолов По имеющимся на сегодня представлениям, убихиноны являются компонентами цепи переноса электронов, растворимыми в липидах митохондриальных мембран. Подразумевается, что пластохиноны выполняют аналогичную функцию в системах переноса электронов, находящихся в мембранах хлоропластов. С другой стороны, функции витаминов Е и К пока определенно не известны. Имеются данные, что в некоторых микобактериях витамин К входит в цепь переноса электронов и функционирует точно так же, как убихиноны у млекопитающих. Некоторые бактерии содержат как менахиноны, так и убихиноны. Однако у высших организмов единственная известная в настоящее время функции витамина К связана с синтезом белков, необходимых для свертывания крови (дополнение 10-Г). [c.385]

Вместе с тем многие проблемы остаются нерешенными. Если небольшие количества флавоноидов содержатся в растительных хлоропластах, то какова их функция в этих органеллах Действительно ли они отсутствуют у водорослей, хотя присутствуют и играют какую-то роль в хлоропластах растений Многие животные, в том числе человек, потребляют большие количества флавоноидов с пищей. Каким образом они метаболизиру-ются Оказывают ли они какое-либо вредное действие Используются ли они в организме животных [c.154]

Подавляющее большинство генов растений локализованы в ядерной ДНК, однако хлоро-пласты и митохондрии тоже содержат гены, кодирующие ряд важных и уникальных функций. При этом не все белки, присутствующие в этих органеллах, закодированы в их ДНК. Некоторые из них кодируются ядерной ДНК, синтезируются в цитоплазме, а затем с помошью специального механизма импортируются в соответствующую органеллу. Есть два способа введения специфического чужеродного белка в митохондрии или хлоропласты. Один способ — это слияние гена, кодирующего чужеродный белок, и последовательности сигнального пептида, направляющего белки в органеллы. Такая конструкция может быть [c.383]

Митохондрии располагают своим собственным аппаратом для хранения и экспрессии их генетической информации. Эта информация, содержащаяся в митохондриальной ДНК, включает программы для синтеза специальных митохондриальных транспортных и рибосомных РНК. Кроме того, в митохондриальной ДНК запрограммировано несколько полипептидов, участвующих в выполнении основных функций митохондрий. В их числе некоторые из субъединиц цитохром оксидазы и АТФ-синтазы. Однако ббльшая часть белков программируется в ядре и синтезируется в цитоплазме вне митохондрий. Это же полностью относится к белкам, обслуживающим генетический аппарат митохондрий к митохондриальным ДНК- и РНК-полимеразам, к белкам митохондриальных рибосом, которые резко отличаются от цитоплазматических рибосом и по своим основным характеристикам приближаются к рибосомам прокариот, а также к аминоацил—тРНК-синтетазам, катализирующим аминоацилирование митохондриальных тРНК. Следовательно, митохондрии должны располагать механизмом для транспорта в них широкого спектра белков, синтезируемых в цитоплазме. То же в общих чертах можно отнести и к функционированию генетического аппарата хлоропластов. [c.434]

У эукариот вьщеляют следующие основные группы мембран плазматическую, ядерную, эндоплазматического ретикулума, митохондрий, хлоропластов, возбудимые мембраны, миелиновые оболочки аксонов, нейронов и др. Несмотря на то что каждый тип мембран отличается по химическому составу и строению, выполняет специфичекие функции, мембраны имеют общие структурные особенности и построены по единому типу [c.302]

Хлоропласты содержат хлорофилл и осуществляют процесс фотосинтеза у растений. Как и в митохондриях, в них содержится собственная ДНК. Аналогичные по функциям бактериальные структуры называют хроматофоры, а также тилакоиды и хлоросомы. В отличие от хлоропластов они не содержат ДНК и происходят из цитоплазматической мембраны. [c.43]

Две важнейшие специфические для растений функции осуществляются фо-тосмитезнруюшимн клетками, которые содержат хлоропласты и служат для всего организма источником органических веществ-продуктов ассимиляции углерода, и всасывающими клетками, которые поглощают из окружающей среды воду и растворенные минеральные вещества. У большинства высших растений эти две функции не могут выполняться одними и теми же клетками, так как для первой из них нужен свет, а вторая осуществляется в толше почвы в темноте. Для каждого из этих процессов требуется и ряд других условий. Фотосинтез, например, должен протекать в особой микросреде, где строго регулируется относительная влажность и содержание СОг. Достигается это с помощью устьиц-особых отверстий в покрытом кутикулой эпидермисе, которые способны открываться и закрываться в зависимости от тургора замыкающих клеток (рис. 19-10). С другой стороны, для эффективного поглощения веществ из почвы нужна очень большая всасывающая поверхность, которую обеспечивают корни необходимы также мембранные транспортные [c.175]

Два типа органелл-пластиды и вакуоли-свойственны только растительным клеткам. Пластиды составляют неоднородную группу органелл, из которых наиболее известны фотосинтезирующие хлоропласты, имеющиеся во всех зеленых тканях. Вакуоль представляет собой крупную внутриклеточную полость, заполненную водным раствором того или иного состава и ограниченную мембраной, назмваемой тонопластом. Растительные клетки используют вакуоли в самых разных целях-например, для экономного заполнения внутриклеточного пространства при росте, для хранения запасов питательных веществ или для накопления вредных продуктов обмена. Хотя сами растительные клетки не обладают способностью двигаться, их цитоплазма, особенно в клетках с большими вакуолями, постоянно перемешиваетя в результате поддерживаемых в ней направленных потоков. Показано, что по крайней мере в некоторых случаях движение цитоплазмы связано с функцией цитоплазматических актиновых филаментов. [c.196]

Одним из подходов, позволяющих выяснить роль процессов фотосинтеза в образовании фенолов, является использование антибиотиков и ингибиторов, частично или полностью выключающих функции хлоропластов. Введение ингибитора симазина в этиолированные побеги ивы и последующее выставление их на свет на 40% тормозило накопление хлорофилла. При этом также тормозилось образование халкона изосалипурпозида (Kefeli, 1968). [c.73]

Уменьшенное содержание фенольных соединений в хлоропластах осенних листьев можно объяснить затуханием их фотосинтетических функций, а отсутствие в них изосалипурпозида — его переходом в цитоплазму. Монтье (Monties, 1969) подтвердил наши данные относительно локализации фенолов в хлоропластах. Однако характер перемещений фенолов из хлоропластов в цитоплазму остается до конца неясным. [c.76]

Обнаружение фенольных ингибиторов роста типа изосалипурпозида только в цитоплазме осенних листьев можно объяснить изменением мембран хлоропластов в связи с ослаблением их функций, что приводит к последовательному выходу метаболитов через ослабевшие мембраны в цитоплазму. Накопление синтезированных фенолов в цитоплазматическом соке, по-видимому, вообще способно менять проницаемость клеточных органелл, вызывая эвакуацию из них не только фенолов, но и ряда важных метаболических продуктов. [c.76]

Запрометов М. Н., Колонкова С. В. 1968. Хлоропласты как место синтеза водорастворимых фенольных соединений в растительной клетке.— В сб. Фенольные соединения и их биологические функции . М., Наука , стр. 175. [c.222]

ГИЮ света и использующие ее для превращения СО2 в глюкозу. Предполагается, что митохондрии и хлоропласты произошли от бактерий. В число органелл эукариотических клеток входит и эндоплазматический ретикулум, функция которого заключается в том, что он направляет и транспортирует секретируемые клеткой вещества к тельцам Гольджи, где они упаковьшаются и выводятся из [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология