Хелатирующие соединения

Такие элементы, как Hg, d и As,— сильные хелатирующие агенты тиольных групп и, следовательно, эффективные ингибиторы ферментов. Токсичные металлы отличаются от органических ядов тем, что они не могут быть превращены в безвредные метаболиты. Например, чрезвычайно ядовитый газ люизит, представляющий собой органическое соединение мышьяка, может воздействовать на легкие, кожу или другие органы [214]. За последние 30 лет создание специфических конкурентных хелатирую- [c.342]

Хинолинолы и изохинолинолы, содержащие кислородный заместитель в любых положениях, за исключениям положений 2 и 4 в хинолине и 1 и 3 в изохинолине, аналогичны фенолу, т. е. содержат гидроксильную группу. Для них так же, как и для аналогичных производных пиридина, характерно равновесие с цвитте-рионной структурой с протонированным атомом азота и депротонированным атомом кислорода. Для всех таких соединений характерны химические свойства нафтолов [54]. 8-Оксихинолин долгое время использовался в химическом анализе как хелатирующий агент особенно для катионов цинка(П), магния(П) и алюминия(Ш), а хелатный комплекс 8-оксихинолина с катионом меди(П) находит применение в качестве фунгицида. [c.175]

Известны четыре типа синергетических комбинаций экстрагентов I) хелатирующий агент — нейтральный сольватирующий агент, при этом между самими экстрагентами почти нет взаимодействия 2) кислый экстрагент — нейтральный экстрагент, между ними происходит сильное взаимодействие и синергетический эффект в этом случае значительно меньше, чем в первом 3) два нейтральных экстрагента, синергетический эффект чрезвычайно низок 4) два хелатирующих экстрагента, при этом образуются смешанные соединения, которые могут экстрагироваться и лучше, и хуже, чем индивидуальные. Улучшение экстракции, как правило, очень незначительное. [c.192]

В растительных митохондриях функционирует еще одна конечная оксидаза, называемая альтернативной терминальной (рис. 4.9). Она получает электроны от коэнзима Q и ее функционирование не сопряжено с запасанием энергии. Деятельностью этой системы объясняется более слабая чувствительность дыхания растительных митохондрий к действию цианида, чем у животных. О природе альтернативной оксидазы известно немного. Чувствительность ее к О2 несколько ниже, чем у цитохромоксидазы, но достаточно высока активность подавляется рядом хелатирующих соединений (комплексооб-разователей), а также различными замещенными гидроксамо-выми кислотами, например салицилгидроксамовой. Она не является цитохромом Ь, флавопротеином или Ре8-белком. Предполагается, что ее функцию выполняет особый фонд (пул) хинонов, способных к самоокислению. Функции альтернативного (цианидустойчивого) дыхания неясны. Этот путь активируется в условиях высокого содержания АТР в клетке и в случаях, когда снижается активность основной дыхательной [c.161]

Оксихинолин — наиболее известное соединение группы хинолинов. Он давно применяется для аналитических целей в качестве хелатирующего агента, в частности для определения и [c.113]

В течение этого периода продолжаются исследования аминов, а также нейтральных и кислых фосфорорганических соединений в качестве экстрагентов. Значительно расширено число экстракционных систем, в которых наблюдается синергизм. В то же время отмечается снижение интереса к системам классического типа с кислородсодержащими экстрагентами п лишь немного существенных добавлений внесено в область экстракции хелатирующими агентами. [c.23]

Исчезновение синергизма. При постоянной концентрации хелатирующего агента увеличение концентрации нейтрального компонента в результате обязательно приводит к уменьшению коэффициента распределения металла. Как возникновение синергизма, так и исчезновение этого явления не ограничено только фосфорными эфирами. Любой неионный основный экстрагент, способный к образованию синергетических соединений, взятый в избытке, приводит, [c.70]

Для того, чтобы отличать лиганды, образующие мостики между атомами металлов, от хелатирующих лигандов, соединенных с центральным атомом несколькими простыми связями, используются ц- и т1-обозначения. [c.375]

Синергизм, вызванный этой комбинацией реагентов, наиболее широко распространен и применяется к значительному числу металлов в различных степенях окисления. Такие систелш могут рассматриваться как идеальные в широком интервале условий, а результаты эксперимента описываются простыми уравнениями закона действующих масс. Во многих отношениях эти системы похожи на системы с экстракцией только хелатирующими соединениями. [c.68]

Гематологические осложнения отмечают относительно редко, но они требуют особой настороженности. К ним относят тромбоцитопению (потенциально смертельное осложнение), требующую отмены препарата, назначения глюкокортикоидов, хелатирующих соединений. Отмечают также панцитопению и апластическую анемию последняя также может привести к летальному исходу и требует отмены препаратов золота. [c.324]

Редко наблюдаемый побочный эффект — энтероколит в сочетании с диареей, тошнотой, лихорадкой, рвотой, болями в животе. В этом случае необходимы отмена препаратов золота, назначение глюкокортикоидов и хелатирующих соединений. Также к редким побочным эффек-там относят холестатическую желтуху, панкреатит, полиневропатию, энцефалопатию, стома-ТИТ, инфильтрацию лёгких ( золотое лёгкое), для купирования которых достаточно отмены препарата. [c.324]

Описаны кремнийорганические хелатные соединения, применяемые в качестве антиокислителей, которые получают взаимодействием с хелатирующим агентом, содержащим активный водород (8-гидроксихинолином, 1-аминобензтиолом или 0-аминофенолом) следующих соединений [япон. пат. 49—48947] [c.168]

Ионы многих металлов, например меди и марганца, катализируют разложение гидропероксидов и ускоряют окислительную деструкцию полимеров. Каталитическую активность металлов переменной валентности объясняют образованием коордипацпонного соединения е гидропероксидом, которое сопровождается переносом заряда между гидропероксидом и ионом металла. Поэтому введение в систему сложных хелатирующих агентов (бис- п полиядер-ных фенольных АО) приводит к конкурирующему взаимодействию ионов металлов с ними и образующимися в процессе окисления полимера гидропероксидамп и, благодаря значительно большей прочности хелатов, к существенному уменьшению эффективной концентрации катализатора разлол ения пероксидов. [c.260]

Фитиновая кислота, являющаяся хелатирующим агентом, соединяется с двух- или трехвалентными катионами (кальций, магний, железо, цинк, молибден) и может привести к потере этих элементов [105]. Соли фитиновой кислоты встречаются чаще всего у зерновых культур в форме смешанного фитата кальция и магния, распределенного в алейроновом слое и наружных зонах зерновки [19]. Эти соединения, вероятно, обусловливают дефицит минеральных веществ в тех районах мира, где белковое питание обеспечивается за счет зерновых культур [34]. [c.335]

В процессе стабилизации мицеллы полифенолов выступают как самостоятельный, хотя и весьма лабильные структурные единицы, функциональные группы которых способны к взаимодействию с адсорбентом. Р. Пршибил [86] показал, что танниды, синтаны и кортаны являются активными хелатогенами, способными координироваться поливалентными катионами, поскольку в их молекуле содержатся бензольные ядра, скреплённые метильными мостиками, и имеется не менее двух функциональных групп, которыми они могут фиксироваться на реагирующих частицах. Хелатирующую активность усиливают конфигурации функциональных групп в ортоположении. По этому принципу действуют и такие классические комплексоны, как двухзамещенная натриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты (трилон Б, версенат). Ряд авторов (К. Блумфилд, Л. К. Бабко, И. В. Пятницкий и др.) подтвердил хелатоген-ную способность фенолов и образование ими внутрикомплексных соединений с поливалентными переходными металлами. Было показано, что галловая кислота, пирокатехин, пирогаллол и другие подобные им вещества даже разрушают силикаты и алюмосиликаты, образуя комплексы с металлами, входящими в их состав [68]. [c.136]

Соед. Со(1П) многочисленны и разнообразны. Из них следует отметить весьма устойчивый ион кобальтициния, изоэлектронный с ферроценом, и комплексы с ст-связью Со—С. Последние, как правило, имеют октаэдрич. структуру. Наиб, характерны комплексы, содержащие в экваториальном положении тетрадентатный (или бис-бидентат-ный) лиганд. К ним относятся прир. металлоорг. соединения - коферментные формы витамина В,2- Др. комплексы этого типа, напр, с хелатирующими дианионами из а-диок-СИМОВ (ф-ла I) и шиффовых оснований (II) общей ф-лы [R o( hel)L], (сЬе1-хелатирующий лиганд), принято рас- [c.419]

Лавессона 4/1133, 1135 маскирующие 3/713, 715 органические 4/393, 394-397 2/709-711, 741, 743, 821, 822, 1231, 1271 5/220, 274, 379 пептизаторы 5/208 сдвигающие 4/6US, 68, 606 Симмонса-Смита 4/693 спин-меченые 4/303 Фентона 1/374 3/637 флокулянты 3/637 флотационные, см. Флотореагенты хелатирующие, см. Хелатообразующие соединения хелетропных реакций 5/442 чувствительность 2/347 4/395 хромогеиные 4/398 шифт 4/605, 606 Шиффа 5/223 [c.698]

Порфириновые лиганды образуют с большинством р-, d- и/-металлов очень устойчивые комплексные соединения в сравнении с комплексами простых, хелатирующих и насыщенных и непредельных макроциклических лигандов (43, 49-52]. Некоторые металлопорфирины со смешанолигандной координационной сферой - (X) 2(L) Mn, где L - молекулярный лиганд, не претерпевают изменений при длительном нагревании в концентрированной и 100%-ной серной кислоте, т.е. относятся к сверхстабильным комплексам. По причине высочайшей устойчивости в растворах, даже в присутствии в больших концентрациях сольватированных протонов и кислот, не представляется возможным определить для этих комплексов константы равновесия или скорости образования в тех же условиях, что и у комплексов с нециклическими лигандами. [c.339]

Соединения олова (IV) и свинца(1У). Известии соединения с тетраэдрическими, тригонально-бипнрамидальио- и октаэдрически направленными связями, в образовании которых участвуют 8, 10 и 12 электронов (валентные группы (8), (10) и (12)). Более высокие координационные числа эти элементы проявляют в некоторых комплексах, образуемых хелатирую-ш ими лигандами для 5п(1У) КЧ 7 и 8, для РЬ(1У) КЧ 8 при этом большинство связей или все связи образуются с атомами кислорода. [c.320]

Экстракция хелатирующими агентами находит применение почти исключительно в аналитической химии. Она подробно рассматривается в монографии Стари [9], где обсуждаются работы, опубликованные до 1964 г., а также приводится огромное количество информации по оптимальным условиям экстракции хелатов металлов. Обзор Фрейзера [2] по применению жидкостной экстракции в аналитической химии охватывает соответствующий материал до начала 1961 г. Поэтому в данном разделе остановимся кратко на основных характеристиках хелатных экстракционных систем, главным образом для иллюстрации общего подхода к проблемам химии экстракции неорганических соединений. Материал, опубликованный после обзора Фрайзера, здесь не рассматривается. [c.30]

Не исключена возможность наличия гидратированного соединения Еи(ТТА)з-2Н20. Доказано [677] существование Еи(ТТА)з X X НТТА. Эти соединения, а также наблюдения Ньюмена и Клотца [673] над синергетическими аддуктами америция подтверждают предположения Ирвинга. В пользу его гипотезы говорит также тот факт, что в некоторых синергетических системах, включающих лантаниды, трех- и тетравалентные актиниды, одна или более хелатирующих молекул замещены в ]М(ТТА)з- или М(ТТА)4-хелате монодентантным нейтральным ионом (смешанные аддукты), создавая, таким образом, возможность молекуле нейтрального эфира быть координационно-связанной с металлом. [c.70]

Если хелатирующий лиганд соединен с центральным атомом простой и кратной связями, то суффиксы перечисляются в порядке -ИЛ , -илиден , -илидин . Наименьший набор локантов относят к свободным валентностям, а если остается выбор, то наименьшие локанты по возможности приписывают последовательно суффиксу -ИЛ , суффиксу -илиден , боковым заместителям. [c.379]

Железо образует более стойкие соединения с конъюгированными, чем с хелатирующими диолефинами обратная картина наблюдается для Р(1+2 и 1г, причем последний образует устойчивый комплекс 1г(я-С5Н5) (СбНб) с конъюгированным диолефи-ном — циклопептадиеном. Способность переходных металлов образовывать комплексы средней устойчивости с хелатирующими диолефинами также показана на рис. 34. [c.463]

О химическом взаимодействии цеогтитов с другими соединениями, кроме кислот, известно очень мало. Исключение составляют многочисленные работы по извлечению алюминия с помощью таких хелатирующих агентов, как ЭДТА [47—49]. Хелатирующий агент может принимать непосредственное участие в извлечении алюминия, для этого его анионы должны проникнуть внутрь кристалла, или же его роль может сводиться к понижению активности ионов алюминия в растворе. Это можно было бы вьюснить, изучая влияние концентрации комплексообразующего агента. Как и любой другой пористый силикатный материал, цеолиты легко разрушаются под действием НР. [c.370]

Для придания высоких термич. свойств полимеры и сополимеры А. хелатируют. Группа — N — слабый комплексообразователь. Прп обработке сополтшеров А. с акриловой к-той уксуснокислыми солями Си, Zn, Ni или Со получаются полимерные соли (превращается 20% всех карбоксильных групп) или хелатные соединения, характеризующиеся высокой термостойкостью. [c.25]

Сшивание двух половин — (102) и (103) завершали, как показано на схеме (24). Натриевую соль (102) избирательно конденсировали с иминоэфиром (103), получая тетрациклическое соединение (118). Последнее хелатировали никелем (И) и далее обрабатывали б токсидом с образованием перхлората коррина (101, М= N1 ). Такая же процедура использовалась при синтезе кобальтового комплекса. [c.417]

Использование в составе препаратов с соединений группы комплексонов — прочно хелатирующих металл агентов, может препятствовать взаимодействию радионуклида с белком в случае, если используемое соединение образует с индием комплекс, сравнимый по прочности с комплексом индия с трансферрином. Тогда поведение такого препарата в организме будет определяться специфическими свойствами хелатирующего лиганда. Так, комплекс индия с диэтилентриаминиентауксусной кислотой (ДТПА) достаточно быстро выводится из организма, что позволяет использовать соответствующий препарат — Индипедин, п для исследования клубочковой фильтрации почек. [c.395]

Смотреть страницы где упоминается термин Хелатирующие соединения: [c.215] [c.324] [c.325] [c.328] [c.76] [c.77] [c.143] [c.18] [c.18] [c.229] [c.224] [c.1368] [c.224] [c.355] [c.427] [c.316] [c.98] [c.26] [c.58] [c.18] [c.272] [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология