Экстракт еловый

В настоящее время дубовую кору добывают в дубовых низкоствольных лесах. Дубы, достигшие 10—20-летнего возраста, срубают и освобождают от коры. В коре деревьев такого возраста содержится наибольшее количество дубильных веществ. Еловую кору перерабатывают почти исключительно в водные дубильные экстракты (экстракты еловой коры). Выход дубильных веществ при экстракции зависит главным образом от условий сбора и сушки еловой коры. Ее снимают в период дви кения соков (с мая до начала августа) со сваленных деревьев, скатывают внешней поверхностью коры наружу и устанавливают для просушки в лесу, в защищенном от дождя и солнца месте. Местное корье содержит около 15—18% экстрагируемых веществ, из которых /д составляют дубители, а 1/з—недубящие вещества. Экстракция еловой коры проводится в водной среде обычным противоточным способом в диффузионной батарее, к воде добавляют небольшое количество сульфита и бисульфита натрия. Затем экстракт упаривают в вакууме и для дубления подкисляют. Содержание экстрагируемых дубильных веществ в коре колеблется, в зависимости от места произрастания дерева, его возраста, а также от времени года и времени око-рения. В коре протекают посмертные изменения, вызываемые энзимами. Например, при хранении во влажном месте содержание экстрагируемых веществ резко уменьшается по-видимому, при этом протекают процессы конденсации (образование флобафенов). Исследовательское общество Германской кожевенной промышленности (Грассман) разработало метод сохранения в коре дубильных веществ в поддающейся экстрагированию форме путем уничтожения энзимов тепловой обработкой или энзимными ядами. Для более полного использования дубильных веществ коры, перешедших в нерастворимое состояние, можно применить сульфитирующую экстракцию. Таким способом выход дубителей можно повысить до 45%. [c.355]

Рис. 151. Диаграмма седиментации для медноаммиачного экстракта еловой древесины [11].

Основные танниды, производящиеся в СССР, — экстракты дубовый, еловый и ивовый. Экстракт дубовый (твердый) содержит около 45 % таннидов, а жидкий — около 25%. Экстракты еловый и ивовый около 37—40 % таннидов [c.286]

Экстракт еловый—однородная аморфная масса темнокоричневого цвета, растворимая в горячей воде. Получают из коры ели [c.122]

Еловое и сосновое масла вьщеляют отгонкой с острым паром из бензинового экстракта измельченной зелени в результате получают фракции легкое масло (df 0,815-0,840), среднее масло (df 0,845-0,875), тяжелое масло (df 0,88-0,92). Последнее - прозрачная маслянистая жидкость желто-зеленого цвета с характерным запахом, мало р-римая в воде, легко раств. в этаноле, эфире, бензине По 1,488-1,496. Содержит в осн. монотерпеновые спирты и их сложные эфиры. Используется для синтеза лек. ср-в с целью лечения почечно- и желчнокаменной болезней, холецистита. [c.223]

Экстракты были обработаны для выделения растворимого природного лигнина, как описано ранее (см. Брауне, 1952, стр. 51). Из еловой древесины был получен с выходом в 19,6% растворимый природный лигнин, содержавший 15,8% метоксилов и 10,7% гидроксильных групп. После перегонки с 28%-ной [c.88]

Лигносульфонаты экстрагировались из растворов в амиловом спирте водным раствором едкого натра. Водные экстракты при помощи катионообменных смол доводились до pH 7, профильтрованные растворы выпаривались и остатки анализировались. Результаты выделения лигносульфоновых кислот из еловых и осиновых отработанных сульфитных щелоков приведены в табл. 15. [c.126]

Кратцлем [76] было показано, что часть лигнина переходит в раствор при кипячении еловой древесины с водой. При кипячении предварительно экстрагированной древесины в течение 2 ч с водой и окислении остатка в экстракте нитробензолом было найдено 8,4% ванилина, т, е. такое же количество, какое обнаруживалось в самой еловой древесине. Так как экстракт содержал полисахариды, Кратцль назвал остаток водорастворимой древесиной . [c.445]

Когда предварительно экстрагированную еловую древесину пятикратно кипятили с водой (каждый раз по 2 ч), был получен экстракт с pH 4,5, содержавший полисахаридно-лигнинный комплекс. [c.652]

Гриб обильно разрастался и пропитывал опилки, делая их более светлыми. Материал экстрагировали 2% -ным едким натром и центрифугировали. Раствор подкисляли н экстрагировали эфиром. Хроматография остатка экстракта смесью пропанол — гидрат окиси аммония — вода (80 5 15) показала присутствие ванилиновой и сиреневой кислот под действием обоих видов грибов. Аналогичный эксперимент с еловой древесиной давал только ванилиновую кислоту. [c.689]

При фракционировании щелочных экстрактов, полученных из ели и лиственницы, выделили несколько фракций, содержащих галактоглюкоманнаны разного состава [52, 67, 119]. При извлечении из еловой холоцеллюлозы 5 %-ной щелочью были получены галактоглюкоманнаны с соотношением Ман Глю Гал от 7,1 1 0,5 до 1,8 1 1,1 [521, Присоединяющая звенья галактозы а-гликозидная связь довольно непрочная и может расщепляться при обработке щелочью. Это может быть причиной получения при фракционировании небольших количеств глюкоманнанов, не содержащих остатков галактозы иди содержащих лишь очень неболь- [c.93]

Рас. 6.8. Фракционирование щелочного экстракта из еловой холоцеллюлозы методом ионообменной хроматографии [c.137]

На Тихвинском заводе из еловой лапки в настоящее время получают экстракты для ванн, а раньше из сосновой лапки вырабатывали, кроме экстракта, также эфирное масло и грубое набивочное волокно. [c.276]

Получение из сосновой и еловой лапки хвойного экстракта для ванн [c.277]

За первичной обработкой следует дубление. При обработке растительными дубителями в качестве дубильных веществ применяются преимущественно квебраховый экстракт и дубовая, еловая кора, кора каштанов и других пород деревьев, далее наросты на растениях (галлы) и другие содержащие таннин растительные продукты, затем во все более и более увеличивающемся количестве синтетические дубильные вещества, которые получают конденсацией формальдегида с фенолом, крезолами. антраценами и их сульфокислотами. В качестве наполнителей служат также отработанные сульфитные щелока целлюлозных фабрик и полученный из них лигнин. [c.540]

Танниды — основная часть дубильных материалов. В главе II указывалось, что светорассеивание (явление Тиндаля)—характерный признак коллоидных систем. Михайлов указывает, что совершенно прозрачные водные растворы таннидов тоже дают конус Тиндаля, причем эффективность светорассеивания (конуса Тиндаля) зависит от температуры и концентрации рассматриваемых растворов. Проведенные Михайловым с сотрудниками исследования среднего молекулярного веса дубильного экстракта еловой коры показали, что молекулярный вес резко увеличивается с концентрацией. Для 1%-ного раствора он равен 3320, для 16,6%-ного — 38450. [c.160]

Дубитель синтетический БНС. — Взамен ВТУ 29—66 Дубитель синтетический НК. — Взамен ТУ 938—55 Деятель синтетический ФБ-2. — Взамен РТУ УССР 974-Экстракт ивовый дубильный Экстракт еловый дубильный [c.403]

При использовании дубовой коры получают коясу высокого качества, экстракт еловой коры как дубитель обладает некоторыми недостатками. Дубление им протекает очень медленно, получается плоская емная кожа и меньший выход готового товара (в % к весу шкур). При дoб JBкe соответствующих вспомогательных и обменных дубителей мо кно получить высококачественную кожу. В 1943 г. в Германии испг.пьзгвали 20 ООО т корья и корьевых экстрактов из местного сырья (в пересчете на чистое дубильное вещество) [c.355]

Одним из диагностических применений седиментационно-скоро-стного метода является обнаружение двойных максимумов, к которым метод логарифмической функции неприменим. На рис. 151 представлены диаграммы седиментации медноаммиачного экстракта еловой [c.556]

Количество 802, связывающееся с таннидами дубового экстракта, составляет около 1%, а с таннидами квебрахо 2—3%. Этого, однако, достаточно, чтобы уменьшить выпадение осадка (в дубовом экстракте от 10—25 до 2—8%) и усилить их устойчивость. Во ВНИИБТ была показана эффективность разжижения буровых растворов сульфитиро-ванным еловым экстрактом, производящимся в качестве дубителя. [c.128]

Получают сулькор экстрагированием еловой коры или одубины 2%-ным раствором каустика в течение 3 ч при 90—100° С. Соотношение коры и щелочного раствора 1 9. Через 2 ч после начала экстракции добавляют 1,5—2% сульфита и бисульфита (1 2). Затем остаток удаляют, экстракт выпаривают и высушивают до 10—20%-ной влажности. Выход продукта 50—70% от веса коры. Наиболее целесообразна комплексная переработка корья, когда водой извлекаются танниды для дубления, а дальнейшей переработке подвергается уже одубина. Сулькор представляет собой твердую, черную, хорошо растворимую массу. [c.128]

Дубильно-экстрактовое произ-во - источник дубящих в-в. Для их выработки применяют кору ивы, ели, лиственницы, бадана н древесину дуба, каштана и др. Для произ-ва 1 т ганнинов из еловой коры требуется 10-11 т сырья. Дубящие в-ва используют в виде дубильных экстрактов-упаренных до определенной концентрации или высушенных до твердого состояния водных вытяжек из растений. [c.587]

Среди веществ, растворимых в воде, преобладают таннины и углеводы. Хвоя содержит довольно много таннинов еловая до 10%, а сосновая около 3...4%. Содержание моно- и олигосахаридов подвергается сезонным изменениям, увеличиваясь зимой и снижаясь летом. Среди олигосахаридов сосны обыкновенной преобладают сахароза и рафиноза, вьщелены также стахиоза и мелибиоза (схема 14.14). В водных экстрактах древесной зелени содержатся органические кислоты, флавоноиды и другие фенольные соединения и их гликозиды, водорастворимые белкн и группа водорастворимых витаминов. [c.530]

Бьоркман в течение 112 и 224 дней экстрагировал диметилформамидом размолотую еловую древесину, из которой ЛМД был экстрагирован диоксаном. Центрифугированный экстракт выпаривали, остаток высушивали под высоким вакуумом и растворяли его в 50%-ной уксусной кислоте. Центрифугированный раствор вновь выпаривали досуха, и остаток вновь растворяли в диметилформамиде. Раствор прибавляли к смеси дихлорэтана и этанола (2 1), и промывали осадок свежими порциями той же смеси, а затем эфиром. Таким образом, Бьоркман получил лиг-нино-углеводный комплекс, который он очищал дальше, осаждая раствор его в 507о-ной уксусной кислоте ацетоном. [c.93]

В своем предварительном исследовании, Гирц и Макферсон [45] экстрагировали лигнин из еловой древесины, нагревая его с диметилсульфоксидом и двуокисью серы 4 ч при 150° С и выливая экстракт в воду. Таким образом, они получали лигнин с 14,5% метоксилов, не содержавший углеводов, и целлюлозу с выходом 42—46%. [c.112]

Пытаясь выделить неизмененный лигнин с более высоким выходом, чем для растворимого природного лигнина, Штумпф и Фрейденберг [153] экстрагировали еловую и буковую древесину 20 дней при 20" С диоксаном, содержавшим около 1 % воды и соляную кислоту, в количестве, достаточном для получения 0,1 н. раствора. Так как соляная кислота абсорбировалась древесиной, получался свободный от соляной кислоты диоксановый экстракт. [c.114]

Первесом и др. [11, 55] был выделен лигнин еловой коры. Предварительно экстрагированную метанолом и холодной водой кору еловой древесины экстрагировали 5%-ньш раствором едкого натра при комнатной температуре. Щелочной экстракт подкисляли концентрированной серной кислотой, осадок растворяли Б метаноле и переосаждали в эфире. [c.148]

Яйме и Рейман [66] использовали хроматографию на бумаге для изучения эфирного экстракта конденсата хвойной древесины (в основном еловой), полученного после 6 ч пропаривания при 160° С. [c.445]

Энквист с сотрудниками [88] также хроматографировали на бумаге фенольные фракции эфирных экстрактов из отработанных щелоков натриевой и сульфатной варок еловой древесины. Они использовали бензол — лигроин (1 12) в качестве подвижной фазы и фильтровальную бумагу Ватмана № 1, импрегнирован-ную фосфатным буферным раствором с pH 6,5 и 11,5. [c.496]

Бисульфитный раствор давал 0,015% ванилина, 0,08% ва-нилоилацетила и 0,008% гваяцилацетона щелочной экстракт давал 0,4% а-этоксипропиогваякона соответствующие выходы из еловой древесины составляли 0,13 0,21 0,1 и 1,1%, т. е. были значительно выше, чем выходы из лигносульфоновой кислоты. Эти мономеры могут образовываться из фенилпропановых структурных звеньев как сульфированных, так и несульфированных. [c.533]

Леопольд [80, 81] изучал лигнины еловой древесины, разрушенной различными видами грибов. Бензолалкогольные экстракты разрушенной древесины в количестве 20 г сконцентрировали примерно до 50 мл и прибавили к 250 мл эфира, образуя осадок (фракции А). [c.678]

Грален и Берг [20] исследовали влияние воздействия ультразвука на водную суспензию древесной муки и на растворимость древесины в аммиачном растворе окиси меди. Они нашли, что при обработке еловой муки в течение 1 мин ультразвуком 295 килоциклов в секунду растворимость увеличивается с 4—10% до 55%. Исследование экстракта в центрифуге показало присутствие двух компонентов с различной величиной молекулярного веса. Эти авторы предположили, что два компонента соответствуют примерно целлюлозе и гемицеллюлозам древесины. [c.737]

Кратцль и Зильбернагель [36] при кипячении с водой еловой древесины в течение различных периодов времени выделили ее в количестве 3—4% в виде водорастворимого экстракта. Гидролиз экстракта дал лигнин, содержащий 14,4% метоксилов вместо 15,3% для лигнина из негидролизованной древесины. Элементарный анализ, содержание лигнина Класона и выход ванилина из водорастворимого экстракта были такими же, как и для исходной древесины [35]. [c.743]

Процесс переработки еловой серки включает следующие опе рации измельчение серки, периодическую экстракцию бензи нобутанольной смесью, отгонку растворителя от экстракта, [c.279]

При переработке сосновой (и еловой) лапки накапливаю щейся в перегонном чане конденсат применяют для получения жидкого или твердого хвойного экстракта для лечебных хвой ных ванн При получении жидкого экстракта конденсат упари вают до плотности около 1,2 г/см (содержание сухих веществ около 50%) и добавляют к нему 0,5—1 % соснового эфирного масла Выход упаренного экстракта 10—15% от массы зеленой лапки При получении твердого экстракта упаривание ведут дольше, продукт упаривания смешивают с поваренной солью, добавляют сосновое масло и формуют смесь в соляно хвойные брикеты массой по 50 г (каждый на одну ванну) [c.329]

Для получения хлорофиллокаротиновой пасты по методу Ф Т Солодкого (рис 13 2) сосновую и еловую лапку раздав ливают на вальцах или, лучше, измельчают на молотковых дро билках и экстрагируют бензином БР 1 в периодически дей ствующем экстракторе дефлегмационно оросительным способом при гидромодуле 0,7—0,8 л/кг Экстракт (мисцеллу) направ ляют для отделения от воды и воскообразных веществ в от стойники, где поддерживается температура 8—10 °С, и затем фильтруют Воскообразные вещества образуют воск сырец, от него отгоняют воду и бензин, получая хвойный воск [c.330]

Поскольку еловая лапка отличается повышенным содержа нием хлорофилла, ее целесообразно использовать для выра ботки хлорофиллина С этой целью освобожденный от воска бензиновый экстракт обрабатывают 30 % ным водным раство ром едкого натра при 65 °С и непрерывном перемешивании до pH 8—10, затем добавляют воду и снова перемешивают Масса разделяется на два слоя — бензиновый (оранжевого цвета) и водно щелочной (зеленого цвета) [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология