Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение натрия в растворе методом ограничивающих растворов

    Методы определения кальция и магния практически совпадают с приведенными в предыдущих параграфах. Отдельные варианты различаются главным образом способами разложения анализируемых проб в зависимости от их химического состава. Различные отклонения в методах, имеющиеся при отделении мешающих элементов, часто бывают вызваны личными вкусами того или иного исследователя. Так, например, при анализе силикатов Бэнкс [27] рекомендует выделять железо, алюминий и марганец добавлением аммиака и бромной воды, после чего в аликвотных порциях фильтрата определять кальний и магний по разности в результатах двух титрований в присутствии мурексида и эриохрома черного Т. Беккер [28] точно также осаждает полуторные окислы аммиаком при анализе цементов. Аналогично поступает и Хабёк [29]. При анализе шлаков и руд Граус и Цёллер [30] рекомендуют после растворения пробы и выделения кремнекислоты осаждать тяжелые металлы в мерной колбе сульфидом аммония. После доведения объема раствора до метки достаточно профильтровать только его часть и определить в нем суммарное содержание кальция и магния или содержание одного только кальция. При проведении таких анализов не следует ограничиваться только комплексометрическим определением кальция и магния. Другие присутствующие в растворе катионы в зависимости от их концентрации можно определять комплексометрически (А1, Ре), колориметрически (Т1, Ре), полярографически или воспользоваться методом фотометрии пламени (щелочные металлы). Такой количественный полумикрометод полного анализа силикатов описывают Кори и Джексон [31]. Пробу силиката разрушают плавиковой кислотой или сплавлением с карбонатом натрия. В зависимости от способа разложения пробы в соединении с известными операциями разделения (осаждение аммиаком, щелочью и т. п.) они методом фотометрии пламени определяют натрий и калий, колориметрически — кремнекислоту молибдатом аммония, железо и титан раздельно с помощью тирона, алюминий — алюминоном и, наконец, кальций и магний комплексометрическим титрованием. За подробностями отсылаем читателя к оригинальной работе авторов метода. О некоторых полных анализах сили- [c.453]


    Нитропруссид натрия образует с ионами ртути(П) малорастворимый нитропруссид ртути. Конец титрования определяют по появлению в титруемом растворе мути, которую фиксируют не-фелометрически или при проведении титрования в темноте с проходящим через раствор лучом [92,122, 214, 365, 849]. Определению не мешают ионы 2п(П), Ре(1П), В1(1П), Сс1(11), Мп(П), А1(1П), Ба(11), Са(П), 80Г, РОГ, СЮз [214]. Мешающие ионы Си(П), Со(П), Mg(II) удаляют с помощью катионита СБС [380]. Хотя метод с применением нитропруссида натрия по точности не уступает методу Фольгарда и имеет преимущество перед методом Мора (возможно определение хлоридов в кислой среде), он в настоящее время мало используется. Применимость метода ограничивается необходимостью введения поправок на индикатор, а также абсолютной невозможностью использования его при работе даже в слабомутных растворах. [c.42]

    Описано определение боргидрида натрия титрованием раствором иода в буферном растворе при pH 7 [582]. Однако этот метод неудобен, так как применение его ограничивается растворами с указанным pH, а в этих условиях сам боргидрид нестабилен. [c.474]

    Известен количественный метод определения урана, основанный на измерении флуоресценции растворов в 5—50%-ной фосфорной кислоте при освещении ультрафиолетовым светом с длиной волны 253 ммк. Однако с аналитической точки зрения наибольший интерес представляет люминесценция урана в перлах из фторида натрия " . При концентрации урана в плаве меньше 15—20 мкг/г наблюдается линейная зависимость между концентрацией и интенсивностью флуоресценции. Чувствительность метода ограничивается наличием остаточного свечения плава, не содержащего преднамеренно введенного урана в зависимости от чистоты применяемых реактивов и условий эксперимента она может быть равна от 0,0001 до 0,02 мкг урана на 1 г фторида натрия . При приготовлении перлов массой 50 мг этим методом можно обнаружить 0,000005 мкг урана. [c.369]

    Метод очень прост в выполнении и высокопроизводителен, но поскольку удаляются не все мешающие элементы, он применим лишь к определенным рудам. Кроме того, в солянокислой среде, содержащей избыток хлористого натрия, низкая растворимость хлористого свинца ограничивает верхний предел содержаний определяемого свинца. Так, например, при навеске 1 г и конечном объеме раствора 100 мл содержание свинца не должно превышать 9—10%, иначе избыточный свинец в виде хлористого свинца выпадет в осадок и результаты анализа будут занижены. Очень низкие содержания свинца (менее 0,05%) нельзя определять в солянокислой среде потому, что, как уже было сказано, большие и острые осцилляции на полярограмме мешают точному измерению высоты волны свинца. [c.67]


    Анализ продуктов сульфохлорирования и сульфоокисления и-парафинов —С20 о целью определения алкилмоно- и алкилди-сульфонатов, включая параллельные определения сульфата и хлорида натрия, а также не вошедших в реакцию парафинов, проводят комплексным методом в течение 6 ч. Определяют молекулярную (или эквивалентную) массу и содержание алкилмоносульфонатов. методом двухфазного титрования (см. разд. 11.1.2.4), причем предварительное введение сульфата натрия в раствор пробы ограничивает расход катионоактивного вещества только на титрование алкилмоносульфонатов и улучшает четкость разделения на две фазы, прозрачность фаз и резкость перехода окраски в точке эквивалентности. [c.186]

    Полярографический метод пригоден для открытия и о(г[)вделе-ния бензойного и коричного альдегидов в фармацевтических препаратах [1271. Фурфурол ведет себя подобио бензальдегилу. Ко.ии-чественное определение его может быть осуществлено в растворе ацетата натрия даже в присутствии формальдегида [101]. Этот метод был применен для определения фурфурола в спиртовых экстрактах смол [101] и в продуктах разложения абрикосов [98]. В последнем случае количество изученных карбонильных соединений не ограничивалось фурфуролом. В качестве возможных продуктов разложения предполагались и изучались полярографически 5-оксиметилфурфурол, пировиноградная кислота, диок-сиацетон, глиоксаль, метилглиоксаль и акролеин. [c.61]

    Авторы настоящей работы считали, что рекомендация А. Л. Штерн об использовании кондуктолгетрического метода титрования то.нько для определения свободной щелочи неоправданно ограничивает возможности данного метода. Действительно, ссылка на то, что вторая часть кривой графика (БВ) дает результаты совместного титрования сульфидов, карбонатов и фенолов различного молекулярного веса, не меняет основного положения, что эта часть графика (БВ) дает фактическое количество едкого натра, связанного с кислой составляющей исследуемого раствора фенолятов, т. е. израсходованную или связанную часть едкого патра. [c.293]

    И промывания диметилглиоксимат никеля (И) растворяют в соляной кислоте и определяют полярографически содержание диметилглиоксима в растворе, которое эквивалентно искомому содержанию никеля в качестве фонового электролита используют перхлорат натрия [100]. Если в комплексе два лиганда присоединяются к никелю (II), восстановительная волна атома яикеля соответствует обмену шестнадцати электронов. Поэтому метод в восемь раз чувствительнее прямого полярографического определения никеля. Фактически чувствительность метода ограничивается не столько чувствительностью полярографических измерений, сколько растворимостью осадка. Главное преимущество метода не в более высокой чувствительности, а в первую очередь в избирательности образования комплекса никеля(II) с диметилглиоксимом. [c.92]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение натрия в растворе методом ограничивающих растворов: [c.227]    [c.245]    [c.280]   
Смотреть главы в:

Практикум по физико-химическим методам анализа -> Определение натрия в растворе методом ограничивающих растворов

Практикум по физико-химическим методам анализа -> Определение натрия в растворе методом ограничивающих растворов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Натрий определение методой ПЭС

Натрий растворов



© 2024 chem21.info Реклама на сайте