Сополимеры акриловой и метакриловой кислот

Все полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных называют полиакрилатами. Для получения полиакрилатов используют кислоты, акриловую СН2=СН-СООН, метакриловую СН2=С(СНз)-СООН, их эфиры, например, метилметакрилат СН2=С(СНз)СООСНз, бутилметакрилат СН2=С(СНз)СООС4Н9, а также ак-риламид СН2=СН-СОКН2, акрилонитрил СН2=СН-СЫ. [c.57]

Сложные полиэфиры применяют также для пластификации карбамидоформальдегидных олигомеров в процессе синтеза. Широко используют в качестве пластификаторов и растворимые в воде полиэфиры на основе двухосновных кислот и полиэтиленгликолей. Использование в качестве пластификаторов сополимеров акриловой и метакриловой кислот также дает хорошие результаты. Их применяют главным образом для производства растворимых в воде лаков. Лаковые аминоолигомеры должны обладать определенным содержанием пленкообразующего вещества, определенной плотностью и вязкостью, способностью к окрашиванию, совместимостью с другими смолами и пластификаторами, стабильностью, иметь определенное кислотное число и число помутнения. [c.77]

СООН, на основе сополимеров акриловой и метакриловой кислот с дивинилбензолом и ионообменники с группами -СООН и -ОН, полученные поликонденсацией фенолов с резорциловой кислотой. Ионообменники в Н-форме не выделяют ионы Н при контакте с растворами нейтральных солей по степени ионизации соответствуют уксусной кислоте. [c.34]

К этому типу пленкообразующих веществ относятся полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных эфиров, амидов, нитрилов и др В табл 2 6 приведены свойства наиболее часто применяемых акриловых и метакрило-вых мономеров В качестве сомономеров применяют также эфиры акриловой и метакриловой кислот, в алкильных заместителях которых содержатся различные функциональные груп- [c.164]

Винилацетат — бесцветная подвижная жидкость с приятным эфирным запахом температура кипения при атмосферном давлении 73 °С. Винилацетат полимеризуется. Поливинилацетат обладает высокими адгезионными свойствами и эластичностью и используется в производстве лаков, клеев и при аппретировании тканей. Поливинилацетат вводят в композиции смол для изготовления граммофонных пластинок. Сополимеры акриловой и метакриловой кислот широко используются в промышленности пластических масс. [c.262]

Полиалкилакрилаты и полиалкилметакрилаты и композиции на их основе используются для изготовления формованных изделий [391,394, 1060, 1064, 1072, 1104, 1120, 1698—1715], стеклотекстолитов [977, 1716—1722], пористых материалов [1723— 17261 и пленок [305, 866, 1008—1016]. Описаны ионообменные смолы на основе сополимеров акриловой и метакриловой кислот с дивинилбензолом, дивиниловыми эфирами карбоновых кислот, диметакрилатом гликоля и т. п. [395, 485, 1727—17331. [c.508]

Описаны ионообменные смолы на основе сополимеров акриловой и метакриловой кислот и их производных 1S27, 1992, 3852-3864 также ионообменные мембраны на их осно- [c.623]

Кроме сополимеров акриловой и метакриловой кислот в патентах предлагаются сополимеры стирола со стирилундека-новой кислотой [266], сополимеры метилметакрилата с итаконо-вой кислотой [211], малеинового ангидрида со стиролом, соли гидролизованного полиакрилонитрила [81]. Для обработки пленок применяют соли полиметиленсалициловой кислоты [201] в смеси с кремнекислым кальцием (он, очевидно, предотвращает склеив ание пленок между собой). [c.114]

Моравец и Цимеринг [15] впервые обнаружили, что гидролиз сополимера акриловой и метакриловой кислот, содержащего небольшое количество я-нитрофенилметакрилата, протекает значительно быстрее, чем гидролиз л-питрофенилового эфира изомас-ляной кислоты. Было установлено, что сложноэфирная и карбо- [c.14]

Эффект влияния карбоксильной группы зависит от расстояния между обеими группами. В модельных исследованиях Моравец доказал, что моноэфир янтарной кислоты в 120—200 раз реакционноспособнее моноэфира глутаровой кислоты, так как вероятность образования пятичленного переходного состояния в нем выше. Сополимеры моноэфиров малеиновой кислоты легче дестабилизируются, чем сополимеры акриловой и метакриловой кислот вследствие атаки соседних групп. [c.15]

Полиакрилаты — обширный и разнообразный класс полимеров и сополимеров акриловой и метакриловой кислот, их эфиров, амидов и нитрилов. Полимеры на основе производных акриловой кислоты известны под названием полиакрилатов, а на основе производных метакриловой кислоты — полиметакрилатов. [c.116]

Полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных принято называть полиакрилатами. Обычно в качестве пленкообразующих используют сополимеры акриловых мономеров, причем сомономерами могут быть различные непредельные соединения. [c.343]

Гомо- и сополимеры акриловой и метакриловой кислот являются типичными полимерами с активной группой СООН. Присущие им достаточно высокая кислотность и гидрофильность (водорастворимость) обеспечивают им широкое применение. Обычно их используют (в виде нерастворимых сополимеров с дивинилбензолом) в качестве ионообменных смол для улавливания различных металлов. Карбоксилсодержащие мономеры могут использоваться для регулирования гидрофильных свойств распространенных гидрофобных полимеров типа полиэтилена. Примером карбоксилсодержащих полимеров является поли-4-карбокси-стирол (12), который может быть получен полимеризацией соответствующего мономера или ацилированием полистирола с последующим окислением продукта ацилирования [c.19]

Водорастворимые полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот включают обширный класс разнообразных высокомолекулярных соединений, используемых в различных областях техники в качестве клеев, лакокрасочных материалов, поверхностно-активных веществ, коагулянтов, шлихтующих агентов и др. [c.77]

Полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот обладают прозрачностью, высокой атмосферостойкостью, стойкостью к действию различных видов топлив и масел, хорошими физико-механическими свойствами. Мировое производство их составляет около 4,5% от всего выпуска полимеров. Высокая стоимость мономеров несколько сдерживает их широкое применение. [c.77]

ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ АКРИЛОВОЙ И МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТ [c.81]

Мочевиноформальдегидные смолы в чистом виде и модифицированные меламином, фурфуролом, фурфуриловым спиртом, диэтиленгликолем, фенолоформальдегидными и алкидными смолами, поливиниловым спиртом, полимерами и сополимерами акриловой и метакриловой кислот, латексами каучуков и другими полимерами широко применяют в качестве клеев. Основным потребителем клеев на основе МФС и МЛФС является деревообрабатывающая промышленность. Использование в строительстве конструкций из древесины — самого легкого конструкционного материала — существенно облегчает конструкции зданий. Особое значение приобретает производство клееных и клеефанерных деревянных деталей и изделий, фанеры, дре- [c.124]

Катиониты. Получение катионитов, содержащих сульфо- и карбоксильные группы, непосредственно сополимеризацией водорастворимых мономеров не нашло применения в промышленности из-за малой доступности мономеров (например, винилсульфокис-лоты) и трудностей в проведении процесса (сшивающий агент дивинилбензол не растворяется в воде). Сильнокислотные и слабокислотные катиониты получают на основе сополимеров стирола и дивинилбензола (ДВБ) полимераналогичными превращениями, слабокислотные иониты представляют собой сополимеры акриловой и метакриловой кислот с ДВБ. [c.219]

При синтезе полигидразидов на основе сополимеров акриловой и метакриловой кислот и дивинилбензола использовались промышленные образцы карбоксилсодержащих катионитов КБ-2 и КБ-4. [c.57]

Из разнообразных сополимеров акриловой и метакриловой кислот широко применяются сополимеры с несопряженными и сопряженными диенами. В качестве несопряженных диенов используют дивинилбензол, гликольдиметакрилаты, гликольдиакрилаты, сопряженных — дивинил. В первом случае получаются сетчатые сополимеры [c.392]

Регулировать расположение химических узлов по длине продольных цепей и их количество в сополимере невозможно, так как относительные активности кратных связей мономеров, которые должны принять участие в реакции сополимеризации, сильно отличаются друг от друга. Кислотное число ионитов, полученных сополимеризацией акриловой или метакриловой кислот, колеблется в пределах 8.0—10.5 мг-экв./г, набухаемость в воде от 55 до 150%. Иониты принадлежат к числу слабых кислот, степень ионизации которых определяется pH среды. Исследование кажущейся константы ионизации (рК) сополимеров акриловой и метакриловой кислот показало, что эта величина находится в зависимости от числа химических узлов в полимерной сетке и, в частности, от количества звеньев дивинилбензола в сополимере [1 ] [c.131]

Несколько неожиданные результаты были получены при изучении процессов гидролиза в сильно щелочных растворах четырех сополимеров акриловой и метакриловой кислот и их п-нитроанилидов [68]. Известно, что производные полиметакриловой кислоты обладают более низкой реакционной способностью, чем соответствующие производные полиакриловой кислоты. Поэтому неожиданными явились данные о реакционной способности, приведенные в табл. 1-1. [c.34]

Скорость гидроли.за сополимеров акриловой и метакриловой кислот с акрилатами и метакрилатами [68] [c.34]

Акрилаты . К этой группе относятся полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их эфиров, акрилонихрила, акрил-амида и некоторых других производных. В промышленности полимеризация этих мономеров осуществляется в присутствии перекиси бензоила или водорастворимых перекисных соединений блочным, эмульсионным или суспензионными методами. Акриламид обычно полимеризуют в водном растворе. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология