Кинетические свойства растворов

IV. 2. КИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РАСТВОРОВ [c.152]

Кинетические свойства раствора зависят от его так называемой частичной концентрации Сч, выражающей число моль частиц (молекул, ионов и т. п.) растворенного вещества в единичном объеме раствора. В растворах неэлектролитов частичная концентрация совпадает с аналитической (сч = с), а в растворах электролитов она больше аналитической концентрации (Сч > [c.153]

КИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РАСТВОРОВ IV.6. Основные понятия и определения [c.200]

Процессы А. и. подчиняются закону действующих масс и другим законам термодинамики. А. и. оказывает большое влияние на термодинамические и кинетические свойства растворов электролитов, играет большую роль в процессах образования комплексных соединений. [c.33]

Ассоциация ионов в растворе оказывает больщое влияние на термодинамические и кинетические свойства растворов электролитов. [c.233]

КИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РАСТВОРОВ ПОЛИМЕРОВ [c.331]

Осмотическая теория растворов Я. Вант-Гоффа по существу представляла собой приложение законов газового состояния к растворам. Я. Вант-Гофф установил, что осмотическое давление раствора пропорционально концентрации растворенного вещества (в моль/л). Такая общность основного закона (формулы Клапейрона) для газов и растворов, естественно, подкупала своей простотой, но приводила к неправильному выводу, что молекулярно-кинетические свойства растворов и газов одинаковы. [c.243]

Кинетические свойства растворов полимеров [c.331]

Молекулярная масса — одна из важнейших характеристик всякого высокомолекулярного соединения. Ее можно довольно точно определить, исследуя молекулярно-кинетические свойства растворов полимеров, например диффузию, движение в силовом поле (ультрацентрифугирование) и осмотическое давление. Остановимся на осмотическом методе определения молекулярной массы. [c.203]

Самойлова имеет в основном качественный характер и плохо поддается термодинамической обработке. Это можно объяснить тем, что термостатика раствора связана не с флуктуациями структуры, возникающими при трансляционных скачках молекул, а со среднестатистическими характеристиками. Весьма вероятно, что взгляды О. Я. Самойлова могут быть наиболее плодотворно использованы при разработке теории электропроводности, диффузии и других кинетических свойств растворов электролитов, тесно связанных с трансляционным движением. [c.15]

Полученные таким нутем результаты имеют важное значение для более глубокого понимания процессов сольватации ионов, так как именно с ближней сольватацией, главным образом, связаны так называемые кинетические свойства растворов и механизм протекания в них ряда процессов. Этот вид сольватации назван нами кинетической сольватацией [1, 221]. [c.111]

Основываясь на результатах физиологических исследований Пфеффера, знаменитый голландский химик Вант-Гофф вывел ряд важных закономерностей, касающихся кинетических свойств растворов. Вант-Гофф открыл, что осмотическое давление какого-либо раствора равно давлению, которое молекулы растворенного вещества, находясь при данной температуре в газообразном состоянии, оказывали бы на стенки сосуда, имеющего объем, равный объему данного раствора. Тем самым была установлена применимость к осмотическим явлениям законов, установленных для газов. [c.67]

Сборник отражает важные направления исследований в области растворов. В нем содержатся статьи по вопросам равновесия в жидких системах, проблемам активности компонентов раствора, солевого эффекта, константам протонизации, по вопросам межмолекулярного взаимодействия в жидких растворах, структуры растворов. Сообщаются результаты изучения как термодинамических, так и кинетических свойств растворов. На основании проведенных исследований критически рассматривается ряд теорий и гипотез. Обсужден ряд проблем физической химии растворов. [c.2]

Растворы высокомолекулярных соединений относятся к области коллоидной химии, так как размеры молекул этих соединений весьма велики. Действительно, молекулярно-кинетические свойства растворов полимеров, связанные только с размерами частиц, находящихся в растворе, весьма близки к свойствам растворов типичных гидрофобных коллоидов, представляющих собою суспензии с очень малыми частицами. Это послужило в свое время основанием для проведения щироких аналогий между всеми свойствами растворов полимеров и гидрофобных коллоидов, вследствие чего высокомолекулярные вещества или лиофильные коллоиды рассматривались как системы, столь же термодинамически неустойчивые, как и суспензии. Естественным выводом из этих аналогий являлось также то, что применение термодинамики к растворам полимеров, невозможно, поскольку они [c.5]

Наибольший интерес на современном этапе представляют работы другого теоретического направления , в которых пытаются рассчитать термодинамические и кинетические свойства растворов, исходя из концепции их ионномолекулярной структуры, с использованием общего статистического аппарата Гиббса и метода коррелятивных функций Боголюбова. При статистическом подходе рассматриваются функции распределения вероятностей положений комплексов из одной, двух, трех и т. д. частиц в растворе. Далее для совокупности этих функций составляется система интегро-дифференциальных уравнений, решение которой иногда удается последовательно осуществить применением методов асимптотических разложений по степеням специально подобранного малого параметра. Потенциальная энергия системы взаимодействующих частиц может быть представлена в виде суммы энергий всех парных взаимодействий. Поэтому в данном случае особую роль играет бинарная функция распределения. [c.48]

Кроме перечисленных методов определения молекулярного веса, следует указать на методы, использующие молекулярно-кинетические свойства растворов высокополимеров, в которых молекулярный вес может быть вычислен по величине коэффициента диффузии О (см. разд. VI). Однако при этом в известное уравнение Эйнштейна должны быть введены поправки на асимметричную форму молекул В отличие от низкомолекулярных соединений высоко полимеры перед растворением набухают и при этом значи тельно увеличиваются в объеме за счет поглощения раство рителя. Степень набухания — количество жидкости, погло щенной 1 кг вещества, выраженное в процентах к первона чальной массе сухого вещества, — достигает более 1000% [c.74]

Тем не менее, использование ионных радиусов весьма полезно не только для предсказания и объяснения меж-частичных расстояний в кристаллах, но и, что особенно важно, для многих модельных расчетов и полуколиче-ственных оценок термодинамических и кинетических свойств растворов электролитов. [c.123]

Поскольку это несоответствие лабильности и прочности (puzzling eiie t, как его называет Басоло) принимает такой распространенный характер, оно продолжает привлекать к себе внимание, и делаются новые попытки теоретически объяснять его. Одна из них, охватывающая явление в целом, представляет собой рассмотрение вопроса на основе теории О. Я. Самойлова о кинетических свойствах растворов и о ближайших взаимодействиях в них. Впервые это сделал В. А. Щербаков [36], который указал на общий характер рассматриваемого эффекта, на то, что он является, скорее, правилом, чем исключением, и отражает, по-видимому, кинетическую природу растворов. Позднее, опираясь на современную теорию гидратации ионов, он рассмотрел условия, в кото- [c.54]

Метод ЯМР можно применить для раздельного исследования как процессов первого, так и второго типов. Это является очень перспективным направлением, так как кинетика внутримолекулярного обмена с одной сторны тесно связана с химическим строением внутренней сферы комплекса (расстояниями металл — лиганд, характером связи), а с другой стороны—именно трансляционное движение во внутренней сфере комплекса определяет кинетические свойства растворов и механизм протекания в них различных процессов. Таким образом, параллельное исследование межмолекулярното обмена и обмена в комплексе позволяет перебросить мостик от химического строения комплексов к механизму комплексообразования. В этом отношенни метод ЯМР является уникальным, поэтому в плане возможностей метода в этом направлении будут рассмотрены данные по исследованию кинетики ком-плексообразования методом ЯМР. [c.85]

Особо следует отметить полезность ССРП расчетов при квантовохимическом моделировании межмолекулярных потенциалов, которне используются ддя расчета термодинамических и кинетических свойств растворов и жидкостей методами Монте Карло или молекулярной динамики . Вычисляя ыехмолекуляр-ные потенциалы взаимодействия при радиусе полости а, которой соответствует радиус обрыва потенциала в упомянутых выше численных методах, удается более достоверно передать их вид именно в конденсированной среде. Такая поправка, ка наш взгляд, может способствовать преодолению трудностей, связанных с неэргодичностью , допускаемой при расчетах в рамках методов молекулярной динамики и, особенно, Монте Карло . [c.388]

Вант-Гофф на основании физиологических исследований Пфеффера в 80-х годах XIX в. с использованием тычинок раз-..чичных растений семейства Аз1егасеае вывел некоторые закономерности кинетических свойств растворов. Ои применил для высчитанного Пфеффером давления в клетках тычинок в качестве коэффициента пропорциональности газовую константу [c.107]