Различия в свойствах высоко- и низкомолекулярных соединений

Все изложенное выше свидетельствует о качественном различии свойств высоко- и низкомолекулярных соединений и дает основание рассматривать полимерное состояние как особое состояние вещества. [c.7]

Полимерам присуще резкое различие характера связей между звеньями в цепях и между цепями. Как и у низкомолекулярных соединений, в полимерах различают два типа взаимодействий сильное химическое взаимодействие между атомами в звеньях и между звеньями в цепях - ковалентные связи слабое нехимическое взаимодействие между участками цепи (внутримолекулярное) и между цепями (межмолекулярное). По сравнению с химическими связями расстояние, на котором проявляется нехимическое взаимодействие, в два - три раза больше, а его энергия на один -два порядка меньше. Однако у полимеров при высокой молекулярной мае--се (большом числе звеньев) межмолекулярное взаимодействие приобретает особо важную роль и в значительной степени обусловливает специфический комплекс свойств, характерный для полимерного состояния вещества. [c.118]

Однако в случае кристаллизации в неравновесных условиях однозначное определение свойств кристаллической фазы уже невозможно. Структура этой фазы зависит теперь от способа развития кристалличности. Достижение высоких степеней кристалличности, отвечающих близким к равновесным условиям, представляет собой трудную задачу, для решения которой нужно согласовать условия опыта с возможным механизмом кристаллизации. Нетрудно убедиться, что мы здесь снова встречаемся с проблемой, общей для кристаллизации как полимеров, так и низкомолекулярных соединений, и все различия носят чисто количественный характер. [c.41]

Для большинства низкомолекулярных соединений конденсированными состояниями являются жидкое и кристаллическое. Основные различия в свойствах веществ в этих состояниях обусловлены различным взаимным расположением молекул. В жидком состоянии молекулы вещества способны перемещаться, но вследствие высокой плотности упаковки совершенно произвольное расположение их невозможно. Соседние молекулы располагаются некоторым образом упорядоченно, но этот порядок соблюдается только на расстояниях, Соизмеримых с размерами молекул (ближний порядок), на больших расстояниях порядок нарушается вследствие перемещения молекул. [c.46]

Различия в свойствах высоко- и низкомолекулярных соединений [c.5]

Такие исследования могут проводиться с веществами независимо от размера их молекул. Некоторые вещества, известные под названием полимеры , имеют молекулярный вес, значительно превышающий молекулярный вес простых соединений. Именно это различие и обусловливает многие необычные и часто ценные свойства полимеров. К данному классу веществ принадлежат все эластомеры (натуральный и синтетические каучуки), текстильные волокна, материалы, объединенные под названием пластики , а также белки и многие другие природные продукты. Было бы наивным предполагать, что все особые свойства таких материалов являются следствием только лишь их высокого молекулярного веса. Большое значение имеют также и другие факторы, оказывающие влияние на свойства низкомолекулярных веществ,—полярность, способность кристаллизоваться и т.п. Однако, если бы молекулярный вес веществ этого класса не был столь большим, они не имели бы присущих им специфических свойств. Метилметакрилат, например, является [c.11]

Логическим развитием наших прежних работ является постановка вопроса о связи между строением и окислительной стабильностью углеводородов, с одной стороны, и их антифрикционными, противоизносными и противозадирными свойствами — с другой. Естественно, что наиболее удобными объектами для такого исследования являются индивидуальные низкомолекулярные углеводороды. Эти соединения никогда не рассматривались как эффективные смазочные среды для тяжелых режимов трения. Поэтому обнаружение больших различий в их поведении при тяжелых режимах трения и проявление некоторыми из них довольно высокого смазочного действия, во-первых, представляет интерес само по себе, во-вторых, служит еще одним доказательством той существенной роли, которая принадлежит окислительным процессам в этих условиях трения. Вместе с тем исследования антифрикционных и противоизносных свойств модельных смазочных сред, которые представляют собой хорошо идентифицируемые соединения, являются необходимой предпосылкой для изучения химических превращений, претерпеваемых углеводородными смазочными средами при трении. [c.108]

Пользуясь этим методом, Г. И. Фукс определил толщину граничного слоя для масел с молекулярной массой 300 в пределах 0,2—0,5 мкм. С повыщением молекулярной массы жидкости толщина граничного слоя возрастает и для классических высокомолекулярных соединений может достигать значений, превышающих в 20—50 раз названное для масел значение. При этом и.шеияется не только толщина, но и прочностные свойства граничного слоя. Г. И. Фукс показал, что для относительно низкомолекулярных масел вязкость граничного слоя примерно в 10— 15 раз выше вязкости жидкости в объеме. По-виднмому, с увеличением разницы в молекулярных массах смешиваемых высоко- и низкомолекулярных соединений и различие в поверхностных и объемных свойствах будет увеличиваться. [c.140]

Ориентация анизотролных доменов при образовании анизотропных стекол была успешно достигнута при полимеризации нематического мономера в магнитном поле [22, 52]. Исследование теплового расширения таких стекол свидетельствует о высокой анизотропии теплового расширения, которое в ориентированном смектическом полимерном стекле проявляется таким же образом, как и расширение ориентированных низкомолекулярных соединений в. соответствующих смектических фазах. Изучение механических и вязкоупругих свойств таких полимеров и их морфологии затруднено их высокой вязкостью, высокой температурой стеклования Tg и плохой растворимостью. Тем не менее результаты изучения электрооптических свойств растворов этих полимеров при различ- [c.149]

Методы разделения сложных газовых смесей, содержащих низкомолекулярные олефины, основаны на различии физикохимических свойств компонентов, составляющих эти смеси. В таблице 12 приведены константы соединений, входящих в состав газов лиролиза и других процессов переработки углеводородов. Разрыв между температурами кипения легких компонентов газа, начиная от На и кончая Сз позволяет выделять эти ко.мпонен-ты в виде узких фракций или в чистом виде обычными методами низкотемпературной ректификации. Этим путем более или менее легко можно выделить водород, метан, этилен и пропилен достаточно высокой концентрации. [c.67]

Более важными, чем различия в активности, являются отличия в селективности. Нри крекинге н-гексадекана было установлено [223], что цеолиты имеют большую селективность в отношении бензиновых продуктов средней молекулярной массы. Именно это свойство цеолитов делает их предпочтительными для использования в промышленных y лoви x. Рассматривая отношение констант скоростей переноса водорода и крекинга, автор [223] определил, что это отношение для цеолитов имеет большую величину, чем для аморфных алюмосиликатов. Благодаря этому происходит стабилизация первичных продуктов на цеолитных катализаторах. В общем виде предложенная им схема процесса состоит в следующем. Алюмосиликаты, которые слабо катализируют перенос водорода, спо- с0бствуют превращениям первичных продуктов крекинга с образованием низкомолекулярных соединений и углерода. На цеолитах перераспределение водорода происходит очень легко, вследствие чего продукты обогащаются олефинами, реакция обрывается на стадии образования первичных продуктов и выход углерода уменьшается. Высокая скорость реакции переноса водорода на цеолитах обусловлена их регулярной структурой, благодаря которой активные центры образуют определенные геометрические конфигурации, концентрируясь вблизи друг друга. В результате этого [c.57]

На примере цис- и транс-мзомвров полибутадиена можно продемопстрировать различие во влиянии изомерии на свойства высоко- и низкомолекулярных соединений. Известно, что, напр., фумаровая w малеиновая к-ты имеют близкие физич. свойства, в то время как у 1,А-цис- и 1,4-тролс-изомеров полибутадиена они совершенно различны. Регулярная вытянутая зигзагооб- [c.257]

Макромолекулы полимеров, в отличие от молекул низкомолекулярных веществ, являются нелетучими, для них характерны меньшие скорости диффузии, а для растворов полимеров характерны меньшие значения коллига-тивных свойств по сравнению с растворами низкомолекулярных соединений. Однако наиболее значительные и принципиальные различия в свойствах высоко- и низкомолекулярных соединений возникают лишь при сочетании большой молекулярной массы с цепным строением макромолекул. Практически все полимеры, производимые промышленностью, и природные полимеры органического происхождения являются цепными. Это означает, что длина макромолекулы намного больше ее поперечного размера. Насколько больше Это легко оценить, если допустить, что молекулы мономеров, из которых образуются макромолекулы, имеют форму, близкую к сферической. В этом случае поперечный размер макромолекулярной цепи равен диаметру молекулы мономера /, а длина вытянутой цепи Ь, называемой контурной,равна [c.5]

Органические соединения многих химических классов имеют характерный запах. Дать точное описание этого свойства в настоящее время невозможно, однако студент должен ознакомиться с запахами ряда обычных органических соединений. Спирты обладают запахом, не похожим на запах сложных эфиров, фенолы пахнут иначе, чем амины, альдегиды — не так, как кетоны. Обычно утверждают, что меркаптаны, изонитрилы и пентаметиленди-амин имеют неприятные запахи, однако по запаху эти вещества отличаются друг от друга. Более того, запах обычно сильнее выражен у более низкомолекулярных членов данного химического класса вследствие их более высокой летучести. Бензальдегид, нитробензол и бензонитрил имеют запах горького миндаля. Характерными, легко запоминающимися запахами обладают эвгенол, кумарин, ванилин, метилсалицилат и изоамилацетат. Различаются по запаху и углеводороды специфические запахи имеют толуол, гексан, изопрен, инден, пинен и нафталин. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология