Сульфиды реакции

Металлическое серебро чернеет как от свободной сернисто-водородной кислоты, так и от растворимых сульфидов (реакция образования серной печени) [c.389]

Для открытия иприта применяется, так называемая, реакция Гриньяра , специфичная, но малочувствительная. Реактив Гриньяра — водный 10 — 20 /о раствор иодистого натрия (иногда с прибавлением нескольких капель раствора медного купороса или хлорной платины). Водные растворы иприта (от 0,1 г в литре) дают с этим реактивом желтую муть, а при больших концентрациях — осадок дииод-диэтил-сульфида. Реакция специфична, но при малых концентрациях идет очень медленно. Другие предложенные реактивы на иприт, напр., селенистая кислота совершенно не специфичны. [c.202]

Действие тиосульфата натрия. Ыа З Оз с катионами IV аналитической группы, за исключением ионов кадмия, образует осадки сульфидов. Реакция протекает преимущественно в кислой среде при нагревании. При взаимодействии МазЗ Од с ионами серебра и свинца выпадают осадки тиосульфатов [c.362]

Реакции дегидроциклизации и дегидрирования сульфидов. Реакции дегидроциклизации алифатических и дегидрирования циклических сульфидов имеют важное практическое значение, так как открываются пути перехода от сульфидов нефти, ресурсы которых огромны, к таким ценным продуктам, как тиофены. [c.307]

Для количественного открытия серы высущенную нефть или нефтепродукт нагревают с металлическим калием или натрием [3, 4]. При этом как свободная, так и связанная сера минерализуется. После охлаждения металл с образовавшимся сульфидом осторожно обрабатывают водой и после фильтрования в водном слое открывают сульфид-ион при помощи реакций, обычно применяемых в качественном анализе [5—7 . Для этой цели можно воспользоваться реакцией с подкисленным раствором молибдата и роданида аммония [8] или катализируемой сульфидами реакцией между азидом натрия и иодом [9—11] [c.14]

Действие тиосульфата натрия. N328263 с катионами IV аналитической группы, за исключением ионов кадмия, дает осадки сульфидов. Реакция образования сульфидов при действии НагЗгО , протекает преимущественно в кислой среде при нагревании. [c.248]

Бромирование сульфидов (реакция имеет применение в количественном анализе сульфидов) описано также в работах [13, 14]г [c.119]

Из второй части технологии нефти известно, что при термическом крекинге наблюдается разложение алифатических меркаптанов и сульфидов. Реакция разложения протекает более эффективно и при более низких температурах в присутствии алюмосиликатных катализаторов. Так, в результате исследований И. Н. Тиц-Скворцовой с сотрудниками было показано, что сернистые соединения жирного ряда ведут себя при этом следующим образом [c.254]

Когда через водный раствор сульфата меди пропускают сероводород, вся медь, за исключением ее следов, осаждается в виде сульфида. Реакция протекает количественно до конца. В следующем уравнении длинная стрелка показывает, что реакция идет вправо. (Такой способ изображения реакций принят нами и в дальнейшем.) [c.12]

Благодаря огромной разнице в величинах Lp обоих сульфидов реакция протекает быстро и количественно. Об этом можно судить также по величине константы равновесия этой реакции [c.112]

Предложенный механизм реакции, отражающий тот факт, что реакция подвержена специфическому кислотному катализу, вполне аналогичен приведенному выше механизму катализированной сульфидами реакции / (стр. 421) с сульфиновыми кислотами. Далее была исследована кинетика рацемизации оптически активного соединения 1 (полученного окислением дифенилдисульфида оптически активной надкислотой) и обнаружено, что обычные нуклеофилы очень сильно ускоряют эту реакцию. Приводимый ниже механизм реакции дает возможность обобщить сведения по всем реакциям тиолсульфинатов, проявляющим сопряженный катализ нуклеофилом и специфической кислотой [c.423]

Отношение к нагреванию. Сульфиты при нагревании переходят в сульфат и сульфид (реакция самоокисления — самовосстановления) [c.264]

Осернение алкилфенолов проводят при получении присадок АзНИИ-ЦИАТИМ-1, ЦИАТИМ-339, МНИ ИП-22 с целью повышения их противокоррозионной эффективности. В результате реакции алкилфенолов с однохлористой серой образуются бис-(алкилфенол)-сульфиды. Реакция экзотермична и поэтому проводится при непрерывном охлаждении и перемешивании. Принципиальная технологическая схема осернения алкилфенолов дана на рис. 5. [c.82]

Как и предыдущая реакция, эта реакция является одним из классических синтезов Сабатье /44/, в котором спирт и сероводород реагируют с образованием меркаптанов и сульфидов. Реакция по своим характеристикам аналогична приведенной выше для алкиламинов. Процесс получения меркаптана протекает при 250-400°С, атмосферном давлении, среднечасовой объемной скорости подачи жидкости (в расчете на спирт) 0,3-3 ч и большом избытке HjS (3-7 молей [c.336]

Главный интерес нитропруссиды вызывают прекрасным, но проходящим фиолетовым окрашиванием, которое они дают с растворимыми сульфидами. Реакция эта весьма чувствительна и для сульфид оч и для нитропруссидов. [c.74]

Иод-азидная реакция [768, 1233]. Азид натрия NaNg не реагирует с иодом, но в присутствии ничтожных количеств сульфидов реакция протекает мгновенно с бурным выделением азота реактив обесцвечивается [c.46]

Заслуживает внимания рекомендуемый Брауном и Рейнссом каталитический способ восстановления нитробензола в парообразном состоянии водородом с применением в качестве катализаторов никеля, кадмия, свннца или же их сульфидов. Реакция при этом протекает почти количественно. [c.380]

Для такой реакции требуется меньшее количество серы и, следовательно, низкая адгезия будет определяться образованием избыточного сульфида. Реакция второго типа имеет место при вулканизации на латуни быстро отверждающихся смесей, ввиду быстрого насыщения реакционных двойных связей серой. На основании этого для достижения высокой адгезии был сделан вывод о необходимости равновесия между скоростями связывания серы с каучуком и латунью [230]. При нарушении этого равновесия, например, при добавлении ультраускорителей, адгезионные характеристики ухудшаются. [c.222]

С увеличением молекулярного веса активность взаимодействия меркаптанов и олефинов возрастает даже при низких температурах. Активируют этот процесс перекиси и свет [5]. В результате распада сернистых соединений может образовываться сероводород. Присоединение меркаптанов и сероводорода к диолефи-нам позволяет получить высокий выход в условиях окружающей среды полимеров. Взаимодействие сероводорода с олефинами приводит к получению меркаптанов и сульфидов. Реакция протекает при комнатной температуре с большой скоростью. Присоединение меркаптанов к олефинам происходит тем быстрее, чем более кислый характер имеют меркаптаны. [c.227]

Действие тиосульфата натрия. МЗаЗгОд с катионами IV аналитической группы за исключением ионов кадмия образует осадки сульфидов. Реакция протекает преимущественно в кислой среде прр[ нагревании. Например, тиосульфат натрия при кипячении осаждает иэ кислых растворов солей меди (II) черный осадок СиоЗ [c.308]

Приведенные данные показывают, что при фотолизе диазомалонового эфира 1к в арил замещенных Шг, f, сильно разветвленных HS и циклических (шести- и семичленных) сульфидах выходы илидов значительно ниже, чем в случав их простейших аналогов Tla,,ff. Однако при каталитическом разложении диазомалонового эфира в тех же сульфидах реакция идет с хорошими выходами 112, 19]. " [c.125]

Специальными опытами было показано, что несимметричные арил-сульфиды получались во время реакции, а не после того, как уже сформировались симметричные сульфиды. Реакции купелирования наблюдались не только с дегазированным, но и с обычным свежеприготовленным никелем Ренея [12, 17]. [c.259]

Отметим, что у полных эфиров фосфористой кислоты имеется выраженная тенденция присоединять серу за счет отщепления ее от меркаптанов (реакция 1) , дисульфидов, циклических сульфидов (реакция 2) и даже от тиотреххлористого фосфора (реакция 3) - [c.418]

Определено с применением ацетонового порошка А. пгдег. Плесень экстрагируется холодным ацетоном перед внесением сульфида реакция продолжается 6 суток при 28— 30 С. [c.400]

Очень яркое каталитическое действие проявляют ионы переменной валентности (ионы меди, железа, марганца и т. п.) в многочисленных цепных реакциях в жидкой фазе. Сюда относятся реакции окисления углеводородов, альдегидов, сульфидов, реакции разложения перекиси водорода, возможно, реакции тина Каницарро и т. н. [c.25]

О путях образования продуктов судят по результатам кинетических исследований [118, 119]. Глубина превращения диметилсульфида и выход метантиола на AI2O3 с увеличением времени контакта растут, приближаясь при определенных условиях к равновесным величинам. Повышение температуры при прочих равных условиях также приводит к росту конверсии сульфида и выхода тиола (табл. 1.15). При Т> 450 °С в продуктах реакции появляется метан, что свидетельствует о протекании побочной реакции крекинга диметилсульфида. Значительное увеличение времени контакта также приводит к росту выхода метана. Так, при Г= 370 °С, М = 4 и х = 2.6 с выход метантиола из диметилсульфида на AI2O3 составляет 48 %, выход метана -0.5 мол. %, а при X = 80 с в тех же условиях выход метана достигает 2 мол. %. Увеличение выхода метантиола достигается также при повышении соотношения Н28 диметилсульфид (табл. 1.15). В случае превращения более высокомолекулярных сульфидов реакция образования алкантиола сопровождается вьщелением олефина вследствие разложения диалкилсульфида и алкантиола [c.45]

В 1920 г. М. Делепин [13] сообщил об образовании этилен- и пропилен-сульфидов реакцией вицинальных хлортиоцианалканов с сульфидом натрия. Этиленсульфид и его гомологи получены также обработкой сульфидом натрия вицинальных дитиоцианалканов. Работы Штаудингера и Делепина опровергли представления о крайне низкой стабильности тииранового цикла и послужили стимулом к широкому изучению рассматриваемых соединений. [c.6]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.131 , c.167 , c.174 , c.241 , c.242 , c.247 , c.258 , c.305 , c.322 , c.349 , c.373 , c.516 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.513 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.131 , c.167 , c.174 , c.241 , c.242 , c.247 , c.258 , c.305 , c.322 , c.349 , c.373 , c.516 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.37 , c.121 , c.237 , c.413 , c.415 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.222 , c.337 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология