Экспериментальное изучение скорости

Экспериментальное изучение скорости движения [c.175]

При решении вопроса о механизме сложного процесса теоретическое и экспериментальное изучение скоростей отдельных стадий или элементарных реакций ( кинетических индивидуумов — по образному выражению Н. А. Шилова) с участием радикалов и молекул является весьма важной кинетической задачей, поскольку в схемы превращений многих соединений различных классов входят отдельные радикальные реакции или даже целые блоки из них. При их помощи составляют или моделируют механизмы сложных химических превращений, необходимые для объяснения изученной кинетики брутто-реакции, наблюдаемого порядка, эффективной энергии активации и концентраций активных проводников химического превращения — радикалов, возникающих в зоне протекания процесса. Если экспериментальное изучение констант скорости соответствующих элементарных реакций по тем или иным причинам затруднено или невозможно, используют эффективные методы расчета кинетических параметров этих реакций. Разумеется, моделирование сложного процесса из отдельных элементарных реакций правомочно лишь тогда, когда реакции протекают независимо друг от друга. [c.214]

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ СКОРОСТИ [c.247]

Экспериментальное изучение скорости. ..... [c.264]

В литературе имеются работы, посвященные экспериментальному изучению скоростей теплопередачи и диффузии при прохождении газовых потоков через неподвижный слой, состоящий из зернистых частиц. В этих работах получены обобщенные эмпирические уравнения для определения значений коэффициентов переноса массы в зависимости от режима движения потока. На примере процесса высушивания твердых частиц в струе воздуха в ряде работ изучались скорости переноса тепла и массы, причем зерна высушиваемого слоя по размерам и форме моделировали гранулы промышленных катализаторов. [c.399]

Экспериментальное изучение скорости реакции обычно состоит в определении того, как она зависит от двух наборов факторов [c.23]

Экспериментальное изучение скорости образования сажевых частиц в описанных выше работах [11, 12] привело к выводу, что характерной особенностью этого процесса является наличие резкого максимума на кривой скорость образования частиц — время. Этот максимум был объяснен с позиций цепного разветвленного процесса, в котором участвуют активные частицы. При этом предполагалось, что ускорение процесса объясняется разветвлением, а замедление — гибелью активных частиц на поверх- ности образующихся сажевых частиц. [c.125]

При экспериментальном изучении скорости горения углерода американскому исследователю Т ю удалось установить изменение температурного коэфициента при переходе из кинетической области в диффузионную. [c.270]

Конструкционные полимеры по своим структурным особенностям относятся к упруго-вязко-пластическим материалам. Армированные материалы, например, схематично состоят из жесткого скелета, обладающего упругими и пластическими свойствами, и заполнителя, обладающего вязкими свойствами. С повышением температуры вязкое сопротивление заполнителя уменьшается, а это приводит к падению жесткости материала. При экспериментальном изучении скорости возникновения и роста трещин в полимерных материалах обнаружено, что повышение температуры опыта приводит к увеличению скорости роста и распространения трещин и тем самым ведет к снижению усталостной прочности материала. [c.266]

Известны работы, в которых кинетика подобной повреждаемости оценивается на основании результатов экспериментального изучения скорости роста трещин в образцах трубных сталей путем воспроизведения в лабораторных испытаниях номинальных условий работы материала газопровода по составу среды, температуре и величине нагрузки [3, 4]. Однако для доказательства обоснованности сопоставления эксплуатационной и лабораторной повреждаемости необходимо получение данных о механизмах и скоростях роста эксплуатационных трещин. Подобная информация может быть получена на основании анализа аварийных разрушений, потому что излом в месте начала разрушения обычно обнаруживает (рис. 11.1) зону, отражающую стадию стабильного развития эксплуатационных трещин. Кроме того, как правило, [c.12]

Сложные реакции обычно изучаютс я экспериментально, и для них на основании данных, полученных из опытов, устанавливается порядок реакции, который в ряде случаев может измеряться не целым, а дробным числом. Экспериментальное изучение скорости химической реакции производится путем измерения х по времени (7 = onst). Если есть какое-либо физическое свойство в реагируюш,ей системе (окраска, электрическая проводимость, вращение плоскости поляризации и т.д.), по которому можно судить о величине х, то контроль осуществляется непрерывно. Если это невозможно, то периодически отбирают пробы из реакционной среды, подвергают их закалке (путем сильного охлаждения или сильным разбавлением инертным растворителем) и затем анализируют. Далее производится расчет исходя из полученных данных и определяется порядок реакции. [c.122]

Экспериментальное изучение скорости химической реакции производится путем измерения х по времени (Т = onst). Если есть какое-либо физическое свойство в реагирующей системе (окраска, электропроводность, вращение плоскости поляризации), по которому можно судить о величине х, то такой контроль осуществляется непрерывно. Если это невозможно, то периодически отбирают [c.126]

По данным работы [220], константа скорости расходования Р-пинена на реакцию примерно в два раза меньше соответствующей константы скорости расходования а-пниена. По данным автора, наоборот, константа скорости расходования р-пинена в равных условиях на один порядок выше константы скорости расходования а-пинена. Это подтверждают ие только данные экспериментального изучения скорости изомеризации а- и Р-пиненов, но и равновесие между а- и р-пииенами. В равновесной смеси р-пинен а-пинен содержится лишь 3—6% Р-пинена [197]. Это значит, что константа скорости превращения Р-пинена в а-пннен по крайней мере в 20 раз больше константы скорости обратной реакции. Поэтому свободная энергия у Р-пинена выше свободной энергии а-пинена на величину [c.70]

Экспериментальное изучение скорости химической реакции производится путем измерения х по времени (Г = onst). [c.142]