Пиролиз хлоруглеводородов

Исследование процесса пиролиза хлоруглеводородов. Опыты проводили на экспериментальной плазмохимической установке мощностью 50 квт. Теплоноситель (водород или смесь водорода с метаном) нагревали в плазмотроне [c.103]

Сопоставление экспериментальных и расчетных данных (вес. доли) плазмохимического пиролиза хлоруглеводородов [c.251]

Не менее подробно изучен плазмохимический пиролиз хлоруглеводородов, которые (и смеси которых) являются побочными продуктами хлорорганических производств [102, 103]. Показатели пиролиза дихлорэтана, третичного бутилхлорида, нетоксичного изомера гексахлорана и смеси хлор- [c.252]

Плазмохимический пиролиз хлоруглеводородов [c.253]

Активные угли селективно адсорбируют ароматические углеводороды, красители, хлоруглеводороды, фенолы, нитропроизводные и ряд других соединений. Стоимость высококачественных промышленных активных углей высока, поэтому их используют многократно. Активный уголь регенерируют либо промывкой соответствующим растворителем при наличии в сточных водах ценных компонентов, либо пиролизом в парогазовой среде при 750—900°С. Максимальные потери угля —5—10% [c.96]

Принципиальная схема комбинированного пиролиза представлена на рис. 48. Хлорорганические отходы направляют в реактор 3 (220°С 0,7 МПа), где происходит пиролиз жидкой фазы и испарение летучих компонентов. Пары 1,2-дихлорэтана и трихлорэтана поступают в реактор 4, где при 550—600 °С дегидрохлорируются. Образующуюся смесь хлоруглеводородов и хлористого водорода направляют в закалочный аппарат 6 (0,65 МПа), где смесь ПС1, винилхлорида и дихлорэтиленов отделяют от конденсата. Смесь поступает в колонну 7 (0,6 МПа) для отделения винилхлорида и дихлорэтиленов от НС1. [c.210]

К квазиравновесным плазмохимическим процессам относятся такие высокотемпературные процессы, как пиролиз углеводородов, хлоруглеводородов, фторуглеводородов получение окислов азота восстановления элементов из руд, окислов, хлоридов получения тугоплавких соединений (карбидов, нитридов, окислов). Эти процессы проводят обычно при 1000—5000 К и близких к атмосферному давлениях. Конечный результат и характер химических превращений, происходящих при температурах порядка нескольких тысяч градусов в квазиравновесных условиях, в значительной степени определяются термодинамическими свойствами веществ, участвующих в той или иной из ее стадий [3 4, с. 411—433]. [c.52]

Пиролиз представляет собой процесс термического разложения хлоруглеводородов в отсутствие инициаторов, при котором наряду с реакциями дегидрохлорирования протекают реакции дехлорирования,крекинга, конденсации. [c.25]

Опыты по пиролизу смеси хлоруглеводородов производили при расходе теплоносителя 4 нм /час, расходе сырья 7,2 кг/чао, и полезной мощности плазмотрона 10,0-14,4 квт. [c.106]

Рис. 54, Влияние температуры реакции на состав газа при пиролизе смеси хлоруглеводородов

Для исследования процесса пиролиза использовали три вида индивидуальных хлоруглеводородов дихлорэтан, третичный бутилхлорид и нетоксичные изомеры гексахлорана с разным соотношением атомов углерода, водорода и хлора. Выбранные хлоруглеводороды являются побочными продуктами производств винилхлорида, металлилхлорида и гексахлорана. Кроме того, проводились исследования пиролиза смеси хлоруглеводородов в плазменной струе водорода и смеси водорода с метаном при расходе теплоносителя к нм /час, расходе сырья 3,8-8,О кг/час и-изменении полезной мощности плазмотрона в пределах 6,9-14,4 квт. [c.104]

Данные опытов 1-3 показывают, что состав газа пиролиза смеси хлоруглеводородов в плазменной струе водорода с метаном мало отличается от состава газа, получаемого при пиролизе в струе чистого водорода. В продуктах реакции отсутствует сажа. С увеличением температуры реакции с 1400 до 1600°К концентрация ацетилена возрастает с 14,7 до 19,0 об.%, а содержание хлористого водорода составляет 19,3-19,5 об.% содержание высших ненасыщенных углеводородов уменьшается в 3 раза. Метан, подаваемый в плазмотрон, превращается в ацетилен, что приводит к увеличению концентрации (рис, 56) и выходка (рис. 57) ацетилена на I об.% и 10% со- [c.107]

К процессам этого типа относятся такие высокотемпературные процессы как пиролиз углеводородов, хлоруглеводородов, фторуглеводородов в органической ХИМИИ, получения окислов азота, восстановления элементов из руд окислов, хлоридов, получения тугоплавких соединений (карбидов, нитридов окислов) в неорганической химии. Эти процессы проводят обычно при температурах 1000—5000° К, давлениях, близких к атмосферному. [c.223]

Макрокинетика плазмохимического пиролиза хлоруглеводородов. Кинетика разложения хлоруглеводородов при температурах выше 1000° К также практически не исследована. Оценки характерных времен разложения их, выполненные в [36] по описанным в литературе кинетическим данным, экстраполированным j o Т 2000—3000° К, свидетельствуют об относительно малых временах по сравнению с временами образования конечных продуктов. Анализ же экспериментальных данных плазмохимического пиролиза их [60, 102, 103] показывает, что при температурах реакции 1600— 2000° К основными продуктами являются НС1, С2Н2, С2Н4, Н2, СН4. Причем практически весь хлор, содержавшийся в исходном хлоруглеводороде, переходит в НС1, а соотношение углеводородов характерно для случая плазмохимического пиролиза углеводородного сырья примерно при тех же температурах и отношениях С/Н. Поэтому можно предположить, что разложение хлоруглеводородов протекает следующим образом за относительно [c.250]

Плазмохимические процессы получения смесей С2Н2 с НС1. Реакционная омесь с равными концентрациями gHg и НС1, необходимая для производства мономера винилхлорида, может быть получена пиролизом углеводородов в плазменной струе, содержаш ей Hg, H l, lg, СН4, либо пиролизом хлоруглеводородов или их смесей, например, отходов хлорорганических производств, в плазменной струе Hg [60, 59]. [c.251]

ВХМ может быть получен при плазмохимическом пиролизе смеси хлор-углеводородов — побочных продуктов хлорорганических производств. Пиролиз хлоруглеводородов проводится в плазменной струе смеси Hg, СН4 и С2Н4, возвращаемой со стадии выделения ВХМ. Сырьем служат побочные продукты отдельных или нескольких хлорорганических производств, подбираемые и в случае необходимости разбавляемые углеводородами так, чтобы отношение С I = 1 0,42 в этом случае в газе пиролиза — равные концентрации [ gHg] и [H 1J. Закалка продуктов производится затапливанием струями жидких углеводородов или хлоруглеводородов последние не должны содержать соединения с числом С > 2. После очистки газов пиролиза от высших ненасыщенных углеводородов проводят гидрохлорирование ацетилена. ВХМ выделяется, остальные газы используются в качестве плазмообразующего, топлива для подогрева сырья или процессов гидрирования. [c.254]

Технологическая схема пронзводства хлорметанов по способу Тгапзса представлена на рис. 12.4. Отходы производства хлоруглеводородов смешивают с избытком воздуха (иногда с добавкой топлива) и подают в реактор пиролиза 1. При сгорании образуется смесь хлора, хлористого водорода, углекислого газа и паров воды. Температура газовой смеси не превышает ИОО °С, поэтому в реакторе пиролиза образуется лишь небольшое количество окислов азота, и коррозия аппарата незначительна. В традиционных реакторах пиролиза сжигание хлоруглеводородов осуществлялось в горелках примерно при 1550 °С и выше, чтобы обеспечить [c.397]

Первоначально диоксираны рассматривали как нестабильные интермедиаты окислительных процессов. При газофазном озонолизе этилена простейший диоксиран Н2СО2 является промежуточным продуктом, при распаде которого образуются Н2, СО и СО2 [78—81]. В дальнейшем выяснилось, что диоксираны относительно устойчивы, могут быть выделены в виде растворов в кетонах, хлоруглеводородах и использованы как эффективные окислительные реагенты [82-84]. Газофазное разложение диоксиранов изучено в работах [85, 86]. В условиях вакуумного флеш-пиролиза диметил- и метил(трифторметил)диоксираиы практически количественно изомеризуются в метил- и метилтрифторацетаты соответственно. В отличие от пиролиза фотолиз диоксиранов приводит к образованию алкильных радикалов, вызывающих быстрое индуцированное разложение пероксида. [c.186]

Как показал анализ с целью выбора наиболее оптимального направления и метода переработки отходов производства хлоруглеводородов С[—Сз (сжигание, пиролиз, исчерпывающее хлорирование, окислительное хлорирование), наиболее предпочтительным следует считать оксихлорирование или его сочетание с хлорированием (сбалансированные по хлору схемы). Такой вывод основан на следующих соображениях. Сжигание отходов решает вопрос уничтожения хлорорганических отходов, образующаяся НСЬкислота имеет высокое качество, удовлетворяющее требованиям на товарный продукт, а утилизацией рыделяющегося при сжигании отходов тепла получают дополнительный энергетический ресурс. Ясно, что при простой технологии и невысоких капитальных затратах метод сжигания хлорорганических отходов преобладает. Однако безвозвратная потеря сырья делает процесс сжигания неэкономичным. [c.213]

Фи1мы "Детрекс" и" Рон-Пуленк" разработали пиролиз в жидкой фазе при температуре 135-300°С в присутствии активированного угля, хлорида железа или в среде хлоруглеводородов /75-77/, а фирмы "Электрокимика де Флике" и "ДЕ и СИ" - дегидрохлориро-вание при температуре Ю0-300°С в присутствии хлорида бария или при адО-бОО С /78/. [c.41]

Тернодинаничеекий расчет плазнохинического процесса пиролиза хлоругле-водородов. В литературе нет данных о равновесном составе продуктов разложения хлоруглеводородов при температуре выше 1200°К. [c.102]

Результаты расчетов показали, что в указанных условиях парциальные давления хлоруглеводородов и свободного хлора сравнительно малы ( 10 -10 ат). Следовательно, при температуре выше 1200°К хлоруглеводороды полностью превращаются в углеводороды, хлористый водород и водород. В диапазоне температур 1200 -1300 К в составе газообразных продуктов пиролиза наряду с ацетиленом и хлористым водородом обнаружены этилен, пропилен и метан, а при температуре выше 1500°К хлоруглеводороды в основном превращаются в ацетилен и хлористый водород. Выход ацетилена с ростом температуры увеличивается и зависит о% вида сырья, то есть соотношения атомов углерода, хлора и водорода. Влияше вида сырья на выход ацетилена с ростом температуры реакции в диапазоне 1200 1700 К уменьшается. [c.103]

При пиролизе смеси хлоруглеводородов с ростом температуры реакции в интервале 1400-1600°К квазиравновесная концентрация ацетилена увеличивается с 14 до 21 об.%, концентрация этилена и нетана уменьшается с 3,8 до 1,0 об.% и с 21,3 до 4,6 o6.js соответственно. При температуре 1500 -1600 образуется газ пиролиза, содержащий почти равные количества ацетилена и хлористого водорода ( 20 об.%, рис. 52). При пиролиз смеси [c.103]

Пиролиз смеси хлоруглеводородов - побочных продуктов хлорорганических производств в плазменной струе водорода и снеси водорода с метаном. Пиролиз смеси побочных продуктов производств дихлорэтана, хлористого этила и винилхлорида в плазменной струе водорода осуществляли при температуре 1400 1600°Н и давлении 1,1-1,5 ат. Состав исходного сырья следующий (в об. %) трихлорэтан - 15, дихлорэтан - 15, третичный бутилхлорид - 15, хлористый э гил - 10, дихлоризобутаны - 5, трихлоризобутилены - 5, моно-хлорбутены - 5, прочие - 30. Соотношение атомов углерода, водорода и хлора в сырье составляло I 2,5 0,43. [c.106]

Экспериментально смесь с равными концентрациями С2Н2 и НС получали пиролизом бензина с концом кипения 165°С в хлорсодержащих плазменных струях либо пиролизом смесей хлоруглеводородов в струе Нг. В первом случае смесь, содержавшая по 17—20% (об.) С2Н2 и НС1, образовывалась при 1550—-1700 К за (5- 15) 10 с. Во втором случае смесь получалась за 10 " с при 1400—1700 К. Эти процессы, включенные в технологическую схему производства винилхлорида, упрощают ее и значительно снижают (до 40%) себестоимость продукта [196, 430—432]. [c.328]

Состав газа пиролиза, содержащего Hfeорганические газы(Н2, H V), предельные и непредельные углеводороды от j до g (метан, ацетилен, этилен, пропилен, пропан, аллен, метил-ацетилен, диацетилен, винилацетилен, бутилен, изобутилен и др,), а также некоторые хлоруглеводороды (винил-хлорид, хлорэтил, третичный бутил- [c.104]

В табл. 13 прихедеяы данные опытов по пиролизу смеси хлоруглеводородов в плазменной струе смеси водорода и метана при расходе теплоносителя. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология