Основные закономерности адсорбции

Таким образом, основная закономерность адсорбции заключается в том, что если величина свободной поверхностной энергии для раствора меньше, чем для чистого растворителя, то концентрация растворенного вещества в поверхностном слое будет выше объемной. Такие вещества, понижающие при растворении а на границе раздела, называются поверхностноактивными. Если же растворенное вещество повышает Поверхностную энергию, оно будет удаляться из поверхностного слоя в объем,— такие вещества называются поверхности о-инактивными. [c.88]

ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ АДСОРБЦИИ [c.98]

Хотя число проведенных адсорбционных исследований в неводных средах мало, однако имеющиеся в литературе данные для таких растворителей, как алифатические низкомолекулярные спирты и диметилформамид, свидетельствуют о сохранении в этих растворителях при высоких анодных потенциалах основных закономерностей адсорбции органических веществ, обнаруженных в водных растворах. [c.122]

В настоящей главе рассмотрены основные закономерности адсорбции из растворов нейтральных молекул и ионов. Эти случаи существенно различаются между собой. Анализ закономерностей адсорбции ионов основан на представлении о фиксации ионов одного знака заряда при сохранении подвижности ионов противоположного знака. Процессы вторичной адсорбции — ионного обмена, рассмотрены в широком плане, где обнаруживается замечательная общность закономерностей для гетерогенных (суспензоиды) и гомогенных (молекулярные коллоиды) систем. [c.191]

Принципиальной особенностью систем, содержащих ПАВ, является их способность к обратимым переходам в водных растворах из молекулярно-дисперсного состояния в мицеллярное, обусловленная дифильностью молекул или ионов ПАВ. Процессы адсорбции из мицеллярных растворов существенно отличаются от адсорбции из молекулярно-дисперсных растворов. Основные закономерности адсорбции из мицеллярных растворов характерны не только для ПАВ, но и для других коллоидных электролитов, а также для образующих сложные ассоциаты неэлектролитов. [c.91]

Основные закономерности адсорбции ингибиторов [c.22]

ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ АДСОРБЦИИ ПОЛИМЕРОВ [c.37]

Для количественной оценки влияния адсорбционных явлений рассмотрим кратко основные закономерности адсорбции органических веществ на поверхности электрода. [c.27]

Таким образом, основные закономерности адсорбции муравьиной кислоты на платине аналогичны закономерностям, наблюдаемым для адсорбции органических веществ с дегидрированием, но помимо этого обнаруживается ряд особенностей, связанных с возможностью протекания процесса взаимодействия с адсорбированным водородом. [c.287]

При изучении адсорбционных методов очистки были установлены основные закономерности адсорбции веществ (хлорорганических) из водных растворов, проходящих через слой активированного угля [21, [c.73]

Основные закономерности адсорбции полимеров из разбавленных растворов [c.16]

При изучении работы угольных противогазов Шиловым были установлены основные закономерности адсорбции паров вещества из газового потока, проходящего через слой активированного угля [9—11]. При этом газ-носитель является инертным газом в том смысле, что он практически углем не адсорбируется или так мало адсорбируется, что величина его адсорбции в расчетах может не учитываться. [c.203]

В заключение можно отметить, что основные закономерности адсорбции акриловой кислоты и природа образующихся адсорбционных связей ад-сорбент-адсорбат для всех сплавов Pt-Rh имеют близкий характер. Однако, такие количественные характеристики, как скорость адсорбции и величина стационарного заполнения поверхности адсорбированным веществом при заданной объемной концентрации существенно зависят от природы материала электрода и определяются составом бинарной системы Pt-Rh. При этом следует отметить, что увеличение в сплаве содержания родия имеет следствием весьма значительное снижение как скорости адсорбции органического вещества, так и величины стационарного заполнения поверхности электрода при данной концентрации органического вещества в растворе. [c.165]

Основные закономерности адсорбции ионов определяются их физическими свойствами зарядом, размерами, сольватируе-мостью. Ионы большей валентности адсорбируются преимущественно. Адсорбция ионов одинаковой валентности существенно зависит от их размеров. С увеличением радиуса иона увеличивается его поляризуемость и уменьшается гидратируемосТь. Оба эти фактора способствуют увеличению адсорбции ионов. Среди ионов, образуемых элементами I группы периодической системы, адсорбционная способность возрастает в следующем ряду < Ма < < КЬ+ < Сз+. Для двухвалентных катионов имеет место аналогичный ряд < Са + < < [c.228]

Анализ материала, излол<енного в настоящей монографии, позволяет сделать некоторые общие выводы, касающиеся проблемы адсорбции полимеров на твердых поверхностях. Эти выводы базируются на современной теории разбавленных растворов полимеров и конформационной статистике полимерных цепей. Учет поведения макромолекул в разбавленных растворах, основанный на статистической термодинамике, позволил в настоящее время установить основные закономерности адсорбции полимеров и ее зависимость от природы полимера, поверхности, молекулярного веса и молекулярновесового распределения полимера, природы растворителя и температуры. [c.183]

Несмотря на то, что в последнее время появилось много работ, посвященных адсорбции полимеров на различных твердых поверхностях [133, 141—143, 164, 187—190, 194, 195], достаточной ясности в теории адсорбции полимеров еще нет. (Основными факторами, влияющими на адсорбцию полимеров на различных поверхностях, являются молекулярный вес полимера, концентрация раствора, тип растворителя, температура и, разумеется, природа адсорбента и адсорбтива У Рассмотрим вначале основные закономерности адсорбции полимеров из разбавленных растворов. Как правило, изотермы адсорбции из разбавленных растворов представляют собой кривые, достигающие насыщения при определенных концентрациях. Толщина адсорбционного слоя значительно превышает размеры мономолекулярного слоя. В связи с этим было предложено несколько моделей структуры адсорбционных слоев [142, 144—148, 182, 183]. При сильном взаимодействии макромолекулы с поверхностью возможно ее разворачивание под влиянием адсорбционных сил [149]. Такая молекула лежит на поверхности плашмя, причем адсорбируется несколько слоев молекул. ]Иожно представить себе, что адсорбированная макромолекула имеет форму статистического клубка [147, 148, 152, 153, 163]. И наконец, адсорбированная макромолекула может образовывать складки, будучи связана с поверхностью только несколькими сегментами. Последний случай наиболее вероятен для длинноцепных гибких макромолекул полимеров [144—146, 150, 163]. В частности, подобный характер адсорбции был экспериментально обнаружен в системе кремнезем — полиметилмет-акрилат [151] и подробно рассмотрен в работах Симхи, Фриша и Эйриха [144-146]. Поскольку конформация полимерной цени в растворе зависит от природы растворителя, этот фактор оказывает существенное влияние на характер адсорбции. В разбавленных растворах в плохих растворителях макромолекулы вследствие меньшего взаимодействия с растворителем более свернуты и адсорбируются в большей степени. Так, для политриметиленади-пипата хорошим растворителем является хлороформ, плохим — толуол. В последнем случае адсорбция на стекле оказывается в 5 раз больше [143]. Но иногда наблюдается обратная зависимость адсорбция нолидиметилсилоксана на стекле [154] из бензольного раствора (плохой растворитель) меньше, чем из четыреххлористого углерода (хороший растворитель). Это явление авторы объясняют конкурирующей адсорбцией растворителя на поверхности адсорбента, что препятствует адсорбции полимера. [c.23]

Н. А. Шилов сформулировал основные закономерности адсорбции примеси из потока неадсорбирующегося газа-носителя при фильтровании его через слой гранул адсорбента. Длительность работы адсорбционного фильтра до появления в профильтрованном потоке адсорбируемого вещества в концентрации С р, превь 1шаюш.ей предельно допустимую, Тпр и длина слоя адсорбента Е сагязаны соотношением [c.217]

Отсюда видно, что при гюстояиной температуре число адсорбированных. молекул пропорционально да] лению, когда р мало, и не зависит от давления, когда р велико. Предельное значение 7V равно 7V , т. е. максимальная адсорбция на кристалле соответствует адсорбции одной молекулы иа каждом центре. Кроме того, из уравнения (74) следует, что нри постоянном давлении адсорбция на данной nojsepxHo TH уменьитается с ростом температуры. Эти основные закономерности адсорбции газов н наров на твердых телах наблюдаются, например, нри адсорбции гелия, аргона, азота, окиси ух лерода, кислорода, двуокиси углерода, аммиака, метана и этилена на древесном угле [41]. [c.313]

Таким образом, основные закономерности адсорбции на силикагелях сохраняются и на уровне микропримесей. И в этом случае, несмотря на ничтожно малое заполнение, в адсорбции принимает участие вся поверхность адсорбента. Неоднородности поверхности не наблюдается, так как изотермы линейны в широком интервале микроконцентраций. [c.73]

Практические задачи электросинтеза не могут быть решены без детального исследования кинетики и механизма процессов электро-химическо-го восстановления и окисления. Для таких элект-родов-катализаторов, как металлы платиновой фуппы, способных в значительных количествах адсорбировать как водород, так и органический компонент реакции, достоверные выводы о маршруте электрохимического процесса можно сделать только располагая надежными сведениями об основных закономерностях адсорбции реагентов на поверхности электрода. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология