Сложные эфиры спиртов с неорганическими кислотами

Сложные эфиры спиртов с неорганическими кислотами [c.145]

Сложные эфиры — это вешества, которые образуются в результате взаимодействия органических или кислородсодержащих неорганических кислот со спиртами (реакции этерификации). [c.593]

Эфиры сложные отнесены к функциональным производным кислот эфиры многоатомных спиртов следует искать при соответствующих спиртах эфиры неорганических кислот расположены по названиям, составленным из названий органических радикалов, например Этилсульфат Триметилфосфат и т. п. [c.396]

Получение и свойства сложных эфиров неорганических кислот. Спирты способны вступать в реакцию с кислотами кислотный водород замещается радикалом спирта [c.173]

Спирты, затем фенолы, затем S-, Se- и Те-аналоги спиртов, затем сложные эфиры спиртов с неорганическими кислотами (за исключением галогеноводородных кислот), затем аналогичные производные фенолов, в той же последовательности [c.31]

VI. ПРОИЗВОДНЫЕ СПИРТОВ. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ (ЭСТЕРЫ) НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ И ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ [c.48]

Спирты образуют сложные эфиры и с неорганическими (минеральными) кислотами. Так, известны эфиры азотной кислоты азотнокислые эфиры) [c.109]

Спирты (алкоголи), затем феиолы затем S- и Se-аналоги спиртов затем сложные эфиры спиртов с неорганическими кислотами аналогичные производные фенолов в таком же порядке. [c.123]

Многоатомные спирты, как и одноатомные, взаимодействуют с органическими и неорганическими кислотами с образованием сложных эфиров [c.538]

Теоретические основы экстракции.- Экстракцией называется извлечение вещества из одной жидкой фазы в другую жидкую фазу. С водой не смешиваются малополярные органические жидкости (с низкой диэлектрической постоянной). Подавляющее большинство неорганических соединений, имея ионную природу, растворяется в них плохо. В водном растворе эти соединения диссоциируют на ионы, которые гидратируются молекулами воды. Переход соединения в органическую фазу становится возможным, если все или часть молекул воды, координированных ионом, будут удалены, и получен нейтральный комплекс. Образование нейтральных соединений и уменьшение степени гидратации наблюдается прн образовании солей с органическими кислотами, аминами (если металл входит в состав аниона), сольватов с нейтральными экстрагентами (спиртами, кетонами, простыми и сложными эфирами). При образовании сольватов молекулы экстрагента замещают молекулы воды в гидратной оболочке катиона либо присоединяются к воде гидратной оболочки. Такого рода взаимодействие возможно, если органические вещества содержат атомы кислорода, азота и других элементов, способных быть донорами электронов, а металлы — акцепторами. [c.332]

Окись этилена присоединяется к хлорангидридам органических и неорганических кислот, образуя сложные эфиры /5-хлорэтилового спирта, например [c.369]

Спирты, затем фенолы, затем 8- и 5е-аналоги спиртов, затем сложные эфиры спиртов с неорганическими кислотами, затем аналогичные производные фенолов в той же последовательности [c.81]

Реакция получения сложного эфира из кислоты и спирта называется этерификацией. Эта реакция обратима. Для смещения равновесия в сторону образования сложного эфира необходимо присутствие сильных неорганических кислот. [c.415]

Эстеразы — ферменты, катализирующие реакции гидролиза сложных эфиров спиртов с органическими и неорганическими кислотами. Относятся к классу гидро-лаз. Наиболее распространены гидролазы эфиров карбоновых кислот и фосфатазы. К первым принадлежит липаза (гидролаза эфиров глицерина, 3.1.1.3), ускоряющая гидролиз глицеридов, в том числе расщепление триглицеридов на глицерин и жирные кислоты. [c.140]

Полярные соединения — например, спирты, альдегиды, кетоны, простые и сложные эфиры, олефины, хиноны, ароматические, гетероциклические и металлоорганические соединения, дисульфиды, диселениды, сера, неорганические комплексы, углеводы, протеины и стероиды — часто растворимы в ДМФА [2, 17], ДМАА [2, 17], суль( лане [17] и ДМСО [4, 17]. Парафины, насыщенные циклические соединения, неполярные газы, спирты и кислоты с длинной цепью очень мало растворимы в рассматриваемых растворителях [2, 4]. Поляризуемость растворенных веществ оказывает существенное влияние на растворимость неионных соединений в полярных апротонных растворителях. [c.9]

Образование эфиров неорганических кислот. Спирты реагируют с неорганическими кислотами, а также с их ангидридами и хлоран-гидридами, с образованием сложных эфиров. Так при взаимодействии с азотной кислотой получают алкилнитраты, с азотистой — алкилнитриты, с хлороксидом фосфора — триалкилфосфаты, а с триоксидом серы — алкилсульфаты или диалкилсульфаты [c.310]

Этиленгликоль применяют в основном в качестве антифриза для двигателей внутреннего сгорания, например в автомобилях или самолетах. Он гораздо менее летуч, чем метиловый спирт, и имеет меньший молекулярный вес, чем глицерин. Этиленгликоль используют также для производства различных сложных эфиров как органических, так и неорганических кислот. Динитрат этиленгликоля — взрывчатое вещество, входящее в состав динамитов, замерзающих при низкой температуре. Ацетаты и фталаты этиленгликоля служат пластификаторами. Их можно также получить непосредственно из окиси этилена и соответствующей кислоты или ее ангидрида (стр. 363). [c.355]

Этерификация. В присутствии неорганических кислот из а-аминокислот и спиртов образуются сложные эфиры, которые в отличие от свободных аминокислот могут быть подвергнуты перегонке. [c.502]

Карбоновые кислоты, как и неорганические кислоты, со спиртами образуют сложные эфиры (см. разд. 29.14), в виде которых часто встречаются в природных продуктах. [c.576]

Спирты при определенных условиях реагируют как с органическими, так и с неорганическими кислотами с выделением воды, образуя сложные эфиры [c.330]

Образование сложных эфиров при действии на спирты хлорангидридов неорганических и органических кислот. Приводим примеры взаимодействия хлорангидридов с первичными спиртами [c.105]

Из сложных эфиров гликолей и неорганических кислот (нитратов, сульфатов, боратов, карбонатов и др.) наиболее подробно описаны этилен и диэтиленгликольдинитраты. Они полностью смешиваются с диэтиловым эфиром, ацетоном, бензолом, метиловым спиртом, нитроглицерином, хлороформом и ограниченно с водой [30]. [c.299]

Взаимодействие со спиртами. Карбоно-вне кислоты реагируют со спиртами в присутствии сильных неорганических кислот. От молекулы кислоту отделяется группа ОН, от молекулы спирта — атом Н, в результате образуются сложны эфиры [c.399]

Сложные эфиры. Сложные эфиры органических и неорганических кислот называют, в частности, как алкильные или арильные производные соответствующих кислот. При этом часть наименования, происходящая от кислоты, берется в форме наименования аниона в соли этой кислоты, как указано в следующих примерах. По-русски, часто употребляют описательное название сложного эфира, включающее название кислоты и спирта в составе нрила-лательного, определяющего слово эфир. [c.650]

Полные сложные эфиры неорганических кислот для первых членов ряда спиртов—летучие жидкости с приятным запахом, не смешивающиеся с водой. При кипячении эфиров с водными растворами щелочей происходит их расщепление до спирта и соли кислоты [c.174]

Характерной особенностью карбоновых кислот наряду с другими реакциями является реакция этерификации, т. е. способность аналогично неорганическим кислотам образовывать сложные эфиры со спиртами. Эта важная реакция имеет внешнюю аналогию с реакцией нейтрализации кислоты щелочью (хотя сложные эфиры нисколько не напоминают соли). В отличие от нейтрализации, которая, как известно, представляет собой ионную реакцию, а потому идет моментально и необратимо, этерификация, как и громадное большинство реакций органических веществ, хотя и может быть ионной, протекает медленно. [c.207]

Характерным свойством карбоновых кислот является их способность образовывать со спиртами в присутствии сильных неорганических кислот сложные эфиры. Эти реакции будут рассмотрены далее (см. разд. 33.5). [c.422]

Целлюлоза, как многоатомный спирт, может давать сложные эфиры неорганических и органических кислот, простые эфиры, алкоголяты, продукты окисления (кислоты), галогениды, аминопроизводные, комплексные соединения и т. д. (схема 17.1). Большинство реакций целлюлозы начинается в гетерогенной среде. [c.377]

Метиловые и этиловые эфиры органических кислот записываются по формулам этих кислот. Исключение составляет справочник Бейльштейна, в указателе которого эти эфиры стоят под соответствующими формулами. В hemis hes Zentralblatt полиэфиры поликарбоновых кислот, метиловые и этиловые эфиры даются также в рубрике кислот. Сложные эфиры спиртов (кроме метилового и этилового), эфиры ортокислот и эфиры неорганических кислот помещаются под собственными формулами. Соли неорганических кислот и неорганических оснований NH4, N2H4— в виде кислот соли первичных, вторичных и третичных аминов с неорганическими кислотами — по формулам аминов. Соли органических кислот и органических оснований приводятся и как кислоты и как основания. Редкие и сложные соединения этого типа (пикраты, оксалаты), а также те соли, соответствующие кислоты которых или основания в свободном виде не существуют, даются в неизмененной форме. [c.56]

В большинстве работ по фотоврсстановлению красителей применялись относительно простые восстановители. Например, первичные и вторичные спирты, кетоны и карбоновые кислоты, кото рые содержат рядом с карбонильным остатком метильную, метиленовую или метиновую группы простые и сложные эфиры, амины, неорганические ионы и т. д. Все эти соединения доноры электронов или водородных атомов. Исходя из аналогии в структуре следует ожидать, что тем же путем могут реагировать целлюлоза и кератин шерсти. Чаще всего отщепление водородных атомов происходит от реакционноспособных метильных, метиленовых и метиновых групп восстановителя. Такие же группы могут присутствовать и в волокнистых материалах. Данные флеш-фотолиза водных растворов Эозина, содержащих тирозин или триптофан, свидетельствуют об образовании семихинона Эозина с одной стороны и ти-розильных и индолильных радикалов с другой [240]. Это согласуется с механизмом переноса атома водорода. [c.401]

Реакция сложных эфиров неорганических кислот и галогенид-ионов 10-68. Реакция спиртов с галогеноаодородами или галогеиоаигидридами неорганических кислот 10-69. Расщепление простых эфиров действием НГ или НВг 10-71. Расщепление сложных эфиров действием ЬП [c.411]

Эфиры представляют собой органические кислородсодержащие соединения, являющиеся изомерами соответствующих спиртов и получаемые путем нагревания этих спиртов в присутствии серной кислоты (или каким-либо другим способом). Различают простые и сложные эфиры. Простые эфиры имеют структуру R-0-R, в которой атом кислорода соединяет радикалы R (где R — одинаковые или различные радикалы типа Hj, С2Н5, gHj и др.). Сложные эфиры являются производными кислот (органических или неорганических) и спиртов. Они содержатся в эфирных маслах и составляют главную часть растительных и животных жиров (см. главу 5). [c.160]

Эстеразы. Эти ферменты катализируют реакции гидролиза сложных эфиров спиртов с органическими и неорганическими кислотами. Важнейшими подподклассами эстераз являются пщролазы эфиров карбоновых кислот и фос-фатазы. В качестве представителя первого подподкласса рассмотрим липазу. [c.129]

Важнейшей из реакций этерификации является обратимое вза-имоде ктвпе органических или неорганических кислот со спиртами, идущее с образованием сложных эфиров и воды [c.203]

Этерификация спиртов, механизм которой был улсе рассмотрен на стр. 97, может быть осуществлена со всеми неорганическими и органическими кислотами или их производными (галоидангидридами, ангидридами и т. п.). С получающимися при этом весьма важными продуктами, сложными эфирами, мы подробно ознакомимся в другой главе. Здесь мы приведем лишь одно из общих свойств эфиров, заключающееся в том, что при нагревании с другими спиртами или другими сложными эфирами они, как показали Клайзен, Пурди, Бертони, Халлер, Анри и др., вступают в реакцию обмена, причем спиртовые остатки более или менее полно меняются местами. Эта реакция носит название переэтерификации и каталитически ускоряется в присутствии небольших количеств кислот или щелочей [c.116]

Реакция алкоголятов или фенолятов со сложными эфирами неорганических кислот 10-17. Алкилирование спиртов или фенолов диазосоединениями 10-18. Дегидратация спиртов 10-19. Переэтернфикация простых эфиров 10-21. Алкилирование спиртов ониевыми солями [c.439]

Основываясь на аналогии, взятой из неорганической химии, первоначалыю считали, что верна левая схема. Однако на основании кинетических исследований, с помощью которых был установлен детальный механизм синтеза сложных эфиров, было высказано предположение, что реакция осуществляется по правой схеме, т. е. при образовании сложного эфира атом кислорода в образовавшейся воде берется из кислоты, а не из спирта. Это проблема разрешена в настоящее время с помощью изотопов. [c.157]

Протонированная форма спиртов (В.16а) образуется при синтезе простых эфиров под действием минеральных кислот, при эте-рификации неорганических кислот (разд. Г, 2.4,1) и при образовании олефинов в условиях кислотного катализа (разд. Г, 3.1.4). При обра зовании сложных эфиров карбоновых кислот протоиируется карбоксильная группа [уравнения (В.17а)], которая и реагирует со спиртом (разд. Г, 7.1.5.1). [c.191]

Добавка растворимого вещества может значительно понизить поверхностное натяжение растворителя но если вещество вызывает повышение поверхностного натяжения, этот эффект невелик, потому что растворенное вещество вытесняется из поверхностного слоя, как будет объяснено ниже. В зависимости от их влияния на поверхностное натяжение растворенные вещества называют поверхностно-активными и поверх-ностно-неактивными. В случае поверхности раздела водный раствор — воздух поверхностно-неактивными являются неорганические электролиты, соли органических кислот и оснований с низким молекулярным весом и некоторые нелетучие неэлектролиты, например сахар и глицерин. Поверхностно-активными считаются органические кислоты, спирты, простые и сложные эфиры, амины, кетоны и т. п. Влияние поверхностно-активных веществ на поверхностное натялсение воды может быть велико, как это видно из рис. 8.5. Особенно эффективно понижают поверхностное или межфазное натяжение мыла и другие моющие средства. Они образуют поверхностные пленки на частицах грязи при стирке. Поскольку добавка некоторых веществ, например жирной кислоты, понижает поверхностное натяжение (изобарный потенциал поверхности), эти вещества стремятся самопроизвольно концентрироваться в поверхностном слое. Гиббс вывел уравнение, связывающее адсорбцию на поверхности и изменение поверхностного натяжения. [c.246]

В первом случае органический растворитель должен содержать солеобразующие группы, например, СООН, ОН, РООН, Р0(0Н)2, SOjOH, алкил- или арилзамещенные аммониевые катионы. К числу таких реагентов относятся органические кислоты, производные фенолов, кислые эфиры минеральных кислот и др. Наряду с солеобразующими многие реагенты содержат и комплексообразующие группы, что приводит к образованию внутрикомплексных соединений извлекаемого элемента с органическим растворителем. При растворении неорганических молекул применяются в основном кислородсодержащие соединения, в частности спирты, кетоны и сложные эфиры. Способы выщелачивания органическими растворителями и физико-химические основы их применения приведены в монографии (М. Л. Навтанович, А. С. Черняк. Органические растворители в процессах переработки руд. М., Недра, 1969). Использование органических растворителей обусловило появление процесса, сочетающего в одной операции разрушение кристаллической решетки твердого тела и комплексообразование его составляющих в органической фазе, — так называемого экстракционного выщелачивания. [c.97]