Кетоны цветные реакции

Восстановление жирноароматических кетонов, содержащих одну, две или три гидроксильных или метоксильных. группы в ароматическом" кольце, протекает особенно хорошо. В случае низших гомологов можно получить практически количественные выход . , но и для высших гомологов результаты реакции весьма удовлетворительны. Реакция проходит быстро, и в некоторых случаях оказывается возможным использовать в качестве проверочной пробы цветную реакцию с хлорным железом [12]. [c.197]

Большинство альдегидов н кетонов дает цветную реакцию Яновского. При взаимодействии с л<-динитробензолом в щелочном растворе появляется окраска. Однако эта реакция чаще используется для обнаружения ароматических полинитросоединений. [c.68]

Предполагается, что подобный хиноидный ион образуется в растворе, получающемся при добавлении щелочи к фенилгидразону ароматического нитроальдегида [85], Эта цветная реакция явилась основой чрезвычайно чувствительного метода анализа кетостерои-дов в биологических вытяжках [86]. Ниже описано применение этого метода для количественного определения следов альдегидов или кетонов в воде и органических растворителях. Метод наиболее удобен для анализа карбонильных соединений в интервале концентраций от до 10 моль/л, при котором другие методы не дают удовлетворительных результатов или неприменимы. [c.122]

Аналогичную цветную реакцию описал Б и т т о заменивший ацетон другими кетонами или альдегидами Спиртовый раствор едкого кали также дает интенсивное окрашивание со многими динитро- и тринитросоединениями. Эта реакция объясняется образованием продуктов присоединения алкоголята к нитросоединению 1,3,5-тринитробензол в метиловом спирте образует при действии 1 моля едкого кали красный кристаллический продукт состава [c.416]

Алюмогидрид лития обладает свойством селективно восстанавливать большинство двойных и тройных связей между атомами углерода и гетероатомами, однако на неполярные этиленовые связи он обычно не действует. В такого рода реакциях и в ряде других реакций алюмогидрид лития обнаруживает далеко идущую аналогию с реактивами Гриньяра. О сходстве между ними говорит также и то, что реактив Гриньяра может быть с успехом заменен алюмогидридом лития при определении активного водорода в органических соединениях (см. раздел IV). Далее, оба реагента дают положительный результат в хорошо известной цветной реакции Гильмана — Шульце [2], основанной на взаимодействии с кетоном Михлера однако в случае алюмогидрида лития наблюдались также и исключения [4, 774, 797]. Алюмогидрид лития и реактив Гриньяра, по-видимому, отличаются друг от друга главным образом тем, что гидрид более реакционноспособен, а это приводит к уменьшению побочных реакций и ослаблению влияния пространственных затруднений. По этой причине процессы восстановления гидридом протекают более бурно и полно, даже при более низких температурах. [c.10]

Т. е. с дибензальацетоном (Н=СвН5) и родственными ему соеди-лениями. Диолефинкетоны с открытой цепью дают все характерные реакции двойных связей и карбонильной группы. Химическое же поведение у-пиронов совсем иное. В большинстве случаев обычные реакции, применяемые для обнаружения карбонильной группы, не дают положительного результата при попытках обнаружить двойные связи, например присоединением галоидов, получаются вещества, представляюшие собой продукты сложных превращений [И]. у-Пироны не дают характерной для ненасыщенных кетонов цветной реакции с концентрированной серной кислотой (галохро-мия). Следовательно, предложенная выше структурная формула не согласуется с химическим поведением. Поэтому давно уже были сделаны попытки изобразить строение у-пиронов иным образом. Колли [12] предложил для у-пиронов следующую структуру [c.205]

Цветной реакцией на алифатические кетоны служит образование интенсивно окрашенных в синий цвет бромнитрозосоединений из кеток-симов при действии брома Для реакции применяют приблизительно 10%-ннй раствор солянокислого гидроксиламина, 5 %-ный едкий натр, пиридин, эфир, перекись водорода и бромную воду. [c.51]

Водный раствор, содержащий растворимые в воде продукты разложения, имел кислую реакцию и при испьетании с раствором иодистого калия фуксинсернистой кислотой показал отсутствие перекисных соединений и альдегидов. Качественные реакции на кетоны (с нитропруссидом натрия) и на спирты (с диазобензол- сульфокислотой) положительны. Присутствие муравьиной кислоты доказано образованием с раствором сулемы не растворимого в разбавленной соляной кислоте осадка. На наличие уксусной кислоты указывают цветная реакция полученной калиевой соли с РеС1д и появление уксусноэтилового эфира при обработке остатка после выпаривания нейтрализованного раствора этиловым спиртом и серной кислотой. 15 мл нейтрализованного водного раствора продуктов разложения загрзокались в миниатюрный аппарат для перегонки, снабженный дефлегматором, и /з объема этого раствора отгонялась в пробирку, содержащую 1 мл воды (применялся длинный алонж, конец которого опускался в воду приемника). К части полученного дестиллата добавлялись 6 мл 2% раствора п-нитрофенилгидразина в 50% уксусной кислоте. [c.131]

Обычно для определения каждого вторичного спирта требуется отдельный калибровочный график. Как правило, наиболее чувствительную цветную реакцию дают кетоны, содержащие метиль-ную группу, связанную с карбонильной группой такой же эффект отмечали и для соответствующих спиртов. Наиболее чувствительную цветную реакцию давал гександиол-2,5, в соответствующем кетоне которого каждая из карбонильных групп связана с метиль-ной группой. [c.19]

Различия в чувствительности данного метода определения обусловливаются различной чувствительностью цветных реакций кетонов, что подтверждается калибровочными кривыми. Во все.л случаях как для кетонов, так и для соответствующих спиртов были получены идентичные калибровочные кривые. Оказалось, что для кетонов, у которых по соседству с карбонильной груп пой находится метильная, чувствительность цветной реакции [c.66]

Для обнаружения ГАС различных классов (карбоновых кислот, тиолов, сульфидов, дисульфидов, аминов, нитрилов, альдегидов и кетонов) в ГЖХ элюатах предлагалось использовать качественные цветные реакции [298—300]. [c.35]

Тио- кетон Михлера Цветная реакция 650 [c.267]

Все.м этим ненасыщенным кетонам свойственна г а л о х ]) о м и я>>, т. е. они способны при действии кислот или некоторых солей давать цветные реакции вследствие образования молекулярных соединений. Особенно хорошо изучены молекулярные соединения неиасэвденных кетонов с четырех.хлористым оловом (Пфейффер) им соотЕСТСтвуют формулы [c.639]

Проверив отношение многочисленных ароматических нитросоединений к кетонам в присутствии щелочи, пришли к выводу, что цветная реакция зависит от числа и положения в бензольном кольце нитрогрупп и других заместителей. Мононитросоединения, о- и я-динитросоединения не дают цветной реакции с подщелоченным раствором кетона в отличие от л-динитросоединений и сим. тринитро-соединений. Последние окрашивают водный раствор щелочи и в отсутствие кетона. Введение гидроксильной или аминогруппы в орто-или пара-положение к нитрогруппе затрудняет реакцию. [c.293]

Получение ацегона из уксуснокислого натрия Открытие ацегона посреоством перевода его в йодоформ Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом иатрия Реакция ацетойа с бисульфитом натрвя Номенклатура альдегидов и кетонов Упражнения [c.202]

Димедоновый НСНО+димедон (диметил-дигидрорезорцпн), образуется кристалл, производное Кетоны 218 Реакция не цветная, но широко применяется для обнаружения характерн. т. пл. кристалл. производного [c.53]

Цветная реакция на соединения Грииьяра [113]. К 0,5 мл 1%-вого раствора кетона Михлера в сухом бензоле прибавляют равное количество анализируемого раствора. Потом смесь осторожно гидролнзуют мл воды и, наконец, прибавляют несколько иапедь 0,2%-ного раствора иода в ледяной уксусной кислоте. D присутствии соединения Грнньяра возникает голубовато-зеленое окрашивание. Если окрашивание раствора ие наблюдается, то это говорит об отсутствии моталлоорганического соединения. t [c.721]

Предложен полумикрометод идентификации спиртов, основанный на образовании красной окраски при растворении в спирте продукта взаимодействия. 5,7-дихлор-2-метил-8-оксихинолина с пятивалентным ванадием. Окрашивание отмечено для 30 одноатодгаых спиртов, 8 двухатомных гликолей, метилового и уксусного эфиров, карбо-ваксов 1.500 и 6000, глицерина. Однако цветную реакцию дают и другие классы веш,еств — кетоны, альдегиды, эфиры, кислоты и амиды. Метод применим для капельных проб [4]. [c.335]

Методы качественного и количественного определения содеря ания магнийорганического соединения в эфирном растворе. Для качественного определения смешанных магнийорганических соединений (НМдХ) можно использовать цветную реакцию их с кетоном Михлера ((СНз)2Н — С6Н4СОС6Н4 — [c.16]

Джекверт и Спекер [40] использовали цветную реакцию перхлората меди с хлоридом лития для создания быстрого и простого метода определения воды в таких органических растворителях, как кетоны, сложные и простые эфиры. При выполнении анализов [c.364]

В 1886 г. Яновский 61 заметил, что добавление ацетона к щелочному раствору л-динитробензола в спирте вызывает фиолетово-крас-ную окраску, тогда как ни со щелочью, ни с ацетоном в отдельности -динитробензол не дает цветной реакции. Белла фон-Битто нашел, что сходную цветную реакцию с подщелоченным раствором динитробензола дает не только ацетон, но и другие кетоны и альдегиды. [c.293]

С кетоном Михлера, образуя при окислении иодом в уксусной кислоте ярко окрашенные красители (цветная реакция I) [82]. Все органические кремнийметаллические соединения дают положительную цветную реакцию I. [c.334]

Хараш [15] указывает на ограничение цветной реакции I для случаев, когда находящийся в избытке активный компонент реагирует быстрее с реактивом Гриньяра, чем последний с кетоном Михлера. Так, при молярных отношениях бензальдегида к кетону Михлера 5 1 или более находящийся в реакции бромистый фенилмагний не дает цветной реакции, хотя может быть обнаружен добавлением сулемы с образованием хлористой фе-нилртути. [c.65]

Однако бромистый мезитилмагний реагирует с кетоном Михлера, давая цветную реакцию Гилмана. [c.131]

В итоге следует еще раз отметить, что кетоны сходны с альдегидами по своим химическим свойствам. Они способньз так же, как и альдегиды, к реакциям присоединения водорода, нем, ЫаНЗОз, к реакциям замещения кислорода в карбонильной группе с гидроксиламином, фенилгидразином, меркаптанами, к реакции замещения на галоид атома водорода в углеводородном радикале. Наряду с этим некоторые свойства кетонов отличают их от альдегидов. Основным отличием кетонов является неспособность их окисляться гидратами окисей металлов, неспособность к реакциям присоединения воды, полимеризации, цветной реакции с фуксинсернистой кислотой. [c.106]

Реакции бензонитрила с фенилэтинилметаллическими соединениями [17]. К суспензии 0,02 моля (СвНвС = С)гМ (гдеМ=Ва, Са, 5г, Мд) в 40 жл эфира добавлено 3,09 г (0,03 моля) бензонитрила в 10 мл эфира.Через определенные интервалы времени бралась проба на цветную реакцию с кетоном Михлера (проба Гилмана ). Отрицательная реакция указывала на исчезновение металлоорганического соединения. Время, необходимое для получения отрицательной реакции, составило (в часах) для бария 3,2 2,8 2,5, для стронция 4,8 и 5, для кальция 10,5 и 11,3, для магния 14,5 и 15,0. [c.502]

Енол, соответствующий формуле VIII и полученный восстановлением кетона IX, обладает некоторыми неожиданными свойствами он не растворяется в едком натре и не дает цветной реакции с хлорным железом однако он обесцвечивает бромную воду и окисляется перманганатом, регенерируя кетон IX. Строение енола VIII было установлено озонированием и при помощи инфракрасного спектра [c.153]

С увеличением ненасыщенности олефина возрастает интенсивность окраски комплекса (от желтой до темно-красной). Поскольку даже химически довольно инертные двойные связи дают цветную реакцию, эта проба пригодна и для их определения. Алкильные группы у двойной связи еще более увеличивают интенсивность поглощения света, а, р-Не-иасыщенные кетоны реагируют слабо, а с аллиловыми спиртами реак ция совсем не идет. При взаимодействии с бензолом получается желтое соединение нафталин, который обладает большей реакционной способностью, образует оранжевый комплекс. Положительную пробу дает также циклопропан, остальные циклоалканы и алкины не образуют комплексных соединений. В настоящее время эти окрашенные продукты рассматривают как я-комплексы, подобные тем, которые образуются с бромистым водородом и с металлическими соединениями или ионами. [c.169]

Цветная реакция с фуксисернистой кислотой. Кетоны этой реакции, как правило, не дают. Исключением являются только те кетоны, с карбонильной группой которых соединена хотя бы одна метильная группа. [c.104]

Доказательством существования енольной формы ацетоуксусного эфира служит то обстоятельство, что по месту двойной связи это вещество присоединяет бром, а при взаимодействии с металлическим натрием спиртовая группа образует алкоголят. Доказательством наличия енольной группировки в целом, т. е. двойной связи и гидроксильной группы при ней, является цветная реакция с хлорным железом, с которым ацетоуксусный эфир дает фиолетовое окрашивание. Наряду с этим имеются также и доказательства наличия кетонной формы ацетоуксусного эфира, которые заключаются в том, что ацетоуксусный эфир проявляет свойства, характерные для кетонов, т. е. дает реакции присоединения, образует оксим, фенилгидразон и т. д. [c.168]