Сорбционная способность сажи

Сорбционная способность сажи [c.161]

Сорбционная способность сажи определяется по адсорбции ДФГ, метиленовой сини или по адсорбции иода. На сорбционную способность сажи влияет не только показатель pH, но и смолистость (маслянистость) сажи. Чем больше смолистость, тем меньше адсорбционная способность сажи. Смолистость сажи определяется по величине бензольного, ацетонового или бензинового экстрактов. Повышенная смолистость является признаком пониженной температуры горения в процессе сажеобразования. [c.161]

Для характеристики каждого из упомянутых физико-химиче-ских свойств сажи применяется целый ряд показателей. Дисперсность сажи оценивается размерами частиц и удельной поверхностью сажи. Структурированность сажи характеризуется величиной адсорбции масла. Природа поверхности частиц сажи определяется pH водной суспензии сажи, элементарным составом сажи, а также сорбционной способностью. [c.160]

Сорбционная способность наполнителя. Согласно взглядам академика П. А. Ребиндера активность наполнителя определяется сорбционной способностью и молекулярной природой наполнителя. При наличии у наполнителя сорбционной способности молекулы каучука определенным образом ориентируются относительно поверхности частиц наполнителя, образуя сольватные пленки. Пленки каучука, связанные адсорбционными силами с частицами наполнителя, обладают более высокой прочностью, чем остальной, так называемый объемный, каучук. Рентгенографические исследования вулканизата, наполненного газовой канальной сажей, при растяжении подтверждают наличие вблизи поверхности частиц наполнителя каучука, находящегося в особом ориентированном состоянии. [c.172]

Частицы сажи, золы, смолообразные вещества снижают видимость в дыму, что не дает возможность покинуть помещение и снижает эффективность тушения пожара. Если видимость в дыму становится менее 10— 12 м, то у людей возникает паническое состояние. Твердые частицы, содержащиеся, в дыме, проникают в дыхательные пути на различную глубину в зависимости от их размера. Растворимые частицы быстро проникают в кровь, а нерастворимые могут оседать в легких или бронхах, и их удаление из организма затрудняется. Кроме того, дисперсная фаза, имея развитую поверхность, обладает большей сорбционной способностью. Многие токсичные продукты разложения и горения (хло-роводород, цианид водорода, хлор, фосген, диоксид углерода и другие газообразные и парообразные продукты), способны сорбироваться на поверхности дисперсной фазы. [c.7]

Наряду с природными продуктами в качестве наполнителей для с.п. используются и синтетические продукты. Из таких синтетических продуктов наибольшее применение получили различные формы кремниевой кислоты. Примерами подобных наполнителей служат аэросил и белая сажа. Качество наполнителей для с. п. характеризуется не только дисперсностью, но и сорбционной емкостью, которая измеряется показателем маслоемкость , т. е. способностью наполнителя поглощать определенное количество минерального масла на 1 г наполнителя без потери сыпучести. Для сравнения ниже приведена маслоемкость отдельных отечественных наполнителей, в расчете на 100 г наполнителя. [c.11]

Наряду с природными продуктами в качестве наполнителей для с. п. используются и синтетические продукты. Из таких синтетических продуктов наибольшее применение получили различные формы кремневой кислоты. Примером подобных наполнителей служат аэросил и белая сажа. Качество наполнителей для с. п. характеризуется не только дисперсностью, но и сорбционной емкостью, которая измеряется показателем маслоемкость , т. е. способностью наполнителя [c.11]

Можно предположить, что избыточное поглощение газа наполненными полимерами обусловлено как адсорбционными процессами на поверхности частиц наполнителя, так и механическим захватом пузырьков газа в виде аэрофлокул прилипающих к поверхности частиц, аналогично тому, как это имеет место при флотации Отдельные участки на поверхности частиц наполнителя, например сажи, неравноценны по своей физической и химической природе, что обусловливает различную сорбционную способность этих участков Опыты по сорбции бутена на саже позволили установить, что наибольшее выделение тепла происходит при заполнении лишь 40% поверхности сажевых частиц монослоем молекул бутена Возможность адсорбции газа на участках поверхности частиц наполнителя, не смоченных полимером, подтверждается в некоторых случаях высокой теплотой сорбции газа, зависящей от степени дисперсности наполнителя а также наличием адсорбционно-связанного газа на поверхности минеральных частиц до введения их в полимер В других случаях, например при введении инертных наполнителей — мела или барита, вероятность адсорбции невелика и большие значения коэффициентов сорбции, по-видимому, обусловлены присутствием механически захваченного при изготовлении смеси газа, пузырьки которого сохраняются в резине за счет фиксации ее структуры при вулканизации. Известно, что удаление газов из резиновых смесей в процессе вулканизации или путем предварительного вакуумирования минеральных наполнителей улучшает взаимодействие наполнителя с каучуком и повышает показатели механических свойств резин [c.195]

Улавливание наиболее легколетучих компонентов может осуществляться на углеродистых сорбентах с более развитой поверхностью, чем у ГТС. Способ получения таких сорбентов с удельной поверхностью 700—800 м /г, заключающийся в отложении пирографита на поверхности активного угля, был разработан в МГУ [78] и позднее за рубежом [79]. Важным следствием модифицирования активного угля пирографитом является его гидрофобизация если привес за счет поглощения паров воды при пропускании 10 л атмосферного воздуха для угля СКТ-1 составлял 45 мг/г, то для полученного из него сорбента ПСКТ-1 он был равен 3,5 мг/г. Отложение пирографита приводит также к подавлению каталитической активности и уменьшению удельной поверхности угля. Сопоставление величин удельных удерживаемых объемов (табл. 2.5) показывает, что сорбенты типа ПСКТ должны улавливать органические соединения гораздо лучше, чем графитироваиные термические сажи. Таким образом, модифицированные пирографитом угли по сорбционной способности занимают промежуточное положение между активными углями и ГТС. [c.45]

Гидрофобные углеродистые сорбенты. Графитироваиные термические сажи (ГТС) являются в высшей степени гидрофобными и термостойкими сорбентами, способными к неспецифическому взаимодействию с различными органическими адсорбатами. Эти свойства, а также химическая инертность поверхности позволяют использовать ГТС в качестве наполнителей сорбционных трубок для концентрирования органических примесей атмосферы [63, 71, 73—75]. [c.44]

При определении удельной поверхности сополимеров и ионитов сорбционными методами следует учитывать специфичность объекта. Трудно считать, чтр вся поверхность образцов энергетически однородна и равноценна. Иониты, как правило, содержат в качестве примесей ионы железа, цинка, меди и другие, способствующие проявлению хемосорбционных процессов при использовании азота [ ]. Неравномерность в расположении функциональных групп [ ] создает условия для взаимодействия локали-зованно адсорбированных молекул, как это наблюдалось на поверхности термически обработанных графитовых саж [ ]. Отличия в степени гидратации различных функциональных групп будут обусловливать непостоянство общей адсорбирующей способности и величины сорбции, как и в случае минеральных пористых сорбентов [ ]. Поэтому применение сорбционных методов оценки пористости таких образцов требует разработки модифицированных методик, учитывающих их специфичность. Более [c.79]