Определение содержания общей влаги

Определение содержания общей влаги [c.8]

ГОСТ 5473-50. Масла растительные. Метод определения содержания влаги и летучих веществ. Взамен ОСТ ВКС 8531 в части метода определения влаги. 7055 ГОСТ 5474-50. Масла растительные. Метод определения содержания золы Взамен ОСТ ВКС 8531 в части метода определения общей. золы. 7056 ГОСТ 5475-50. Масла растительные. Методы определения йодного числа. Взамен ОСТ ВКС 8531 в части метода определения йодного числа. 7057 [c.270]

Определение содержания общей влаги в специальных лабораторных [c.15]

Для определения содержания общего хлора описано два метода сжигание в диоксановом пламени и гидролиз при 120— 130 °С. Два метода описаны и для определения влаги — метод вымораживания и титрование реактивом Фишера. [c.33]

Определение содержания всей влаги в аналитической пробе на общий анализ [c.18]

Определение содержания общей и поверхностной влаги в перхлорате аммония [c.67]

Определение содержания воды в органических соединениях — одна из традиционных задач аналитической химии. Точное знание количества влаги в растворителе совершенно необходимо при изучении процессов гидратации, процессов экстракционного извлечения и при исследовании многих других вопросов химии, физики и смежных с ними наук. Быстрые и надежные методы определения влаги необходимы при контроле технологических процессов в условиях промышленного производства. И несмотря на то, что этому вопросу посвящены многочисленные работы и в Советском Союзе, и за рубежом, новые задачи, стоящие перед химической наукой, требуют новых теоретических и экспериментальных исследований, требуют разработки более экспрессных, более универсальных и надежных способов анализа. Существующие химические методы определения воды позволяют установить общее (валовое) содержание воды в органических соединениях, но не позволяют исследовать состав ассоциатов между молекулами воды и растворителя, не позволяют выяснить содержание воды в различных комплексах, образующихся в растворе. [c.185]

Для расчета результатов анализа пользуются той же формулой. Содержание общей влаги рассчитьшают по результатам определений внешней и аналитической влаги по формуле 100 - И вн [c.255]

Все методы контроля качества активных углей можно условно разделить на три группы 1) определение фи-зико-механических показателей 2) определение химических свойств и 3) определение сорбционных качеств. К первой группе относятся методы определения фракционного состава, степени измельчения, насыпной плотности, суммарного объема пор по влагоемкости, содержания влаги и прочности при истирании активных углей. Вторая группа методов включает методы определения содержания общей и водорастворимой золы, общего и водорастворимого железа и показателя pH водной вытяжки. Третью группу составляют методы определения адсорбционной активности углей по иоду, метиленовому голубому и мелассе (патоке) динамической сорбционной активности — по толуолу, бензолу и хлористому этилу. [c.83]

Технический анализ — определение содержания влаги, летучих веществ, золы и общей серы — дает первое, хотя и не совсем точное, представление о составе и технических качествах твердого топлива. Этот анализ применяется во всех лабораториях для предварительного исследования угля на предмет его практического использования. Понятие технический анализ претерпело изменения в связи с расширением применения твердого топлива в различных отраслях народного хозяйства. [c.89]

Содержание свободной влаги в свинцовых белилах определяли высушиванием в эксикаторе с РаОд при комнатной температуре. Для определения общего содержания воды пробы массой 1—2 г осторожно нагревали в кварцевой трубке в токе сухого воздуха, свободного от СО . Вода поглощалась в трубке, заполненной силикагелем или безводным хлоридом кальция [354 ]. [c.173]

Для определения внешней влаги взята проба угля Уральского бассейна массой 100 г. После доведения пробы угля до воздушно-сухого состояния масса ее уменьшилась до 88,9 г. Для определения аналитической влаги взята навеска воздушно-сухой пробы 1,25 г. После высушивания пробы масса се уменьшилась на 0,013 75 г. Вычислить общее содержание влаги в рабочей пробе. [c.246]

Спектрофотометрические методы в настоящее время используются в основном также лишь для определения общего содержания влаги [1—16], реже для установления ее изотопного состава [17—20], однако именно с помощью этих методов можно решить задачу определения количества воды в ассоциа-тах разного типа. Более того, как быЛо показано А. В. Карякиным и Г. В. Юхневичем [21], по частотам валентных колебаний ОН-групп молекул воды можно определить силовые постоянные связей и энергию взаимодействия молекулы воды с молекулами окружения. Совершенно необходимы спектрофотометрические методы и для определения содержания воды в органических соединениях в присутствии кислот, солей и щелочей. [c.185]

Определение общего содержания влаги. Общую влагу относят к массе рабочего топлива (т. е. до первоначальной сушки топлива). Общую влагу рассчитывают как сумму внешней и аналитической влаги, пересчитанную на рабочее состояние топлива [c.122]

На первом году обучения учащиеся осваивают общие приемы технического анализа. Основная задача этой части практикума — подготовка учащихся к первой производственной практике в лабораториях предприятия. В программу практикума включены анализы, которые встретятся учащимся в производственной лаборатории любой отрасли химической и нефтеперерабатывающей промыщленности определение содержания влаги, золы, температур плавления, кипения, затвердевания, вспыщки, определение вязкости, степени измельчения и некоторых других, преимущественно физических показателей. [c.211]

Для определения содержания кристаллизационной воды было проведено исследование прокалки проб катализатора в токе азота. Результаты опытов представлены на рис. 3. Из этих данных следует, что общее уменьшение веса проб катализатора при прокаливании до 500° С составляет 13,9%>, причем наблюдается два участка резкого уменьшения веса. Первый участок (250—275° С) обусловлен удалением кристаллизационной воды, что подтверждалось непосредственно замерами выделившейся влаги, второй участок (350—400° С) обусловлен превращением хромата цинка в хромит с выделением кислорода по реакции [c.136]

Вычислите общую влажность в пробе угля, если содержание внешней влаги составило 6,35%, а содержание аналитической влаги, определенной из воздушно-су-хой пробы, — 1,25%. [c.39]

Определение общей влаги. Общую влагу находят как сумму внешней и аналитической влаги и относят к весу топлива до первоначальной сушки. Так как внешнюю влагу обычно относят к топливу в его рабочем состоянии, а аналитическую—к его аналитическому состоянию, то аналитическую влагу нужно пересчитать на рабочее состояние. Если принять вес топлива в рабочем состоянии за 100%, а количество внешней влаги составляет Wg %, то количество топлива в аналитическом состоянии будет равно (100—Wg .)%. Аналитическую влагу относят к этому состоянию, т. е. к весу, меньшему, чем вес топлива до определения внешней влаги. Если теперь аналитическую влагу отнести к первоначальному весу топлива, то процентное содержание ее будет меньше [c.45]

Разработку метода проводили на специально очищенном образце хлорфосфоназо Р. При этом было установлено, что данный реактив всегда содержит около 20% общей влаги (возможно частично кристаллизационная, а частично гигроскопическая). Получение же безводного вещества в химиче-ски чистом состоянии связано с выделением его в такой форме, которая соответствовала бы определенному содержанию соли натрия реактива последняя всегда в нем содержится в переменных, хотя и незначительных количествах. Наиболее стабильной оказалась эквимолекулярная смесь свободной кислоты хлорфосфоназо Р с его мононатриевой солью, которую и приняли за эталон при разработке условий спектрофотометрического титрования. Для удобства расчета и просто- [c.124]

В состав общей влаги входит гигроскопическая влага, оставшаяся в шламе после отмывки его водой, и кристаллизационная влага сульфата кальция. Общее содержание влаги определяют по потере в весе при сушке шлама в строго определенных условиях температуры. [c.287]

По новой программе на обучение техническому анализу вместо 126 часов отведено 192 часа. За это время учащиеся должны освоить общие приемы и методы технического анализа — отбор и подготовку пробы, определение содержания влаги, золы, плотности, насьшной массы, степени измельчения и некоторых других, преимущественно физических показателей. В практикум включен также анализ воды, твердого топлива и газовый анализ. С определением температур плавления, затвердевания и кипения учащиеся уже познакомились в практикуме по анализу органических соединений. По усмотрению мастера производственного обучения последние три работы можно выполнять и в практикуме по техническому анализу. [c.241]

В результате анализа раствора и определения содержания влаги в осадке устанавливают точное количество раствора и осадка, а также состав последнего. Для определения количества и состава осадка вычитают из общей массы влажного осадка количество остающейся в осадке воды и количество содержащихся солей в ней (в соответствии с составом раствора ). [c.310]

Некоторые определения являются общими почти для всех пигментов (например, определение содержания водорастворимых солей, влаги и т. п.), а некоторые—специфическими. [c.77]

При озолении органические вещества корма сгорают, поэтому определение процента золы одновременно позволяет установить и содержание органических веществ в корме (из 100% вычитают проценты золы и общей влаги). [c.250]

Определение гранулометрического состава служит для оценки распределения частиц по размерам. Сущность методики сводится к подсчету числа частиц определенного размера и построению кривой их распределения (гистограммы) по долям от общего количества. Определение содержания влаги и летучих, например в ПВХ, производят в соответствии с ГОСТом 14043—68. Угол естественного откоса — это острый угол между образующей поверхности свободно насыпанного материала и горизонтальной плоскостью. Насыпную плотность х рассчитывают по формуле [c.119]

При пасгюртном анализе железных руд и агломератов определяют содержание товарной влаги, общее содержание железа, закиси железа, двуокиси кремния или нерастворимого остатка, окиси кальция, фосфора, серы. В отдельных случаях определяют содержание окиси магния, окиси алюминия, меди и др. При полных анализах кроме указанных компонентов, определяют металлическое железо, марганец, титан, ванадий, хром, щелочные металлы, свободную кремневую кислоту реже в железных рудах определяют мышьяк, сульфидную серу и углерод. Для специальных анализов иногда требуется определение бора, цинка, свинца, германия и др. [c.79]

Исходя из двух основных технологических функций — связующей и спекающей способности, к пекам предъявляются следующие общие требования пек в зависимости от назначения должен обладать определенной температурой размягчения, плотностью, вязкостью, коксовым остатком, иметь наиболее удовлетворительный химичес — кий состав и удовлетворять потребителя по содержанию серы, зольных компонентов и влаги, а также быть стабильным при хране — НИИ, не токсичным и дешевым. При этом спекающая его способность в большей степени оценивается его коксуемостью, коксовым остат — [c.62]

При анализе проб, отбираемых при геологических разведках торфяной залежи (табл. 22, клетки VII—6 и VIII—6), не требуется определение содержания общей влаги так [c.283]

По данным таблицы, все указанные соединения обладают достаточно высокой термической стабильностью температуры разложения их выше температур упарки нитроаммофосной пульпы. Общий вид кривых пагревапня удобреннй и нх термическая стабильность определяются фазовым составом удобрений и содержащимися в них примесями. Использование полученных данных позволит выбрать оптимальные температуры сушки удобрений при определении содержания свободной влаги в продукте. [c.185]

В большинстве случаев при разделке расчетных проб угля приготовляют две лабораторные пробы — одну измельченную до 13 мм для определ ения влажности и вторую, измельченную до 1 мм, на общий анализ. Наиболее простым путем для определения влажности угля в специальной пробе на влагу было бы непосредстненное определение содержания влаги в лаборатор1нон пробе. В этом случае отпала бы необходимость ее переработки в аналитическую, так как лабораторная проба использовалась бы как аналитическая. Однако, для угля, вес специальной пробы которого на влагу достигает при измель- [c.52]

Содержание поверхностной влаги в горных породах и минералах можно определить с помощью высушивания в сушильном шкафу при 105—110 °С [213]. Однако ири анализе горных пород наибольший интерес представляет общее содержание воды, т. е. свободная и связанная воды, а также окклюдированная вода, выделяющаяся при 700 °С или даже при более высокой температуре. При столь высоких температурах многие минералы теряют также значительное количество Oj. Поэтому общую потерю массы нельзя принять за меру содержания влаги в анализируемом материале. Обычно в таких случаях применяют различные модификации методов Браша [86] и Пенфилда [275, 276]. Подлежащий анализу образец нагревают в стеклянной трубке или пробирке определенной формы. Выделившаяся вода конденсируется в охлаждаемой части сосуда. В конце нагревания трубку, содержащую воду, отсоединяют и взвешивают. После этого удаляют воду и взвешивают сухую трубку. По разности масс рассчитывают процентное содержание воды в исходном образце. [c.181]

Для некоторых газов между А Г и содержанием влаги (в пре делах от О до 0,1%) соблюдается линейное соотношение. Од нако наклоны линий будут несколько различаться для газов с раз личной теплоемкостью. Для калибровки прибора были использо ваны газовые смеси, содержащие 7% водорода 1,0% кислорода 0,7% этилена 0,6% диоксида углерода и 0,5% (об.) бутана Показано, что этим методом может быть определено даже 0,0005% (об.) БОДЫ (5 млн" ). Энгельбрехт и Дрекслер [28] применили этот метод для прямого определения свободной воды в нитрате аммония, который распыляли в токе сухого азота при комнатной температуре. Количество влаги, удаляемой азотом, определяли путем поглощения пентоксидом фосфора и сравнивали с общим содержанием воды, найденным методом Фишера оказалось, что при распылении нитрата аммония влага удаляется не полностью. Тем не менее, между содержанием влаги, найденным методом Фишера, и разностью сопротивлений термисторов выполняется линейное соотношение. Описанным методом можно достаточно надежно определить менее 0,1% воды. Энгельбрехт и Дрекслер [28] сделали заключение, что описанная техника измерений применима для определения содержания свободной воды во многих мелкораздробленных твердых материалах. Десорбция влаги потоком сухого газа может быть использована в сочетании с другими методами определения воды—абсорбционными, электрическими и физическими. [c.208]

При измерении интенсивности излучения тлеющего разряда в области 3064 А, соответствующей гидроксилу, можно определить до 5 млн" воды. Метод эмиссионной спектрометрии с дуговым разрядом постоянного тока позволяет определить 1—20% воды в горных породах и минералах с воспроизводимостью 8% (отн.) [73], Мелкоразмолотую пробу в смеси с измельченным кварцем помещают внутрь специального графитового электрода, обеспечивающего необходимую скорость выделения воды для измерений на длине волны 3063,6 A. Остаточное количество влаги в воздухе, заполняющем аппаратуру для вакуумной сушки, можно оценить по величине потенциала тлеющего разряда. Хинцпетер и Мейер [42 ] изучили зависимость интенсивности тлеющих разрядов в воздухе от остаточного содержания влаги. В работе использовались электроды с регулируемой установкой. Потенциал составлял не более 450 В. Потенциал зажигания нормального тлеющего разряда изменяется весьма значительно (в пределах 60 В) при изменении относительной влажности от О до 2% и почти не зависит от общего давления в системе в пределах от 10 до 90 мм рт. ст. Определению мешают пары веществ, имеющих большой дипольный момент, например аммиак и спирт. Напротив, вещества с нулевым дипольным моментом, такие как диоксид углерода или четыреххлористый углерод, не влияют на результаты. Для непрерывного определения содержания воды в бумаге применялся коронный разряд [48]. [c.508]

Данный метод фактически позволяет оценить общее содержание водорода в анализируемом образце, поэтому в нем не должно присутствовать заметное количество других (кроме воды) веществ, содержащих водород, либо их содержание должно быть постоянным. В последнем случае погрешности измерений могут быть устранены введением соответствующих поправок. Прибор для определения содержания воды по количеству протонов отдачи (рис. 10-7а) содержит полониево-бериллиевый источник быстрых нейтронов с максимальной энергией 10—11 МэВ. Активность источника составляла Зн-6-10 нейтрон/с. Детектор протонов отдачи представлял собой соединенный с фотоумножителем люминофор (площадью 34 см ) из активированного серебром сульфида цинка. Число протонов отдачи, зарегистрированное детектором за определенный промежуток времени, пропорционально содержанию влаги в анализируемом объекте. Как видно из рис. 10-76, градуи- [c.531]

Примечание, При определении содержания влаги находят общие потери при высушивании навески, так как наряду с влагой теряется незначительное количество СОг образующегося вследствие разложения КаНСОз, содержащегося в кальцинированной соде. [c.204]

По проекту Кузбассшахтопроекта пло1цадь помещения лаборатории составляет 160 (рнс. 1), по проекту Южшахтопроек-та—127 (рис. 2). Объем работы лаборатории как шахтной, так и трестовской зависит от количества контролируемого ею угля, т. е. от объема добычи шахты или треста. Для средней трестовской и крупной шахтной лаборатории количество ежесуточно поступающих проб угля составляет в среднем примерно 25—35. Все эти пробы подвергаются анализам на содержание влаги и зольность. Кроме того, около 10—15% из них подвергается полному техническому анализу, в который входят, кроме определения влаги и зольности, опреде ение содержания общей серы, выхода летучих веществ и теплоты сгорания угля. Всем этим анализам подтвергаются так называемые товарно-расчетные пробы, набранные от отгруженного потребителям угля, а также пластовые, эксплуатационные и прочие пробы. В пластовых пробах, кроме указанных анализов, производится еще определение удельного веса угля и породы. [c.5]

Эта изменчивость связана отчасти с различиями в распределении корней и в интенсивности суммарного испарения от точки к точке, но также и с различиями в физических свойствах почвы, которые влияют на форму характеристических кривых влажности почвы. При одном и том же водном потенциале содержание воды в образцах, взятых на расстоянии нескольких сантиметров один от другого, может широко варьировать. Вследствие этого для получения надежных средних оценок общего содержания влаги в почве необходима достаточная повторность отбора образцов. Айчисон и др. 13] сообщают, что на типичной суглинистой почве требуется отбирать образцы более чем с 10-кратной повторностью, для того чтобы различия в 1% для двух серий определений (содержание влаги выражается в г воды на 100 г сухой почвы) были значимы при р = 0,05. Чтобы установить достоверность различий в 0,5% (при том же уровне значимости), требуется более 40 образцов. Стейпл и Лихейн 725] показали, что такая же изменчивость наблюдается на тяжелых суглинистых почвах, которые не считали ранее чрезмерно неоднородными. [c.99]