Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлористый цинк как конденсирующий агент

    При взаимодействии кетонов с меркаптанами в тех же условиях, что и с альдегидами, образуются меркаптолы, хотя и с большим трудом [365] при этом в качестве конденсирующего агента обычно рекомендуется добавлять хлористый цинк [371]. [c.597]

    ХЛОРИСТЫЙ ЦИНК КАК КОНДЕНСИРУЮЩИЙ АГЕНТ [c.29]

    В рассматриваемой реакции были использованы следующие конденсирующие средства серная кислота, пятиокись фосфора [2], 15%-ный олеум [3], хлорное олово [4], хлористый цинк [5], трехфтористый бор [6], борная кислота [7], хлористый алюминий [8], безводная щавелевая кислота [9] и хлористый водород. Такие фенолы, как резорцин и пирогаллол, конденсируются без дегидратирующих агентов. [c.381]


    IV. Полимеризация. Под влиянием различных конденсирующих агентов (серная кислота, хлористый цинк, фтористый бор [c.372]

    Ацилирование фурана часто происходит с помощью таких мягких конденсирующих агентов, как хлористый цинк, хлористое или хлорное олово, хлористый титан или хлорная ртуть. Фурано-вое ядро реагирует настолько легко, что бензол может быть использован в качестве растворителя во многих реакциях Фриделя—Крафтса  [c.575]

    Хлористый цинк в этой реакции является конденсирующим агентом, способствующим отщеплению воды при взаимодействии кетона Михлера и хлористого аммония. [c.242]

    РИДОМ. Конденсирующим агентом служит хлористый цинк. Реакция протекает так  [c.254]

    Вообще говоря, хлористый цинк является конденсирующим агентом, способствующим отщеплению и воды и хлористого водорода от продуктов, подвергаемых конденсации. Однако [c.324]

    Один из простейших красителей этой группы — флюоресцеин — получают конденсацией резорцина с фталевым ангидридом. Конденсирующим агентом служит хлористый цинк. Реакция протекает так  [c.220]

    Конденсирующими веществами кроме серной кислоты или ее раствора в уксусном ангидриде [10, 16, 20, 24] служат отбеливающие земли и кислые силикаты [22, 25], силикагель [16, 22, 42], фосфорная кислота [12, 16, 31, 40, 41], пятиокись фосфора [23, 26, 28, 30, 43], хлористый цинк [12, 16], хлорное олово [23, 39], хлористый алюминий [18], трифторуксусный ангидрид [44]. Наиболее распространенным конденсирующим агентом является полифосфорная кислота 18, 19, 29], нашедшая за последние 15 лет широкое применение в органическом синтезе [45, 46]. Использование полифосфорной кислоты в реакции внутримолекулярного ацилирования, впервые осуществленное индийскими химиками [29], позволило проводить синтез в более мягких условиях, чем с другими конденсирующими агентами, которые в некоторых случаях вызывают деструкцию исходных веществ или продуктов их превращения. Недостаток полифосфорной кислоты заключается в необходимости ее применения в большом избытке. Обычно на 1 часть лактона или непредельной кислоты берут 10 частей полифосфорной кислоты. Реакцию проводят при температуре 60—100° С [18]. Реакцию с пятиокисью фосфора проводят либо перегонкой над ней лактона [26, 30, 43], либо кипячением с ее суспензией в ароматическом углеводороде 26]. [c.259]


    Способ заключается в конденсации вторичных или третичных ароматических аминов, у которых свободно п-положение к аминогруппе, с бензальдегидом (или его замещенными) в присутствии кислых конденсирующих агентов (безводный хлористый цинк, соляная и серная кислоты, безводная щавелевая кислота и т. п.). Реакция протекает через стадию образования несимметричного бензгидрола, при взаимодействии которого со второй молекулой амина образуется лейкосоединение красителя. [c.114]

    Одним из наиболее важных методов синтеза нитрооле-финов является дегидратация нитроспиртов. В большинстве случаев нитроспирты получают конденсацией альдегидов с первичными нитросоединениями, протекающей под действием конденсирующих агентов (хлористый цинк, едкий натр, ацетат серебра, алкиламины)  [c.63]

    В том случае, когда конденсация фенола с одним и тем же эфирам -кетонокис тоты проводилась в присутствии различных конденсирующих агентов, пос-чедние приводятся в следующем порядке серная кнслота, пятиокись фосфора, фосфорная кислота, хлорокись фосфора, хлористый алюминий, хлористый цинк, хлористый водород, хлорное железо, хлорноо олово, четыреххлористый титан, этилат натрия, ацетат натрия и борный ангидрид. [c.31]

    Для аминофенолов наилучшим конденсирующим агентом является хлористый цинк. Резорцин, алкилрезорцины, р-нафтол и оксигидрохинон дают значительно лучшие выходы кумаринов, если вместо серной кислоты применяются хлористый водород, фосфорная кислота и хлорокись фосфора. Те реакционноспособные фенолы, которые дают хорошие выходы кумаринов при действии серной кислоты, всегда образуют кумарины и под влиянием пятиокиси фосфора. Фенолы, из которых при применении серной кислоты кумарины не образуются или образуются с трудом, при действии пятиокиси фосфора циклизуются в хромоны [84, 88]. [c.141]

    Альдоль I, представляющий собой важное промежуточное соединение для синтезов (стр. 196), может быть получен с 95%-ным выходом при проведении конденсации в пиридиновом растворе [256]. Лучшие выходы соединений ряда стирила, получаемых из хинальдина, достигаются при применении уксусного ангидрида в качестве конденсирующего агента [257]. Хлористый цинк является более эффективным конденсирующим агентом в аналогичной реакции,с участием лепидина [258]. Однако при нагревании 2-фенил-4-метил-хинрлина с бензальдегидом в присутствии хлористого цинка или серноки слота калия конденсации не происходит. Если эти же реагенты применяются, без конденсирующего агента, то при нагревании до 200—210 рбразуется 2-фенил-4-стирилхинолин [259]. [c.61]

    IV. Полимеризация. Под влиянием различных конденсирующих агентов (серная кислота, хлористый цинк, фтористый бор и пр.) может происходить соединение двух или нескольких молекул этиленовых углеводородов. Например, бутилен С4Н8 дает углеводороды sHie, С12Н24 и т. д. [c.333]

    Ароматические альдегиды тоже сравнительно легко вступают в реакцию конденсации с ароматическими аминами и фенолами. Конденсирующими агентами здесь служат, кроме серной и соляной кислот, еще фосфорная кислота и хлористый цинк. Эту реакцию применяют для получения триарилметановых красителей. [c.170]

    Вскоре после открытия этой реакции Гаттерманом Кебне-ром было найдено, что методику ее проведения можно упростить и увеличить выход оксиальдегида, если взять вместо хлористого алюминия более умеренно действующий конденсирующий агент — хлористый цинк в некоторых же случаях, когда релкция идет [c.309]

    Ароматические альдегиды тоже довольно легко вступают в реакцию конденсации с ароматическими аминами и фенолами. Конденсирующими агентами здесь служат, кроме серной и соляной кислот, фосфорная кислота и хлористый цинк. Эту реакцию применяют для получения триарилметановых красителей. Например, при взаимодействии бензальдегида и диметиланилина образуется замещенное три-фенилметана  [c.141]

    Бензальдегидный способ состоит в том, что бензаль-дегид или его замещенные конденсируют с первичным или вторичным ароматическим амином, в котором лара-положение по отношению к аминогруппе свободно, в присутствии кислых агентов (безводный хлористый цинк, соляная и серная кислота, безводная щавелевая кислота и т. п.). Реакция протекает через стадию образования несимметричного бензгидрола, при взаимодействии которого со второй молекулой амина получается лейкосоединение красителя  [c.60]

    С-Алкилфенолы находят большее применение в производстве бактерицидных препаратов, смачивателей и пластиков, чем в качестве промежуточных продуктов для красителей, но методы С-алкилирования фенолов, описанные в сотнях патентов, должны быть коротко упомянуты. Основной реакцией является конденсация фенола со спиртом, галоидным алкилом или олефином, а возможными конденсирующими агентами служат хлористый алюминий, хлористый цинк, серная кислота и трехфтористый бор. При этом образуются о- и -алкилфенолы со вторичной или третичной алкильной группой. н-Алкильные соединения не могут быть получены этим способом, так как всегда происходит изомеризация во вторичное соединение. н-Алкилфенол может быть получен восстановлением соответствующего арилалкилкетона, образующегося (1) по реакции Фриса, (2) по реакции Ненцкого и (3) по реакции Гоша. Реакции Ненцкого и Гоша применимы и к л-диокси-бензолам, а первая даже и к а-нафтолу. Кетоны могут быть восстановлены по Клемменсену амальгамой. [c.137]


    Фишера для синтеза индолов. Действие конденсирующих агентов (хлористый цинк, соляная или серная кислота) на фенилгидразон метилизо пропилкетона (II) приводит к образованию индоленина (III), из которого обработкой диметилсульфатом получается соединение I. Второй путь заключается в осуществлении синтеза Фишера с фенилгидразоном метилэтилкетона и метилировании полученно го 2,3-диметилиндола бромистым метилом в метиловом спирте. Подобно другим основным красителям, Астрафлоксин РР непрочен к свету, но красители этого ряда получили распространение из-за чистоты оттенка и хорошей прочности к стирке и щелочам. [c.1336]

    Фталеиновая проба. Реактивом служит фталевый ангидрид или ангидрид о-сульфобензойной кислоты (первый более доступен). Большинство фенолов в присутствии конденсирующих агентов, таких, как серная кислота или хлористый цинк, образует в условиях реакции фталеины, дающие характерную окраску. [c.398]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый цинк как конденсирующий агент: [c.345]    [c.20]    [c.23]    [c.483]    [c.61]    [c.719]    [c.24]    [c.719]    [c.483]    [c.694]   
Смотреть главы в:

Органические реакции Сб.7 -> Хлористый цинк как конденсирующий агент



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Конденсированные ВВ

Конденсирующие агенты

Пар конденсирующийся



© 2025 chem21.info Реклама на сайте