Трубки для подвода газов

Использование клапана Бунзена (препарат 17) позволяет очень просто устранить влияние атмосферного воздуха на растворы, выделяющие газ в процессе реакции. Если при введении газа в раствор образуется малорастворимое вещество, следует применять широкую трубку для подвода газа, которая не будет засоряться осадком-. Горючие или ядовитые газы, находящиеся в избытке или образующиеся как побочные продукты, необходимо обезвредить, удаляя их через тягу (препараты 109, 113, 171) или пропуская через поглотитель. [c.514]

Диметил-З-хлорпиридин. Колбу с полученным в предыдущем опыте трихлорацетатом натрия (около 38 г) снабжают двурогой насадкой, к одному концу которой присоединяют обратный водяной холодильник, а к другому — трубку для подвода газа. В колбу [c.37]

Реакцию проводят в четырехгорлой полулитровой колбе, снаб- женной винтовой мешалкой, капельной воронкой и трубкой для подвода газа. Четвертое горло соединяют со склянкой Тищенко, запол- [c.126]

Вновь устанавливают трубку для подвода газа и колбу продувают азотом последующие стадии синтеза также проводят в атмосфере азота (примечание 9). Температуру поддерживают в пределах 20—25°, в случае необходимости охлаждая колбу. Раствор энергично перемешивают и одновременно в течение [c.124]

Трубки для подвода газов [c.115]

Во время прибавления в колбу твердых веществ трубку для подвода газа заменяют воронкой для сыпучих тел и ток азота усиливают. Если применяют делительную воронку (ср. примечание 10), то необходим рогатый форштос. [c.127]

I — место для ртутной лампы 2 — ввод средства для внутреннего охлаждения 3 — нормальный шлиф 45/50 4 — шлифованный кран 14,5 (4 мм) 5 — якорь магнитной мешалки (32 мм) 6 — внешнее охлаждение 7 — пористая стеклянная пластинка 02 а — муфта, нормальный шлиф 14,5/23, служит для заполнения и для присоединения газометра, ртутного затвора и масляного счетчика пузырьков 9 — трубка для подвода газа в реакционный раствор, снабженная винтовым краном 10. [c.1919]

Ангидрид а-фенил-а -хлорянтарной кислоты (XII). В реакционную колбу из стекла пирекс емкостью 500 мл, снабженную трубкой для подвода газа, мешалкой, термометром и обратным холодильником, к верхнему концу которого присоединено устройство для улавливания хлористого водорода, образующегося при реакции, заливают раствор малеинового ангидрида (88 г, 0,9 моля) в бензоле (281 г, 3,6 моля). Раствор нагревают до 70", и поддерживают эту температуру во время облучения (две лампы дневного света [c.235]

I, 2, 3, 4, 5, 6, 7 —поглотительные сосуды 5 —распределительная трубка (гребенка) 9, 10, 11, /2—трехходовые краны /5—трубка для подвода газа 14—трубка для сжигания /5—электрическая печь /б—термометр /7—бюретка /в—микробюретка /9 —сожигательный сосуд 20—резиновая трубка 2/—уравнительная склянка 22—термометр 2. —трубки для входа и выхода воды 24—платиновая спираль 25—водяная рубашка 25 —отросток 27, 2в—краны 25—реостат [c.104]

Предложенный нами прибор для перегонки с газом (рис. X. 33) состоит из стеклянной колбы Вюрца, сидяш,ей в воронке Бабо. Через горло колбы почти до дна вставляют на пробке стеклянную трубку для подвода газа и термометр для замера температуры жидкости. Отводную трубку колбы вставляют в вертикально поставленный воздушный холодильник, который в свою очередь входит в делительную воронку. В последнюю вставляется шариковый холодильник Шифа, верхний конец которого соединен каучуком с двумя склянками Тиш енко, наполненными на /4 водой. [c.194]

Сложные препаративные работы осуществляют в многогор-лых колбах со стандартными шлифами (см. разд. 45.2). Наряду с мешалкой в горла колбы могут быть помещены и другие устройства капельные воронки, трубки для подвода газов, холодильники, термометры и т. д. [c.513]

К кристаллическому иоду, находящемуся в колбе со шлифами, снабженной капельной воронкой и трубкой для подвода газа, по каплям добавляют бром, в количестве немного большем эквивалентного. При этом масса нагревается, расплывается при охлаждении (если необходимо, при встряхивании) она частично затверде]вает. Для удаления свободного брома через колбу пропускают при 50 °С поток СОг. При охлаждении буро-красная жидкость затвердевает с образованием твердой компактной массы. Пары имеют красно-бурую окраску в значительной степени диссоциированы. [c.587]

В трехгорлую колбу емкостью 1,5—2 л, снабженную трубкой для подвода газа, термометром и мешалкой, помещают 50 г цинковой пылп (содержащей не менее 92% Zn) и 150 мл воды. Колбу охлаждают снегом или ледяной водой, пускают в ход мешалку и пропускают под тяеой) ток SOj с такой скоростью, чтобы газ успевал поглощаться почти полностью и температура реакционной смеси не поднималась выше 30—35 С. [c.255]

Рис. 103. Газомазутная форсунка ФГМ4 а — разрез б — общий вид / — трубки для подвода газа 2 — наконечник 5 — завихривающие лопасти — газовый коллектор 5 — завихритель 6 — корпус 7 — паромазутная головка 8 — шпиндель для регулирования подачн мазута 5 труба для подачи мазута /i —рукоятка внутренней заслонки И — заслонка

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой с жидкостным затвором, трубкой для подвода газа и трубкой для отвода хлористого водорода и паров уксусной кислоты (йримечание 1), помещают 915 мл ледяной уксусной кислоты, 327 г (5 гр.-ат.) цинковой пыли и 352 г (1 мол.) иодистого цетила (т. пл. 20—22°, стр. 280). Смесь насыщают сухим хлористым водородом, пускают в ход мешалку и массу нагревают на водяной бане. После каждых 5 час. нагревания смесь вновь насыщают хлористым водородом. Через 25 час. массе дают охладиться и отделяют гексадекан, образующий верхний слой. Остаток выливают в 3 л воды и фильтруют через бюхнеровскую воронку для удаления цинковой пыли, которую промывают сперва 500 мл воды, а затем 250 мл эфира. Водные фильтраты соединяют вместе и экстрагируют двумя порциями по 500 л/л эфира.Эфирные вытяжки соединяют вместе, добавляют их к гексадекану и полученный раствор промывают сперва двумя порциями по 25 мл 20%-ного раствора едкого натра, а затем водой до полного удаления щeJючи. Эфирный раствор сушат 150 г безводного сернокислого натрия, фильтруют и перегоняют из полулитровой видоизмененной колбы Клайзена с дефлегматором. Выход н.-гексадекана с т. кип. 156—158°/14 мм и т. пл. (у— Т составляет 192 г (85% теоретич.). [c.148]

В литровый цилиндрический сосуд, снабженный доходящей до дна трубкой для подвода газа и газоотводной трубкой, помещают смесь 650 мл 96%-ного этилового спирта (примечание 1), 45,0 г (24,7 мл) серной кислоты, уд. веса 1,82, 38,4 г (0,3 моля) 2,2-диметплтетр агидропиран-4-оиа (примечание 2). При охлаждении льдом раствор насыщают сероводородом до привеса 45 г (примечание 3), затем смесь переносят в автоклав емкостью 1 а (примечание 4) и нагревают на кипящей водяной бане в течение 24 часов. Этиловый спирт отгоняют при пониженном давлении. Продукт реакции экстрагируют эфиром, экстракт промывают раствором углекислого натрия, высушивают сернокислым магиием и эфир отгоняют. Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 84 -8671 м,и ][) 1,4940. Вещество при охлаждении кристаллизуется, т. пл. 28—29° (из петролейного эфира). Выход 26,0—29,9 г, или 60,2—69,2% теоретического количества. [c.29]

В трехгорлый реактор цилиндрической формы высотой 250 мм, диаметром 20 мм, снабженный термометром, обратным холодильником и трубкой для подвода газа с пористой иластинкой, загружают 2,6 г (0,01 М) 4,4 -оксидибензойной кислоты, 80 3 серной кислоты и 0,2 г металлического йода. Реакционную смесь нагревают на водяной бане до 90° и пропускают хлор со скоростью 30 г час в течение 3,5 часа. Затем реакционную массу, охлажденную до комнатной-температуры, выливают в смесь 50 мл воды с 100 г льда и охлаждают до 5—0 Выпавший осадок желтого цвета отфильтровывают, промывают 300 мл холодной воды и сушат при 75—80°. [c.152]

Вновь устанавливают трубку для подвода газа и колбу продувают азотом последующие стадии синтеза также проводят в атмосфере азота (примечание 9). Температуру поддерживают в пределах 20—25°, в случае необходимости охлаждая колбу. Раствор энергично перемешивают и одновременно в течение 2 час прибавляют 168,5 г (1,375 моля) хлорпировиноградной кислоты (раздел А) (примечание 10). Смесь перемешивают еще 1 час, после чего ток азота и перемешивание прекращают, колбу закрывают пробкой и смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 6 дней. [c.124]

В трехгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной мешалкой, обратным холодильником и трубкой для подвода газа, охлаж дают до 15° 800 г (11 моль) акриловой кислоты и за 4—5 ча сов при хорошем перемешивании пропускают сильный ток су хого хлористого 1водорода (ом. примечание) до начала кри сталлизации реакционной массы и выделения избытка хлори стого водорода через верхнее отверстие холодильника. Из ре акционной массы отгоняют негарореагировавшую акриловую [c.301]

Как показано на рис. 75, реактор состоит из толстостенного стеклянного стакана / и закрывающей его плоской пришлифованной крышки 2 с четырьмя коническими шлифами. Через центральный шлиф на крышке вставляется специальная мешалка 5, в которой предусмотрено охлаждение и имеется отверстие для подвода газа , В данном случае это отверстие используется лишь для смазывания мешалки силиконовым маслом илн штирролом. Мешалка 5 вращается со скоростью 1000—2000 об/мнн. Оиа снабжена специальным газовым перемешивателем , в котором происходит всасывание находящегося над жидкостью газа через боковое отверстие в верхней части и выталкивание его через боковые отростки трубки, находящиеся в нижней части мешалки. Таким образом достигается многократное прохождение газа через жидкость. Через другой, боковой шлиф крышки проходит трубка для газов или паров, вступающих в реакцию. Для дозировки жидкости, пары которой вводятся в реактор, иа трубку насаживается капельная воронка, а прн необходимости подводится также газ для промывки. Через другой боковой шлиф (иа рнс. 75 не показан) вставляется закрытая с нижнего конца трубка, в которую помещается термопара нли термометр, измеряющие температуру расплава. Обе эти трубки, для подвода газа и для термопары, не- [c.119]

В двухлитровую круглодонную колбу с обратным холодильником и трубкой для подвода газа, доходящей до дна колбы, помещают 1—1,5 л 50%-ного раствора уксусной кислоты,- 500— 550 г медных стружек и при нагревании на водяной бане до 60— 70° С продувают воздух, барботирующий через слой 25%-ного раствора аммиака со скоростью 20—30 л ч до растворения меди. [c.197]

Ход определения. В колбу 1, отъединенную от прибора и хорошо вымытую бидистиллятом, помещают 25 мл пробы (или меньшее ее количество, но предварительно разбавленное до 25 мл бидистиллятом) и колбу снова присоединяют к прибору. Первую газовую промывалку 5 наполняют концентрированной серной кислотой для поглощения SO3. В промывалку 6 наливают раствор иодида калия (35 г KI растворяют в 25 мл бидистиллята и прибавляют 2 капли концентрированной H2SO4 ч. д. а.). В промывалке 7 находится 20%-ный раствор тиосульфата натрия. Пустой сосуд для титрования 9 надо хорошо промыть разбавленной соляной кислотой, затем дистиллированной водой и высушить. Подводящие трубки должны быть заполнены титрованным раствором. В капельную воронку 2 наливают 20 мл серной кислоты, из которой затем 5 мл кислоты переливают в колбу. От трубки для подвода газа в колбу отъединяют резиновую трубку, связанную с соединительной трубкой 17, образующую замкнутую цепь, а вместо нее подсоединяют две соединенные между собой промывалки для очистки воздуха от СО 2 (про-мывалка, наполненная ватой для удержания увлеченных капель раствора NaOH, помещается ближе к колбе). Включают мембранный насос 13, впускают воду в холодильник 3 и содержимое колбы 1 подогревают до 40—60° С в течение примерно 15 мин, при этом из прибора и из пробы вытесняется Og. Одновременно в сосуд для титрования 9 наливают из автоматической бюретки, в зависимости от ожидаемого количества углерода, от 10 до 20 0,1 н. (0,01 н.) раствора гидрата окиси бария. Затем выключают насос, отъ- [c.107]

ДОЙ углекислотой, и двумя трубками для подвода газа, закрытыми стеклянными фильтрующими пластинками. В колбу помещают раствор 426 г бензальдегида (4,0 молей) и 120,3 г 95%-НОЙ олеиновой кислоты (0,4 моля) в 730 мл ацетона. Во время опыта через раствор пропускают сильный постоянный ток сухого воздуха при одновременном облучении ртутной лампой (125 ет) температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 25—35° с помощью воздушного охлаждения ( искусственный ветер ). Реакцию прерывают через 8 час, как только устанавливают, что образование перекиси проходит быстро — это указывает на отсутствие расхода или на слишком малый расход перекиси, образующейся в реакции. Далее реакционную смесь охлаждают до —50° и фильтруют на воронке с охлаждением осадок один раз промывают холодным ацетоном и таким образом получают 92%-ную 9,10-эпоксиолеиновую кислоту в виде белого порошка, пахнущего бензальдегидом. Выход 106 г. При перекристаллизации из ацетона при —20° (10 мл ацетона на каждый грамм вещества) было получено 84 г эпок-сиолеиновой кислоты (выход 70% т. пл. 53,5—56°). Полученное вещество является более высокоплавким изомером, т. пл. 59,5°, но из-за содержащихся примесей температура плавления его ниже температуры плавления низкоплавкого изойера. Строение продукта реакции устанавливается тем, что при омылении образуется 9,10-диоксистеариновая кислота (т. пл. 92—93°) с 75%-ным выходом. [c.114]

I — печь 2 — кварцевая труба 3 — кварцевая крышка на шлифе 4 — кварцевые трубки (подставка) 5 — термопара 6 — трубка для подвода газа 7 — предохранительная трубка 8 — образец 9 — газовая бюретка 10 — еодяной жакет 11 — воронка 12 — терморегулятор 13 — предохранительная склянка 14 к 15 — краны [c.90]

Смотреть страницы где упоминается термин Трубки для подвода газов: [c.20] [c.64] [c.124] [c.530] [c.567] [c.82] [c.119] [c.777] [c.108] [c.140] [c.250] [c.683] [c.275] [c.340] [c.346] [c.22] [c.98] [c.248] [c.20] [c.22] [c.125] [c.126] [c.54] [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология