Определение концентрации мономера

Таким образом, каждая из полимерных разновидностей находится в системе в равновесном состоянии с определенной концентрацией мономера в растворе. Единичные трехмерные полимерные образования, большие по размеру, чем пространственный гексамер с двумя или тремя кольцами или аналогичные ему циклические разновидности, можно рассматривать как ядра [c.295]

При П. в р-ре нри постоянной темп-ре каждый раз будет устанавливаться равновесие полимер — мономер при определенной концентрации мономера (равновесной — для данной теми-ры). И, наоборот, каждой концентрации мономера в р-ре будет соответствовать определенная равновесная темп-ра [c.306]

Вполне понятно, что этот метод может быть использован и для изучения кинетики реакций образования полимеров, в том числе реакции полимеризации. Контроль за протеканием процесса может осуществляться в первую очередь по изменению концентрации мономера, определяемому полярографически. Поэтому при низкой степени превращения мономера в полимер погрешность в определении концентрации мономера (2—3 отн.%) будет вносить некоторые искажения в абсолютное значение величины концентрации, а следовательно, и в значение константы. [c.164]

Число передач цепи имеет максимальное значение при определенной концентрации акрилонитрила (рис. 3,в). В присутствии стирола число передач цепи мало зависит от концентрации акрилонитрила. Увеличение концентрации мономера приводит к возрастанию как скорости электрохимически инициированной (со) полимеризации, так и скорости передачи цепи на мономер [16, с. 287]. Вначале при увеличении концентрации мономера возрастает число передач цепи. При достижении определенной концентрации мономера образующийся на рабочем электроде осадок начинает уменьшать число передач цепи и это особенно сильно сказывается при высоких концентрациях акрилонитрила. [c.33]

Определение концентрации мономера [c.177]

Для определения концентрации мономера в растворе после прекращения полимеризации можно применять многие методы, из которых особого внимания заслуживают два газовая хроматография и спектрофотометр ия. [c.177]

Следовательно, в каждом случае скорости прямой и обратной реакций становятся равными при достижении определенной концентрации мономера, соответствующей [М]р. Если по достижении равновесия в систему добавить свежую порцию мономера, полимеризация возобновится и будет протекать до тех пор, пока кон-, центрация мономера вновь не примет равновесное значение. [c.108]

Для определения концентрации мономеров при контроле производства полимеров и сополимеров применяют некомпенсационное потенциометрическое титрование раствором Вгд в ледяной уксусной кислоте в среде этанол — вода в соотношениях 3 2 (для онределепыя мономеров в их растворах) и 2 3 (для определения мономеров в полимерах) или в среде 80%-ной уксусной кислоты (при титровании винилстеарата) [35]. [c.88]

Состав продуктов, образующихся в процессе полимеризации метилметакрилата в натуральном каучуке при пластикации, показан на рис. Х1 У-13 при использовании одной определенной концентрации мономера. Методики разделения свободных полимеров и блок-сонолимеров требуют проверки независимыми методами [53]. Фракционное осаждение растворенного продукта дает возможность Еолучить три фракции гомополимер метилметакрилата (или свободный мономер), блок-сополи-мер и каучук, осаждающийся вместе с блок-сополимером с низким содержанием метилметакрилата. Свободный каучук путем экстрагирования петролейным эфиром может быть отделен от других компонентов. Как видно из данных, приведенных на рис. ХГ/-13, содержание свободного натурального каучука уменьшается приблизительно до 20% от первоначального, причем остаются непрореагировавшими преимущественно низкомолекулярные фракции каучука. Основная масса полимеризую-щегося мономера превращается в блок-сополимер. Содержание свободного полимера определяется интенсивностью процессов, протекающих под действием сил сдвига на первоначально образовавшийся блок-сополимер. [c.494]

Экспериментальные методы обычно основаны на онре-делеиии зависимости концентрации полимера в реакционной среде во времени. Однако кинетические параметры реакции можно определить, как следует из уравнения (56), также и другим способом, а именно по уменьшению концентрации мономера, который расходуется в реакции полимеризации. Для определения концентрации мономера в реакционной среде целесообразно использовать газо-хроматографический метод [5—7]. [c.83]

При заданной скорости инициирования и определенной концентрации мономера скорость его полиме1)изации прямо пропорциональна отношению р/которое может быть принято за меру реакционной способности мономера при радикальной полимериза ции. Хотя приводимые в литературе значения кр, ко и р/д/ о у разных авторов существенно различаются, все же можно для наиболее распространенных мономеров составить ряд активности [c.54]

Бемфорд и Барб отметили, что состав сополимера стирола с малеиновым ангидридом зависит от типа применяемого растворителя (табл. XI.4). Поскольку константы сополимеризации не изменяются заметно с изменением температуры, можно сравнивать результаты, полученные при 60 и 80° С. Установление зависимости состава сополимера от природы растворителя привело Бранд-рупа к необходимости повторного исследования сополимеризации акрилонитрила и эфиров акриловой кислоты с короткими цепями. Проблема определения концентрации мономера в двух или трех фазах является довольно трудной. Брандруп решил ограничить свою работу такими концентрациями, при которых отсутствует обогащенная мономером фаза. Таким образом, он имел одну фазу, представляющую собой раствор мономера, сомономера и инициатора в растворителе, и если появлялась новая фаза в виде осажденного [c.383]

Ряд зарубежных фирм, производящих полистирольные пластики (БАСФ, Монсанто, Дау Кемикл и др.), используют для определения стирола в водных, уксуснокислых и молочнокислых вытяжках газохроматографические методы, основанные на экстракции стирола различными раствор ителями с последующим упариванием экстрактов и их хроматографированием. Однако все эти методы имеют чувствительность 0,02 мг/л, не достаточную для определения концентраций мономера на уровне ДКМ. [c.71]

При определенных концентрациях мономеров (20—50 масс. % ЭХМО) сополимеры аморфны. Для них наблюдаются высокие значения tg биакс (порядка единицы), динамический модуль упругости резко падает в области а-перехода до низких значений 1 МПа, после чего изменяется весьма незначительно (кривые 4, 5). При увеличении содержания каждого из сомономеров начинает проявляться кристаллизация каучука, которая в обоих случаях связана с возрастанием регулярности полимерной цепи — в одном случае за счет первого компонента, в другом — за счет второго. С повышением концентрации одного [c.101]

Нетрудно заметить, что при г Ф азеотропный состав сополимера можно получить лишь при определенном соотношении между [М1] и [Мг]. Иными словами, если константы сополимеризации мономеров различны, то азеотропный (а также вообще любой заданный) состав сополимера можно полуиить лишь при различной, но строго определенной концентрации мономеров М и Мг. Практически это осуществляется путем дробной или непрерывной подачи мономеров в реакционную зону с разной скоростью. Более простым способом выравнивания состава сополимера является проведение процесса так, что в начале реакции реакционная смесь обогащена менее реакционноспособным мономером, а более реакционноспособный добавляется по ходу процесса по мере его преимущественного исчерпания в реакционной смеси. [c.93]

Для определения концентрации мономера во вдыхаемом воздухе последний про сасывали со скоростью 5 л/мин через два поглотительных прибора типа Петри с 5 мл спирта в каждом. Поглотители погружали в сосуды со льдом. Сначала ставился контрольный опыт. Для этого в ламповый прибор наливают 5 мл спирта, закрывают его пробкой с фильтром, предварительно смоченным спиртом, и производят сжигание. В случае же положительной реакции на хлор-ион контрольные сжигания повторяют до отрицательного результата. Затем приступают к анализу пробы. Содержимое обоих поглотительных приборов, через которые пропускают изучаемый воздух, выливают в ламповый прибор и производят сжигание. Для анализа из первого поглотителя в колориметрические пробирки отбирают 1 и 5 мл содержимого, а нз второго — только по 5 мл. Одновременно готовят стандартную шкалу с содержанием от 1 до 10 у НС1 с интервалом в 1 у и до 50 у НС1 с интервалом в 10 Y НС1. Объемы доводят дистиллированной водой до 5 мл, добавляют по 0,5 мл 10%-ного раствора азотной кислоты, по 0,5 мл 1%-ного раствора нитрата серебра и перемешивают. Через 10 мин на темном фоне производится сравнение результатов. [c.152]