Очистка гелия от примесей

Для выделения Кг собранные газы разделяют при помощи хроматографии на колонне, заполненной углем, прп температуре —50° С. При элюировании гелием вначале удаляется аргон, за ним криптон и, наконец, ксенон. Фракцию криптона подвергают дополнительной очистке от углеводородов пропусканием над нагретым ураном. При получении Хе уран достаточно облучать в течение двух недель для достижения практически максимального выхода. В этом случае примесью Кг пренебрегают, и собранный на угле ксенон после откачки гелия пропускают над ураном для очистки от примесей, поглощают на угле при—80° С и откачивают примесь аргона. Окончательно ксенон поглощают на нескольких [c.20]

Газовые потоки, направляемые в ожижители и другие криогенные системы, должны быть предварительно очищены от примесей, которые могут конденсироваться при низких температурах (происходит вымораживание этих примесей, что может привести к выходу системы из строя). Например, вымерзающие примеси могут вызвать забивку каналов теплообменника или вентиля, попасть в цилиндр детандера и привести к заклиниванию поршня. Особую опасность представляет проникновение кислорода в водородные системы, что может привести к взрывам. Опыт эксплуатации показывает, что нормальная работа криогенного оборудования может быть обеспечена, если количество примесей после очистки не превышает 1-10 объемной доли. Если же примесь неконденсирую-щаяся и неопасная (например, гелий в неоне), то допускается ее концентрация до нескольких процентов. [c.201]

Выделение олигосахаридов, содержащихся в малых количествах в сложных природных смесях, представляет собой трудную задачу. Водный экстракт освобождают от белков и других высокополимеров гель-фильтрацией или коагулируют примеси тем или иным методом. При коагуляции необходимо учитывать способность олигосахаридов гидролизоваться. Дальнейшая очистка от низкомолекулярных приме- [c.7]

Очистка водорода, используемого при отделении дейтерия, производится вымораживанием всех газовых примесей. Это происходит попутно в процессе ожижения водорода. Газообразный водород, полученный испарением жидкого водорода, практически может содержать лишь одну примесь — гелий. [c.104]

В обычных условиях эксплоатации дирижабля гелий, наполняющий дирижабль, нужно подвергать очистке приблизительно четыре раза в год [84]. На фиг. 3 схематически показан тип аппарата, употребляемого для этой цели. Гелий в дирижабле меняют, когда примесь воздуха достигает 15% по объему. Для получения низкой температуры, необходимой, чтобы сконденсировать загрязнения в гелии, применяется жидкий воздух. Загрязненный гелий сжимается до давления в 135 ат и, поступая в очистительный аппарат, проходит сначала теплообменник и несколько жидкостных сепараторов. Очищенный гелий отбирается из верхней части сепаратора и через теплообменник снова возвращается в газгольдер. [c.28]

Однако продолжение этих экспериментов показало, что появление облака имеет своей причиной незначительную примесь водорода, оставшегося в гелии, несмотря на применение тщательной очистки. Когда эксперимент был повторен с гелием, очищенным еще тщательнее, образования тумана не наблюдалось. Увеличив скорость расширения, Камерлинг Оннес увидел легкое облачко, исчезнувшее в течение 1 сек. теперь уже с мый вид наблюденного тумана указывал на то, что он состоял из капелек жидкости. [c.178]

Эти методы по сравнению с универсальными и играющими очень важную роль в биохимической практике методами аналитического гель-электрофореза имеют ограниченное применение, поэтому их описание будет кратким. Цель анализа конечного продукта, полученного в результате очистки, заключается в том, чтобы выяснить, содержит ли он один или большее число белков, и обнаружить в нем примеси, даже если они присутствуют в очень малых количествах. Гель-электрофорез позволяет выявить примесь какого-то одного компонента, составляющую 1% содержания основного компонента при условии их хорошего разделения. Однако бывают случаи, когда электрофорез не пригоден для исследования препарата. Это особенно относится к липопротеинам и другим связанным с мембранами белкам, которые при электрофорезе ведут себя необычно и нуждаются в определенных детергентах для поддержания их структурной целостности. В этих случаях, может быть, лучше использовать ультрацентрифугирование как основной или по крайней мере дополнительный метод, позволяющий получить информацию о гетерогенности данного препарата. В опытах по скоростной седиментации хорошо разделяются компоненты с сильно различающимися коэффициентами седиментации, однако если примесь по этому параметру сходна с основным компонентом и особенно если ее относительное количество слишком мало, то этот метод не дает надежных сведений о гетерогенности препарата. Метод седиментационного равновесия более пригоден для детектирования небольших количеств примеси по отклонению экспериментальных данных от теоретической прямой зависимости между логарифмом концентрации и квадратом расстояния от седиментирующей частицы до оси вращения. Однако это от- [c.330]

Конденсация пара из парогазовой смеси имеет широкое распространение в промышленности. В химической технологии эти процессы используются, ндпример, для конденсации аммиака из азотоводородной смеси после синтеза, для фракционированной конденсации углеводородных смесей из газов пиролиза нефтяного сырья в производствах низших олефинов (этилена, пропилена), для конденсации органических продуктов в присутствии неконденсирующихся газов, для конденсации азота из азотогелиевой смеси в установках очистки гелия от примеси азота и во многих других производствах. В холодильной технике конденсация паров хладагентов часто происходит в присутствии небольших количеств не-конденсирующегося воздуха. То же имеет место и при конденсации отработанного водяного пара в паросиловых установках, когда водяной пар содержит примесь воздуха. [c.148]

Двух-, а иногда и многоступенчатое выщелачивание применяют чаще, главным образом, при работе со слабо кислым растворами (100—200 г/л кислоты). При этом на стадии кислого выщелачивания содержание кислоты доводят до 3—5 г/л (рНл 1). В кислую пульпу вводят обычно марганцевую руду для окисления ионов железа. В стадии нейтрального выщелачивания (проводят в отдельных емкостях) раствор донейтрали-зовывают свежим огарком до рН = 5—5,5. При этом протекает первая стадия очистки раствора от нежелательных примесейи Происходит гидролиз солей алюминия и трехвалентного железа, частично выпадают мышьяк и сурьма в виде нерастворимых основных солей [по-видимому, Ре405(0Н)5Аз], увлекаемых в осадок гидроксидами алюминия и железа, и выводится в оса док весьма вредная примесь — германий. Иногда, если в растворе присутствует слишком много мышьяка, сурьмы и германия, в него специально добавляют железо. На этой же стадии процесса в виде геля выпадает кремнекислота. [c.386]

Схема установки представлена на рис. 20,40. Загрязненный аргон пропускают последовательно через два адсорбера 1 и 2 с встроенными змеевиками, охлаждаемыми кипящим внутри их жидким воздухом. Адсорбер 3 находится на стадии регенерации. Для регенерации используют сухой азот с установки разделения воздуха, подогретый до 90 °С. Нагрев цеолита заканчивают, когда температура в слое достигнет 20 С. После этого слой охлаждают жидким воздухом с продувкой небольшого количества неадсорбирующегося гелия. В конце продувкп содержание азота в гелии не должно иревьпиать 0,1% (об.). Примесь кислорода в аргоне после адсорбционной очистки не превышает 2 Чпп- [c.468]

Огеч( ственный гелий выпускается двух сортов 1 сорт содержит 99,6—99,7, 2 сорт —98,5—99,5% Не. В гелии могут присутствовать 0,3—1,5% азота, а также небольшая примесь метана и неона кислорода допустимы следы. Кроме того, вырабатывается спектрально чистый гелий, в котором содержание азота не превышает 0,03, а неона— 0,5%. Кислород, двуокись углерода и углеводороды в нем отсутствуют. Требования к чистоте гелия все более повышаются, в этой связи совершенствуются способы его тонкой очистки. [c.136]

При определении чистоты препарата фермента всегда надеются, что в образце содержится только один компонент но если их оказывается несколько (и положение интересующего нас фермента может быть точно установлено), то начинается работа по идентификации возможной природы примесей. Не исключено, что при этом будут сделаны ошибочные выводй, но все же вполне вероятно, что примесь будет идентифицирована по ее молекулярной массе. Например, фосфоглицераткиназа, выделенная из листьев свеклы после очистки с помощью гель-фильтрации, по-прежнему содержала существеннное количество какой-то примеси [181]. Поскольку молекулярная масса мономера фосфоглицераткиназы равна приблизительно 45 000, а полоса примеси соответствовала мол. массе 26000, было сделано за- [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология