Примеси очистка от примесей

Для большей наглядности оценки эффекта очистки примем, что стехиометрические коэффициенты в уравнениях протекающих химических реакций (1.18а) и (I.I86) равны единице и что конденсированная фаза представляет собой идеальный раствор. Тогда из (1.37) имеем [c.26]

Так как при принятой схеме очистки примесь концентрируется в паровой фазе, то, отождествляя реальную тарелку в колонне с теоретической и исходя из определения теоретической тарелки, имеем [c.59]

Вследствие этого число производимых испытаний на каждую примесь определяется числом квалификаций, утвержденных на данный продукт. Так, хлорид натрия, выпускаемый заводами в виде чистых реактивов, имеет три квалификации (х. ч., ч. д. а., ч.) и требует не более трех испытаний на каждую примесь. Производя их, аналитик может точно установить степень загрязнения выпускаемого продукта. Важность испытаний на примеси подчеркивается еще и тем, что не всегда одно количественное определение может установить сортность (квалификацию) анализируемого вещества. Часто технические условия на готовую продукцию требуют одинакового процентного содержания анализируемого вещества для двух сортов. Качество продукции различают только по степени очистки вещества, т. е. по наличию примесей различного содержания. [c.86]

В качестве примера рассмотрим часто используемую на практике фракционированную ректификацию, при которой отбор дистиллята производится фракциями в простейшем случае продуктом обычно является средняя фракция дистиллята. Применительно к задаче глубокой очистки примем, как и при анализе процесса многократной перегонки (см. 4), что в очищаемом веществе содержатся и низко- и высококипящие примеси. В процессе [c.89]

Имеется в виду ионообменная очистка —Прим ред [c.23]

Для очистки веществ можно пользоваться как химическими, так и физическими методами. Химические методы особенно удобны тем, что с их помощью часто можно очищать большие количества веществ, причем сравнительно быстро. Однако физические методы во многих случаях значительно более эффективны. Химические приемы очистки бывают двух типов. Приемы одного типа состоят в обработке вещества реагентом, который легко удаляет примесь, не действуя на основное вещество. Примером может служить освобождение углеводородов от галоидопроизводных кипячением с металлическим натрием. По другим приемам все основное вещество переводится в какое-нибудь производное с помощью реагента, не действующего на примесь. Таким путем можно освободить ж-ксилол от примеси изомерных ксилолов, превратив его действием серной кислоты в твердую сульфокислоту, а затем, удалив жидкие изомерные ксилолы, разложить сульфокислоту с обратным выделением ж-ксилола. [c.15]

Сделайте вывод об эффективности очистки хлорида калия от примеси иода методом экстракции. От каких еще примесей можно очистить хлорид калия данным методом Какие примеси нельзя удалить из данного объекта путем экстракции Какие растворители, кроме тетрахлорида углерода, можно использовать в этом процессе Как повлияет на эффективность очистки примесь влаги в тетрахлориде углерода [c.85]

Для большей наглядности оценки эффекта очистки примем, что стехиометрические коэффициенты в уравнениях протекающих химических реакций равны единице и что [c.22]

Полисахариды — обычная примесь в препаратах лигнина. Количество остаточных полисахаридов в значительной мере зависит от способа выделения и очистки лигнина, а также в некоторой степени и от древесной породы. Для препаратов еловых лигнинов, как представителей хвойных лигнинов, массовая доля полисахаридов лежит в интервале от 0,6 до 2 % [11, 19, 69, 276]. Более высокие значения приводят для елового ЛМД (4,1 %) [29] и ЛМД из дугласовой пихты (4,8 %) [94]. С помощью специальной методики очистки примесь остаточных полисахаридов можно снизить до значений менее 1 % [176, 178]. При этом изменяется их состав уменьшается доля глюкозы и возрастает доля арабинозы, по-видимому, из-за участия последней в лигнин-полисахаридной связи (см. 6.5). Состав остаточных полисахаридов в еловом ЛМД представлен в табл. 6.4 в сравнении с составом полиоз. Как видно из данных таблицы, состав этот не совпадает. В остаточных полисахаридах выше доля арабинозы и глюкозы, т. е. эти составные части полиоз при выделении и очистке лигнина оказываются более устойчивыми [277]. [c.122]

Если примеси обладают высокой растворимостью, используется простая перекристаллизация, которую проводят растворением очищаемого вещества в горячем чистом растворителе. Разумеется, при этом растворимость примеси в растворителе должна быть больше, чем в очищаемом продукте, а сам продукт должен обладать меньшей растворимостью, чем примесь. Схема простой перекристаллизации приведена на рис. ХУП-1. В соответствии с этой схемой содержание примеси в твердой фазе после очередной кристаллизации становится все меньше и меньше. Число ступеней процесса определяется требуемой степенью очистки и степенью разделения компонентов смеси в пределах одной операции. [c.319]

Кислота Способ очистки Примесь , % [c.30]

На измерения могут влиять два вида загрязнений. Неорганич -ские примеси (например, кис5лород или катионы тяжелых металлов) при электрохимическом восстановлении (или окислении) приводят к появлению постоянного тока, и в этом случае электрод не является идеально поляризуемым. За исключением экспериментальных трудностей, связанных с протеканием тока, такие примеси вряд ли приводят к значительным ошибкам в электрокапиллярных или емкостных измерениях. Впрочем, это может оказаться и не так, если концентрация примеси высока или примесь подвергается быстрому электрохимическому окислению или восстановлению. К счастью, наличие примеси такого рода легко определить по протеканию тока, особенно заметного в случае капельного ртутного электрода. К более значительным ошибкам приводит загрязнение поверхностно-активными веществами, адсорбирующимися на электроде без химического превращения. Эти вещества могут иметь либо ионную (специфически адсорбированные ионы), либо неионную (органические молекулы) природу и присутствовать в концштрации, расположенной ниже порога чувствительности обычного химического анализа. В таких случаях единственный критерий чистоты системы — воспроизводимость и внутренняя согласованность проюдимых измерений. Перед началом двойнослойных измерений необходимо провести раздельную очистку растворителя и растворяемых вацеств. Для очистки воды от органических примесей применяют дистилляцию из раствора щелочного перманганата, что дает достаточно чистый для многих целей растворитель. Работа с невод-Выми растворителями часто требует сложной техники и оборудования как для очистки, так и для обращения с материалами [17]. Для удаления воды из неводного растворителя обычно используют молекулярные сита и дальнейшую перегонку при пониженном давлении. Чтобы в раствор не попадала атмосферная влага, приходится работать в изолированном боксе. Для работы с двойным слоем обычно достаточно перекристаллизации аналитически чистых солей из перманганат-дистиллированной воды. [c.82]

Для большей наглядности оценки эффекта очистки примем, что стехиометрические коэффициенты в уравнениях протекающих [c.31]

Таким образом, рассмотренный набор методов экстракционно-спектрофотометрического определения железа позволяет достаточно быстро и с хорошей чувствительностью определить примесь железа практически в любом особо чистом неорганическом продукте. Продолжительность анализа не превышает 0,5— 1 ч с учетом подготовительных операций, что позволяет быстро получить информацию об уровне чистоты препарата при разработке технологии очистки или при постадийном контроле на различных этапах производства. [c.101]

Примесь Коэффициент очистки Примесь Коэффициент очистки [c.281]

Значительно более дешевым и высококачественным дистиллятом для наполнения каучука является экстракт селективной очистки смазочных масел. — Прим. ред. [c.564]

Из выражения (11.111) следует, что П1ри наличии эффекта загрязнения имеет место предельное значение концентрации примеси на выходе из колонны, которое нельзя снизить за счет увеличения длины последней. Таким образом, для заданной величины Оп должна существовать оптимальная длина колонны, дальнейшее увеличение которой по существу не влияет а глубину очистки. Из выражения (11.111) также видно, что предельное значение концентрации примеси не зависит от ее исходного содержания в очищаемом веществе. Отсюда следует, что соотношение (11.111) будет характеризовать и тот случай, когда примесь в исходном веществе не содержится, а вносится в него только вследствие загрязняющего действия материала аппаратуры. [c.79]

В металлургической промышленности при получении водорода и азота из аммиака примесь неразложив-шегося аммиака (5 10 %) традиционно удалялась силикагелем. При этом влажность осушенного газа составляла 120-170 %о, что соответствовало точке росы от -35 до -40 °С. Применение цеолитов позволило резко улучшить показатели очистки. Точка росы при этом снижается до -70 °С, а содержание аммиака до 1 %о. [c.401]

Полученный раствор затем очищают от примесей подщела-чиванием раствором каустической соды. При достижении определенной щелочности раствора примеси выпадают в виде нерастворимых соединений (гидроокисей). Из примесей, находящихся в растворе сульфита натрия, наибольшее количество приходится на долю железа. При очистке примесь железа выпадает сначала в виде гидрата закиси железа, которая, окисляясь, постепенно переходит в осадок гидроокиси железа. [c.222]

Применением высококачественного и стандартного сырья. Уже было показано, что примесь тиофена к бензолу, практически не влияющая на его хлорирование в периодическидейст-вующих аппаратах, быстро выводит из строя непрерывную схему . Количество осадка, образующегося в течение 4 дней вследствие присутствия этой примеси в хлораторе непрерывного действия, соответствует ее накоплению за весь годичный межремонтный пробег аппарата периодического действия. Осадок железных солей в нитроомеси, оседающий в емкостях и мерниках агрегата для периодического нитрования, создает неудобства главным образом при очистке аппаратуры, подлежащей ремонту. [c.309]

При производстве стекла, которое получают расплавлением смеси различного сырья в тигельных или ванных печах с газовым или мазутным обогревом, образуется более или менее значительное количество чистой охлаждающей воды. В то же время в случае прим. нения газогенераторов, работающих на буром угле, о которых упоминалссь во вступлении, образуются фенольные сточные воды. На стекольных заводах только фенольные сточные воды и являются вредными. Дальнейшая переработка расплавленной стекольной массы включает горячее дутье, литье, прокатку и дает только чистые воды охлаждения. На современных заводах зеркального стекла отлитые и отвальцованные поверхности шлифуются гипсом, стеклянным песком, наждаком (корундом), окисью железа, причем все эти операции происходят при постоянной подаче воды. В результате такой обработки, кроме чистых вод охлаждения и фенольных вод, образуются сточные воды, содержащие механические примеси свыше 1 г л и состоящие почти исключительно из минеральных веществ. Их очистку необходимо осуществлять в больших бассейнах или конусных отстойниках, с последующим удалением легко обезвоживающегося шлама. [c.264]

Малейшая примесь воды и пыли, т. е. малейшее загрязнение масла, заметно сказывается в сторону уменьшения электропробиваемости. Плохая промывка масла от образующихся при его очистке мыл и солей также вредно влияет на пробиваемость искрой. [c.57]

Примесь, находящаяся в р-ре в ионной или молекулярно-дисперсной форме, может попадать в кристаллы в виде включений маточного р-ра компонента твердого р-ра с основным веществом (в частности, в результате внутренней адсорбции твердой фазой). Примесь распределяется определенным образом между основным веществом, выделившимся в виде твердой фазы и оставшимся в маточном р-ре. Отношение концентраций примеси (в расчете на основное вещество) в обеих этих фазах паз. коэфф. р ас пр е д е л ения (В). Величина последнего определяется экспериментально в зависимости от природы твердых веществ и растворителя, а также от условий проведения испытаний, в частности от конечной темп-ры, она колеблется от значений, близких к нулю, до 100 и выше. Очевидно, только при < 1 К. будет сопровождаться очисткой основного вещества от примеси и концентрированием последней в маточном р-ре. При = 1 концентрация нримеси в образовавшихся кристаллах не будет отличаться от ее концентрации в исходном р-ре, а при I) > 1 примесь будет концентрироваться в твердой фазе, убывая в маточном р-ре. Изменение концентрации примоси в твердой фазе и солевой части маточного р-ра в результате К. выражается количественно коэфф. изоморфного захвата примеси кристаллами фJ и маточным р-ром ф . Первый из этих коэфф. равен отношению концентраций нримеси в выкристаллизовавшейся твердой фазе и в соловой части исходного р-ра, а второй — отношению концентраций примеси в солевой части маточного р-ра и солевой части исходного р-ра. Из условий материального баланса следует [c.418]

Органически загрязненные сточные воды подвергают физикохимической обработке (нейтрализации, коагуляции, отстаиванию, фильтрованию и др.), а затем совместно с бытовыми стоками — биохимической очистке. Примесь биологически не окисляемых веществ, таких как ПАВ, высокомолекулярные углеводорды и др., остаточное бактериальное загрязнение и определенная минерали- [c.16]

Очистка ионита (товарной или отработанной партии) заключается в рассеве, предпочтительно гидравлическом, и последовательной обработке растворами 1—2 М НС1 и 0,5—1 М NaOH [140]. Более полно неполимерные органические вещества удаляются промывкой ионита органическими растворителями (этиловым спиртом, ацетоном), иногда путем предварительной обработки сильным окислителем, не разрушающим, однако, самого ионита) гипохлоритом или хлоритом). Полное извлечение тяжелых металлов проводится растворами сильных комплексообразователей, например аминоацетатного типа. Распространенная примесь Fe + удаляется раствором роданида аммония. Осадки, нерастворимые в кислотах, выводятся из слоя также с помощью комплексообразователей так, слаборастворимые соли щелочноземельных металлов растворяются в результате обработки полифосфатами. [c.104]

Однако при более эффективном катализаторе требования к качеству пентановой фракции ужесточатся потребуется ее глубокая очистка (включая гидроочистку на кобальтмолибденовом катализаторе). Такой способ подготовки сырья рекомендован к осуществлению на одной из установок изомеризации н-пентана в следующих условиях температура 360—380 °С, давление 4 МПа, мольное отношение водород сырье 0,6. Примесь сернистых соединений в пентановой фракции после очистки не будет превышать 2 10" %. [c.137]

Для получения на основе кремнийорганических соединений высокомолекулярных продуктов линейного строения чаще всего применяют дигалоидные производные (в частности, диметилдихлорсилан). В присутствии следов моногалоидпроизводных значительно снижается молекулярный вес поликонденсатов. Примесь тригалоидпроизводного способствует получению разветвленных структур и желатинированию. В случае присутствия в дигалоидпроизводном как моно-, так и тригалоидпроизводных получаются полимеры, характеризующиеся частыми перекрестными связями между короткими цепями. Для получения линейных поликонденсатов необходима тщательная очистка мономера от примесей. [c.493]

В августе того же 1804 г. Дальтон занялся выяснением состава газообразного соединения углерода из стоячей воды . В своем дневнике он записывает Новый углеводород из стоячей воды не содержит кислорода, а содержит до очистки примесь 7% или 8% угольной кислоты . Далее Дальтон находит, что этот газ абсорбируется водой в отношении V27 и тем отличается от маслородного газа и окиси углерода. После этого Дальтон ставит следующий замечательный вопрос Спрашивается, — пишет он, — не эфир ли после всего сказанного должен представлять соединение 1 углерода и 1 водорода . [c.149]

Если кристаллизацию используют как способ очистки, то все чописанные выше процедуры проделывают гораздо быстрее некоторое избыточное количество сульфата аммония может быть сразу добавлено после центрифугирования, и как только появятся кристаллы (их идентифицируют по появлению муарового блеска при встряхивании), можно еще добавить сульфат аммония. Важно выделить как можно больше фермента, оставив в растворе только минимальное его количество, хотя всегда имеется опасность, что при дальнейшем добавлении сульфата аммония начнет выпадать какая-нибудь примесь. Вторая кристаллизация позволяет избавиться о г следовых количеств примесей. Вследствие того что концентрация примесей с каждым циклом снижается, для их осаждения нужен все более высокий уровень содержания сульфата аммония, тогда как для кристаллизации очищаемого белка этого не требуется. Из-за стабилизирующего влияния сульфата аммония время, необходимое для проведения кристаллизации, не является критическим, лимитирующим, фактором (ср. разд. 7.1). Однако если кристаллизация проводится при низкой ионной силе, длительность процесса должна быть минимальной, чтобы избежать опасности протеолиза или бактериального загрязнения. [c.336]

В некоторых случаях примесь действует более глубоко. Так, например, показано и , что тщательная очистка сырья и водорода от следов воды и генерирующего ее кислорода резко изменяет активность катализатора возрастает его гидрирующая и понижается изомеризующая активность. При этом на -катализаторе WS2 + NiS на AI3O3 можно было получить из бензола почти чистый циклогексан без заметных количеств метилциклопентана. Поскольку количества воды ничтожны, ее действие можно объяснить только понижением уровня Ферми, т. е. изменением полупроводниковых свойств катализатора. [c.272]

Термин fully integrated еще не нашел адекватного выражения в отечес венной литературе. Имеются в виду жилища с полным использованием не толы сбросного тепла, но и жидких стоков с максимальной их очисткой. — Прим. пе [c.97]

Благодаря более высокой растворяющей способности фенола по сравнению с фурфуролом для получения рафинатов одинакового качества кратность фенола к сырью может быть ниже, чем фурфурола. Высокая растворяющая способность фенола, приводящая к потере с экстрактом ценных компонентов масляных фракций и снижению четкости разделения, как указывалось выще, может быть уменьщена добавлением к фенолу воды. Ее количество определяется химическим составом исходного сырья и требованиями к готовому продукту. Чем выше пределы выкипания фракции одной и той же нефти, тем больше в ее составе полициклических ароматических углеводородов и неуглеводородных компонентов, отрицательно влияющих на выход получаемого продукта, и, следовательно, тем меньше должен быть обводнен фенол. При очистке сырья, критическая температура растворения которого в феноле выше 85—100 °С, обычно применяют безводный фенол. При очистке фурфуролом даже небольшая примесь воды приводит к заметному ухудшению качества рафината. [c.96]

Щелочи жадно поглощают из воздуха влагу и СОг если нри нх хранении ие принимать мер предосторожности, они всегда будут содержать. примесь Н2О (в виде кристаллогидратов NaOH-НгО и др.) и карбонатов. Обезвоживают щелочи сильным нагреванием (в атмосфере, свободной от СО2) от иримеси карбонатОв освобождают перекристаллизацией из этилового спирта, в котором карбонаты практически нерастворимы. Одиако в большинстве случаев небольшая примесь Н2О и карбонатов не меи1ает использованию щелочей и указанную очистку ие проводят. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология