Теория хроматографического разделения

Под динамикой сорбции понимается развитие процесса поглощения растворенного вещества в условиях прохождения его через слой зернистого или порошкообразного сорбента. Теория хроматографического разделения гомогенных смесей веществ базируется на -закономерностях динамики сорбции. Однако следует отметить, что законы динамики этого явления недостаточно изучены, поэтому количественной теории расчета хроматограмм пока не разработано [7]. [c.15]

Несмотря на то, что в основе этих методов лежит различный механизм взаимодействия молекул веществ с сорбентом, все эти виды хроматографии подчиняются одним закономерностям. Поэтому целесообразно вначале рассмотреть главные закономерности теории хроматографического разделения веществ и основные факторы, влияющие на разделение, а затем рассматривать отдельные методы хроматографического анализа веществ молекулярного характера, для удобства объединив их по технике выполнения. [c.13]

Теория хроматографического разделения веществ [c.19]

Теория хроматографического разделения [c.273]

Всегда появляется потребность оценки хроматограмм. При прохождении через колонку можно получить хроматограммы различного вида (рис. 5). Данные примеры иллюстрируют хроматографическое разделение, отличающиеся разрешением, эффективностью при равной селективности (рис. 5, а и б) и селективностью при равной эффективности (рис. 5, виг). Это сохраняется и при различном соотношении высоты пиков. Все теории хроматографического разделение сводятся к рассмотрению этих величин. [c.19]

Для того чтобы создать многократно повторяющиеся вдоль колонки акты осаждения—растворения, используют градиент температуры. Колонка помещается в водяную рубашку, в верхней части прибора находится нагреватель, а в нижней — термостатированный сосуд с температурой, слегка выше комнатной (27—30°). Перепад температуры вдоль колонки составляет обычно 20—25°, градиент оказывается линейным. В верхней части элюирующая жидкость извлекает какую-то часть полимера из пленки, покрывающей насадку. Жидкость извлекает легче низкомолекулярную часть, но захватывает, как указывалось выше, и часть тяжелых фракций. Попадая дальше в более холодные области колонки, жидкость оказывается пересыщенной полимером, в первую очередь его наиболее высокомолекулярными компонентами. Они выпадают из раствора и покрывают пленкой насадку, бывшую до начала опыта пустой. По мере продвижения жидкости вниз этот процесс продолжается — тяжелые компоненты стремятся осесть на насадке, легкие — вымываются и устремляются к выходу. Не останавливаясь детально на теории хроматографического разделения (она описана во многих руководствах), подчеркнем главное значение этого процесса — разделение смеси на исключительно четкие фракции вследствие осуществления многоступенчатого процесса растворения — осаждения. В этом отношении хроматографическая колонка напоминает ректификационную, в которой четкое разделение смеси достигается благодаря многократному повторению актов испарения и конденсации. После фракционирования полимера на колонке получается ряд узких фракций. Для каждой из них тем или иным методом (чаще всего по вязкости) измеряется средний молекулярный вес [c.120]

С вопросами теории хроматографического разделения газов нам придется еще встретиться при рассмотрении аналитических методов газовой хроматографии (глава 6). [c.123]

Длина хроматографической колонки, ее диаметр, характер адсорбента или абсорбента, а также условия применения (температура, скорость газа-носителя и т. п.) определяют разделительную способность колонки. Ряд исследований был проведен для разработки теории хроматографического разделения и определения эффективности действия колонок при элюировании [155—162]. [c.263]

ОСНОВЫ ТЕОРИИ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ [c.5]

Основы теории хроматографического разделения 7 [c.7]

Другая теория хроматографического разделения— теория скоростей сохраняет концепцию теоретических тарелок. Однако понятие теоретической тарелки остается лишь в качестве способа выражения эффективности колонки, Размывание пиков приписывается здесь трем факторам [c.21]

ТЕОРИЯ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ ГАЗО-АДСОРБЦИОННЫМ МЕТОДОМ [c.24]

Особенно значительны успехи советских ученых в теории хроматографического разделения, модификации твердых адсорбентов, применения хроматографических методов для. определения физико-химических свойств веществ и т. д. [c.3]

Данная монография уникальна по широте охвата материала в ней рассматриваются теория хроматографического разделения, различные методы газовой хроматографии (в том числе хроматографическое разделение в системах газ — жидкость и газ — твердое тело), различные типы насадочных и капиллярных колонок, используемые для их заполнения носители и неподвижные жидкие фазы, подробно обсуждаются методики хроматографического разделения (с привлечением большого числа примеров) и обработки данных, в том числе с применением [c.5]

В основу теории хроматографического разделения положено представление о том, что в процессе перемещения по колонке молекулы растворенного вещества периодически переходят из подвижной фазы в неподвижную и обратно. В результате любая молекула в среднем в течение времени 4 находится в неподвижной фазе и в течение времени /т — в подвижной. В течение времени она движется по колонке с такой скоростью, с какой перемещается по колонке подвижная фаза м, а в течение времени 4 совсем не продвигается вперед. Ее движение, следовательно, является ступенчатым, так как она то переносится в подвижную фазу, то из подвижной фазы. Относительные величины 4 и определяют, насколько быстро растворенное вещество движется вниз по колонке. [c.390]

Теория хроматографического разделения является полезным руководством при изготовлении колонок для высокоэффективной жидкостной хроматографии и практическом их использовании. Руководствуясь этой теорией, можно оптимизировать условия эксперимента в отношении степени разделения, скорости анализа либо величины пробы, подаваемой на колонку. [c.35]

Теория хроматографического разделения 59 [c.59]

К настоящему времени опубликовано большое число работ по хроматографии и ее применению, появился ряд монографий, однако почти полностью отсутствует учебная литература, что затрудняет преподавание хроматографических методов анализа в вузах. Особенно это ощущается при проведении практических занятий по хроматографии неорганических веществ. Для ознакомления с теорией хроматографического разделения, с основами отдельных хроматографических методов студенты вынуждены обращаться по крайней мере к 3—4 монографиям. [c.3]

В настоящем пособии на основе многолетнего опыта преподавания хроматографии на кафедре аналитической химии химического факультета МГУ в сжатом виде излагается теория хроматографического разделения веществ и основы ионообменной, распределительной и газовой хроматографии. Описаны аппаратура, сорбенты, растворители, приемы проведения хроматографического эксперимента и приведены лабораторные работы по ионному обмену, ионообменной, распределительной, осадочной и газовой хроматографии, которые выполняются в практикуме по хроматографическому анализу на кафедре аналитической химии МГУ. [c.3]

Теоретические аспекты ионообменной хроматографии согласуются с общей теорией хроматографического разделения (см. гл. 1.2), из которой следует, что на поглощение ионов в колонке и на их десорбцию оказывают влияние размер зерна ионообменника, температура, параметры колонки, скорость пропускания раствора, концентрация ионов водорода. Лучшие условия для разделения создаются при применении длинных и узких колонок, наполненных мелкозернистым ионообменником, и умеренной скорости пропускания растворов через колонку. Скорость потока элюента — объем элюента, проходящего через 1 см колонки в единицу времени,— следует выбирать так, чтобы работать в условиях, близких к равновесным. [c.39]

Глава 4. Общая теория Хроматографического разделения [c.158]

Изложенные соображения побудили нас, после первых исследований [1,2], посвященных теории хроматографического разделения газов, начать работы по применению газовой хро.матографии в катализе, уделив достаточное внимание развитию методов детектирования стабильных и радиоактивных молекул в пото1ке. [c.135]

Сог.1[асно теории хроматографического разделения [1], в газо-жидкостной хроматографии (см., нанример, [2,3]) связь между чистым удерживаемым объемодЕ Кд и коэффициентом раснределения ЛГ выражается следующим уравнением [c.215]

Изложена теория хроматографического разделения смесей, показано, что при введении ряда огратпччений получаемые уравнения могут быть использованы для расчета разделения в аналитической и препаративной хроматографии. [c.296]

Первая теория хроматографического разделения была разработана Мартиногч и Синджем , которые исходили из концепции теоретических тарелок. [c.16]

Рассмотрена теория хроматографического разделения смесей щелочноземельных элементов на анионитах, насыщенных комплексообразующим реагентом (лимонная кислота). Зная константы устойчивости образующихся комплексов, концентрацию адденда, величину pH и определив и ) хроматографического опыта объем промывного раствора, соответствующего максимуму выходной кривой, можно рассчитать константы обмена комплексов элементов на анионитах. Приведены конкретные примеры таких определений. Использован метод радиоактивных индикаторов. Константы устоичивости цитратных комплексов щелочноземельных элементов имеют порядок 10 —10. [c.245]

Далее, разрабатывая теоретические вопросы ионного обмена, Е. Н. Гапон вывел зависимость обменной адсорбции от разбавления (1934, 1937д, е, ж). Эта зависимость может иметь большое значение при разработке теории хроматографического разделения разновалентных ионов. [c.69]

Выбор условий получения эффективной колонки в газовой хроматография вытекает непосредственно из общей теории хроматографического разделения (см. 1.2), а выбор селективной стационарной фазы связан с теорией адсорбции и растворения. Различия в коэффициентах распределения компонентов между подвижной и стационарной фазами обусловлены различиями межмолекулярных взаимодействий. Наиболее важными из них являются ван-дер-ва-альсовы взаимодействия. Большую роль также играет такой вид взаимодействий, как водородная связь, причем вклад ее в удерживание значительно уменьшается с ростом температуры. Это может выразиться в изменении порядка выхода разделямых веществ из колонки при повышении температуры. Комплексообразование для селективного разделения веществ в газовой хроматографии используется реже, чем в жидкостной. [c.63]

Автор уделяет больнюе внимание изложе 1Ню основных теоретических представлений в области хроматографии газов, имеющих существенное значение для рационального выбора экспериментатором основных параметров процесса. Этим книга Кейлеманса существенно отличается от изданной в 1958 г. монографии Филлипса, Несмотря на известную сложность математического аппарата современных теорий хроматографического разделения, физико-математический материал в книге изложен просто и легко доступен. Более углубленному ознакомлению с данной областью помогают перечни наиболее важных литературных источников (по январь 1956 г.), помещенные в конце каждой главы. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология