Амид фенилуксусной-1-С14 кислоты

В производстве антибиотиков, кроме воды, используют углеводы и углеводистые продукты, масла, соевую муку, кукурузный экстракт, нитраты, соли аммония, серо- и фосфорсодержащие соединения, возможные предшественники антибиотиков (например, амид фенилуксусной кислоты в качестве предшественника пенициллина н-пропанол в качестве предшественника эритромицина и т. д.), неорганические кислоты и щелочи, органические экстрагенты и пр. [c.357]

По литературным данным [1], выход амида фенилуксусной кислоты составляет 0,25 г (48%) т, пл. 155—158°. Предлагаемый способ в основном совпадает с методом Као и Ма [2], согласно которому неочищенный амид получают в крупных лабораторных масштабах с выходом 83%. Уменьшение количества карбоната аммония [2] приводит к снижению выхода продукта и частичной дегидратации амида до нитрила. [c.432]

Амид фенилуксусной кислоты Бром (125 ма) [c.808]

ДО 0° смесью льда с солью и при перемешивании приливают по каплям 125 мл (2,45 моля) брома с такой скоростью, чтобы температура на превышала 0°. По окончании приливания брома к раствору добавляют пор-, циями в течение 15 минут 270 г (2 моля) тш ательно измельченного амида фенилуксусной кислоты. Перемешивают около 1 часа. После того как амид растворится, удаляют баню с охлаждаюш ей смесью и колбу нагревают на водяной бане до 60—75° при этом происходит перегруппировка. Цвет массы из светло-зеленого переходит в темно-коричневый, и на поверхности жидкости собираются капли бензиламина. Жидкость охлаждают до 15° и в делительной вороике отделяют слой амина (примечание 1). К водному раствору постепенно, по мере растворения, добавляют 500 г поваренной солн, причем выделяется еш,е некоторое количество бензиламина. Его отделяют, а водный раствор трижды извлекают порциями по 200 мл эфира. Эфирные вытяжки соединяют с ранее выделенным бензил-амином, сушат, встряхивая с 40 г едкого кали, и оставляют на ночь над едким кали. Сырой бензиламин после удаления эфира перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 72—78°/10 мм рт. ст. (примечание 2). [c.809]

С помощью каких реакций можно различить а) пропионовый альдегид и ацетон, б) метилбензилкетон и фенилаце-тат, в) бензиловый спирт и его циклогексильный аналог, г) амиды масляной и кротоновой кислот, д) а-хлорфенилуксусную и п-хлорфенилуксусную кислоты, е) гидрокоричный и о-метил-фенилуксусный альдегиды, ж) антраниловую кислоту и амид, бензойной кислоты, з) аммониевую соль и амид фенилуксусной кислоты [c.123]

Амид фенилуксусной кислоты получают присоединением одной молекулы воды к молекуле цианистого бензила (гидратацией), постепенно приливая цианистый бензил к 87%-ной серной кислоте при 60° по реакции [c.179]

Укажите, какие вещества образуются при действии алюмогидрида лития на перечисляемые ниже соединения и каково соотношение реагента и исходного вещества (в моль на 1 моль) а) коричный альдегид, б) пропиофенон, б) этиловый эфир фенилуксусной кислоты, г) диэтиловый эфир глутаровой кислоты, д) амид фенилуксусной кислоты, е) ацетанилид, [c.129]

Из капельной воронки в раствор амида фенилуксусной кислоты приливают 20—30 мл 33% раствора едкого натра и быстро закрывают кран. Перегонку заканчивают через 30 минут после начала отгонки жидкости. [c.378]

Амид фенилуксусной кислоты Бром [c.828]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АЗОТА В АМИДЕ ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.377]

Амид фенилуксусной кислоты, или фенилацетамид,— белый кристаллический порошок с желтоватым оттенком и резким ароматическим запахом. Растворяется в 95° этиловом спирте. Температура плавления 154°. Для определения азота амид фенилуксусной кислоты предварительно омыляют едким натром. Выделяющийся аммиак улавливают титрованным раствором серной или соляной кислоты [c.377]

Ход определения. Навеску около 0,3 г амида фенилуксусной кислоты переносят в колбу прибора, в котором производят отгонку аммиака, и разбавляют водой примерно до 300 мл. В приемник предварительно наливают 40 мл 0,1 н серной или соляной кислоты и несколько капель раствора метилового красного. Колбу помещают под холодильник так, чтобы конец трубки холодильника был погружен в титрованную кислоту. [c.378]

При восстановлении амида миндальной кислоты в амид фенилуксусной кислоты на никеле Ренея, содержащем адсорбированный дейтерий в среде СгНбОО [95], образующийся амид содержал более двух атомов В в связях С—Н. Эти данные показывают, что наряду с восстановлением катализатор активирует обмен водорода в связях С—Н субстрата. Это было подтверждено прямыми опытами обмена фенилацетамида с СгНзОО в присутствии никеля Ренея. [c.704]

В 1887 г. Вильгеродт [263], нагревая ацетофенон с оранжевым полисульфидом аммония в запаянной трубке, получил амид фенилуксусной кислоты [c.518]

К суспензии амида натрия, приготовленной из 1,3 г металлического натрия и 200 мл аммиака, прибавляют 3,7 г (0,027 моль) фенилуксусной кислоты и образовавшуюся суспензию темно-зе-леного цвета перемешивают в течение 20 мин. Затем быстро приливают 3,4 г (0,027 моль) бензилхлорида в 15 мл сухого эфира и смесь перемешивают еще 2 ч. Далее из реакционной смеси аммиак [c.204]

Полученный продукт практически не содержит бензилцианида и амида фенилуксусной кислоты. [c.386]

Бензоиламин получают действием хлористого бензила на спиртс-вый раствор аммиака нагреванием смеси хлористого бензила и ацет-амида с последующим гидролизом, полученного ацетилбензиламина спиртовым раствором едкого кали из хлористого бензила и фталимида калия с последующим гидролизом полученного Ы-бензилфталимида концентрированной соляной кислотой в вакууме М-бензилфталими-да—действием водного раствора гидразина восстановлением оксима бензальдегида в присутствии коллоидального палладия , при помощи амальгамы натрия или, наконец, действием гипобромита калия на амид фенилуксусной кислоты [c.434]

Диазокетопы перегруппировываются с потерей атома азота в присутствии катализатора (обычно коллоидального серебра) и с водой дают кислоты. Если в качестве основания применять спирт или аммиак, то соответственно получаются сложные эфиры или амиды. Примером служит реакция получения амида фенилуксусной кислоты из диазоацетофенона, известная как перегруппировка Вольфа (ОР, 1, 54) [c.175]

Литературные данные амид бензойной кислоты — т. пл. 128° амид фенилуксусной кислоты — т. пл. 154° амид ацетилсалициловой кислоты — т. пл. 138° амид фурфурилакриловой кислоты — т. пл. 168°. [c.262]

По литературным данлым, бензиламин получают взаимодействием хлористого бензила с спиртовым раствором аммиака (одновременно получаются ди- и трнбензиламины [1, 2] каталитическим гидрированием бензонитрила, бензальдоксима и некоторых других подобных соединений [3, 4], превращением амида фенилуксусной кислоты в амин по реакции Гофмана [5], взаимодействием бензальдегида с формиатом натрия по ре- [c.33]

Температура плавления амида бензойной кислоты 128 С фенилуксусной кислоты 154 С ацетилсалициловой кислоты 138 "С фурфурилакриловой кислоты 168 С. [c.262]

Объясните, как можно различить с помощью а) ИК-спектроскопии амид п-толуиловой кислоты и К-метиламид бензойной кислоты б) УФ-спектроскопии фенилуксусную кислоту и п-толуиловую в) ПМР-спектроскопии метиловый эфир п-толуи-ловой кислоты и этилбензоат [c.185]

Реактив Иванова — весьма специфичный реактив, получаемый при действии фенилацетата натрия на изопрогшлмагнийхлорид, в результате чего образуется дианион СдНзСНСОа. Этот дианион легко присоединяется к кетонам, образуя р-оксикислоты. Недавна было показано, что фенилуксусную кислоту легче превратить а-дианион действием амида лития в жидком аммиаке. [c.277]

Изучение скорости аммонолиза метилового эфира фенилуксусной кислоты привело к выводу, что протекают две реакции одна — некаталитическая реакция сложного эфира с аммиаком, другая — катализируемое основаниями взаимодействие сложного эфира с ионом амида [303]. Эти результаты иавели иа мысль, Что добавление сильного основания к активированному эфиру и амину будет катализировать образование амидной связи путем увеличения концентрации ионов амида [304J. Это предположение подтвердилось, когда в качестве катализатора [c.250]

Смотреть страницы где упоминается термин Амид фенилуксусной-1-С14 кислоты: [c.316] [c.129] [c.231] [c.230] [c.71] [c.216] [c.230] [c.231] [c.236] [c.219] [c.216] [c.142] [c.495] [c.502] [c.434] [c.277] [c.132] [c.230] [c.359] [c.360] [c.194] [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология