Безводный сульфат хрома

А. Безводный сульфат хрома (3) [c.191]

МЕТОДИКА А. Безводный сульфат хрома (3) [c.191]

В качестве осушителей для уксусной кислоты пригодны пятиокись фосфора, триацетат бора, перхлорат магния [867], безводный сульфат меди и триацетат хрома. Уксусную кислоту можно осушить, добавляя уксусный ангидрид если присутствие небольших количеств ангидрида не является нежелательным, то ЭТУ кислоту можно использовать без дальнейшей обработки. Относительно определения уксусного ангидрида в уксусной кислоте см. работу Бенсона и Китчина [222]. [c.368]

В качестве осушителей для уксусной кислоты пригодны пяти-окись фосфора, триацетат бора, перхлорат магния, безводный сульфат меди и триацетат хрома. Обезвоживают ее несколькими способами [c.71]

В горячей концентрированной серной кислоте происходит постепенное осаждение безводных сульфатов железа (П1), алюминия, хрома и никеля, которые потом с трудом растворяются. [c.650]

Остаток будет содержать щелочноземельные эле.менты. Если нагревание при температуре выделения белых паров продлить слишком долго, то образуются безводные сульфаты железа (III), алюминия, хрома (III) и никеля, которые потом очень трудно перевести в раствор. [c.845]

Соеаипения трехвалентного хрома. Известно большое количество солей трехвалентпого хрома. К ак в твердом состоянии, так и в водных растворах соли трехвалентного хрома окрашены. Например, безводный сульфат хрома Сг2(504)3 фиолетово-красного цвета, водные растворы сульфата хрома в зависимости от условий могут менять цвет от фиолетового до зеленого. [c.341]

Описанный здесь метод [4] аналогичен последнему, но он не требует отделения от продукта реакции сернокислого калия. Описанные ниже новые методы получения различных солей гр с-этилендиамина хрома (3) из безводного сульфата хрома (3) могут быть применены также для приготовления соответствующих производных про-пилендиамина [4]. [c.191]

Безводный сульфат хрома, r2(S04)s, получают дегидратацией его кристаллогидратов на воздухе при 400° нли в атмосфере СО2 при 280°, а также нагреванием окиси СГ2О3 с метилсульфатом при 160—190°. [c.249]

Извлечение растворителей из лаков и клеев может быть успешно достигнуто путем использования методов низкотемпературной вакуумной перегонки. Отогнанный растворитель анализируют непосредственно газо-хрома-тографическим методом [102 ]. Подобный метод разработан Хувером [103]. В стеклянную обогреваемую трубку, заполненную стеклянными шариками, вводят 1 мл анализируемой краски. Поток азота, проходящий через трубку, переносит нары летучих веществ в охлаждаемую ловушку, в которой улавливаются пары растворителей. Проба сконденсированной смеси растворителей отбирается микрошприцом и анализируется на газовом хроматографе. Метод перегонки использовали также для отделения непрореагировавшего мономера от полимерной части водной эмульсии [104]. Образец водной эмульсии сополимера этилакрилата и стирола (50 мл) разбавляли 125 мл воды, добавляли точно 3 мл толуола, 20 мл гидрохинона, небольшое количество пеногасителя и перегоняли, собирая в приедгнике —3 мл органического слоя. Часть этого слоя (0,5 мл) сушили безводным сульфатом натрия и затем отдельные пробы (0,5 мкл) анализировали газо-хроматографическим методом, определяя содержание этилакрилата, толуола, стирола. [c.136]

Другие простые и гидратированные соли хрома(1П). Интересны только некоторые из этих соединений. Известно, что сульфат хрома имеет состав Сг2(504)д-18Н2О. Сульфат с меньшим содержанием воды, а также безводную соль можно получить лишь продолжительным нагреванием в вакууме. Нитрат кристаллизуется из воды такй е в виде гидратов. Безводный нитрат удается получить только при действии Ы-гО, на Сг(С0)5- Это вещество бледно-зеленого цвета, весьма неустойчиво и разлагается при температуре около 60 [9]. Известны также гидратированные оксалаты, ацетаты и другие соли. [c.235]

Отстоявшийся монохроматный щелок подвергают травлению — обработке 73—77%-ной серной кислотой-для перевода монохромата в бихромат. После травки в раствор добавляют гипохлорит кальция (или хлорную известь) для окисления хрома, содержащегося в хроми-хроматах. Полученный раствор бихромата натрия ( красный щелок) выпаривают в две стадии в многокорпусных вакуум-выпарных батареях. После первой выпарки до концентрации ЫагСгаО 600—660 г/л отделяют на центрифуге выпавшие кристаллы безводного сульфата натрия и щелок упаривают вторично до концентрации ЫагСггО 1100—1350 г/л. [c.601]

Сульфат хрома образует с серной кислотой нерастворимые безводные кислые сульфаты хрома 2Сг2(804)з Н28О4, Сгг(804)з [c.611]

По методу жидкостной экстракции, предложенному Дж. П. Мак-Кавени и X. Фрайзером [47], для определения хрома используется ацетилацетон при pH = 2 в хлороформе. После экстракции и промывки объем объединенных органических экстрактов доводят до -50 мл, сушат добавлением 2 г безводного сульфата натрия и измеряют оптическую плотность нри 560 нм. [c.124]

Следовательно, осаждение сульфата свинца надо проводить в не слишком концентрированной серной кислоте. Вместе с сульфатом свинца осаждаются сульфат бария и частично сульфаты стронция и кальция. Кроме того, осадок может содержать окислы, мало растворимые в кислой среде окись кремния, окись вольфрама, окись ниобия, окись тантала и т. п. Вследствие частичного гидролиза в осадке могут оказаться также соединения висмута и сурьмы (III). Чтобы избежать этого, осаждение и последующее промывание осадка надо проводить в 5 н. серной кислоте. Если при выделении сульфата свинца проводилось выпаривание раствора до выделения паров серной кислоты, то при этом могут образоваться малорастворимые безводные сульфаты некоторых металлов никеля, хрома, алюминия, железа (III), титана. В присутствии калия могут получиться также малорастворимые двойные сульфаты калия и других элементов, напрИ1мер редкоземельных. [c.968]

Окись хрола, СгаОз, получают прямым взаимодействием элементов при повышенной температуре, нагреванием закиси хрома на воздухе, прокаливанием хромата или бихромата аммония, трехокиси хрома, гидроокиси или нитрата хрома(1П), хромата ртути(1), бихромата ртути, смеси сульфата хрома(1П) с безводным ХагСОз либо смеси К2СГ2О7 с древесным углем или серой (или их смесью), а также термическим разложением хлорида хромила пли хлорохромата кальция [c.243]

В шаровой мельнице смешивают 65 кг серы и 300 кг бихромата натрия и эту смесь сушат в сушильном шкафу. Об окончании сушки судят по легкости воспламенения и полноте сгорания. После этого смесь прокаливают на поду печи при хорошей вентиляции, поливая раскаленную массу водой из шланга, и промывают декантацией от 8 до 10 раз до исчезновения сульфата натрия в промывных водах. Затем смесь фильтруют и сушат.. Выход безводной окиси хрома составляет 150 кг. [c.348]

Заметим далее, что и прн этой оговорке авторы не использовали, полностью ряд условий и логических доводов для обоснования гипотезы отсутствие окраски соли исключает из. рассмотрения соли железа(1П) и хрома(П1), которые также дают двойные сульфаты с щелочными металлалш безводный хлорид алюминия АКСЦ возгоняется при нагревании. Кроме того, известны массы воды и кислых продуктов разложения, а по их разности — масса вещества, оставшегося при разложении, а также соотношение ме ч(ду массами кристаллогидрата и квасцов, что позволяло более строго мотивировать решение.— Ред.) [c.511]

Полуторный сульфид хрома СгаЗз может быть получен действием сероводорода на чистый хром, а также на различные соединения хрома хлорид, сульфат, бихромат аммония, окислы хрома. Так, СгзЗз стехиометрического состава в виде черных чешуйчатых листочков образуется при нагревании хлорного хрома в токе сероводорода при 600—650° С и более высоких температурах 900— 1100° С [292, с. 844]. В работе [334] исследовано взаимодействие сульфата трехвалентного хрома с сероводородом. Реакция взаимодействия HaS с безводным Сга (504)3 с образованием СгаЗз начинается при 400° С. Промежуточные соединения в интервале 400— 800° С не обнаружены. rjSg, образовавшийся при низких темпера- [c.140]

Переход к кристаллофосфорам [1, 2] дает возможность получать интенсивную флуоресценцию с характерным линейчатым спектром для всех РЗЭ, за исключением Ьа, Ьи и Се. В этом случае РЗЭ выполняют роль активатора — небольшой примеси, входящей в состав основного вещества и определяющей характер свечения фосфора. Фотолюминесценция кристаллофосфоров может возбуждаться как при поглощении света самим активатором, так и при передаче ему световой энергии, поглощенной основным веществом. Необходимым условием свечения таких систем является кристаллическое состояние вещества основы, для чего кри-сталлофосфор подвергают термической обработке. Основным веществом для кристаллофосфоров с РЗЭ могут служить окислы, сульфиды, сульфаты, силикаты, фосфаты, хлориды, оксихлориды, вольфраматы, молибдаты, ортована-даты и другие соединения металлов II, III и IV групп периодической системы элементов. Исследовали фториды магния, кальция, хрома, бария и натрия [67— 70], сульфаты свинца [71, 72], вольфраматы и молибдаты кальция [73, 74] и другие соединения. Можно использовать также соединения самих РЗЭ (Ьа, 0(1, Ьи)и V в виде окисей [75—81], фто-)Идов [82 —84], безводных хлоридов [85, 86], оксихлоридов 87, 88], вольфраматов и молибдатов [82—89], фосфатов [83, 84, 90], ванадатов [75, 91—94] и др. [95, 96]. Фосфоры, активированные РЗЭ, с хорошо выраженным линейчатым спек- [c.88]

Смотреть страницы где упоминается термин Безводный сульфат хрома: [c.192] [c.1603] [c.19] [c.192] [c.645] [c.274] [c.379] [c.314] [c.352] [c.20] [c.30] [c.30] [c.374] [c.422] [c.374] [c.219] [c.674] [c.566] [c.311] [c.31] [c.566] [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология