Ртуть хромат

Так как все хроматы растворимы в сильных кислотах, то для полного выделения хроматов необходимо нейтрализовать выделяющуюся кислоту. Хроматы бария и свинца желтого цвета, хроматы серебра и ртути (I) желто-красного цвета. [c.556]

Известно, что хромат ртути(П) малорастворим, а дихромат-хорошо растворим в воде, поэтому из раствора нитрата ртути(II) и хромат, и дихромат калия осаждают хромат ртути(П). Почему же в таком случае из раствора хлорида ртути (И) только хромат калия вызывает выпадение осадка [c.128]

Действие растворимых хроматов на катионы металлов. При действии растворимых хроматов на смесь катионов в слабокислой среде в осадок переходят ионы бария, свинца, серебра и ртути(I) в виде хроматов [c.556]

Комм. Почему осадок сульфида цинка(П) не выпадает в кислотной среде Объясните причину появления осадка этого сульфида при введении ацетат-иона. Как изменится результат опыта, если а) вместо сероводородной воды взять водный раствор гидросульфида натрия, б) не проводить подкисление раствора в Hl Проверьте Ваши выводы экспериментально. Почему осаждение сульфидов кадмия(П) и ртути(П) наблюдается и в кислотной среде В чем состоит и чем объясняется различие состава осадков в Пз и П4 Объясните причину осаждения ортофосфатов цинка(П), кадмия(П) и ртути(П) при взаимодействии соответствующих катионов с гидроортофосфат-ионом. В чем причины растворения ортофосфатов (Пе—Ilg, Пю, Пц). Почему под действием дихромат-ионов в П14 осаждается не дихромат, а хромат ртути(П) [c.204]

Следует отметить, что уксусную кислоту не удается обнаружить в присутствии больших количеств солей меди, серебра и ртути. Хроматы и двуокись марганца не мешают выполнению реакции. [c.467]

Методы гомогенной гидратации имеют ряд недостатков, из которых основные вредность работы с ртутью (профессиональные ртутные отравления), сравнительно быстрая дезактивация катализатора, потери ртути при регенерации. Эти основные причины послужили стимулом для разработки процессов гидратации ацетилена в паровой фазе над нертутными катализаторами. В многочисленных патентах предлагались разнообразные твердые контакты, например активированный уголь с 1 % соли ртути, асбест, пропитанный хроматами, ванадатами или молибдатами, фосфорная кислота с различными добавками и др. [c.518]

Ртуть (I) хромат см. Ртуть (I) хромовокислая [c.429]

Образование малорастворимого хромата ртути (I). Хроматы калия и натрия образуют с растворами, содержащими ионы [c.288]

Пц катион ртути(П) (Зк) + хромат(У1)-ион (п/к) осадок. [c.204]

Яркость свечения полученных эталонных растворов ртути измеряют на флуориметре одновременно с пробами и по результатам измерения строят калибровочный график. В качестве скрещенных светофильтров можно использовать а) стеклянные первичный светофильтр — стекла НСС-16 толщиной 3 мм -Ь СЗС-22 толщиной 9 мм, вторичный — ЖС-4 -f- ОС-13 -f--f- ОС-14 толщиной 3 мм каждое б) жидкостные первичный — 70%-ный раствор нитрата меди при толщине слоя 10 мм -Ь 3%-ный раствор хромата калия при толщине слоя 10 мм, вторичный — 36%-ный раствор бихромата натрия при толщине слоя 20 мм. [c.148]

Для определения ртути в веществах, содержащих азот, была предложена другая методика сожжение в токе углекислоты в трубке, наполненной хроматом свинца, медью и посеребренными черепками [5041, или сжигание вещества в токе кислорода, вытеснение последнего углекислым газом, пропускание ртути, загрязненной нитратом ртути, через раскаленную медь и улавливание чистой ртути на золотую пластинку [8291. [c.174]

Существуют два типа окислительных реакций непредельных углеводородов 1) прямая атака двойных или тройных связей электрофиль-пыми реагентами, например озоном, фотосенсибилизированным молекулярным кислородом, органическими перкислотами, свободными гидроксильными радикалами, активированной светом перекисью водорода или различными неорганическими перекисями, способными образовывать неорганические перкислоты, перманганатом, неорганическими окислами, такими как четырехокись осмия, пятиокись ванадия, окись хрома и двуокись марганца, солями ртути, иодобензоатом серебра, диазоуксусным эфиром и подобными веществами 2) косвенная атака метиленовых групп, смежных с двойными и тройными связями и с ароматическими ядрами, такими реагентами, как молекулярный кислород, органические перекиси, двуокись селена, тетраацетат свинца,хлористый хромил, трет-бутил-хромат, бромсукцинимид и т. д. Первый тип реакций протекает по ионному механизму, второй — по свободнорадикальному механизму. Некоторые из этих реакций будут рассмотрены в следующих разделах. [c.347]

Растворимы в воде все хлориды, кроме хлорида меди (I), нитриты, нитраты, ацетаты, сульфаты. Нерастворимы в воде все гидроксиды, гексацианоферраты (II и III), сульфиды, карбонаты, оксалаты, фосфаты, арсенаты, силикаты, хроматы, а также иодиды меди (I) и ртути (И). Hgl растворим в избытке KI собразованием комплекса [Hgl 1 . [c.61]

Полученные экстракцией или адсорбционным разделением концентраты гетероатомных соединений содержат примеси, глав ным образом моно- и бициклических аренов. Очистка от углеводо родов и разделение серусодержащнх соединений на группы осу ществляется вакуумной дистилляцией, адсорбционной хромато графией, ступенчатой реэкстракцией растворами серной кислоты [248], комплексообразованием с солями ртути или серебра Очистку и разделение азотсодержащих оснований проводят с по мощью ионообменной или адсорбционной хроматографии [249, 250]. Кислородные соединения (адсорбционные смолы) очищают от углеводородов и разделяют на классы методами адсорбционной хроматографии, вакуумной дистилляции и этерификацией борной кислотой [248]. Дальнейшие исследования гетероатомных соединений направлены на выявление преобладающего типа соединений в очищенных образцах или идентификацию индивидуальных соединений. [c.142]

Иодометрически можно определять как восстановители, так и окислители. Из восстановителей иодометрически чаще всего определяют сульфиды, сульфиты, арсениты, нитриты, ртуть (I), сурьму (И1), цианиды, роданиды, олово (И), из окислителей — перекись водорода и другие перекиси, медь (И), железо (П1), двуокись марганца, гек-сацианоферрнат-ион 1Ре(СЫ)б , галогены (свободные), хлораты, броматы, иодаты, хроматы, перманганаты, арсенаты, гипохлориты. Все они выделяют из раствора иодида калия свободной иод, который можно оттитровать тиосульфатом натрия. [c.405]

Окислителями могут быть те соединения металлов, в которых степень окисления металла велика — равна номеру группы, в которой находится металл, или близка к нему. На практике применяют, в частности аммиачный раствор оксида серебра, аммиачный раствор сульфата меди (II), хлорид ртути (II), диоксид свинца РЬОг, хлорид железа(1И), хромат и дихромат калия (К2СГО4 и К0СГ2О7), перманганат калия КМПО4, диоксид марганца МпОг- [c.266]

Образование хромата ртути (II) Хромат и дихромат калия образуют с раствором Hg(N ) ))2 желтый осадок Hg г04 [c.291]

Некоторые соли ртути (П) проявляют свойства слабых электролитов, обусловленные сильным поляризационным взаимодействием между их ионами. Такие соли образуют осадок только с раствором К2СГО4, содержащим значительно большую концентрацию ионов СгО . Так, Hg r04 осаждается из расгвора Н С1г только хроматом калия и не осаждается дихроматом. [c.291]

Качественный анализ. Качественное обнаружение ионов неорганических соединений методом осадочной хроматографии чаще всего выполняют в колонках или на бумаге. В первом случае в качестве носителей используют оксид алюминия, силикагель (являющийся иногда одновременно осадителем), кварцевый песок, стеклянный порошок, насыщенные ионами-осадителями аниониты. Иногда колонки заполняют также чистым органическим реагентом-осади-телем, например о-оксихинолином, Р-нафтохинолином, купфероном, диметилглиоксимом, а-нитрозо-Р-нафтолом и др. Неорганическими осадителями для определения катионов служат гидроксид натрия, иодид калия, сульфид натрия и аммония, гексациано-(П)феррат калия, бромид и фосфат натрия, хромат калия для определения некоторых анионов используют нитрат серебра, нитрат ртути (I). [c.232]

Отделение и открытие катионов серебра Ag. Повторяют обработку осадка хлоридов серебра и ртути дистиллированьюй водой при нафевании для полного удаления следов оставшегося хлорида свинца, в чем убеждаются реакцией с дихроматом кглш[ (в пробе раствора не должен образовываться хромат свинца). [c.315]

Методика. В пробирку вносят 3—4 капли раствора М 2(ЫОз)2, прибавляют 1—2 капли раствора хромата калия К2СГО4. Выпадает красный осадок хромата ртути(1). [c.359]

Другие реакции катионов ртутм(11). Известны качественные реакции на ртуть(П) с рядом других неорганических и органических реагентов — с хромат-ионами (образуется желтый Hg г04), с ортофосфа -ионами (белый Н з(Р04)2), с дифенилкарбазидом и с дифенилкарбазоном (комплексы сине-фиолетового цвета), с дитизоном (желто-оранжевый или красный комплексы, в зависимости от условий проведения реакции) и т. д. [c.409]

Кроме окраски, присущей отдельным ионам, при взаимодействии ионов, образующих данное соединение, также может возникнуть своя характерная окраска. Например, КаСгО —желтого цвета, и та же окраска присуща хромат-ионам. Agj rO — буро-красного цвета, хотя сам катион бесцветный, как и К . Это изменение окраски возникает вследствие деформации электронных слоев при взаимодействии Ag+ и СгО , обусловленной сильной поляризацией хромат-ионов катионами серебра. Иодиды оказываются окрашенными чаще и сильнее, чем бромиды или хлориды, например иодиды, бромиды и хлориды ртути и серебра. Весьма характерные окраски у сульфидов тяжелых и цветных металлов, в то время как их окислы окрашены слабее или даже бесцветны. [c.42]

Разработаны методы меркурометрического определения хлорид-иона в присутствии щелочных и щелочноземельных металлов, а также катионов 3-й аналитической группы и меди (И). Не мешают карбонаты, ацетаты, нитраты, фосфаты, хлораты. Мешают оксалаты, хроматы, бихроматы и перманганаты. Меркурометрически можно определить хлорат-ион СЮ , восстанавливая его до хлорид-иона нельзя определять иодид-ион вследствие разложения иодида ртути (I) [c.426]

Катионы серебра, свинца, ртути, висмута, кадмия, олова, кобальта, никеля и др., дающие с хромат-иоиами осадки, должны отсутсткоиать. [c.175]

Рассмотрим назначение компокентов электролитов. Хлорид аммония участвует в токообразующей реакции, обеспечивает электропроводность электролита, а также вследствие буферных свойств растворов NH4 I стабилизирует pH электролита при невысоких плотностях тока. Хлорид кальция снижает температуру замерзания электролита. Он обязательно используется в рецептурах для ХИТ, работающих при низких температурах до —40°С хлорид цинка ускоряет загустевание электролита и предохраняет пасту от гниения. Сулема Hg b является ингибитором коррозии цинка. Контактно восстанавливаясь на нем до металлической ртути, она амальгамирует поверхность цинка, в результате увеличивается перенапряжение водорода и снижается скорость саморазряда. Следует отметить, что ввиду токсичности соединений ртути ведутся поиски других способов защиты цинка от коррозии. Рекомендованы органические ингибиторы коррозии, а также использование более стойких сплавов цинка со свинцом и кадмием. Сульфат хрома является дубителем и способствует упрочнению пасты. Бк хромат калия служит ингибитором коррозии цннка. Крахмал (250 г/л) является загустителем. [c.70]

К исследуемому раствору добавляют 1—2 г сульфосалициловой кислоты на каждые 100 жг ртути и затем вводят аммиак до щелочной реакции и 2 г тиосульфата натрия, нагревают до 30—35°, разбавляют водой и осаждают хроматом калия. При этом осаждается только Tl2 r04. [c.67]

Для капельного открытия висмута Дубский, А. Окач п Тртилек [484] помещают на фильтровальную бумагу кристаллик тиомочевины и наносят каплю бесцветного слабокислого испытуемого раствора. В присутствии висмута появляется желтое пятно. Все ионы, перечисленные выше, открытию висмута не мешают. Серебро и одновалентную ртуть предварительно удаляют осаждением НС1. Трехвалентное железо восстанавливают прибавлением сульфита натрия и соляной кислоты. Хроматы восстанавливают спиртом. Сурьма дает с тиомочевиной менее интенсивное желтое окрашивание, однако при проведении контрольного опыта с раствором сурьмы удается открыть 10 у В1 при предельном отношении В1 8Ь=1 66. В отсутствие сурьмы открываемый минимум равен 1уВ1, предельное разбавление 1 30 ООО. [c.120]

Для восстановления различных соединений органического и неорганического происхождения, содержащих ртуть, предложена металлическая медь. Отгонять ртуть и различные ртутьсодержащие соединения можно восстановлением при высокой температуре сухим чистым водородом или в присутствии окиси кальция, карбоната натрия, хромата свинца [755J. [c.63]

Смотреть страницы где упоминается термин Ртуть хромат: [c.327] [c.327] [c.327] [c.285] [c.270] [c.67] [c.330] [c.382] [c.343] [c.359] [c.349] [c.225] [c.429] [c.546] [c.79] [c.286] [c.65] [c.48] [c.50] [c.51] [c.83] [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология