Соединения, содержащие систему

Особенно большую склонность к реакциям присоединения проявляют соединения, содержащие систему кумулированных связей. Такими исключительно активными соединениями являются, например, кетены >С=С=0, изоцианаты Н—N=0=0 и изотиоцианаты Н—N=0=8. Эти соединения очень легко вступают в реакцию присоединения с веществами, обладающими подвижным атомом водорода. Реакция протекает по схеме [c.565]

Общим названием диеновый синтез объединяются различные реакции, в которых соединения, содержащие систему сопряженных двойных связей, реагируют с соединениями, содержащими одну или несколько двойных связей, причем образуется шестичленный углеродный или гетероциклический цикл Чаще всего встречаются реакции следующего типа [c.580]

Электронные спектры используются при исследовании органических соединений, содержащих систему сопряженных кратных связей, несопряженных соединений с гетероатомами, имеющих полосы перехода в области [c.88]

Соединения, содержащие систему [N—N—N] [c.563]

Резонансные частоты протонов группировки — Hj—О очень мало изменяются, если эта группировка входит в состав циклической структуры. В табл. 4.6 приведены величины сдвига сигналов метиленовых протонов для некоторых циклических соединений, содержащих эту группировку в таблицу включено также несколько соединений, содержащих систему Hg—N. Как и следовало ожидать, два гетероатома, связанные с вторичным угле- [c.233]

С развитием теории химического строения. для объяснения химических свойств таких соединений были предложены две гипотезы (стр.- 49 и сл.) гипотеза Кекуле—Кнорра об осцилляции связей (валентная таутомерия), объясняющая особенности бензола и ароматических соединений вообще, и гипотеза Ильинского—Тиле о делимости единиц сродства, объясняющая особенности свойств ароматических соединений и соединений, содержащих систему сопряженных связей. Согласно последней концепции атомы могут посредством одной единицы валентности соединяться с двумя другими атомами отсюда вытекает предположение о возможности существования, наряду с ординарными, двойными и тройными связями, кратность которых равна целому числу,—связей нецелочисленной кратности. Это предположение оказалось правильным. [c.107]

Бензоксазолинон-2 — гетероциклическое соединение, содержащее систему конденсированных ядер бензола и оксазола с карбонильной группой в положении 2. [c.72]

Из соединений этого класса особый интерес представляют а, Р-непредельные оксо-соединения, содержащие систему сопряженных связей [c.267]

Сведения о полимеризации виниловых производных соединений, содержащих систему конденсированных ядер, очень скудны и имеют только качественный характер. [c.295]

Описано [J. Ат. hem. So ., 1966, 88, 3288, 4316] получение органических соединений, содержащих систему —О—О—О— (например, F3 OOO F3), однако их структуры неизвестны. [c.201]

Иного типа циклизация под действием родиевого комплекса наблюдается в случае соединений, содержащих систему 6-ен-1-аль [4]. Так, например, реакцпя (-[-)-цитронеллаля (4) с I экв Т. в свежеперегнанном хлороформе при комнатной температуре приводит к образованию (-(-) Неоизогтулегола (5) и (—)-изопу- [c.547]

Так, перфтор-2-метил-2-пентен реагировал с гидразонами в присутствии оснований типа карбоната натрия в тетрагидрофуране при О °С, давая азин с выходом 35 % [100-102]. Эти азины были преобразованы в пиразолы нагреванием со смесью карбоната натрия и фторида цезия в диоксане при 100 °С. Циклизация в пиразолы может быть понята в терминах атаки фторид-иона на промежуточное соединение, содержащее систему сопряженных кратных связей (маршрут а). При нагревании азинов в присутствии карбоната натрия без фторида цезия реакция была медленной и вела к метанам, содержащим пиразоль-ные кольца (маршрут в). [c.73]

Азуленами называются соединения, содержащие систему бицикло-[0,3,5]-декапентаена. Указанная нумерация атомов углерода в исходном углеводороде азулене СюН8(1) предложена Пфау и Платтнером [130]. Названия замещенных азуленов, выделенных из природных веществ, различаются приставками [c.176]

Свойства этих соединений изучеиы мало. Некоторые ненасыщенные соединения, содержащие систему сопряженных связей, вполне устойчивы и, по-видимому, имеют до некоторой степени ароматический характер. Соединения типа (71) устойчивы к действию кислот и галогенов, но они легко гидрируются. Сульфои (72), синтезированный из соединения (60) обычными методами, не имеет ароматических свойств. Соединения типа (56 7 = 8) и (68) при нагревании могут отщеплять серу с последующим сужением кольца и образовывать соответственно фенантрены и фенантридины. [c.257]

Долгое время исследователи придерживались точки зрения, согласно которой соединения, содержащие систему сопряженных двойных связей, гидрируются исключительно по реакции (3), путем присоединения двух молей водорода без промежуточного образования этиленового соединения (К. Пааль [1], М. Бёзекен [2] и др.). Позднее было установлено, что в действительности присоединение водорода к диеновым системам протекает ступенчато, с промежуточным образованием олефинов [3]. [c.162]

Хотя приведенное основание Шиффа написано в имино-форме, Квадбек [156] показал, что соединения, содержащие систему —N=0—0—, реагируют с кетеном, если только они могут перегруппировываться в —N—С=0—. Так, а-пиколин, 2-метил-тиазол и другие соединения не реагируют, в то время как вещества 95 и 96, в которых двойная связь может свободно перемещаться, образуя енаминную форму, легко взаимодействуют с образованием 2-ацетонилпроизводных 2-метилен-1,3,3-триметилиндо-лин 97, содержащий двойную связь, не способную к перегруппировке, реагирует так же [32] [c.737]

Для диенов, у которых Х = Н, а Н = СНз или Х = ОСНз, а К = Н или СНз. конденсация с малеиновым ангидридом приводила только к смолообразным продуктам. Однако при аналогичной реакции соединения с Х = К = Н удалось с выходом 25% получить ожидаемый аддукт. Тем не менее попытки циклизации последного в соединение, содержащее систему колец А, В и С стероидов, были безуспешны [c.51]

Это не может означать ничто иное, как то, что группа из шести я-электронов в моноциклических системах ответственна за их стабильность. Правило Хюккеля, распространенное на полициклические системы, гласит, что ароматической стабильностью обладают соединения, содержащие систему из (2 -Ь 4 и)я-электронов, где п — целое число. Главную серию подобных соединений составляют ацены бензол, нафталин, антрацен, тетрацен, пентацен, гексацен и гептацен соответственно с 6, 10, 14, 18, 22, 26 и 30 атомами углерода. Однако высшие члены этого ряда обладают высокой реакционной способностью и весьма нестабильны. Правило Хюккеля не делает различия между аценами и ангулярно аннеллированными углеводородами, которые резко отличаются от первых реакционной способностью и стабильностью. Более того, это правило выявляет только [c.37]

Правило а (необходимость наличия л -электронов для фотолюминесценции) вытекает в основном из двух фактов. Во-первых, очень немногие органические соединения, в молекуле которых нет я-электронов, заметно поглощают выще 220 нм, а поглощение света является необходимым условием возникновения фотолюминесценции. Во-вторых, алифатические соединения, такие, как галогенопроизводные, которые действительно поглощают в кварцевой УФ-области, обычно претерпевают фотодиссоциацию (например, иодистый этил). Многие алифатические соединения, содержащие системы л-электронов (например, альдегиды, кетоны, кислоты, амиды), имеют низщие возбужденные синглетные состояния типа я — п и, согласно правилу г , лищь слабо флуоресцируют. Исключение составляет диацетил, но даже для него выход флуоресценции значительно меньще, чем выход фосфоресценции. Фосфоресценция других алифатических соединений в растворе исследована мало. Многие поглощающие алифатические соединения, которые содержат электроноакцепторные (лгега-ориептирующие) группы (например, нитрогруппы), по правилу ж не должны флуоресцировать. Алкилцианиды прозрачны в кварцевой ультрафиолетовой области. Поэтому в алифатическом ряду флуоресценцию следует искать среди соединений, содержащих систему сопряженных связей С = С, таких, как витамин Ль который имеет максимум поглощения (в этаноле) приблизительно при 3,0 мкм и флуоресцирует в сине-зеленой области (около 2,0 мкм" ) [330]. [c.409]

КУМУЛЕНЫ — соединения, содержащие систему болое че.м двух кумулированных уг.дерод-углеродиых двойных связей. Простейший представитель — углеводород бутатриен СНг=С=С=СП2 — получен из [c.445]

В) Соединения, содержащие систему фенотиазиновых колец (гидрированную или негидрированную), не вступающие в реакцию дальнейшей конденсации. [c.223]

КУМ У ЛЕНЫ — соединения, содержащие систе.му бо.пее чем двух кумулироваиных уг.лерод-углеродных двойных С1ш,зей. Простейший представитель — угле-водоро 1 бутатриен СП2=С=С=(. ,П2 — получен из [c.445]

В реакцию диенового синтеза способны вступать не только соединения, содержащие систему сопряженных двойных углерод-углеродных связей, но и соединения, в которых диеновая система содержит наряду с атомами углерода гетероатомы. Такого рода соединения, в отличие от обычных диенов, можно назвать гетеродиенами. [c.515]

В качестве антиоксидантов применяют и соединения, содержащие систему сопряженных связей (полифенилены, полиазофени-лены, антрацен, активированный нагреванием при 450°С). Для замедления окислительной деструкции, инициируемой светом, используют вещества, поглощающие световые волны в ультрафиоле- [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология