Бензол и ацены

Принятые сокращения д. э.— диэтиловый эфир э. сп.—этиловый спирт хл.—хлороформ бз.—бензол ац.—ацетон р.—растворяется сл—растворяется (смешивается) во всех отношениях. [c.172]

Рис. 44. Регенерация аце-тон-бензол-толуола из растворов депарафинированного масла и гача (петролатума).

Большой практический интерес представляет применение метода азеотропной ректификации для ускорения химических реакций. В настоящее время наиболее распространено применение этого (приема для реакций, в которых образуется вода. Типичным примером таких реакций является реакция этери-фикации. В качестве разделяющих агентов используются бензол, петролейный эфир или другие углеводороды [358]. Образующаяся вода отгоняется с углеводородом в виде гетероазеотропа, расслаивающегося после конденсации. Углеводородный слой возвращается в процесс, а водный слой отбирается. Аналогичный метод применим при получении глюкозидов [359], аце-тилировании ароматических аминов [360], а также при синтезе ацетиленовых спиртов [361]. [c.288]

Ацил- катион Ацили- рование Ацил- бензол [c.204]

Органические растворители обозначаются формулой или следующими сокращениями а. сп — абсолютный этиловый спирт ац — ацетон бз—бензол гл — глицерин мет—метиловый спирт сп — этиловый спирт укс. к — уксусная кислота хл — хлороформ э — этиловый эфир. [c.41]

Растворимость в органических растворителях (орг. раств.) ац — ацетон, бз — бензол, гл — глицерин, мет — метиловый спирт, СП — этиловый спирт, тол — толуол, укс. к — уксусная кислота, хл — хлороформ, э — этиловый эфир. [c.101]

Метод основан на экстракции определяемых соединений хлоро-[)ормом с последующим хроматографированием в слое окиси алю-диния. Подвижный растворитель — смесь н-гексана, бензола, аце- она (10 1 2,5). [c.61]

Ранее простейшие гомологи бензола выделяли из фракций каменноугольной смолы, но возрастающие требования промышленности к количеству и качеству сырья для его-- дальнейшей переработки привели к поискам новых источников их получения. Алкилароматические углеводороды могут быть выделены из тяжелых смол пиролиза нефти, сверхчеткой ректификацией фракций риформинга, с помощью реакции Вю ца—Фиттига, ацили-рованием ароматических углеводородов и последующим восстановлением образующихся при этом кетонов и т. д. Все эти методы значительно уступают процессу алкилирования ароматических углеводородов олефинами ввиду высоких технико-экономических показателей его. Это обусловлено обеспечением процесса доступным и дешевым сырьем, производимым крупнотоннажными производствами, глубокой проработкой его химизма, довольно простым оформлением и получением больших выходов целевых продуктов при высокой селективности процесса. [c.5]

Приведенная ниже программа на АЛГОЛ-60 реализует расчет констант уравнения NRTL методом конфигураций по опытным данным с использованием одной из выше рассмотренных функций с постоянными или переменными ац независимо от числа компонентов. Примеры расчетов, выполняемых по программе, для бинарной системы гептан—ацетонитрил и тройной системы гептан—бензол — ацетонитрил [б1 приведены в таблице. [c.17]

Производство антрацена составляло около 25 тыс. т, а ацена-фтена, флуорена, фенантрена, пирена и других полициклических ароматических углеводородов не превышало нескольких сотен тонн в год. В 1а77 г. в США произведено (в млн. т) [2] бензола 5,4, толуола 4,6, о-ксилола 0,5, л-ксилола 1,6 и нафталина 0,35. Для сравнения укажем, что в этом же году производство в США этилена, пропилена и бутадиена составило соответственно 11,4, 4,9 и 1,13 млн. т [3]. [c.5]

Ацетилбензиловый эфир уксусной кислоты. В смесь из 485 г 4-этилбензилового эфира уксусной кислоты, 5 г окиси хрома и 20 г углекислого кальция пропускают при 130—140° в течение 28 час. сильный ток воздуха через распылитель из пористого стекла. После охлаждения реакционной смеси отфильтровывают катализатор, прибавляют к фильтрату 10 г уксуснокислого натрия и 100 мл уксусного ангидрида и смесь кипятят в течение 2 час. с обратным холодильником. Затем разбавляют водой, экстрагируют бензолом и бензольный экстракт перегоняют. В результате перегонки получают 287 г 4-этилбензилового эфира уксусной кислоты (возврат 59%) ст. кип. 119—129° 2 мм) п 1,5011 и 118 г 4-аце-тилбензилового эфира уксусной кислоты с т. кип. 155—185° (12 мм), п g-1,5225 (степень превращения 23% выход 55% от теорет.). После тщательной очистки получают 4-ацетилбензиловый эфир уксусной кислоты с т. кип. 161 —163° (И л 1,5225 28 1,126 [88]. [c.63]

Условные обозначения и сокращения разл. — разлагается, возг. — возгоняется, безв. — безводный, давл. — плавится под давлением, взр. — взрывается, гор. — горячий, хол. — холодный, разн. — разные растворители, р. — растворимо, н.р. — нерастворимо, тр.р. — трудно растворимо, х.р. — хорошо растворимо, оо — смешивается в любых соотношениях, орг. раств. — органический растворитель, ац. — ацетон, бз. — бензол, гл. — глицерин, мет. — метиловый спирт, сп. — этиловый спирт, тол. — толуол, укс.к. — уксусная кислота, хл. — хлороформ, э. — диэтиловый эфир. Растворимость в воде дана в граммах вещества (для газов — в мл) на 100 г воды при температуре 20°С (если растворимость дана при другой температуре, то последняя указана в скобках) — относительная плотность веществ при 20°С (при температуре, указанной в скобках), а также газов в сжиженном состоянии при 0°С и давлении 1,01325-10 Па т.пл. и т.кип. — температуры плавления и кипения в °С при давлении 1,01325-10 Па (или при давлении, указанном в скобках, МПа) Пд — показатель преломления при 20°С (или при температуре, указанной в скобках). [c.60]

КАМЕННОУГОЛЬНАЯ СМОЛА (кок совая смола, каменноугольный деготь) — вязкая черная жидкость с характерным запахом фенола получают в качестве побочного продукта на коксовых и газовых заводах при коксовании каменного угля. К. с.— смесь свыше 1000 циклических и гетероциклических соединений и их производных бензола, толуола, ксилолов, нафталина, тионафтена, аце-нафтена, фенантрена, антрацена, кар-базола, пирена, фенолов, пиридина и его гомологов, хинолина и его гомологов и многих других. Отходы после переработки К. с. (пек) применяют в строительстве дорог, строительной промышленности, как топливо. [c.117]

При нагревании сложных эфиров карбоновых кислот с натрием в кипящем эфире или бензоле происходит бимолекулярное восстановление, в результате которого получается а-гидро-ксикетон (называемый ацилоином) [598]. Реакция, носящая название ацилоиновой конденсации, протекает успешно, если К — алкильная группа. Этим путем были синтезированы аци-лоины с длинными цепями, например R = l7Hз5, но для высокомолекулярных сложных эфиров в качестве растворителя применяют толуол или ксилол. С большим успехом ацилоиновая конденсация использовалась для синтеза циклических ацилои-нов из сложных диэфиров в кипящем ксилоле [599]. В случае шести- и семичленных циклов выходы составляли 50—60 %, для восьми- и девятичленных — 30—40 % [600], а для циклов, содержащих от 10 до- 20 атомов, —60—95 %. Этим способом получали циклы и большего размера. Это один из лучших методов получения десятичленных циклов и циклов большего размера. Реакция использовалась также для синтеза четырехчленных циклов [601], хотя, как правило, хороших результатов [c.332]

При дегидрогенизации с установки отводится метан непрореагировавшие этан и пропан снова поступают на дегидрогенизацию образовавшиеся этилен и пропилен направляются на алкилирование бензола, а водород — на установку деструктивной гидро-гениз ации. [c.125]

Правило Хюккеля. — Принимая во внимание, что атомы углерода в бензоле копланарны и число я-электронов (6) выражается формулой Ап + 2 (где п — целое число), немецкий физико-хи-мик Хгоккель в 1938 г. предсказал, что другие моноциклические системы, имеющие л-электронные ценгры, расположенные по кругу и способные к резонансу, должны обладать ароматическими свойствами в том и только в том случае, если число их я-электронов равно 4 + 2. Циклооктатетраен содержит 8 л-электронов, и так как эта система (6п + 2) не благоприятна для ре юнансной стабилизации, то молекула имеет форму ванны (см. также 16.6). Правило Хюккеля относится только к тем структурам, в которых все атомные орбиты, участвующие в я-электронной системе, являются периферийными, и поэтому попытки применения этого правила к конденсированным системам могут ввести в заблуждение. Так, правило Хюккеля приложимо к нафталину (10 э), но оно не годится в случае ароматических соединений типа аце-нафтилена (12 э т. пл. 93 °С), дифенилена (10 э т. пл. 110°С) или пирена (14 э). [c.478]

Ацилирование аминов ангидридами кислот. Предлагаемая реакция протекает очень быстро и с количественным выходом. Ёе можно осуществить нагреванием амина с уксусным ангидридом в течение нескольких минут. Продукт реакций выливают в воду и отсасывают кристаллическое ацетильное производное. Эту реакцию можно проводить также в среде бензола. Амин растворяют в сухом бензоле и постепенно приливают ангидрид. Реакция экзотермична я, и растворитель закипает. Если аци.ль-ное производное плохо растворимо в бензоле, оно по охлаждении выпадает в осадок. Этот метод применяют также для ацилирования кислотами, имеющими большой молекулярный вес, ароматических аминов, например анилина, о- и п-толуидина, м и п-нитроанилина, а- и Р-нафтил-амина, антраниловой кислоты и др. , а кроме того для ацилирования теми же агентами алифатических аминов, например диэтаноламина . Действием бензольного раствора ангидрида бензойной кислоты на амины получают их бензоильные производные [c.389]

Возможно, что представление об ароматическом характере фурановых соединений исторически начало складываться прежде всего вследствие поразительного сходства некоторых фурановых веществ с соответствующими производными бензола и из известной аналогии в их химических свойствах. Действительно, аиетилфуран даже по запаху схож с аце-тофеноном, фурилакриловая кислота — с коричной и т. д. Фурфурол во многих своих химических реакциях очень напоминает бензойный альдегид [c.7]

К 350 мл концентрата (примечание 1), содержащего 30% тиофена (1,15 моля), и 5 мл 57%-НОЙ хлорной кислоты прибавляют при перемешивании 185 мл (1,9 моля) уксусного ангидрида, поддерживая температуру не выше 50°С нагревают смесь с обратным холодильником 45 мин при 60—65 "С, охлаждают и обрабатывают 0,6 п воды при 20—22 С, далее отделяют органический слой, 2 раза экстрагируют водный слой бензолом (по 100 мл). Перегоняют объединенный экстракт. Получают 130 г 2-аце-тилтиофена, выхоД 89 г, т. кип. 90-92°С/10 мм. [c.171]

Точные значения A j,p для стабилизаторов углеводородных пленок определить весьма сложно, так как растворимость их в водной фазе очень мала. Так, для ксилана-0 (в системе вода— бензол) величина —ж 13 ккал молъ, а ГОС 0,5. Для таких веществ в области ГОС 0,5—0,6 прослеживается хорошее соответствие между f, и работой адсорбции —Ац нри изменении природы органической фазы. Устойчивость пленок резко снижается при использовании масел, которые уменьшают работу адсорбции до 6 ккалЫолъ и менее. Еще более четко зависимость от энергии адсорбции наблюдается в гомологическом ряду ПАВ. [c.165]

МЕДИ(П) 2-ЭТИЛГЕКСАНОАТ (С7НпСОО)2Си. Технический продукт — зеленое пастообразное в-во ие раств. в воде, раств. в бензоле, петролейном эфире. Получ. действием 2-этилгексаиовой к-ты на аце ат Си. Флотореагент загуститель, нанр. в нроиз-ве бензина, керосина, газойля стабилизатор смазок вспомогат. сиккатив и матирующее ср-во для лакокрасочных материалов. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология