Частицы газообразные

Другие вещества при нагревании претерпевают аналогичные изменения. Медь при температуре плавления (1083 °С) превращается в жидкость, для которой характерно такое же неупорядоченное расположение атомов меди, какое характерно для расположения молекул в жидком иоде. При давлении 1 атм медь кипит при 2310°С и превращается в газообразную медь частицы газообразной меди представляют собой отдельные атомы меди. [c.45]

Процесс с изменением размера твердой частицы. В этом процессе продукт взаимодействия газа с твердой частицей - газообразный [c.66]

Чистота воздушной среды в рабочем помещении существенно сказывается на результатах анализа чистых веществ [518 (стр.-16)]. Основные ошибки вызваны присутствием пылевых (эффективный диаметр >5 мкм) и аэрозольных частиц. Газообразные загрязнения воздуха с точки зрения определения микроколичеств металлов менее опасны, хотя могут быть случаи, когда в воздухе находятся в заметных количествах летучие соединения определяемых элементов. Аэрозольные металлсодержащие частицы, поступающие в пробу более или менее равномерно, могут привести к систематическому завышению результатов определений соответствующих элементов, если не будут учитываться. Величина подобных загрязнений пропорциональна длительности операций, проводимых над веществом на воздухе без защиты их влияние особенно отчетливо проявляется при работе с растворами на стадии предварительного обогащения. Частицы пыли, имеющие большую массу, попадают в пробу (концентрат) эпизодически и являются причиной характерных выбросов результатов определений, ухудшающих воспроизводимость анализа. [c.321]

Эрозия — механическое разрушение (размывание, разъедание) поверхностных слоев материалов деталей перемещающимися с большой скоростью частицами газообразной, жидкой или твердой среды. Скорость разрушения прямо пропорциональна кинетической энергии движущихся частиц и шероховатости поверхности деталей. Эрозия протекает совместно с интенсивными окислительными процессами. [c.213]

Фильтры состоят из нескольких слоев. Первым слоем обычно служит волокнистый материал, который предназначен для задержания более грубых частиц, способных проходить через каналы пор активированного угля, не удерживаясь на поверхности стенок. За ним располагается слой пропитанного активированного угля, способного извлекать из газовоздушной смеси только частицы, обладающие достаточной скоростью движения. Такими являются частицы газообразных веществ. [c.367]

Данный отрывок представляет несомненный интерес. Здесь Уолластон молчаливо пользуется гипотезой Авогадро, считая эквиваленты пропорциональными удельным весам веществ в газообразном состоянии. Причем речь идет о сравнении сложного газа с простым, а не двух простых газов. Таким образом, Уолластон был фактически первым химиком, признавшим (хотя и молчаливо) идею Авогадро о молекулах простых газов, ибо из рассуждений Уолластона вытекает, что частица газообразного кислорода состоит из двух эквивалентов. [c.126]

Более сложные процессы протекают при растворении газов в металлах и сплавах. При переходе газа в металл или сплав частицы газообразной фазы адсорбируются и молекулы газа диссоциируют на атомы. После этого адсорбированные поверхностью жидкости атомы газа переходят в объем металла и в определенных условиях вступают в химические реакции с компонентами расплава. Концентрация растворенного газа выравнивается путем атомарной и конвективной диффузии. [c.169]

По теории Жерара, объем частицы всех сложных тел принимается равным двум... То же самое мы распространим и на простые тела, потому что, но нашим понятиям, простое тело отличается от сложного только тем, что все его атомы, образующие частицу, одинакового состава, насколько то нам известно а для сложного тела атомы имеют различный состав. Принимая это правило, частица кислорода будет 0 , водорода Н , фосфора Р , серы S . Итак, объем частицы газообразного тела, простого и сложного, равен двум [47, стр. 185]. [c.135]

Составные части шихты и кислород газовой фазы образуют гетерогенную систему. Скорость реакции в такой системе зависит от развития межфазной поверхности. Поэтому большое значение имеет тонкость помола хромита. То обстоятельство, что сода находится в жидкой фазе, значительно ускоряет процесс, — в этих условиях частицы хромита смачиваются расплавом, содержащим соду, и реакционная поверхность увеличивается во много раз. Правда, при наличии жидкой фазы, обволакивающей твердую частицу, газообразный компонент должен диффундировать через пленку жидкости. Тем не менее наличие ограниченного количества жидкой фазы сильно ускоряет процесс. При большом же количестве жидкой фазы происходит спекание шихты, налипание ее на стенки печи, что мешает е продвижению, затрудняет доступ кислорода к реагирующим частицам руды из-за слипания их в крупные комья. В результате этого процесс сильно замедляется, и выход хромата понижается [c.393]

Газообразные и твердые примеси могут рассматриваться как две ступени в спектре аэрозольных частиц газообразные вещества — молекулярных размеров, а твердые частицы — размером в пределах от 0,05 до 100 мкм (размеры означают диаметры частиц, рассматриваемых как эквивалентные сферы). Для очистки от газообразных примесей используется лишь диффузия молекул в область поглощения , в то время как более крупные частицы могут быть удалены из потока газа с помощью гравитационных, инерционных, электростатических сил, а также методом термического взаимодействия (например, броуновская диффузия частиц). Для частиц размерами более 1 мкм механизм броуновской диффузии не имеет существенного значения. [c.152]

Д5298 <0, так как в реакцию вступают три объема газов, а получаются два, т. е. число частиц газообразных веществ уменьшается, в системе растет упорядоченность. [c.49]

Выходящая из печи саже-газовая смесь состоит из газообразных продуктов неполного горения (СО, СОа, НаО, На), в которых взвешены сажевые частицы. Газообразные продукты реакции находятся между собой в равно-песии (равновесие водяного газа) [c.546]

В неплазменном (неионизированном) состоянии частицы газообразных загрязнителей (молекулы, радикалы, атомы) содержат равное количество протонов и электронов, и поэтому не обладают избыточным электрическим зарядом. В то же время между ними возникают силы электрического взаимодействия, которые принято делить на квантовые (межмолеку-лярные, вандерваальсовы, дисперсионные) и классические электростатические. Причиной возникновения вандерваальсовых сил считается поляризация частиц под действием электрических полей соседних частиц, из-за собственных температурных колебаний и так называемых нулевых колебаний зарядов, присущих ядрам и электронам атомов, радикалов, молекул вследствие их квантовой природы. Энергия межмолекулярного взаимодействия оценивается в 10 . .. 10" эВ на одну частицу, что составляет около 1,6(10 ...10 ) Дж. Точные расчеты потенциальной энергии (потенциала) дисперсионного (вандерваальсового) взаимодействия чрезвычайно затруднены. Обычно потенциалы принимают обратно пропорциональными расстоянию в шестой степени между частицами, а коэффициенты пропорциональности находят эмпирически. [c.72]

Определение коэффициентов массообмена. Для удобства рассмотрим процесс массообмена на примере поглощения твердыми частицами газообразного компонента А, присутствующего в потоке ожижающего газа. Поскольку поток газа в плотной фазе очень мал (в слоях с сильным пузыреобразованием он может быть даже нисходящим), мы можем вполне законно пренебречь его незначительной [c.184]

Атом представляет собой наименьшее количество каждого из элементов, из которых состоят молекулы различных веществ. В то же время, как ука-аано выше, наименьшим количеством самостоятельно существующего вещества (простого или сложного) является молекула. Например, мельчайшая частица воды—молекула ее (атомов воды не существует), мельчайшая частица газообразного водорода (т. е. простого вещества)—молекула водорода. Однако наименьшее количество элемента водорода представляет собой атом [c.28]

Судя по предшествующему, вес частиц определяет свойства вещества — независимо от его состава или от числа и качества атомов, входящих в частицу — в том случае, когда вещество находится в газообразном состоянии (напр., плотность газов и паров, скорость звука в парах и газах, теплоемкость газов и т. п.) или в него переходит, как это видим в скрытой теплоте испарения. Это становится понятным с точки зрения атомного ученуя, в его современной форме, потому что помимо быстрого движения, свойственного частицам газообразных тел, необходимо допустить, что эти частицы в газах значительно удалены друг от друга, так сказать, рассеяны в пространстве (наполненном так-называемым световым эфиром) подобно светилам, наполняющим вселенную. Здесь, как и там, влияет лишь степень удаленности (расстояние) и масса вещества, а те ее особенности, которые выражаются в химических превращениях, наступающих лишь при сближении до прикосновения, исчезают именно по причине удаленности. Отсюда уже ясно, во-первых, что для тел твердых и жидких, в которых частицы сближены — сравнительно с газами и парами — уже должно ждать значительного усложнения, т.-е. зависимости всяких свойств не только от веса частиц. [c.236]

Анодный синтез озона включает, таким образом, хемосорбированный кислород, одновременно являющийся и источником. Десорбции молекулы Оз, вероятно, предшествует нахождение цепочки трех этих атомов на поверхности электрода. Надсерная кислота образуется через промежуточные частицы, одновременно являющиеся и промежуточными частицами газообразных продуктов электролиза, так что процессы их синтеза не являются, как предполагалось [45, 46], вполне независимыми. Факторы, способствующие стабилизации на электроде высококислородных промежуточных частиц, — в первую очередь высокий потенциал, низкая температура электрода, — повышают выход по току сложного целевого продукта. [c.149]

Наконец, более ювому времени принадаежит изучение а-проса об отношении преломляющей способности элементов и сложны.к тел их составу. Вопрос этот в настоящее врем.ч разработан так, что, можно сказать, вое почти физические овойства, по крайней мере главные, изучены с этой точки зрения. Конечно, все эти исследования продолжаются и далеко не окончены. К указанному соотношению следует присоединить еще отношение химического состава к более простому механическому явлению, именно явлению диффузии и истечению газов и жидкостей. Эти явления были изучены Грагамом и Бунзеном, открывшими простые отношения между частичным весом и скоростью поступательного движения их при истечении их через тонкие отверстия, причем частички, очевидно, претерпевают известного рода сопротивление и трение, различные для каждого из -них. Атомный вес элементов газообразных или частичный вес слож]1Ых тел имеют самое простое отношение к диффузии, так как чем оолее этот вес, тем медленнее частица проходит через тончайшие отверстия. Это отчасти зависит от того, что по мере того, как увеличивается вес частиц газообразного тела, быстрота их движения уменьшается, следовательно, понятно, что прохождение их в этом случае, более или -менее быстрое, зависит от того, что они более или менее легко преодолевают оопротивление. Повидимому, то же самое наблюдается и в жидкости. Время диффузии разных солей весьма различно, ооли имеют свой оиределенный коэффициент, который (вопрос еще не разработан) находится в связи с величиною частиц. Наконец, тела, в которых должно предполагать более сложные частицы (материя в коллоидальном состоянии представляет, повидимому, весьма сложную частицу) почти лишены способности диффундировать. Таким образом, мы видим, что соотношение между физическими и химическими свойствами проявляется почти в каждом явлении. [c.128]

Сравнивая между собой объемы тел жидких, с одной стороны, и тел газообразных, с другой стороны, мы заметили между ними существенную разницу. Мы видели, что частицы простых и сложных тел в газообразном состоянии занимают один и тот же объем и это состояние зависит почти только от физических условий и нисколько от числа входящих в частицу атомов. Одним словом, индивидуальность элементов и их соединение здесь исчезает. Совсем не то мы замечаем при изучении объемов тел жидких. Здесь уже такого простого отношения между объб мами не наблюдается. При переходе тела из газообразного состояния в жидкое объем обыкновенно уменьшается, и это уменьшение бывает в несколько сот раз (так, например, объем паров воды в 1350 раз более объема жидкой воды), с другой стороны, и между объемами жидких тел наблюдается большая разница. Объяснить это себе можно следующим образом. Расстояние между частицами газообразного [c.147]

Так как, по определению физиков, нри переходе воды, соответстиующей еоу частицы (18 г), из ж идкого в газообразное состояние поглощается 10.000 кал то, вычитая это количество из патученного в калориметре (69.000), получил теплоту образования частицы газообразной воды—59.000 кал. [c.204]

Составные части шихты и кислород газовой фазы образуют гетерогенную систему. Скорость реакции в такой системе зависит от развития межфазной поверхности. Поэтому большое значение имеет тонкость помола хромита. То обстоятельство, что сода находится в жидкой фазе, значительно ускоряет процесс, — в этих условиях частицы хромита смачиваются расплавом, содержащим соду, и реакционная поверхность увеличивается во много раз. Правда, при наличии жидкой фазы, обволакивающей твердую частицу, газообразный компонент должен диффундировать через пленку жидкости. Тем не менее наличие ограниченного количества жидкой фазы сильно ускоряет процесс. При большом же количестве жидкой фазы происходит спекание шихты, налипание ее на стенки печи, что мешает ее продвижению, затрудняет доступ кислорода к реагирующим частицам руды из-за слипания их в крупные комья. В результате этого процесс сильно замедляется, и выход хромата понижается При относительно низких температурах, когда количество расплава в шихте невелико, происходит, по-видимому, непосредственное окисление окиси хрома газообразным кислородом выше же 900° окисление идет с участием расплава, в котором возрастает содержание реакционно-способных частиц — ионов кислорода, образующихся в результате диссоциации карбоната и хромата натрия и при посредстве промежуточных веществ — феррата (IV) и, вероятно, перекиси натрия. При большем содержании окиси железа в шихте ее положительное влияние, как передатчика кислорода через феррат(IV) натрия уменьшается и не компенсирует ухудшение процесса вследствие уменьшения концентрации основных реагентов — СггОз и МагСОз при этом затрудняется и образование феррата натрия [c.580]

Данные для смесей тротила с инертными веществами были получены Конном и Уббелоде [16, 17] данные для смесей тэпа с солью были приведены Паттерсоном [581 и проанализированы в отношении увлечения инертных частиц газообразными продуктами взрыва безотносительно к времени реакции. Дальнейшие примеры, включающие важные в практическом отношении смеси, приводятся у Тэйлора [77]. [c.494]