Вторичные и третичные ароматические амины

Действие азотистой кислоты на первичные, вторичные и третичные ароматические амины. [c.96]

Аминометилирование фенолов, вторичных и третичных ароматических аминов [311], пирролов и индолов проводят обработкой формальдегидом и вторичным амином. Иногда используются и другие альдегиды. Аминометилирование представляет собой частный случай реакции Манниха (т. 3, реакция 16-16) [311 а [c.370]

Вторичные и третичные ароматические амины, а также первичные, имеющие заместители в ядре, подобных соединений не образуют. [c.195]

Для количественного анализа первичных, вторичных и третичных ароматических аминов и их производных пользуются различными методами. Выбор метода зависит от строения и свойств анализируемого амина. [c.140]

Для количественного анализа некоторых первичных, вторичных и третичных ароматических аминов, например ж-фениленди-амина (см. стр. 204), фенил-пери-кислоты (см. стр. 211) и т. п., прибегают к реакции азосочетания с диазосоединениями. [c.142]

В реакцию сочетания с диазосоединениями вступают не только первичные ароматические амины, но также вторичные и третичные ароматические амины (например, моно- и диметиланилин). [c.338]

Метод азеотропной ректификации позволяет решить трудную задачу разделения смесей метиламинов и аммиака. Предложено осуществлять разделение этих смесей, отгоняя триме-тиламин в виде азеотропа с аммиаком, который выделяется из этого азеотропа путем отмывки водой [356]. Для разделения смесей первичных, вторичных и третичных ароматических аминов рекомендуется иопользовать метод экстрактивной ректификации 1357]. Разделяющим агентом является парафиновое масло, увеличивающее относительную летучесть аяилина по сравнению с этиланилином и последнего — по сравнению с диэтил-анилином. [c.288]

Экстрактивная перегонка удобна также и для разделения азеотропных смесей. На азеотропную смесь циклогексан—бензол можно воздействовать тем же разделяющим агентом (анилином) таким образом, что в дистилляте получится чистый циклогексан. Кортюм и Биттель [61 ] сообщили о разделении первичных, вторичных и третичных ароматических аминов с помощью таких разделяющих агентов, как глицерин и парафиновое масло. Достойна внимания полностью автоматизированная установка этих исследователей для периодической и непрерывной экстрактивной ректификации. Экстрактивная перегонка оправдала себя и при разделении многокомпонентных смесей, содержащих вещества различных классов. Так, экстрактивной перегонкой можио извлечь [c.314]

Смеси первичных, вторичных и третичных ароматических аминов (о раздельном определении амннов см. примечание в конце таблицы) [c.424]

Напишите уравнения реакций действия азотистой кислоты на следующие вторичные и третичные ароматические амины а ) этиланилин б) бензилфениламин в ) диэтиланилин г) метилэтиланилин. Назовите продукты реакций. В чем особенность действия азотистой кислоты на третичные жирно-ароматические амины сравнительно с третичными аминами жирного ряда [c.105]

Вторичные и третичные амины. Анилин содержит аминогруппу ЫНг, яляясь, таким образом, первичным амином. Существуют вторичные и третичные ароматические амины, примерами которых могут служить кристаллические дифениламин (СбН5)2НН и трифениламин (СеН5)зМ [c.493]

Первичные вторичные и третичные ароматические амины, а также фенолы со свободными орто- и (или) пара-положениями легко родаштруются роданом (SGN)2.- [c.190]

Титрование в неводной среде позволяет, дифференцировать шесть групп основных азотистых соединений первичный, вторичный и третичный алифатические амины (сильные основм-. ния) и первичные, вторичные и третичные ароматические амины (слабые основания). Для этого применялась следующая методика. После удаления аммиака титрованием того же образца в нитробензоле [231 определяли содержание алифатических и ароматических аминов. Обычно первые присутствовали лишь в небольп ом количестве. В случае присутствия 5, 6, 7, 8-тетрагидрохинолина. его можно было определять тем же титрованием, так как он дает дополнительную ступень потенциала на кривой титрования между другими двумя соединениями. Сумму вторичных и третичных аминов определяли в метилизобутилкетоне [25] после связывания первичных аминов салициловым альдегидом 241. Третичные амины определяли в том же растворителе после превращения первичных и вторичных в неосновные соединения действием уксусцого ангидрида [24, 26]. [c.137]

Помимо указанного первичные, вторичные и третичные ароматические амины, диамины, а также нафтолы легко роданируются при действии дихлормочевины и роданистого калия или аммония Вместо дихлормочевины с той же целью можно пользоваться и хлорацетамидом 282. Монофенолы, как и дифенолы, при помощи дихлормочевины it роданистого калия роданировать не удается. [c.84]

При взаимодействии р-нитрозопроизводных вторичных и третичных ароматических аминов с соединениями, содержащими активную метиленовую группу (например с цианистым бензилом или р-нитробензилцианидом), образуются азометиновые произ водные в соответствии со схемой [c.150]

Вторичные и третичные ароматические амины, как, например, метиланилин, этиланилин или диэтиланилин, при энергичном воздействии дымящей азотной кислоты превращаются в м о н о а л к н л н и т р а, м и н ы, причем, в случае третичных аминов происходит отщепление одной алкильной группы. [c.337]

Первичные, вторичные и третичные ароматические амины, как и фенолы, легко подвергаются бромировапию бром вступает в свободные орто- и пара-иоло7ке1Шя [c.408]

Вторичные и третичные ароматические амины. Нитрит натрия взаимодействует в солянокислой среде со вторичными ароматическими аминами с образованием нитрозоаминов. Для проведения реакции нитрозирования требуются такие же условия, как дпя реакции диазотирования для ускорения реакции нитрозирования тоже прибавляют КВг, конечную точку обычно устанавливают нри помощи той же иодид-крахмальной бумаги. Потенциометрическое титрование в ряде случаев не дает ожидаемых результатов [22]. [c.274]

В основе методов определения ароматических аминов лежат главным образом реакции сочетания с солями диазония. Для этого применяют диазосоединения из п-нитроанилина, сульфаниловой кислоты и др. Сочетание производят в слабокислом или щелочном растворе. На основе этой реакции разработаны методы определения первичных, вторичных и третичных ароматических аминов, толуидина, ксилидина, п-нитроанилина, а и р-нафтилами-1ЮВ, беизидина и др. Чувствительность определения 1—5 мкг. [c.89]

Для гидроксильной или алкоксильной группы в фенолах и эфирах фенола, а также для первичных, вторичных и третичных ароматических аминов соотношения аналогичны [ср. (7.62), X = OR, ХФг] с той лишь разницей, что в этих случаях уже в основном состоянии имеется повышенная по сравнению с бензолом электронная плотность во всех положениях ядра. Более слабый индуктивный эффект кислорода или- азота будет с избытком перекрываться высоки.ч мезомерным эффектом наряду с действу.ющей в том же направлении высокой поляризуе.чостью (см. табл. 19). [c.426]

В реакцию вступают первичные, вторичные и третичные ароматические амины, в том числе и конденсированные системы. Если оба орго-положения заняты, образуются я-аминофенолы. Аналогично реагируют аминопирндины и индолы. [c.68]

Сопоставляя полученные результаты с величинами потенцна-.лов иоиизатгии и констант основности, видим, что сравнительная протоноакцепторная способность вторичных и третичных ароматических аминов согласуется с характером изменения их основности и ионизационного потенциала третичные амины являются более сильными акцепторами протона и донорами электрона, чем вторичные. Энергии же водородной связи, образуемой атомом азота алифатических аминов с фиксированным донором протона, у третичных аминов ниже, чем у вторичных, хотя электронодо-норная способность RsN, мерой которой может служить ионизационный потенциал или прочность комплексов донориоакцептор-ного типа с переносом заряда, выше, чем у R9NH. Подобная закономерность ранее наблюдалась только для рядов соединений, функциональный атом которых меняется по столбцу Периодической системы. Результат данной работы показывает, что при большом сходстве в электронном строении атома азота вторичных и третичных аминов их способность выступать в качестве доноров электрона и акцепторов протона меняется в противоположном направлении. Это означает, что перенос заряда не вносит заметного вклада в энергетику рассматриваемых комплексов с водородной связью. [c.36]

Синтез Вильсмейера применим к реакционноспособным ароматическим соединениям, особенно к полициклам, фенолам, их простым эфирам, а также к реакционноспособным гетероциклам, содержащим кислород, серу и азот. В противоположность синтезам Гаттермана, Гаттермана — Коха и Гаттермана — Адамса в этой реакции вторичные и третичные ароматические амины реагируют также хорошо. [c.313]

Полиацетали можно стабилизировать добавками термо- и свето-стабилизаторов, а также ацетилированием или этерификацией концевых групп. При этерификации конечных групп полиформальдегида термическая стойкость его повышается до 250 °С. Однако поскольку термоокислительная деструкция протекает уже при 160—170 °С, то обычно добавляют также антиоксиданты, например производные мочевины, тиомоче-вины, вторичные и третичные ароматические амины, производные гидразина и фенола, а также соли марганца и меди. [c.204]

Другой метод предусматривает применение N-метилформани-лида и хлорокиси фосфора. Использование этого метода ограничивается некоторыми активированными соединениями, например простыми эфирами соединений ароматического ряда [79], вторичными и третичными ароматическими аминами [80] и такими весьма реакционноспособными ароматическими углеводородами, как антрацен и пирен [79, 81—83]. Этот метод весьма эффективен для получения тиофен-2-альдегида (71—74%) [83а] и пир-рол-2-альдегида (89%) [836]. Альдегидную группу можио ввести также в третичные ароматические амины при помощи диметил-формамида и хлорокиси фосфора [84, 85]. [c.60]

Бурмистров С. И. Использование азосочетания для идентификации фенолов, вторичных и третичных ароматических аминов. Науч.-техн. бюлл. Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1942, № 3, с. 4. 6760 Бурмистров С. И. Качественные реакции салициловых препаратов и некоторых фенолов. Фармация, 1944, № 5, с. 26—29. [c.260]

При анализе твердых препаратов несколько миллиграммов вещества предварительно обрабатывают дестиллированной водой, содержащей 0,1 % кислого сернистокислого натрия (в экстракционном аппарате — см. стр. 35). Присутствие 2-метил-1,4-нафто-хинона и викасола не препятствует обнаружению 4-амино-2-ме-тил-1-нафтола. Другие первичные ароматические амины вызывают появление синего, ароматические и алифатические нитрозо-соединения — зеленого, а гидразины — красного окрашивания. Алифатические, а также вторичные и третичные ароматические амины не препятствуют открытию 4-амино-2-метил-1-нафтола. [c.546]

Установлено, что при электролизе солей роданистоводородной кислоты в присутствии органических соединений в анодном отделении ячейки получаются обычно с удовлетворительными выходами эфиры тиоциановой кислоты. Таким образом могут быть получены многие производные фенола и первичных, вторичных и третичных ароматических аминов. Например, при анодном замещении фенола на графитовом электроде при плотности тока от 0,03 до 0,04 а см в среде роданид натрия—соляная кислота при температуре от О до 5° получается соответствующий эфир тиоциановой кислоты [58] [c.168]

Замещение атомов водорода в аминогруппе, а) Замещение алкилами приводит к образованию вторичных и третичных ароматических аминов. При этой реакции на первичный амин действуют обычно иодистым метилом, получая при этом вначале ио-дистоводородную соль вторичного амина, из которой кюжио выделить свободный амин [c.340]

Вторичные и третичные ароматические амины, например метил-анилин, этиланилин или диэтиланилин, при действии дымящей азотной кислоты превращаются в моноалкил-Л -нитрамины, при этом в случае третичных аминов происходит отщепление одной алкильной группы. Одновременно с этим идет нитрование ароматического ядра [19] [c.425]

Вторичные и третичные ароматические амины. Уже отмечалось (стр. 281), что введение ароматического радикала, например фенильной группы, резко снижает основность аминогруппы. Еще более заметно это влияние при введении двух и особенно трех фенильных групп. Ниже приводится ряд аминов с указанием сте- [c.287]

Если пара-положение в феноле или амине замещено, то сочетание протекает в орто-положении к ОН- или NRj-rpynnaM. Для осуществления реакции сочетания и ее завершения следует прибавлять карбонат натрия. Ниже описывается метод, пригодный для быстрого обнаружения соединений, сочетающихся с диазосоединениями. Наибольший интерес в этом отношении представляют фенолы и первичные, вторичные и третичные ароматические амины. [c.181]

Аммониевые соли неорганических и органических кислот, а также свободные органические карбоновые и сульфокислоты легко растворяются в расплавленной мочевине. В расплавленной мочевине растворяются также многие первичные, вторичные и третичные ароматические амины и их соли, а также сульфат бензпдина . Это согласуется с тем, что расплавленная мочевина является отличным растворителем для многих веществ -. [c.651]

Кроме анилина, толуидинов и т. п. можно использовать и другие ароматические амины, например а - и -нафтиламины (иногда совместно с первичными аминами бензольного ряда), диамины, сульфаниловую кислоту, а также вторичные и третичные ароматические амины (метиланилин или метилдифениламин), бензиланилин, нитрозодиметиланилин, С-алкилкарбазолы, пиридин и т. д. [c.463]