Взвешивание в виде окиси

Осаждение в виде сульфида германия и взвешивание в виде окиси германия [c.348]

Осаждение в виде оксалата и взвешивание в виде окиси [c.712]

Бериллий при обычном ходе анализа сопровождает алюминий, от которого его довольно трудно отличить. Несмотря на то что сульфат бериллия и не образует квасцов, с сульфатами щелочных металлов он дает двойные соли (см. стр. 314). В отличие от алюминия бериллий не осаждается на холоду избытком концентрированного раствора карбоната аммония. При кипячении такого раствора бериллий осаждается в виде основного карбоната. Для отделения бериллия от алюминия можно также использовать растворимость хлорида бериллия в смеси равных объемов насыщенных водного и эфирного растворов хлористого водорода. В такой смеси гидрат хлорида алюминия нерастворим. Количественное определение бериллия производят аналогично определению алюминия (осаждением гидроокиси и взвешиванием в виде окиси). [c.320]

Аналитические сведения. Определения галлия, индия и таллия обычно производят наиболее простым способом при помощи спектрального анализа (см. ниже). Для весового определения применяются осаждение гидроокиси аммиаком и взвешивание в виде окиси. Таллий осаждается аммиаком только в трехвалентном состоянии. Следовательно, перед осаждением его необходимо окислить до трехвалептного состояния. Однако, используя растворимость гидроокиси одновалентного таллия, можно легко отделить таллий от галлия, индия, алюминия и других трехвалентных металлов. [c.428]

Взвешивание в виде окиси бериллия. Гидроокись бериллия осаждается количественно при pH 8,5 приблизительно в тех же условиях, в каких осаждается гидроокись алюминия, только при несколько более щелочном значении pH раствора. Осадок гидроокиси бериллия сначала осторожно нагревают до 700° С и, когда вода будет удалена, прокаливают при 1100 С. [c.711]

Взвешивание в виде окиси галлия ОагОз. Гидроокись галлия следует осаждать при pH 4—6. Для получения ОагОз осадок надо прокаливать при температуре выше 400° С. Хлорид-ионы адсорбируются осадком и потому мешают определению. [c.750]

Взвешивание в виде окиси кадмия dO. Те же методы осаждения, как и при определении цинка (стр. 1145). Прокаливать осадок надо при 850—900° G. [c.791]

Взвешивание в виде окиси цинка. Если цинк был выделен в виде сульфида цинка, то осадок можно прокалить при 1000 50° С и взвесить образовавшуюся окись цинка. Этот способ применим, однако, только тогда, когда цинка меньше 30 мг. [c.1151]

Взвешивание в виде окиси кальция. Осадок оксалата кальция можно прокалить и взвесить полученную окись кальция. Метод этот часто оказывается менее точным, чем метод титрования оксалата кальция, потому что в прокаленном осадке могут быть окислы и фосфаты других металлов, [c.657]

Практически все методы определения таллия требуют предварительного восстановления его до одновалентного состояния. Восстановление легко осуществляется обработкой кислого раствора сернистым ангидридом, избыток которого затем удаляют кипячением. Вероятно, наиболее удовлетворительным является метод, основанный на взвешивании таллия (I) в виде хромата Т12СГО4. Взвешивание в виде окиси таллия ТЬОз также дает хорошие результаты, но эта операция сложнее, в особенности когда определяют малые количества таллия. Методы, основанные на осаждении в виде иодида таллия ТП, обычно дают пониженные результаты вследствие заметной растворимости этой соли [c.540]

Основным методом определения алюминия является осаждение его аммиаком в виде гидроокиси и взвешивание в виде окиси AlgOg. При осаждении аммиаком в большинстве случаев совместно с алюминием осаждаются и другие металлы, поэтому почти всегда приходится сначала взвешивать сумму всех окислов, а затем, определив содержание посторонних компонентов в осадке, вычислять содержание алюминия по разности. Таким образом, в результат определения алюминия включаются ошибки определения всех сопровождающих его элементов. [c.565]

Взвешивание в виде окиси железа РсгОз. Осаждают гидроокись железа (III) аммиаком в присутствии солей аммония, нагревая раствор для флокуляции выделивщегося осадка. Осадок отфильтровывают, промывают раствором соли аммония, чтобы избежать пептизации, и прокаливают его при температуре не ниже 900° С [только при этой температуре окись железа (III) перестает быть гигроскопичной] и не выще 1200° С, так как при более высокой температуре начинается превращение окиси железа (III) в Рез04. [c.770]

Взвешивание в виде окиси индия InsOs. Окись индия 1П2О3 получают прокаливанием гидроокиси индия при 350—800° С. Присутствие хлорид-ионов в осадке мешает определению, так как 1пС1з вещество летучее. [c.785]

Взвешивание в виде окиси кальция. Осадок оксалата кальция молено прокалить и взвесить полученную окись кальция. Метод этот часто оказывается менее точным, чем метод титрования оксЗ [c.816]

Взвешивание в виде окиси титана ТЮг. При подщелачивании анализируемого раствора аммиаком и продолжительном кипячении осаждается гидроокись титана. Осадок отфильтровывают, прокаливают при температуре выше 700° С и взвешивают TIO2. [c.1030]

Взвешивание в виде окиси церия (IV) eOj. Окись церия (IV) получается после прокаливания гидроокиси церия (IV) при 500° С и оксалата церия (IV) при 800° С. [c.1141]

Взвешивание в виде окиси циркония. Гидроокись циркония, малорастворимую в кислой, нейтральной и щелочной средах, прокаливают и взвешивают полученную окись циркония. Прокаливание осадков, полученных осаждением циркония купферроном, арсоновыми кислотами, миндальной кислотой или бензолсульфиновой кислотой также приводит к получению ZrOg. Прокаливают при 1000° С. [c.1159]

Медь раньше определялась осаждением в виде сульфида с последующим взвешиванием в виде окиси или колориметрическим сравнением однако при малом содержании в породах для точной работы нужна была очень большая навеска, например 20—50 г. Принятый автором для силикатного анализа крайне чувствительный колориметрический метод определения меди органическим реактивом диэтилдитиокарбаматом натрия делает возможным очень точное определение 0,001—0,25% СиО из навески 2 г [36]. Этот органический реактив дает с медью в слабоаммиачном растворе желтую окраску. К счастью, другие металлы, дающие с этим реактивом окраску, в том числе висмут, дающий тот же цвет, могут быть удалены предварительным осаждением аммиаком. Соли таллия вызывают сильное помутнение, так что минералы, разделенные в жидкости Клеричи, необходимо до исследования очень основательно промывать горячей водой. Хром, цинк, никель и марганец дают с реактивом слабую муть и неполно осаждаются аммиаком, но содержания их в породах слишком малы, чтобы мешать определению. Органический реактив чрезвычайно чувствителен к железу, дающему бурый цвет, так что полное удаление нежелательных компонентов, особенно железа, осаждением аммиаком надо производить очень тщательно. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология