Таллий в виде иодида

Осаждать таллий в виде иодида с точки зрения полноты извлечения более выгодно. Но из-за высокой стоимости иодистых солей этот вариант применяется редко. Другое дело, если сами перерабатываемые возгоны содержат иод. Тогда получаемый концентрат является комплексным и служит для получения не только таллия, но и иода. [c.345]

Метод определения таллия в виде иодида таллия (I) вследствие заметной растворимости осадка менее надежен, чем приведенные ранее. [c.541]

Индий хорошо экстрагируется в виде бромидного комплекса, например изопропиловым эфиром из 6 М бромистоводородной кислоты. Отделение индия в виде бромида менее селективно, чем в виде иодида. Вместе с индием в экстракт переходят галлий (III), железо (III), таллий (III) и др., цинк остается в водной фазе. (От металлов, образующих растворимые аммиачные комплексы — серебра, меди, никеля, кобальта, цинка, кадмия, индий можно отделить путем осаждения его аммиаком в виде 1п(0Н)з). [c.215]

Отделения меди от цинка электролизом, олова — нагреванием с азотной кислотой, кадмия — осаждением сероводородом из относительно кислого раствора, никеля — диметилглиоксимом, таллия — осаждением его в виде иодида таллия и индия — осаждением карбонатом бария рассматриваются в главах, посвященных этим элементам. [c.481]

Таллий можно отделить от кадмия, железа, алюминия, хрома, кобальта, никеля, цинка, марганца, щелочноземельных металлов, магния и щелочных металлов в виде иодида таллия (I) обработкой холодного. слабокислого раствора сульфатов этих элементов сернистым ангидридом и иодидом калия, прибавленным в небольшом избытке. В этих условиях осаждаются также медь и серебро. Медь можно перевести в раствор обработкой осадка разбавленным аммиаком. Ртуть вначале образует нерастворимый красный иодид ртути (II), который при дальнейшем добавлении иодида калия вновь переходит в раствор. В присутствии ртути иодид калия следует добавлять до тех пор, пока осадок иодида таллия не приобретет чисто желтый цвет. [c.538]

Для ИК-спектроскопии используют образцы в виде пленок, полученных из раствора. Пленки нерастворимых полиамидов могут формоваться горячим прессованием или готовиться микротомом в виде тонких срезов (2—3 мкм). Во всех случаях необходимо с очень высокой точностью контролировать толщину образца. Недавно была предложена новая ускоренная методика приготовления образцов, которая может рассматриваться как метод неразрушающего контроля. Он состоит в том, что пучок ИК-света направляется на поверхность контакта между исследуемым образцом и материалом с гораздо большим показателем преломления со стороны материала с высоким показателем преломления под углом, примерно равным 45°. При этом большая часть энергии отражается от граничной поверхности. Часть потока, прошедшая через граничную поверхность, проникает в исследуемый образец на глубину нескольких мкм. Если таким образом удается создать несколько отражений, то при этом достигается заметное усиление сигнала, что позволяет получать хорошие спектры поглощения. В качестве материала с высоким коэффициентом преломления обычно используют смешанный кристалл бромида и иодида таллия с показателем преломления 2,6. Вследствие того что единственное требование при проведении экспериментов — хороший оптический контакт между призмой с высоким коэффициентом преломления и исследуемым веществом, требуется минимальная подготовка образца. Эта методика пригодна для нерастворимых полиамидов. [c.243]

Определение в виде иодида таллия (I) [c.541]

Иодид таллия растворим в воде гораздо меньше, чем хлорид. Поэтому осаждение в виде иодида, с точки зрения полноты извлечения таллия, более выгодно. Но из-за высокой стоимости иодистых солей этот вариант применяется редко. Другое дело, если сами пе- [c.216]

Взвешивание в виде иодида таллия (I). Иодид таллия (I) осаждают прибавлением к анализируемому раствору иодида калия в очень малом избытке. Концентрация избыточного иодида должна быть не больше 10 , иначе образуется растворимый комплексный иодид таллия (I). Осадок отфильтровывают через стеклянный фильтрующий тигель, промывают его спиртом и высуши- вают в сушильном шкафу. [c.1025]

Обнаружение таллия в виде иодида таллия. [c.148]

При определении таллия в иодиде натрия следует иметь в виду, что анион иода с родамином С образует комплекс, который извлекается бензолом, при этом наблюдается флуоресценция экстракта. Для удаления иода были применены последовательно ряд операций основную массу иода удаляли путем двухкратного кислотного разложения иодида натрия серной кислотой с прокаливанием и плавлением соли. Затем после растворения соли в воде таллий осаждали с коллектором—двуокисью марганца—из щелочной среды. Для отфильтровывания коллектора был применен фильтр, представляющий собой стеклянную трубку с оттянутым нижним концом и воронкой. Высота тампона из стеклянной ваты должна быть 5—6 мм, так как было установлено, что иод сорбируется стеклянной ватой и с целью уменьшения объема воды для отмывки иода высота слоя ваты не должна превышать указанную. Стеклянную вату перед набивкой в фильтр кипятят в соляной кислоте (1 1) в течение 15—20 мин, кислоту сливают и повторяют кипячение с новой порцией кислоты. Затем вату промывают трижды дистиллированной водой. [c.305]

Определение таллия. Существующие методы определения одновалентного таллия основаны на осаждении его в виде иодида или хромата [28, 29]. Объемное определение проводят броматом калия в солянокислом растворе с индикатором метилоранж [30]. [c.183]

Присутствие аммиака в воздухе лаборатории приводит к загрязнению осадка хлороплатината калия аналогичной малорастворимой солью аммония, т. е. может быть причиной повышенных результатов определения калия [355, 2654] Одновременное наличие солей рубидия, цезия, одновалентного таллия, также осаждаемых в виде хлороплатинатов, приводит к повышенным результатам для калия Цианиды и иодиды препятствуют осаждению хлороплатината калия. Желательно, чтобы исследованию подвергались хлориды Перевод различных солей калия в хлорид см. стр. 26. [c.36]

Кондуктометрическое титрование. Один из способов кондуктометрического титрования одновалентного таллия основан на его осаждении в виде Ти. Непосредственно титровать таллий раствором КЛ нельзя, так как подвижность ионов калия и таллия практически одинакова и замена ионов Т1+ в растворе на ионы К+ не вызывает изменения электропроводности. Поэтому таллий титруют раствором иодида натрия. Хорошие результаты получаются при титровании нитрата или сульфата таллия [769, 786]. Кривая титрования имеет хорошо выраженную точку эквивалентности. Вследствие заметной растворимости ТУ ошибка титрования может достигать 1—2%. [c.106]

Целесообразно оценить экстракцию галогенидов и нсевдога-логенидов с точки зрения относительной распространенности и важности отдельных экстракционных систем. Наибольшее значение в настоящее время имеет экстракция хлоридов и роданидов. Фторидные растворы агрессивны кроме того, из них экстрагируется мало элементов (правда, для тантала и ниобия это главная экстракционная система). Экстракция бромидных и иодидных комплексов применяется почти исключительно в лабораторных условиях, но для аналитической химии служит весьма полезную службу. Так, индий и золото часто извлекают в виде бромидов, мышьяк, сурьму, таллий, индий, олово — в виде иодидов. Цианиды слишком ядовиты, чтобы привлекать внимание химика-практика, к тому же некоторые цианидные комплексы, которые очень прочны и имеют другие достоинства, являются, к сожалению, многозарядными, а поэтому плохо экстрагируются. Широкое использование хлоридных комплексов связано прежде всего с доступностью соляной кислоты, ибо по чисто экстракционным характеристикам хлориды отнюдь не выделяются среди других галогенидов. Роданидные комплексы весьма интересны и использование их должно расширяться нужно только глубже исследовать механизм экстракции этих соединений. [c.12]

Для осаждения бромида и иодида таллия рекомендуется использовать растворы сульфата таллия. Таллий в виде бромида осаждают обычно бромистоводородной кислотой, в виде иодида — иодидом калия. Осадки перекристаллизовать из горячей воды не удается вследствие их гораздо меньшей растворимости в сравнении с Т1С1. Галогениды таллия при осаждении захватывают из раствора примеси Ag, Pb, [c.359]

Осаждение иодидом калия. Осаждением иодидом можно отделить таллий от других катионов d +, Zn +, Ре -н, Сгз-ь, А з-ь, Мп +, Со +, Nf2+, Ва +, Sr2+, Са2+, Mg2+, щелочных металлов, а также от Hg + и В13->- [52, 900]. Вместе с TiJ в осадке могут быть AgJ, PbJ2 и U2J2 от последнего можно частично освободиться промыванием аммиаком. В присутствии ком плексона III таллий в виде иодида можно отделить от других катионов (кроме серебра) [174а]. [c.65]

В присутствии 50%-ного этилового спирта можно осадить свинец в виде РЬЗОз и затем из фильтрата осадить таллий добавлением иодида калия [470]. [c.67]

Практически все методы определения таллия требуют предварительного восстановления его до одновалентного состояния. Восстановление легко осуществляется обработкой кислого раствора сернистым ангидридом, избыток которого затем удаляют кипячением. Вероятно, наиболее удовлетворительным является метод, основанный на взвешивании таллия (I) в виде хромата Т12СГО4. Взвешивание в виде окиси таллия ТЬОз также дает хорошие результаты, но эта операция сложнее, в особенности когда определяют малые количества таллия. Методы, основанные на осаждении в виде иодида таллия ТП, обычно дают пониженные результаты вследствие заметной растворимости этой соли [c.540]

Извлечение рения на Мансфельдском комбинате в ГДР. На этом предприятии сырьем для извлечения рения служат свинцово-цинковые возгоны после вальцевания пылей, полученных при шахтной плавке сланцев. Рений в них находится в составе Re20v и приводном выщелачивании переходит в раствор. Растворы содержат несколько десятых долей грамма в литре рения со значительным количеством сульфатов цинка, кадмия, щелочных металлов они также содержат таллий и иод [105]. Ранее из этих растворов рений извлекали по сложной схеме, предусматривающей упарку растворов с последующей кристаллизацией иодида таллия, а также сульфатов цинка и щелочных металлов, выделение меди и кадмия цементацией на цинковой пыли и осаждение рения вместе с тяжелыми металлами в виде сульфида. Ввиду сложности схемы [106] она была заменена новой (рис. 80), по которой рений извлекается экстракцией трибутилфосфатом [107]. [c.306]

Ионы таллия(И1) также осаждаются в виде иодида, но при этом происходит выделение иода. Ионы свинца и ртути(II) мешают осаждению ТПг. Этого можно избежать добавлением растворов ЫагЗгОз и избыточного количества раствора KI. При этом образующийся по реакции РЫг превращается в растворимый комплексный анион, а Hgb —в растворимую комплексную соль KaHgU [c.148]

Замечания. Этот метод разработан как метод титрования, применяющийся в сочетании с выделением таллия в виде иодида таллия. Если в растворе присутствует Ag, то оно соосаждается с таллием, но не мешает титрованию, за исключением тех случаев, когда (уже при не очень больших его количествах) образует неисчезающую и мешающую титрованию муть. Поэтому Ag может служить уловителем очень маленьких количеств Т1.- Если в исходном растворе присутствует также РЬ, то можно провести осаждение иодидов таллия и серебра в присутствии ЭДТА [51 (21)] в ацетатном буферном растворе, причем свинец не выделяется в осадок. [c.280]

Рекомендуется также метод определения таллия, основанный на осаждении таллия (I) тетрародандиамминхромиатом аммония. При этом образуется комплексное соединение Tl[ r( NS)4-(ЫНз)2] красно-малинового цвета, весьма характерное для таллия. Чувствительность этой реакции значительно превосходит чувствительность реакции осаждения таллия в виде иодида или хромата. [c.495]

Диалкилталлиевые соединения разлагают при осторожном прибавлении дымящей азотной кислоты. После выпаривания, растворения в воде и восстановления сернистой кислотой таллий определяют, осаждая его в виде иодида таллия (I) Так как гидроокись диэтилталлия взрывается при соприкосновении с дымящей азотной кислотой, то перед окислением ее переводят соляной кислотой в хлорид. [c.84]

Из кислой среды следовые количества таллия(1) осаждают в виде сульфида TljS вместе с висмутом в качестве носителя [21]. Можно также выделять небольшие количества таллия(1) в виде иодида со свинцом как носителем [22]. [c.382]

Примечание. Таллий можно отделять от других элементов осаждением в виде иодида в присутствии ЭДТА. Вместе с таллием осаждается только серебро, которое ие мешает последующему титрованию. Иодид таллия отделяют, растворяют в нескольких каплях царской водки и упаривают почти досуха. Царской водкой окисляют также другие соли таллия (I). [c.252]

Взвешивание в виде иодияр таллия (I). Иодид таллия (I) осаждают прибавлением к анализируемому раствору иодида калия в очень малом избытке. Концентрация избыточного иодида должна быть не больше [c.822]

Осаждение в виде хлорида и иодида. Самый распространенный способ — осаждение таллия в виде хлорида. Сам Т1С1 заметно растворим в воде даже при 0° [c.345]

Осаждение таллия в виде хлорида (и иодида) гораздо более селективно, чем осаждение в виде сульфида. Образующие малорастворимые хлориды серебро и свинец в таллиевых растворах обычно содержатся в незначительном количестве. Однако из-за способности Т1С1 образовывать малорастворимые двойные хлориды, особенно с d l2 (рис. 87, 88), таллиевые концентраты ( сырые хлориды ) содержат лишь 20—30% Т1 наряду с большим количеством кадмия и других металлов. Поэтому в схемах дальнейшей переработки таких концентратов обязательно предусматриваются операции отделения кадмия. [c.345]

Вариант этого способа, позволяющий выполнять микроопределения таллия, заключается в окислении до Т1С1з и экстрагировании последнего диэтиловым эфиром. При взбалтывании эфирного раствора с водным раствором сернистой кислоты таллий восстанавливается и в виде Т1С1 переходит в водную фазу, где его осаждают иодидом калия [762]. [c.89]

Серебро можно отделить от многих других элементов также осаждением в виде бромида серебра, причем избыток осадителя должен быть небольшим. При отделении микроколичеств серебра зтим методом можно применять в качестве коллектора бромиды ртути(1), таллия(1) или свиш] а [1020]. Для отделения от серебра свинец рекомендуется [1604] осаждать либо фосфатом аммония, либо иодидом калия в слабо аммиачном растворе, содержащем тартрат аммония. [c.142]

И странностей в его свойствах, как говорится, хоть от-бавля11. С одной стороны, таллий сходен со щелочными металлами. И в то же время он чем-то похож на серебро, а чем-то на свинец и олово. Судите сами подобно калию и натрию, таллий обычно проявляет валентность 1+, гидроокись одновалентного таллия ТЮН — сильное основание, хорошо растворимое в воде. Как и щелочные металлы, таллий способен образовывать полииодиды, нолисульфиды, алкоголяты... Зато слабая растворимость в воде хлорида, бромида и иодида одновалентного таллия роднит этот элемент с серебром. А по внешнему виду, плотиости, твердости, температуре плавления — но всему комплексу фи- [c.256]

Комплексы с перечисленными основаниями используются для экстракционно-фотометрического определения и разделения многих металлов. Описаны методы определения меди [14, 24—31, 33, 36], железа [13, 14, 20, 44, 50, 56, 58], кобальта [12, 19,20, 42, 45, 47], таллия [48], сурьмы [40], рения [66], палладия [43, 67] и ряда других металлов. Осуществляется разделение ряда платиновых металлов, рения и молибдена [14]. В ряде случаев разделение производится путем создания различной кислотности водной фазы перед экстракцией. Так, кобальт извлекается в виде пиридин-роданидного комплекса при pH около 6, а никель — при pH 4 [34]. Большое значение имеет выбор экстрагента. Так, пиридин-роданидный комплекс палладия хорошо извлекается хлороформом, а рутений в этих условиях не извлекается. Для его экстракции применяют смесь трибутилфосфата и циклогексано-на [35]. 11звестно использование тройных комплексов для открытия ряда анионов, таких как роданид, иодид, бромид, цианат, цианид [36]. [c.115]

Таллий в присутствии иодида калия экстрагируют бензолом, хлороформом и другими органическими растворителями в виде соединений с диантипирилметаном и диантинирилпропилметаном. Максимум светопоглощения бензольных экстрактов находится при 400—4 05 ММК, молярный коэффициент погашения равен 12000. Предложена методика определения таллия этим методом [373]. Аналогичный вариант разработан для экстракционно-фотометрического определения палладия в хвостах никелевого производства. Палладий предварительно выделяют экстракцией хлороформом в виде диметилглпокспмата. Экстракт обрабатывают раствором иодида калия и диантипирилметана, а возникший при этом комплекс фотометрируют в хлороформе [374]. [c.254]

Это определение можно выполнить амперометрически, если раствор таллия(1) поместить в полярографическую ячейку с ртутным капающим электродом и насыщенным каломельным электродом сравнения. Из рис. 13-2 следует, что в результате восстановления таллия (I) получается хорошо выраженная полярограмма с областью предельного тока от —О, до —1,6 В относительно Нас. КЭ. Иодид-ион дает анодную волну вследствие окисления ртути до иодида ртути (II), однако эта волна проявляется при потенциалах, более положительных, чем 0,1 В, и никакого значительного тока не протекает при потенциалах от —0,3 до —1,8 В. Эти полярографические характеристики таллия(I) и иодид-иона качественно изображены на левой части рис. 13-9а кривыми, обозначенными соответственно буквами X и Т. Если потенциал ртутного капающего электрода поддерживать равным 0,8 В относительно Нас. КЭ, то протекает только ток, который обусловлен восстановлением таллия (I). По мере прибавления небольшими порциями титранта иодида калия таллий(I) будет осаждаться в виде нерастворимого иодида таллия, и с каждой добавленной порцией титранта ток будет уменьшаться пропорционально количеству таллия(I), удаляемого из раствора. Когда таллий(I) полностью оттитрован, ток падает практически до нуля и остается неизменным по мере введения избытка титранта. [c.463]

Разделение излучения, испускаемого смесью альфа-активных нуклидов, проводят с помощью сеточных ионизационных камер или полупроводниковых детекторов. Для других видов излучения обычно используют некоторые типы сциНтилляционных спектрометров. В устройстве сцинтиллятора излучение попадает на органический фосфор или неорганическое вещество — специальную жидкость, либо особый кристалл (обычно иодид натрия, содержащий следы таллия). Это приводит к излучению в виде вспышки света, соответствующей падающему излучению. Импульсы света переводятся в электрические сигналы при помощи фотоумножителя, затем сигналы различной интенсивности сортируют с помощью анализатора высоты импульсов, получая энергетический спектр. Фотопики этого спектра можно затем использовать для качественного и количественного анализа. Поскольку многие ядра распадаются с испусканием -уизлучения, большое число определений базируется на сцинтилляционной спектрометрии у Лучей. В настоящее время выпускаются детекторы, чувствительные только к -у-излучению определенных элементов. [c.113]