НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

ГЛАВА 8. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.135]

В данном разделе представлены сведения по заместительной номенклатуре основных классов органических соединений, дополняющие положения, изложенные в главе 2. Кроме того, обсуждаются особенности построения радикало-функциональных названий соединений, которыми иногда бывает удобно пользоваться для некоторых функциональных производных углеводородов. [c.135]

Функциональными группами в производных углеводородов называются группы атомов типа [С]—А—Н, где А — атом или группа атомов кислорода, серы, азота (но не углерода) к функциональным группам относят и карбонильную группу [С] = 0. Символ углерода в квадратных скобках указывает, что углерод, несущий функцию, считается частью углеродного скелета Различают кислород-(или серу-)содержащие и азотсодержащие функциональные группы. В общем названии соединения по Женевской номенклатуре обозначения кис-лород-(нли серу-)содержащих функциональных групп ставятся в конце слова (после корня или обозначения кратной связи), а азотсодержащих — в начале слова (перед корнем или перед названиями радикалов). [c.271]

Переходя от простого к сложному, рассмотрены принципы составления названий органических соединений важнейщих классов, включая ациклические и циклические углеводороды, гетероциклические соединения, их функциональные производные, азот-, фосфор- и серосодержащие соединения. Рассмотрена усоверщенство-ванная номенклатура для сложных полициклических мостиковых соединений и новейщая номенклатура фанов. Разобраны способы [c.11]

Если наличие одной функциональной группы в молекуле производного углеводорода можно обозначить суффиксом, то за основу названия этого производного берется название углеводорода с самой длинной цепью, содержащей группу. Если же функциональная группа может быть обозначена только префиксом, то в основе названия лежит название углеводорода с самой длинной цепью, содержащей как можно больше кратных связей (если они имеются). Положения алкильных групп в цепи и их названия описываются так же, как в систематической номенклатуре углеводородов, например [c.43]

Все функциональные группы иные, чем перечисленные в табл. 29.3, играют в номенклатуре МХС второстепенную роль, и соединение, содержащее их, называется как производное углеводорода. Общее свойство всех этих вторичных функциональных групп — отсутствие в них углеродных атомов. Названия большинства этих функциональных групп ставятся в качестве приставок перед названием родоначального углеводорода, как в следующих примерах. [c.656]

В этом разделе изучаются номенклатура, строение и свойства большой группы производных углеводородов, содержащих кислородсодержащие функциональные группы. Простейшими представителями этой группы являются спирты, поэтому они открывают настоящий раздел. Далее в нем последовательно рассматриваются фенолы, содержащие такую же функциональную группу, как и спирты, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры, в частности, жиры-триглицериды, углеводы. [c.566]

Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превыщает двух — применяются символы орто-, мета- и пара--, в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, [c.388]

С увеличением числа органических соединений, полученных синтетическим путем, все больше стала ощущаться острая потребность в новой номенклатуре, которая учитывала бы структуру соединения. Так возникла рациональная номенклатура . В ней все изомеры и гомологи рассматриваются как производные родоначальника конкретного класса углеводородов (например, в случае предельных углеводородов — метан, а непредельных — этилен и ацетилен). При этом учитываются названия функциональной группы и радикалов, связанных с ней. Например [c.36]

Кислородсодержащие и другие производные каротиноидных углеводородов называют в соответствии с общими правилами органической номенклатуры с использованием соответствующих суффиксов и префиксов с той лишь разницей, что нумерация главной цепи определяется не характером или положением функциональной группы, а исключительно природой терминальных Сд-фрагментов, о чем говорилось выше, например [c.346]

Используя основные положения теории строения органических соединений, рациональная номенклатура рассматривает химические соединения как производные более простых и хорошо известных соединений, в которых один или несколько атомов водорода замещены радикалами (остатками углеводородов), другими элементами или функциональными группами (— ОН, — КНз, — N02 и т. д.). Вскоре, однако, выяснилось, что рациональная номенклатура, очень удобная для обозначения сравнительно простых соединений, теряет свои [c.52]

Эта глава посвящена таким классам соединений, которые содержат функциональные группы с насыщенным атомом углерода рассматривается их структура, номенклатура, реакции и методы определения структуры. Эти классы можно рассматривать как производные простых неорганических соединений (например, галогеноводородных кислот, воды, сероводорода или аммиака),получающиеся при замещении водорода углеводородными группами. В образующихся при этом веществах появляются свойства как неорганических соединений, так и углеводородов, рассмотренных л предыдущей главе. [c.46]

Систематическая номенклатура насыщенных углеводородов (и их функциональных производных) была разработана Международным Союзом Чистой и Прикладной химии (IUPA ). Эта система начала развиваться только после того, как ряд наиболее простых алканов получил тривиальные или несистематические названия. Например, название бутан является производным от соединения с 4 атомами углерода — бутановой кислоты butyri a id, масляная [c.59]

Наиболее употребительные органические соединения сохраняют исторически сложившиеся тривиальные названия, указывающие ибо на происхождение данного вещества (молочная кислота, масляная кислота, мочевина и т. д.), либо на его свойства (эфир, антифебрин, скатол и т. д.). С развитием органического синтеза количество органических соединений стало возрастать с такой быстротой, что, пользуясь прежней системой обозначения, оказалось чрезвычайно трудным придумывать тысячи различных новых названий. Решение было найдено в заместительной, или так называемой рациональной, номенклатуре (PH). Эта номенклатура рассматривает химические соединения к к производные более простых и хорошо известных соединений — прототипов, в которых один или несколько атомов водорода замещены радикалами (остатками углеводородов), другими элементами или функциональными группами (—ОН, —NH2, —ТМОг и т. д.). В качестве прототипов используются, например, метан, этилен, ацетилен, метиловый спирт, уксусная кислота и другие простейшие соединения. Рациональная номенклатура, очень удобная для обозначения сравнительно простых соединений, теряет свои преимущества при переходе к более сложным соединениям. В связи с этим возникла потребность в создании новой, универсальной международной номенклатуры (МН). [c.36]

Книга претерпела некоторую перестро1 п<у, связанную с переводом названий (номенклатуры). Предметный указатель построен по принципу, принятому в Большой советской энциклопедии . Названия соединений, например всех производных кислот, следуют за наименованием кислоты, т. е. основного вещества. При это.м читатель, конечно, найдет и вошедшие в обиход тривиальные названия реагентов. Некоторые очень емкие аш лийские термины оставлены при переводе без изменения. Например, вместо очень длинного углеводороды, содержащие двойную связь в конце цепи , оставлено терли1нальные олефины . Или вместо эффект содействия или ускорения реакции соседни.мп функциональными группа т — аихнмер-ный эффект и т. д. [c.7]