Выделение чистых культур бактерий

ВЫДЕЛЕНИЕ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР БАКТЕРИЙ [c.78]

Принципы и методы выделения чистых культур бактерий [c.25]

Существуют следующие принципы и методы выделения чистых культур бактерий. [c.25]

Принципы и методы выделения чистых культур бактерий..............................................................................25 [c.457]

ВЫДЕЛЕНИЕ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ БАКТЕРИЙ [c.52]

Второе направление — полиморфизм — допускало более широкие границы для видовой изменчивости и не считало виды бактерий столь резко разграниченными. Сторонники этой теории полагали, что в зависимости от условий выращивания бактерии могут резко изменять свои морфологические и физиологические особенности. Спорный вопрос был разрешен выделением чистой культуры немецким ученым Кохом. Работы Коха доказали, что у бактерий существуют строго разграниченные виды. Но также установлено, что бактерии легко изменяют свои свойства в зависимости от состава среды и под влиянием различных физических, химических и биологических факторов. Условия жизни накладывают определенный отпечаток на особенности и свойства микроорганизмов и вызывают адаптацию их, что может привести к образованию новой разновидности, или штамма. [c.246]

Существует ряд своеобразных в физиологическом отношении. микробов, которые требуют индивидуальных методов для выделения чистых культур. К ним относятся нитрифицирующие бактерии, железобактерии, возбудители метанового брожения и др. Для получения культур этих микробов пользуются методикой элективных или избирательных сред. [c.288]

УЧЕТ ЧИСЛЕННОСТИ БАКТЕРИЙ И ВЫДЕЛЕНИЕ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ [c.66]

ВЫДЕЛЕНИЕ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР КЛУБЕНЬКОВЫХ БАКТЕРИЙ, КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ УЧЕТ В ПОЧВЕ. [c.181]

Выделение чистой культуры клубеньковых бактерий. От тщательно промытого в водопроводной воде корня бобового растения отрезают наиболее крупные клубеньки, промывают их в трех-четырех порциях стерильной воды и опускают в чашку Петри с 0,1%-ным раствором сулемы. Покачивая чашку, выдерживают 5 мин, затем переносят клубеньки стерильным пинцетом в чашку Петри со стерильной водой, выдерживая [c.181]

Бактериологическое исследование основано на культивировании бактерий на питательных средах, выделении чистой культуры возбудителя и ее идентификации. Чистой культурой называют популяцию микроорганизмов одного вида, как правило выращенную из изолированной колонии на плотной питательной среде. Разрешающая способность метода составляет в среднем 1000 клеток в 1 мл. [c.25]

Выделение и идентификация чистой культуры бактерий [c.30]

Бактериологический метод. Выделение чистой культуры микоплазм является наиболее точным способом подтверждения диагноза. Микоплазмы относят к прихотливым бактериям. Для их культивирования используют питательные среды с добавлением лошадиной сыворотки (источник холестерина) и дрожжевого экстракта (источник компонентов для синтеза нуклеиновых кислот). [c.251]

Второе направление — полиморфизм — допускало более широкие границы для видовой изменчивости и не считало виды бактерий столь резко разграниченными. Сторонники этой теории полагали, что в зависимости от условий выращивания бактерии могут резко изменять свои морфологические и физиологические особенности. Спорный вопрос был разрешен выделением чистой культуры немецким ученым Кохом. Работы Коха доказали, что у бактерий существуют строго разграниченные виды. Но также установлено, что бактерии легко изменяют свои свойства в зависимости от состава среды и под влиянием различных физических, химических и биологических факторов. Условия жизни накладывают определенный отпечаток на особенности и свойства микроорганизмов и вызывают адаптацию их, что может привести к образованию новой разновидности, или штамма. Например, длительное воздействие климатических условий приводит к образованию географических рас бактерий, обладающих определенным комплексом признаков, устойчиво передающихся по наследству. [c.253]

Выделение и культивирование бактерии. Для выделения чистой культуры используют гемолимфу больных насекомых. Предварительно поверхностные части личинок стерилизуют 0,5 /Ь-ным раствором хлорного натрия (3 раза по 15 минут), встряхивая их в колбе, с последующей промывкой в дистиллированной воде. Затем фильтровальной бумагой с личинки удаляют оставшуюся воду и прокалывают ее иглой. Вытекающую гемолимфу собирают стерильным тампоном и наносят на поверхность агара. При работе со спорами бактерии каплю гемолимфы наносят на предметное стекло, дают ей растечься по стеклу и после высыхания, до посева спор на среду, пастеризуют инокулюм при 75° С в течение 15 минут. [c.220]

Способы культивирования бактерий значительно различаются, причем это зависит не только от потребностей организма, но и от того, для чего будет использоваться культура. Для выделения чистых культур, определения числа жизнеспособных клеток в популяциях и для многих других целей широко используются твердые среды. Гелеобразующие вещества и специальные методы приготовления твердых и полужидких сред рассматриваются в гл. 9. В гл. 10 описываются различные системы для жидких культур стационарная, или периодическая, проточная, диализная —и другие специальные системы, а также методы сбора, отмывки и учета урожая бактерий. [c.163]

Методы выделения чистых культур анаэробных бактерий. [c.48]

Исследования заключались в выделении чистых культур бактерий из различных водоемов ускоренным методом с последующим определением их видовой принадлежности по следующим общепринятым тестам оксидазная активность, характер роста колоний на среде Эндо, микроскопия, ферментация глюкозы и лактозы пр г 37 и 43°С, способность образовывать ацетилметплкарбинол, реакция с метиловым красным, усвоение цитратных солей как единственного источника углерода. [c.211]

Среды в твердом состоянии в форме плотных гелей используются в бактериологии с времен Роберта Коха. Наиболее важным преимуществом использования твердых сред является то, что на них можно выращивать микроорганизмы в виде колоний, образующихся из отдельных клеток популяции. Поэтому посев щтрихом представляет собой простой и эффективный метод выделения чистых культур бактерий (разд. 8.4.1). Методы посева нанесением жидкой культуры на поверхность твердой среды, глубинного посева и послойного посева также пригодны для подсчета жизнеспособных бактерий (разд. 11.2). Другими методами, основанными на использовании твердых сред, являются посев с помощью бархатных репликаторов (разд. 13.6.2 и 20.2.5), а также ауксанографический метод (разд. 20.2.6). [c.356]

Подавление размножения посторонней микрофлоры при посеве исследуемого материала на питательные среды достигается воздействием на них каких-либо факторов, не препятствующих размножению основного микроба неодинаковой оптимальной температуры для роста разных бактерий, антибиотиков или других химических веществ, а также фагов. В первом случае посевы инкубируют при температуре, задерживающей рост сопутствующей микрофлоры. Так, например, для выделения чистой культуры бактерий чумы посевы инкубируют при температуре около 5°С. Во втором случае в питательную среду вносят соответствующее вещество или фаг в строго определенной концентрации, препятствующей размножению сопутствующих бактерий, но не оказывающей вьфажен-ного ингибирующего действия на исследуемый микроб. [c.51]

Кроме упомянутых методов, в бактериологической практике иногда применяются и другие, например для выделения чистой культуры бактерий протея (Proteus vulgaris) используют его способность к ползучему росту. [c.51]

Бактериологическое исследование и биопроба. Применяются для выделения чистой культуры бактерий туляремии. Наиболее чувствительными животными являются белые мыши и морские свинки, которые заболевают со смертельным исходом даже при подкожном введении единичных бактерий. Выделение бактерий туляремии проводят на свернутой яично-желточной среде, глюкозоцистиновом кровяном агаре. Вирулентные штаммы образуют 8-формы колоний — мелкие, гладкие, беловатого цвета с голубоватым оттенком. [c.203]

Механизму образования метана посвящено много работ, но выделить чистые культуры бактерий, вызывающие данные процессы, удалось впервые Баркеру в 1936 г. Он разработал технику выделения чистых культур метановых бактерий, основанную на биологических и биохимических особенностях этих видов. Им выделеггы организмы, вызывающие в процессе своего развития реакции [c.314]

Через 24 — 48 ч инкубирования посевов отмечают помутнение и газообразование в среде накопления. Из среды, где отмечается рост, готовят мазки и окрашивают их по Граму. При обнаружении типичных клеток клостридий ( теннисные ракетки со спорами) делают пересев на плотные питательные среды для получения изолированных колоний. Выделение чистой культуры осложнено тем, что клостридии ботулизма часто находятся в ассоциациях с аэробными и другими анаэробными бактериями (иногда только [c.197]

Выделение чистых культур и определение вида бактерий активного ила и биопленки [c.65]

По окончании фильтрации фильтр снимают пинцетом и помещают в чашку на поверхность плотной элективной среды. Осадок с концентрированными на фильтре бактериями снимают с него шпаделем и им же равномерно распределяют по всей поверхности среды. Затем этим же шпаделем (не обжигая его) производят посев еще на 1—2 чашки с такой же или другой элективной средой. При таком посеве получаются изолированные колонии, что ускоряет процесс выделения чистых культур микробов. [c.151]

Рис. 6.3. Посев истощающим мазком для выделения чистой культуры аэробных бактерий. На агаризованную среду с помощью платиновой петли наносят каплю бактериальной взвеси. Последовательное размазывание капли уменьшает плотность культуры. Последние, единичные колонии выросли с высокой степенью вероятности из отдельных клеток. Колония в верхней части снимка-результат загрязнения из воздуха. (Фото В. Lehmann.)

Рис. 6.4. Ряд разведений культуры пурпурной серобактерии в полужидкой агаризованной среде (0,8% агара) после недельной инкубации на свету. Снимок иллюстрирует способ выделения чистой культуры аэробных бактерий (метод разведения и размешивания). Столбик агара покрыт смесью парафина и парафинового масла для устранения доступа воздуха, (Фото В, Lehmann.)

Образцы масел и почв отбирали в стерильные сосуды и доставляли на место исследования тщательно закупоренными, чтобы в соответствии с правилами микробиологических работ исключить возможность случайного, так называемого секундарного заражения, методике проводили рассев, выделение чистых культур и их идентификацию. В большинстве образцов обнаружены в значительном количестве грибы, дрожжи, бактерии и актиномицеты (рис. 8). Результаты исследований сведены в табл. 10. [c.80]

Метод ПЦР позволяет идентифицировать неизвестные микроорганизмы, находящиеся в природной пробе, без выделения чистых культур. Разработаны универсальные праймеры на бактерии, археи и эукариоты, которые дают возможность специфически амплифицировать последовательности этих трех групп микроорганизмов, разделить их с помощью ТССЕ/ООСЕ-методов и затем, после вторичной амплификации отдельных полос, получить почти полный профиль микробного сообщества с идентификацией отдельных филогенетических линий и классификацией микроорганизмов на основе последовательностей 168 рРНК. [c.256]

Метод представлен на рис. 12.4. Он применяется для выделения чистых колоний бактерий из смеси бактерий. Для посева используют проволочную петлю, которую сначала нужно прокалить, как показано на рис. 12.4, , чтобы простерилизовать. Затем с помощью петли берут тонкую пленку жидкой суспензии или небольшое количество твердого материала, содержащего исследуемые микроогранизмы, из предварительно выращенной культуры или другого источника микроорганизмов. Петлей мягко проводят по поверхности среды, делая серии штрихов. После каждой серии штрихов чашку немного поворачивают, так чтобы в каждой новой серии распределялись бактерии из предыдущей серии штрихов, истощая таким образом штрихи до отдельных бактерий (рис. 12.4). (Не надейтесь что-нибудь увидеть на финаль- [c.47]

Ниже приведены некоторые предварительные замечания, относящиеся вообще ко всем методам, используемым для характеристики бактерий. Наиболее важное из них состоит в том, что всегда следует использовать только чистые культуры. Это может показаться самоочевидным, однако сюрпризы , встречающиеся при выделении чистой культуры, не всегда можно предугадать заранее. Однократный отбор колонии с чашки и перенос ее на другую среду не всегда гарантирует чистоту. Например, колонии слизеобразующих бактерий могут содержать в виде примеси другие микроорганизмы, захваченные со слизью культуры актиномицетов или различных видов Ba illus могут быть заражены контаминантами, случайно попавшими в полости между цепочками клеток. Трудности возникают также и при выделении культур на селективной среде. В этом случае контаминанты могут существовать в латентном состоянии и вызывать заражение при отборе и пересеве колоний. Наилучшая очистка достигается на неселективной среде. Но даже в этом случае колонии не следует отбирать слишком рано, так как возможно присутствие медленно растущих контаминантов. Методы получения чистых культур описаны в гл. 8. [c.8]

Выделение чистых культур уксуснокислых бактерий из накопительных обычно производят общепринятыми методами на двух агаризованных средах дрожжевой воде с 3 % глюкозы и с 3 % этанола. В обе среды добавляют 0,5 % СаСОз. После семи суток инкубирования посевов отбирают колонии на среде с глюкозой с отчетливыми зонами растворения мела вследствие образования глюконовой кислоты, на среде с этанолом — с белым диффузным ореолом, возникающим в результате вторичного образования СаСОз ввиду окисления бактериями Са-ацетата. Посевы из отобранных колоний производят на те же жидкие или агаризован-ные питательные среды если с глюкозой, то с добавлением СаСОз, если со спиртом, то без мела. Известны и другие относительно простые методы выделения уксуснокислых бактерий. [c.481]

Чистой культурой называется популяция бактерий одного вида или одной разновидности, выращенная на питательной среде. Многие виды бактерий подразделяют по одному признаку на биологические варианты —биовары (син биотипы). Биовары, различающиеся по биохимическим свойствам, называют хемоварами, по антигенным свойствам — сероварами, по чувствительности к фагу—фаговарами. Культуры микробов одного и того же вида, или биовара, выделенные из различных источников или в разное время из одного и того же источника, называют штаммами, которые обычно обозначаются номерами или какими-либо символами. Чистые культуры бактерий в диагностических бактериологических лабораториях получают из изолированных колоний, пересевая их петлей в пробирку с твердой или, реже, жидкой питательной средой. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология