Синтез реакция гетероциклических соединений

Реакции карбонильны.х соединений с основаниями осуществляются в мягких условиях и находят применение для идентификации. Реакция карбонильных соединений с аминами (образование связи С N) применяется в синтезе азотсодержащих гетероциклических соединений, например хиноксалинов и пиразолов. Фенилгидразоны альдегидов и кетонов служат исходными веществами в синтезе индолов по способу Фишера. [c.127]

Реакции ацилпировиноградных кислот и их 2-иминопроизводных в синтезе азотсодержащих гетероциклических соединений [c.261]

Представление о харак1ере синтеза лгногоядернык гетероциклических соединений с различными гетероциклами можно получить при рассмотрении реакции конденсации 2-хинолиден-2-нафтиламина с различными метилкетонами. Приводим схему этих синтезов [c.64]

В дополнение к синтезам органических гетероциклических соединений с двумя 1,3-атомлми азота в цикле имеется формальная возможность конденсации циклического соединения реакцией тетрафенилимидодифосфинилдиимида с производным карбоновой кислоты [c.134]

Региоселективное замещение водорода на фтор или перфторалкильную группу в гетероциклической системе существенным образом оказывает влияние на биологические и физические свойства молекулы. Как результат в последние годы возросло число работ, направленных на развитие методологии синтеза фторсодержаших гетероциклических соединений с использованием методологии формирования гетероциклов за счет двойной связи перфтороле-фина и бинуклеофильного реагента. Фторолефины являются ключевыми соединениями, на основе которых строится все здание органической химии фтора. Они занимают центральное место в синтетической химии фторорганических соединений. Модификация свойств двойной связи при введении атомов фтора позволяет развить направление реакций, которые отсутствуют в углеводородном ряду, и поэтому создает превосходные возможности для синтеза определенных структур, в том числе и гетероциклических. Они существенно расширяют возможности синтеза гетероциклических соединений, которые могут представить значительный интерес для получения биоактивных соединений для медицины и эффективных препаратов для сельского хозяйства. [c.36]

У[етоды синтеза кислородсодержащих гетероциклических соединений с использованием реакции внутримолекулярньгх циклизаций, осуществляемые в среде пятифтористой сурьмы [c.256]

Показано, что азобензолы являются полезными исходными соединениями для синтеза различных гетероциклических соединений с использованием комплексов переходных металлов. Одним из первых примеров является реакция азобензола с монооксидом углерода в присутствии [Со2(СО)в] [62]. Реакция нри 190°С приводит к внедрению одной молекулы СО с образованием индазолона (73) с выходом 55%, в то время как при 230 °С внедряются две молекулы СО, что дает 2,4-диоксо-З-фе-нил-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин (74) с выходом 80%- При использовании в качестве катализатора тетракарбонилникеля основным продуктом является соединение (75) [63]. [c.167]

Группа реакций циклоприсоединения 2 + 2—> 4 представляет быстро развивающееся направление. К этой группе реакций принадлежат многочисленные синтезы четырехчленных гетероциклических соединений, рассмотренные ранее в гл. 3. Примерами могут служить получение р-лактамов путем присоединения кетенов к иминам (стр. 82, 83), а также присоединение хлорсульфонили-зоцианата к алкенам (стр. 83). [c.295]

Применение к синтезу шестичленных гетероциклических соединений реакция Дильса — Альдера нашла только в последнее время, хотя один из первых примеров [4+2]-циклоприсоединения связан с образованием пиридазина 9 из циклопентадиена и азодикарбоново го эфира [108]. [c.128]

На способности фосфитов к деоксигенированию основаны также реакции синтеза ароматических гетероциклических соединений из ароматических нитропроизводных и триэтилфосфита. Этот подход был развит на основе первоначальных данных об образовании азоксибензола из нитробензола и трифенилфосфина или триэтилфосфита. Веским доводом в пользу промежуточного образования нитрена служит обнаружение фосфинимина (45) в продуктах реакции 4-диметиламинонитрозобензола (схема 56). Вскоре было обнаружено, что ароматические нитросоединения реагируют аналогичным образом, откуда следует, что нитрозопроизводные образуются в данном случае как промежуточные продукты особенно изящный пример, демонстрирующий это, приведен па схеме 57. [c.689]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология