Приготовление магнитных жидкостей

Приготовление магнитных жидкостей [c.754]

Магнитный или электромагнитный. Выдержка объекта в магнитном или электромагнитном полях при использовании пенетрантов, обладающих магнитными свойствами, например, приготовленных на основе магнитной жидкости. [c.680]

Измеряют смещение магнитной пластинки на границе раздела водный раствор полимера — неполярная жидкость по методике, указанной выще. Вначале проводят измерения через 25—30 мин, а затем через 1 ч после введения в кювету неполярного растворителя (для вновь приготовленной системы). По полученным данным рассчитывают деформацию 7 = А//П (П — периметр пластинки). Результаты измерений записывают в таблицу (см. табл. УП.5). [c.203]

Приготовленный электролит заливают в электролизер и перемешивают магнитной мешалкой в течение всего опыта. Пришлифованную крышку электролизера необходимо все время держать закрытой, а при извлечении электродов шлифы закрывать пробками. Работу с приготовленным электролитом можно проводить на лабораторном столе. Если электролит расслаивается и расслоение невозможно ликвидировать, то раствор разделяют в делительной воронке. При работе допустимо незначительное расслоение электролита с толщиной верхнего слоя 2—3 мм. Нижний слой, из которого выделяется алюминий, представляет маслянистую красно-коричневую жидкость. Свежеприготовленный электролит может иметь низкое значение электропроводимости и низкий выход по току алюминия. Поэтому перед проведением опытов необходима проработка электролитов постоянным током для достижения оптимальных значений электропроводимости и ВТ. [c.112]

Приготовление образцов. Для снятия ПМР-спектров достаточно 0,2—0,5 мл жидкости или 0,1—0,2 г кристаллического вещества, После проведения анализа вещества не претерпевают никаких изменений (действие лишь магнитного поля) и могут быть использованы для дальнейших исследований после удаления внутреннего эталона или растворителя. Жидкие образцы помещают в пробирку длиной 12—15 см и диаметром (5 0,1) мм, заполняя пробирку на /д. [c.129]

Недостаток феррожидкости, получаемой указанным способом, в том, что она химически не стабильна. В ней постепенно (дни, недели) происходит окисление магнетита до оксида железа(1П), цвет раствора изменяется до желтого, магнитные свойства могут и не ослабевать, но частицы, видимо, укрупняются. По этой причине приготовление феррожидкости следует проводить в максимально сжатые сроки, а жидкость хранить в герметичной таре. Поскольку жидкость содержит соляную кислоту, то она химически не пассивна. Тем не менее, именно на феррожидкостях этого состава впервые были установлены их фундаментальные свойства. [c.756]

Чувствительность качественного фазового анализа можно повышать соответствующим приготовлением образца. Порошки следует очищать от загрязнений. Можно провести магнитную сепарацию, разделение по фракциям в тяжелой жидкости, просев через сита с разными размерами ячеек. [c.281]

С учетом изложенного нами было изучено влияние магнитного поля на осветление тонкодисперсных суспензий фосфоритового флотоконцентрата класса — 0,074 мм. В качестве коагулянта использовали гидроксид железа, полученный электрохимическим способом при pH 7,2—7,8, через 24 ч после его приготовления. Смешение суспензии с реагентом проводили в слое взвешенного осадка при наложении магнитного поля на движущуюся суспензию на входе ее в аппарат диффузорного типа (рис. 1.1) критерий Кэмпа составлял 38-10 . Средняя напряженность магнитного поля в зазоре составляла 280 кА/м. Эффект воздействия поля оценивали по скорости осаждения дисперсной фазы и концентрации взвешенных частиц в осветленной жидкости. Для контроля использовали смесь с гидроксидом железа, полученным электрохимически без воздействия поля на систему коагулянт — суспензия. [c.9]

Магнитный способ. Заполнение дефектов пенетрантом в магнитном или электромагнитном поле может применяться для ускорения проникновения пенетрантов, обладающих магнитными свойствами, например, приготовленных на основе магнитной жидкости. Эти жидкости отличаются от обычных суспензий, во-первых, размерами магнитных частиц, которые по порядку величины приближа- [c.672]

Приготовление клеточной взвеси. Ткань, доставленную в лабораторию, отмывают от крови, жировых компонентов, клеточного детрита и других примесей в растворе Хенкса или фосфатного буфера с антибиотиками, измельчают ножницами и продолжают отмывать до полной прозрачности раствора. Затем ее заливают трипсином (на 100 г ткани — 200 — 300 мл раствора трипсина) и диспергируют при помощи магнитной мешалки или пипетирова-нием. Надосадочную жидкость, содержащую трипсинизированные клетки, сливают и помещают в холодильник при 4 °С. [c.260]

Для синтеза аммиака предлагался катализатор, полученный окислением расплавленного железа или сплавов железа в токе кислорода и нагреванием в тигле, покрытом массой, аналогичной приготовляемой [20]. Катализатор для конверсии водяного газа с водяным паром при 320--330°, стойкий по отношению к таким ядам, как сероводород, приготовляют растворением 100 кг железа в разбавленной азотной кислоте, раствор обрабатывают 10 кг хромовой кислоты и 20 кг хромовокислого калия, осаждают аммиаком при 60 —80°, осадок промывают, смешивают с 1 кг углекислого бария и сушат [318]. Другой активный, стойкий катализатор для синтеза аммиака при температуре 550° и давлении 250 ат [скорость на объем газовой реагирующей смеси (ЗН + Ng 2NH3) и часовая объемная скорость реагентов равна 15 000] готовят из чистого железа или железосодержащих руд, окисленных в токе кислорода, с добавкой активаторов, например окиси алюминия или азотнокислого калия. Рекомендуется выдерживать расплавленную жидкость при высокой температуре в течение некоторого времени в токе кислорода. При применении железной руды (магнетита или магнитного железняка), содержащей много примесей (4,0% двуокиси кремния, 4,2% окиси магния, 2,8% окиси алюминия, 0,8% окиси кальция и 0,3% марганца), ее плавят на кислородно-ацетиленовой горелке и вводят активаторы, расплавленную массу выдерживают при высокой температуре с тем, чтобы довести до конца реакцию между окисью железа и активатором и удалить серу и фосфор. При приготовлении катализаторов из железной руды рекомендуется смешивать половину количества актцватора с окисью железа, добавляя вторую половину малыми порциями в частично расплавленную массу. Например, 2 кг магнитного железняка смешивают с 50 г окиси алю-Ашния и 100 г азотнокислого калия (добавляемого малыми порциями), смесь частично расплавляют и обрабатывают избытком кислорода. Приготовленный таким образом катализатор выгружают и процесс повторяют [256]. [c.284]

Пример М 1. Коррозионные испытания проводили на отпескоструенных образцах углеродистой стали 1020, измерйя поляризационное сопротивление в химических стаканах вместимостью 1000 мл при перемешивании магнитной мешалкой и Г = 20 °С. Жидкость аэрировали воздухом. Для испытаний готовили раствор, имитирующий охлаждающую воду и содержащую, мг/л МаНСОз 153, МдЗО, 301, СаС), 275, СаЗО., 372, N3,304 438. Этот раствор готовили на дионизированной воде и обозначили 10Х, Для приготовления водного раствора, обозначенного IX, разбавляли 1 часть раствора 10Х 10 частями воды. Степень защиты Z рассчитывали по формуле, % [c.25]

Вьшолнение анализа. Определение влажности жидкостей. Изложенный материал позволяет получить ясное представление о выполнении кулопометрического титрования. В ячейку заливают раствор реактива Фишера с таким расчетом, чтобы все электроды были полностью погружены в раствор. Включают магнитную мешалку (или газовый поток), индикаторную систему и осторожным добавлением воды или влажного метанола нейтрализуют избыток молекулярного иода до небольшого остаточного количества, которое регистрируют по величине силы индикаторного тока (например, 70 мкА). Если же воды внесено больше, чем необходимо для нейтрализации иода, то, наоборот, ее избыток устраняют иодом, генерируемым на аноде или вводимым со свежей порцией реактива Фишера. Небольшой избыток иода перед началом анализа — важный показатель полного отсутствия воды в электролите изменение его содержания во времени свидетельствует либо о протекании дополнительных химических реакций с участием иода, либо о поступлении влаги извне. В первые моменты после приготовления электролита иод всегда расходуется на реакцию с влагой, десорбируемой со стенок ячейки и поступающей из свободного пространства ячейки. Непосредственно к выполнению анализа приступают лишь после прекращения изменения концентрации иода (индикаторного тока), по крайней мере, в течение времени одного определения. [c.98]

ЮО мг образца, содержащего эноксигруппу, растворяют в небольиюм количестве бензола или хлорбензола и титруют 0,1 и. раствором бромистого водорода в уксусной кислоте в присутствии 5 капель 0,1%-ного кристаллического фиолетового в уксусной кислоте до появления сине-зеленой окраски индикатора. Раствор перемешивают магнитной мешалкой и проводят реакцию в герметизированном приборе. Кончик бюретки должен быть расположен непосредственно над поверхностью анализируемой жидкости. Относительно приготовления титранта и установления его титра см. гл. И. На титрование 1,6 мг оксиранового кислорода расходуется 1 мл раствора бромистого водорода. Точность определения 1%. [c.365]

Для приготовления бутиллития используют установку, изображенную на рис. 191. В сосуд 1 помещают 5 лгл сухого эфира и 0,52 мл (462 мг, или 5 ммолей) перегнанного хлористого н-бутила. Через аппарат пропускают сухой азот в течение 2—3 мин., затем приподнимают на мгновение микрохолодильник и добавляют 80 мг лития (примечание 1) из пробирки, содержащей мелкие кусочки металла. После этого регулируют ток азота, как это описано на стр. 298. Реакция заканчивается в течение 20—30 мин. Открывают кран 2 и раствор фильтруют в снабженный магнитной мешалкой сосуд 3, в котором находится раствор 1 г сухого 3-бромпнридина в 5 мл эфира, охлажденный охладительной смесью приблизительно до —30". Аппаратуру заполняют азотом, магнитную меша п у пускают в ход и раствор бутиллития вводят в сосуд 3. Приблизительно через 2 мин. открывают пробку 8 и в сосуд 3 в один прием вносят кашицу 3—4 г порошкообразного сухого льда и 5 мл сухого эфира. После этого в маленьком стаканчике отвешивают около 4 г порошкообразного сухого льда, наливают сухого холодного эфира, чтобы вес1) сухой лед был под слоем жидкости, перемешивают и затем эфир сливают. На лед снова наливают 5 мл эфира и полученную смесь опять вносят в сосуд 3. Через 2—3 мин. охладительную смесь убирают и реакционную смесь оставляют стоять до испарения всего сухого льда. Реакционную смесь гидролизуют добавлением 3 мл холодной [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология